wzmożony apetyt
Wzmożony apetyt (hiperfagia) to stan, w którym pacjent odczuwa zwiększoną potrzebę przyjmowania pokarmów, nieadekwatną do fizjologicznych potrzeb organizmu. Jest to objaw, który może towarzyszyć różnorodnym stanom klinicznym i wymaga diagnostyki różnicowej.
Do najczęstszych przyczyn wzmożonego apetytu należą zaburzenia endokrynologiczne (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca, zespół Cushinga), zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia lękowe, bulimia), stosowanie niektórych leków (glikokortykosteroidy, leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne, przeciwpadaczkowe), a także stany fizjologiczne jak okres dojrzewania czy ciąża.
Diagnostyka pacjenta ze wzmożonym apetytem powinna obejmować dokładny wywiad dotyczący czasu trwania objawu, towarzyszących dolegliwości, przyjmowanych leków oraz badania laboratoryjne ukierunkowane na wykluczenie zaburzeń endokrynologicznych, w tym ocenę gospodarki węglowodanowej, funkcji tarczycy i nadnerczy.
Leczenie wzmożonego apetytu zależy od przyczyny podstawowej. W przypadku zaburzeń endokrynologicznych kluczowe jest wyrównanie zaburzeń hormonalnych. Istotną rolę odgrywają również interwencje behawioralne, psychoterapia oraz w wybranych przypadkach farmakoterapia. Pacjenci wymagają interdyscyplinarnego podejścia obejmującego współpracę lekarza rodzinnego, endokrynologa, psychiatry i dietetyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
Tabletki do ssania NiQuitin MINI Citrus, stosowane zgodnie z zaleceniami, wykazują profil działań niepożądanych typowy dla nikotynowej terapii zastępczej, z najczęstszymi objawami obejmującymi nudności i wymioty (bardzo często), bezsenność (bardzo często), nerwowość oraz zawroty głowy (często). Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, a bardzo rzadko ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, u których mogą wystąpić kołatania serca i tachykardia (niezbyt często). Występujące działania niepożądane dotyczą układów: immunologicznego, psychicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, żołądkowo-jelitowego, skórnego oraz ogólnego, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astenia, bezsenność, biegunka, ból gardła, choroba niedokrwienna serca, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drażliwość, duszność, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie tętnicze, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie nikotyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcie, wzmożony apetyt, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie gardła, zaparcie, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alergimed 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w dawce 5 mg, stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi u 15,1% pacjentów, z czego 91,6% miało charakter łagodny do umiarkowanego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1%) były senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2% placebo), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6% placebo) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2% placebo). Sedatywne efekty niepożądane (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż w grupie placebo (3,1%). W populacji pediatrycznej, w dawkach 1,25 mg u dzieci 6-11 miesięcy i 1-6 lat oraz 5 mg u dzieci 6-12 lat, odnotowano działania niepożądane takie jak biegunka (1,9%), zaparcia (1,3%), senność (1,9% i 2,9%) oraz zaburzenia snu (1,3%).
Alergimed, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drżenie, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, kołatanie serca, lewocetyryzyny dichlorowodorek, myśli samobójcze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, placebo, pokrzywka, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Niquitin 4 mg
NiQuitin w formie pastylek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i należy do leków stosowanych w terapii uzależnienia od nikotyny (kod ATC: N07B A01). Nikotyna działa jako agonista receptorów nikotynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, wpływając również na układ sercowo-naczyniowy. Pastylki NiQuitin częściowo zastępują nikotynę dostarczaną przez wyroby tytoniowe, co zmniejsza nasilenie objawów zespołu odstawiennego, takich jak silna potrzeba palenia, obniżenie nastroju, bezsenność, drażliwość, niepokój czy wzmożony apetyt, ułatwiając proces rzucania palenia.
agonista receptorów nikotynowych, bezsenność, drażliwość, efekt terapeutyczny, efektywność terapeutyczna, farmakoterapia, głód nikotynowy, niepokój, niepokój ruchowy, nikotyna z kationitem, NiQuitin, objawy odstawienne, obniżenie nastroju, ośrodkowy układ nerwowy, rzucanie palenia, skuteczność terapeutyczna, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie, współczynnik redukcji objawów, współczynnik szans, wyrób tytoniowy, wzmożony apetyt, zaburzenia koncentracji, zespół odstawienia nikotyny, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin MINI 4 mg
NiQuitin MINI to preparat nikotynowej terapii zastępczej w formie tabletek do ssania zawierających 4 mg nikotyny. Działania niepożądane leku są głównie związane z farmakologicznym efektem nikotyny i wykazują zależność od dawki. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i podrażnienie jamy ustnej, gardła i języka (bardzo często, ≥1/10), a także wymioty, biegunkę, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, wzdęcia, czkawkę, zgagę i niestrawność (często, ≥1/100 do <1/10). Ze strony układu nerwowego i psychicznego często występują ból głowy, zawroty głowy, drażliwość, niepokój oraz zaburzenia snu, które mogą być także objawami zespołu odstawienia nikotyny. Rzadziej zgłaszane są nerwowość, depresja, drżenie, parestezje i drgawki, szczególnie u pacjentów z padaczką lub stosujących leki przeciwdrgawkowe. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak kołatanie serca, tachykardia, pokrzywka czy reakcje anafilaktyczne, jest niska, jednak wymagają one szczególnej uwagi ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
bezsenność, biegunka, ból głowy, czkawka, depresja, drażliwość, duszność, dysfagia, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, nadmierne pocenie się, nadmierne wydzielanie śliny, niepokój, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudność, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, tachykardia, wymioty, wzmożony apetyt, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zawrót głowy, zespół odstawienia nikotyny, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Extra Fresh w formie gumy do żucia zawiera 2 mg nikotyny i należy do grupy leków stosowanych w terapii uzależnienia od nikotyny (kod ATC: N07B A01). Nikotyna działa jako agonista receptorów nikotynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co umożliwia łagodzenie objawów odstawienia oraz zmniejszenie głodu nikotynowego podczas rzucania palenia. Zespół odstawienia charakteryzuje się m.in. silnym głodem nikotynowym, zaburzeniami nastroju, snu, funkcji poznawczych, a także objawami fizycznymi i metabolicznymi, które stanowią istotną barierę w utrzymaniu abstynencji.
abstynencja nikotynowa, agonista receptorów nikotynowych, bezsenność, głód nikotynowy, niepokój ruchowy, nikotynowa terapia zastępcza, objawy abstynencyjne, obniżony nastrój, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, rzucanie palenia, substancja smolista, tlenek węgla, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie fizyczne i psychiczne, wyrób tytoniowy, wzmożony apetyt, zaburzenia koncentracji, zaburzenia poznawcze, zaburzenia snu, zespół abstynencyjny, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolaxa 5 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolaxa (dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1% pacjentów) to senność, przyrost masy ciała przekraczający 7% wyjściowej masy ciała, eozynofilia, leukopenia, neutropenia, oraz zaburzenia metaboliczne obejmujące wzrost stężenia prolaktyny, cholesterolu, glukozy i triglicerydów. Dodatkowo zgłaszano objawy neurologiczne (zawroty głowy, akatyzja, parkinsonizm, dyskineza), działanie antycholinergiczne, niedociśnienie ortostatyczne, przemijające podwyższenie aminotransferaz wątrobowych, wysypkę, bóle stawów, astenie, gorączkę, obrzęki oraz zmiany w parametrach biochemicznych, takie jak podwyższona aktywność fosfatazy zasadowej, gamma-glutamylotransferazy, fosfokinazy kreatyninowej i stężenie kwasu moczowego. Ryzyko działań niepożądanych jest szczególnie istotne u pacjentów z cukrzycą, dyslipidemią, chorobami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami hematologicznymi oraz chorobami wątroby.
akatyzja, aminotransferazy wątrobowe, astenia, ból stawów, cukromocz, dna moczanowa, dyskineza, dyslipidemia, działanie antycholinergiczne, eozynofilia, fosfataza zasadowa, fosfokinaza kreatyninowa, gamma-glutamylotransferaza, gorączka, hemoglobina glikowana, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, hipotonia ortostatyczna, kwas moczowy, lek mielosupresyjny, leukopenia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, obrzęk, olanzapina, parkinsonizm, profil lipidowy, przyrost masy ciała, senność, wysypka skórna, wzmożony apetyt, zawroty głowy, zmęczenie przewlekłe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin 2 mg
Pastylki do ssania NiQuitin 2 mg, stosowane jako nikotynowa terapia zastępcza, mogą wywoływać działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny, których częstość i nasilenie zależą od dawki. Najczęściej obserwowanymi objawami są nudności (≥1/10), a także wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, zgaga oraz podrażnienia jamy ustnej (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy i zapalenie przełyku (≥1/1000 do <1/100). Ze strony układu nerwowego często zgłaszane są ból głowy i zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), a także bezsenność i niepokój. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmują zapalenie gardła, kaszel i ból gardła (≥1/100 do <1/10). W okresie po wprowadzeniu do obrotu odnotowano również kołatanie serca i tachykardię, które wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
astma, bezsenność, biegunka, ból gardła, ból głowy, ból nadbrzusza, ból szczęki, czkawka, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, dyskomfort jamy ustnej, infekcja dolnych dróg oddechowych, kaszel, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie dziąseł, kurcz krtani, moczenie nocne, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nerwowość, niedrożność nosa, niepokój, niestrawność, nietypowe sny, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, odbijanie, osłabienie, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień, ślinotok, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wysypka, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia krzepliwości, zaburzenia smaku, zaczerwienienie skóry, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zaparcie, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie, zmiany nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olpinat 10 mg
Profil bezpieczeństwa olanzapiny jest dobrze udokumentowany na podstawie licznych badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1%) obejmują senność, przyrost masy ciała (≥7% u 22,2% pacjentów po krótkotrwałym leczeniu i 64,4% po długotrwałym), eozynofilię, podwyższone stężenia prolaktyny (u około 30% pacjentów), cholesterolu, glukozy (wzrost z wartości prawidłowych <5,56 mmol/l do ≥7 mmol/l) i triglicerydów. Często występują również cukromocz, wzmożony apetyt, zawroty głowy, akatyzja, parkinsonizm, leukopenia, neutropenia, dyskineza, niedociśnienie ortostatyczne oraz objawy antycholinergiczne. Długotrwałe stosowanie (≥48 tygodni) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niekorzystnych zmian metabolicznych, w tym istotnych klinicznie wzrostów masy ciała, glukozy, cholesterolu całkowitego, LDL, HDL i triglicerydów. U pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem odnotowano zwiększoną śmiertelność i ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych, a u chorych z chorobą Parkinsona i psychozą polekową – nasilenie objawów parkinsonizmu i omamy. Wskazane jest stopniowe odstawianie olanzapiny, aby uniknąć objawów odstawiennych, takich jak pocenie się, bezsenność, drżenie czy lęk.
