kwasica izowalerianowa

Kwasica izowalerianowa (ang. isovaleric acidemia, IVA) to rzadka choroba metaboliczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Jest spowodowana niedoborem dehydrogenazy izowalerylo-CoA, enzymu biorącego udział w szlaku katabolizmu leucyny. Defekt ten prowadzi do gromadzenia się kwasu izowalerianowego i jego pochodnych w organizmie.

Klinicznie kwasica izowalerianowa może manifestować się w dwóch głównych postaciach: ostrej, ujawniającej się już w okresie noworodkowym, oraz przewlekłej, o łagodniejszym przebiegu. Ostra postać charakteryzuje się wymiotami, odwodnieniem, zaburzeniami świadomości i może prowadzić do śpiączki. Choroba w postaci przewlekłej objawia się opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, hiperglicinurią oraz specyficznym zapachem „spoconych stóp” wydzielanym przez pacjentów.

Diagnostyka kwasicy izowalerianowej opiera się na badaniach biochemicznych (oznaczanie kwasów organicznych w moczu, profil acylokarnityn we krwi) oraz analizie molekularnej genu IVD. Noworodkowe badania przesiewowe w wielu krajach umożliwiają wczesne wykrycie choroby. Leczenie polega głównie na stosowaniu diety niskobiałkowej z ograniczeniem leucyny, suplementacji L-karnityną oraz glicyną, które wspomagają eliminację toksycznych metabolitów.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl