inwazyjny rak pochwy

Inwazyjny rak pochwy to złośliwy nowotwór, który rozwija się w tkankach pochwy i charakteryzuje się zdolnością do naciekania sąsiednich struktur oraz dawania przerzutów odległych. Jest stosunkowo rzadkim schorzeniem, stanowiącym około 1-2% wszystkich nowotworów złośliwych układu rozrodczego kobiet.

Najczęstszym typem histologicznym inwazyjnego raka pochwy jest rak płaskonabłonkowy (około 80-90% przypadków), rzadziej występują gruczolakoraki, czerniaki, mięsaki i inne typy. Czynniki ryzyka obejmują infekcję HPV (szczególnie typami wysokiego ryzyka 16 i 18), wcześniejsze występowanie śródnabłonkowej neoplazji pochwy (VAIN), radioterapię miednicy, immunosupresję oraz ekspozycję na dietylostilbestrol (DES) w okresie płodowym.

Diagnostyka inwazyjnego raka pochwy opiera się na badaniu ginekologicznym, kolposkopii, biopsji zmian podejrzanych oraz badaniach obrazowych (MRI miednicy, CT jamy brzusznej i miednicy, PET-CT) w celu oceny stopnia zaawansowania. Klasyfikacja stopnia zaawansowania opiera się na systemie FIGO, uwzględniającym wielkość guza, naciekanie okolicznych tkanek i obecność przerzutów.

Leczenie inwazyjnego raka pochwy zależy od stopnia zaawansowania i może obejmować radykalną chirurgię (waginektomia, radykalna histerektomia z limfadenektomią), radioterapię (teleterapia i/lub brachyterapia) oraz chemioterapię. W zaawansowanych stadiach często stosuje się leczenie skojarzone radiochemioterapią. Rokowanie zależy głównie od stopnia zaawansowania w momencie rozpoznania, wieku pacjentki oraz stanu ogólnego.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl