mediator reakcji zapalnej
Mediator reakcji zapalnej to cząsteczka, która pośredniczy w inicjowaniu, nasilaniu lub wygaszaniu procesu zapalnego w organizmie. Mediatory te są wydzielane przez różne komórki, w tym komórki układu odpornościowego, komórki śródbłonka naczyń oraz komórki tkanek objętych procesem zapalnym.
Do głównych mediatorów reakcji zapalnej zaliczamy: cytokiny (np. IL-1, IL-6, TNF-α), chemokiny, aminy wazoaktywne (histamina, serotonina), metabolity kwasu arachidonowego (prostaglandyny, leukotrieny, tromboksany), czynnik aktywujący płytki (PAF), składniki dopełniacza, neuropeptydy, reaktywne formy tlenu oraz tlenek azotu.
Mediatory reakcji zapalnej odpowiadają za typowe objawy zapalenia – zaczerwienienie, obrzęk, ból i podwyższoną temperaturę, poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwiększenie przepuszczalności śródbłonka, chemotaksję leukocytów oraz stymulację zakończeń nerwowych. Ich działanie jest ściśle regulowane przez mechanizmy pro- i przeciwzapalne, co zapewnia odpowiednią intensywność i czas trwania odpowiedzi zapalnej.
Znajomość mechanizmów działania mediatorów zapalenia ma kluczowe znaczenie w farmakoterapii wielu chorób o podłożu zapalnym. Leki przeciwzapalne często działają poprzez hamowanie syntezy lub blokowanie receptorów dla mediatorów zapalnych, co pozwala kontrolować przebieg procesu zapalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vividrin 20 mg/ml
Disodowy kromoglikan, zawarty w preparacie Vividrin w stężeniu 20 mg/ml, jest lekiem stabilizującym komórki tuczne poprzez hamowanie ich degranulacji i uwalniania mediatorów reakcji zapalnych, takich jak histamina, kininy, czynniki chemotaktyczne eozynofilów (ECF) i neutrofilów (NCF), a także prostaglandyny i leukotrieny syntetyzowane de novo. Mechanizm ten został potwierdzony zarówno w badaniach in vitro, jak i na modelach zwierzęcych, a klinicznie wykazuje skuteczność w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, skurczu oskrzeli indukowanego przez antygen oraz innych alergii błon śluzowych. Disodowy kromoglikan działa również jako antagonista wapnia, blokując kanały wapniowe związane z receptorem IgE, co zapobiega napływowi jonów wapnia do mastocytów i ich degranulacji.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista wapnia, błona śluzowa, czynnik chemotaktyczny eozynofilów, czynnik chemotaktyczny neutrofilów, degranulacja komórek tucznych, ekspozycja na antygen, eozynofil, histamina, jon wapnia, kanał wapniowy, kinina, komórka tuczna, kromoglikan disodowy, kwas arachidonowy, leukotrien, leukotrien B4, mastocyt, mediator preformowany, mediator reakcji zapalnej, mediator syntetyzowany de novo, natychmiastowa reakcja alergiczna, neutrofil, późna reakcja nadwrażliwości, prostaglandyna, receptor IgE, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Budesonide Easyhaler 100 mcg/dawkę
Budezonid, klasyfikowany jako glikokortykosteroid o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym (kod ATC R03BA02), stosowany w formie proszku do inhalacji (np. Budesonide Easyhaler 100 μg/dawkę), wykazuje szybki początek działania terapeutycznego w leczeniu astmy. Poprawa funkcji płuc następuje już w ciągu kilku godzin po pojedynczej dawce, a istotna poprawa kliniczna obserwowana jest w ciągu 48 godzin regularnej terapii, z pełnym efektem po około 4 tygodniach. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych oraz supresję odpowiedzi immunologicznej zależnej od cytokin, co prowadzi do zmniejszenia nadreaktywności oskrzeli na czynniki prowokujące, takie jak histamina czy metacholina. Ponadto, budezonid skutecznie zapobiega astmie indukowanej wysiłkiem fizycznym, co podkreśla jego wszechstronność terapeutyczną w różnych fenotypach astmy.
ACTH, astma wysiłkowa, Budesonide Easyhaler, budezonid, czynność płuc, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne miejscowe, fenotyp astmy, funkcja układu oddechowego, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid wziewny, inhalator proszkowy, mediator reakcji zapalnej, nadreaktywność oskrzeli, odpowiedź immunologiczna, oś HPA, proszek do inhalacji, skurcz oskrzeli, stężenie kortyzolu, supresja immunologiczna, zaćma podtorebkowa tylna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Meprelon 8 mg
Metyloprednizolon, będący niefluorowanym glikokortykosteroidem o kodzie ATC H02AB04, wykazuje silne działanie farmakologiczne, gdzie 8 mg metyloprednizolonu odpowiada 40 mg hydrokortyzonu. Charakteryzuje się praktycznie brakiem działania mineralokortykoidowego, co klinicznie przekłada się na stabilność stężeń elektrolitów w surowicy nawet przy dużych dawkach. W terapii substytucyjnej niewydolności kory nadnerczy metyloprednizolon może zastąpić endogenny hydrokortyzon, jednak wymaga dodatkowego podawania mineralokortykosteroidów. W leczeniu zespołu nadnerczowo-płciowego hamuje nadmierną produkcję hormonu kortykotropowego i androgenów, przy czym w przypadku defektu syntezy mineralokortykosteroidów konieczne jest ich uzupełnienie.
beta-2-adrenomimetyk, beta-adrenomimetyk, działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykoidowe, działanie przeciwzapalne, efekt permisywny, enzym lizosomalny, glikokortykosteroid, homeostaza organizmu, hormon kortykotropowy, kora nadnerczy, leczenie substytucyjne, leukotrien, mediator prozapalny, mediator reakcji zapalnej, metyloprednizolon, mineralokortykosteroid, niefluorowany glikokortykosteroid, niewydolność kory nadnerczy, prostaglandyna, reakcja alergiczna typu I, skurcz oskrzeli, stabilizacja błony komórkowej, układ immunologiczny, zanik układu immunologicznego, zespół nadnerczowo-płciowy, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Predasol 10 mg
Prednizolon, substancja czynna leku Predasol, jest niefluorowanym glikokortykosteroidem o szerokim spektrum działania na metabolizm tkanek oraz układ immunologiczny. W dawkach substytucyjnych (np. 5 mg prednizolonu odpowiada 20 mg hydrokortyzonu) pełni funkcję zastępczą w niewydolności kory nadnerczy i zespole nadnerczowo-płciowym, jednak ze względu na słabsze działanie mineralokortykosteroidowe wymaga uzupełnienia terapii o mineralokortykosteroidy. W dawkach przekraczających potrzeby substytucyjne wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne (przeciwwysiękowe, antyproliferacyjne) oraz opóźnione immunosupresyjne, hamując chemotaksję, aktywność komórek układu odpornościowego oraz uwalnianie mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. W terapii obturacji oskrzeli prednizolon wzmacnia efekt beta-adrenomimetyków, poprawiając drożność dróg oddechowych poprzez zmniejszenie obrzęku, hamowanie skurczu oskrzeli oraz redukcję produkcji i lepkości śluzu.
działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykosteroidowe, działanie przeciwzapalne, efekt mineralotropowy, efekt permisywny, efekt przeciwwysiękowy, enzym lizosomalny, glikokortykosteroid do stosowania układowego, hamowanie chemotaksji, hamowanie procesów zapalnych, hydrokortyzon, lek beta-adrenomimetyczny, lepkość śluzu, leukotrien, mediator reakcji zapalnej, niefluorowany glikokortykosteroid, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej, obturacja oskrzeli, prednizolon, prostaglandyna, reakcja alergiczna typu I, schorzenie obturacyjne dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, stabilizacja błony komórkowej, stężenie elektrolitów w surowicy krwi, substancja czynna, synteza mineralokortykosteroidów, uszczelnienie naczyń, wytwarzanie śluzu, zanik układu odpornościowego, zespół nadnerczowo-płciowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – MIG dla dzieci 20 mg/ml
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie MIG dla dzieci (20 mg/ml, zawiesina doustna), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. W efekcie ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwobrzękowe oraz przeciwgorączkowe. Ponadto, lek odwracalnie hamuje agregację płytek krwi indukowaną przez ADP i kolagen, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście terapii łączonej z lekami wpływającymi na krzepnięcie.
adenozynodwufosforan, agregacja płytek krwi, choroba sercowo-naczyniowa, cyklooksygenaza, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, funkcja płytek krwi, hamowanie agregacji płytek, hamowanie aktywności cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, hemostaza, kwas acetylosalicylowy, mediator reakcji zapalnej, model doświadczalny zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, pochodna kwasu propionowego, stan zapalny, tromboksan, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Dimetynden – Właściwości farmakodynamiczne
Dimetynden maleinian jest antagonistą receptorów histaminowych H1 o wysokim powinowactwie, typowym dla leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji. Mechanizm działania obejmuje konkurencyjną inhibicję receptorów H1 oraz stymulację metylotransferazy histaminowej w niskich stężeniach, co prowadzi do dezaktywacji histaminy. Substancja ta działa również antagonistycznie wobec mediatorów zapalnych, takich jak bradykinina, serotonina i acetylocholina, nie wykazując wpływu na receptory H2. Kluczowym efektem farmakodynamicznym jest redukcja nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych, co przekłada się na działanie przeciwalergiczne i przeciwobrzękowe. W postaci doustnej (np. krople Fenistil, Zidenac) pojedyncza dawka 4 mg zapewnia efekt przeciwhistaminowy utrzymujący się co najmniej 24 godziny, natomiast w preparatach miejscowych (żele Allertec Foxill, Dimastin, Fenistil, Zidenac) dimetynden wykazuje działanie przeciwświądowe, przeciwobrzękowe, łagodzące podrażnienia oraz miejscowo znieczulające.
alergiczny nieżyt nosa, antagonista receptorów H1, bradykinina, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwserotoninowe, działanie przeciwświądowe, działanie synergistyczne, efekt anestetyczny, efekt przeciwhistaminowy, efekt przeciwobrzękowy, inhibitor receptorów histaminowych, izomer dimetyndenu, lek przeciwhistaminowy, maleinian dimetyndenu, mediator reakcji zapalnej, metylotransferaza histaminowa, mieszanina racemiczna, pohistaminowy bąbel i rumień, przepuszczalność naczyń włosowatych, reakcja alergiczna, receptor histaminowy H2, stabilizator komórek tucznych, świąd cholestatyczny, właściwość znieczulająca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Predasol 25 mg
Prednizolon, będący glikokortykosteroidem do stosowania układowego (kod ATC: H02AB06), wykazuje szerokie spektrum działania zależne od dawki, obejmujące regulację metabolizmu węglowodanów, białek i tłuszczów oraz modulację układu odpornościowego. W terapii substytucyjnej u pacjentów z niewydolnością kory nadnerczy prednizolon w dawce 5 mg odpowiada skuteczności 20 mg hydrokortyzonu, jednak ze względu na minimalne działanie mineralokortykosteroidowe konieczne jest uzupełnienie leczenia o mineralokortykosteroidy. W zespole nadnerczowo-płciowym prednizolon hamuje nadmierną produkcję kortykotropiny i androgenów, zastępując brakujący kortyzol, przy czym w przypadku defektu syntezy mineralokortykosteroidów również wymagana jest suplementacja mineralokortykosteroidowa.
beta-2-adrenomimetyk, błona komórkowa, degranulacja komórek tucznych, drożność dróg oddechowych, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, efekt mineralotropowy, efekt permisywny, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, kortykotropina, kortyzol, lepkość śluzu, mediator reakcji zapalnej, mineralokortykosteroid, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej, obturacja oskrzeli, proces zapalny, reakcja alergiczna typu I, skurcz oskrzeli, stężenie elektrolitów, układ odpornościowy, wytwarzanie śluzu, zespół nadnerczowo-płciowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
Sodu kromoglikan, substancja czynna preparatu CromoHEXAL w dawce 2,8 mg/dawkę donosową, należy do grupy przeciwalergicznych leków stabilizujących komórki tuczne (mastocyty), co zapobiega degranulacji i uwalnianiu mediatorów reakcji zapalnych po kontakcie z alergenem. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania histaminy, kinin, czynników chemotaktycznych eozynofilów (ECF) i neutrofilów (NCF), a także mediatorów syntetyzowanych de novo, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Działanie to zostało potwierdzone w badaniach in vitro i na modelach zwierzęcych oraz klinicznie u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i skurczem oskrzeli indukowanym przez antygeny IgE-zależne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista wapniowy, czynnik chemotaktyczny eozynofilów, czynnik chemotaktyczny neutrofilów, degranulacja mastocytów, ekspozycja na antygen, histamina, kanał wapniowy, kininy, komórka tuczna, kromoglikan sodu, kwas arachidonowy, leukotrieny, mastocyt, mediator reakcji zapalnej, nadreaktywność oskrzeli, prostaglandyny, receptor IgE, skurcz oskrzeli, stabilizacja komórek tucznych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nebbud 0,25 mg/ml
Budezonid, będący składnikiem aktywnym preparatu Nebbud (0,25 mg/ml), jest wziewnym glikokortykosteroidem o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym, stosowanym w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych oraz odpowiedzi immunologicznej zależnej od cytokin, co prowadzi do zmniejszenia nasilenia procesów zapalnych w drogach oddechowych. Badania kliniczne wykazały, że wziewne podanie budezonidu jest skuteczniejsze niż doustne, co sugeruje istotne działanie miejscowe. Poprawa czynności płuc następuje już po kilku godzinach od pojedynczej dawki, a pełny efekt terapeutyczny osiągany jest po około 4 tygodniach regularnej terapii. Ponadto, budezonid zmniejsza reaktywność oskrzeli na histaminę i metacholinę oraz skutecznie zapobiega astmie wysiłkowej.
astma, astma oskrzelowa, astma wysiłkowa, badanie prowokacyjne, biodostępność ogólnoustrojowa, budezonid wziewny, choroba obturacyjna dróg oddechowych, czynność płuc, działanie przeciwzapalne, glikokortkosteroid, inhalator proszkowy, mediator reakcji zapalnej, nadreaktywność oskrzeli, odpowiedź immunologiczna zależna od cytokin, proces zapalny w drogach oddechowych, reakcja astmatyczna, reaktywność dróg oddechowych, terapia astmy, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Predasol 250 mg
Prednizolon, będący niefluorowanym glikokortykosteroidem o kodzie ATC H02AB06, wykazuje szerokie spektrum działania metabolicznego i immunomodulującego, zależnego od dawki. W terapii substytucyjnej u pacjentów z niewydolnością kory nadnerczy, dawka 5 mg prednizolonu odpowiada 20 mg hydrokortyzonu, jednak ze względu na jego minimalne działanie mineralokortykosteroidowe, konieczne jest jednoczesne podawanie mineralokortykosteroidów. W zespole nadnerczowo-płciowym prednizolon pełni funkcję substytucyjną kortyzolu, hamując jednocześnie nadprodukcję kortykotropiny i androgenów, co wymaga monitorowania i ewentualnego uzupełnienia mineralokortykosteroidów w przypadku defektów syntezy mineralokortykosteroidów.
androgen, beta-2-adrenomimetyk, beta-adrenomimetyk, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, efekt mineralotropowy, efekt permisywny, enzym lizosomalny, glikokortykosteroid, gospodarka elektrolitowa, homeostaza organizmu, hydrokortyzon, kora nadnerczy, kortykotropina, leukotrien, mediator reakcji zapalnej, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość typu I, niewydolność kory nadnerczy, obturacja dróg oddechowych, prostaglandyna, przysadka, skurcz oskrzeli, stabilizacja błony komórkowej, stężenie elektrolitów, zespół nadnerczowo-płciowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Entocort 3 mg
Budezonid, substancja czynna leku Entocort w dawce 3 mg, jest glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptora glikokortykosteroidowego (około 15-krotnie większym niż prednizolon), wykazującym silne działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych i cytokin. Entocort działa głównie miejscowo, co przekłada się na mniejszy wpływ na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), oceniany m.in. przez poranne stężenie kortyzolu w osoczu, 24-godzinne stężenie kortyzolu w osoczu i moczu oraz reakcję na test ACTH, w porównaniu z prednizolonem w dawce 20-40 mg/dobę. Dwuletnie badania wykazały, że Entocort powoduje mniejsze zmniejszenie gęstości mineralnej kości u pacjentów wcześniej nieleczonych steroidami, co jest istotne w kontekście długoterminowego bezpieczeństwa terapii. U dzieci z chorobą Crohna obserwowano nieznacznie większą supresję kortyzolu po 7-dniowym stosowaniu 9 mg Entocortu (64% vs 50% u dorosłych), jednak bez klinicznie istotnych problemów bezpieczeństwa.
budezonid, choroba Crohna, cytokina, czynność nadnerczy, działanie przeciwzapalne, fosfataza zasadowa, gęstość mineralna kości, kortyzol w moczu, kortyzol w surowicy, leczenie podtrzymujące, mediator reakcji zapalnej, okrężnica wstępująca, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, prednizolon, receptor glikokortykosteroidowy, remisja kliniczna, stężenie glukozy, supresja kortyzolu, twarz księżycowata, uwalnianie mediatorów, wysycenie mineralne kości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Meprelon 16 mg
Metyloprednizolon, należący do niefluorowanych glikokortykosteroidów (kod ATC: H02AB04), wykazuje szerokie spektrum działania zależne od dawki, obejmujące regulację metabolizmu węglowodanów, białek i lipidów oraz modulację układu immunologicznego. W dawkach substytucyjnych (8 mg metyloprednizolonu odpowiada 40 mg hydrokortyzonu) może zastępować endogenny hydrokortyzon w niewydolności kory nadnerczy, jednak ze względu na praktyczny brak działania mineralokortykoidowego, konieczne jest równoległe podawanie mineralokortykosteroidów. W terapii zespołu nadnerczowo-płciowego metyloprednizolon hamuje nadmierną produkcję ACTH i androgenów, a w dawkach przewyższających substytucyjne wykazuje silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne, m.in. poprzez hamowanie chemotaksji leukocytów oraz uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do zaniku układu immunologicznego i kory nadnerczy, co wymaga uwagi w terapii długoterminowej.
androgen, beta-adrenomimetyk, chemotaksja, działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykoidowe, działanie przeciwzapalne, enzym lizosomalny, glikokortykosteroid, homeostaza organizmu, hormon kortykotropowy, hydrokortyzon, kora nadnerczy, leukotrien, mediator reakcji zapalnej, metyloprednizolon, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej, prednizon, prostaglandyna, przysadka, reakcja alergiczna typu I, skurcz oskrzeli, układ immunologiczny, zespół nadnerczowo-płciowy, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rectodelt 100 mg
Rectodelt zawiera 100 mg prednizonu w postaci czopków, będącego niefluorowanym glikokortykosteroidem o działaniu układowym (kod ATC: H02AB07). Prednizon wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne, obejmujące efekty przeciwwysiękowe i antyproliferacyjne, oraz opóźnione działanie immunosupresyjne, hamujące aktywność układu odpornościowego. Mechanizm działania polega na hamowaniu chemotaksji i aktywności komórek immunologicznych oraz blokowaniu mediatorów zapalnych, takich jak enzymy lizosomalne, prostaglandyny i leukotrieny. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do zaniku układu odpornościowego i kory nadnerczy. Prednizon wykazuje także słaby efekt mineralotropowy, co wymaga monitorowania elektrolitów w surowicy podczas terapii wysokimi dawkami.
astma, beta-2-adrenomimetyk, beta-adrenomimetyk, chemotaksja, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, efekt mineralotropowy, efekt permisywny, elektrolity w surowicy, enzym lizosomalny, glikokortykosteroid, homeostaza organizmu, kora nadnerczy, leukotrien, mediator reakcji zapalnej, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk śluzówki, obturacja oskrzeli, POChP, prednizon, prostaglandyna, reakcja alergiczna typu I, schorzenie obturacyjne dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, stabilizacja błon komórkowych, uszczelnienie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Predasol 20 mg
Prednizolon, substancja czynna leku Predasol, jest niefluorowanym glikokortykosteroidem o szerokim spektrum działania, stosowanym układowo (kod ATC: H02AB06). W dawkach substytucyjnych efektywnie zastępuje endogenny hydrokortyzon w niewydolności kory nadnerczy, regulując metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów; 5 mg prednizolonu odpowiada 20 mg hydrokortyzonu. Ze względu na ograniczone działanie mineralokortykosteroidowe konieczne jest uzupełnienie terapii o mineralokortykosteroid w przypadku substytucji. W zespole nadnerczowo-płciowym prednizolon hamuje nadprodukcję kortykotropiny i androgenów, a w dawkach przekraczających substytucyjne wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne, m.in. poprzez hamowanie chemotaksji leukocytów i mediatorów zapalnych. W terapii obturacji oskrzeli prednizolon wzmacnia efekt beta-adrenomimetyków (efekt permisywny), zmniejsza obrzęk błony śluzowej, hamuje skurcz oskrzeli oraz produkcję i lepkość śluzu.
beta-adrenomimetyk, działanie immunosupresyjne, działanie mineralotropowe, działanie przeciwzapalne, efekt permisywny, glikokortykosteroid, homeostaza organizmu, hydrokortyzon, kortykotropina, mediator reakcji zapalnej, mineralokortykosteroid, nietolerancja laktozy, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej, obturacja oskrzeli, reakcja alergiczna typu I, skurcz oskrzeli, stabilizacja błony komórkowej, stężenie elektrolitów, zespół nadnerczowo-płciowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nebbud 0,5 mg/ml
Budezonid, będący składnikiem aktywnym leku Nebbud (0,5 mg/ml, zawiesina do nebulizacji), jest wziewnym glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym miejscowym, stosowanym w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych oraz odpowiedzi immunologicznej zależnej od cytokin, co przekłada się na zmniejszenie reaktywności oskrzeli na histaminę i metacholinę. W badaniach klinicznych wykazano, że wziewna forma budezonidu jest skuteczniejsza niż doustna przy podobnej biodostępności ogólnoustrojowej, a efekt terapeutyczny pojawia się już po kilku godzinach od pojedynczej dawki, z maksymalnym efektem osiąganym po około 4 tygodniach regularnej terapii. Ponadto, budezonid skutecznie zapobiega skurczowi oskrzeli indukowanemu wysiłkiem, co jest istotne w profilaktyce astmy wysiłkowej.
astma wysiłkowa, biodostępność ogólnoustrojowa, budezonid wziewny, choroba obturacyjna dróg oddechowych, czynność płuc, działanie przeciwzapalne, epizod astmatyczny, glikokortykosteroid, mediator reakcji zapalnej, nadreaktywność oskrzeli, odpowiedź immunologiczna zależna od cytokin, polip nosa, przewlekłe zapalenie zatok, reaktywność dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, zawiesina do nebulizacji, zwężenie oskrzeli