akatyzja, astenia, bradykardia, cukromocz, dyskineza, dystonia, działania antycholinergiczne, eozynofilia, fosfataza zasadowa, fosfokinaza kreatyninowa, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hiperurykemia, letarg, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowy chód, nietrzymanie moczu, olanzapina, omamy wzrokowe, parkinsonizm, późna dyskineza, priapizm, przyrost masy ciała, rabdomioliza, senność, walproinian, wydłużenie odstępu QTc, wzmożony apetyt, zakrzepica żył głębokich, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, zespół DRESS, zespół niespokojnych nóg, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna sodowa – Działania niepożądane
Lekarz powinien być świadomy, że działania niepożądane lewotyroksyny sodowej wynikają głównie z przedawkowania lub przekroczenia indywidualnej tolerancji, manifestując się objawami nadczynności tarczycy. Najczęstsze powikłania dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują tachykardię, migotanie przedsionków, kołatanie serca, dusznicę bolesną, nadciśnienie tętnicze oraz ryzyko niewydolności serca i zawału mięśnia sercowego. Objawy ze strony układu nerwowego to m.in. ból głowy, drżenie, drgawki oraz rzekomy guz mózgu u dzieci. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę i bóle brzucha. Warto podkreślić, że u pacjentów z chorobami serca ryzyko poważnych powikłań jest szczególnie wysokie, co wymaga ostrożnego dostosowania dawki i ścisłego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drgawka, drżenie, dusznica bolesna, duszność, gorączka, kołatanie serca, kraniostenoza, kurcz mięśniowy, lewotyroksyna sodowa, łysienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietolerancja wysokiej temperatury, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteoporoza, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przedwczesne zarastanie nasad kości, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna skórna, rzekomy guz mózgu, ścieśnienie czaszki, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levothyroxine Accord 137 mcg
Lewotyroksyna sodowa (Levothyroxine Accord) może wywoływać działania niepożądane, które najczęściej wynikają z objawów jatrogennych nadczynności tarczycy, zwłaszcza przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki lub przekroczeniu indywidualnej tolerancji. Objawy te obejmują zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardię, kołatanie serca, dusznicę bolesną, bóle głowy, drżenia, niepokój, bezsenność, nadmierne pocenie się, utratę masy ciała oraz biegunki. Występują również reakcje alergiczne skórne i oddechowe, w tym obrzęk naczynioruchowy. Działania niepożądane klasyfikowane są według układów i narządów, z częstością rzadką (≥1/10 000 do <1/1 000) lub nieznaną. Szczególnie u dzieci obserwuje się rzadkie, ale poważne powikłanie w postaci łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, wymagającego natychmiastowej interwencji.
dławica piersiowa, dusznica bolesna, duszność, guz rzekomy mózgu, kołatanie serca, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, wzmożony apetyt, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolaxa 15 mg
Olanzapina (Zolaxa) w dawkach 15 mg i 20 mg wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami obejmującymi zaburzenia metaboliczne (w tym istotny klinicznie przyrost masy ciała, hiperlipemię oraz hiperglikemię z cukromoczem), neurologiczne (senność, zawroty głowy, zaburzenia pozapiramidowe takie jak akatyzja, parkinsonizm i dyskineza) oraz hematologiczne (eozynofilia, leukopenia, neutropenia). Częstość występowania senności i zwiększenia masy ciała wynosi ≥1/10, natomiast inne działania, takie jak hiperprolaktynemia, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia enzymów wątrobowych (ALT, AST, fosfataza zasadowa, gamma-GT), a także reakcje antycholinergiczne, występują z częstością ≥1/100 do <1/10. Monitorowanie parametrów metabolicznych, hematologicznych i wątrobowych jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych i cukrzycy.
akatyzja, astenia, ból stawów, cholesterol, cukromocz, dna moczanowa, dyskineza, efekt antycholinergiczny, eozynofilia, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, glukoza, gorączka, hiperprolaktynemia, hiperurykemia, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leukopenia, mlekotok, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk, olanzapina, parkinsonizm, podwyższona fosfokinaza kreatyninowa, podwyższone aminotransferazy, przyrost masy ciała, senność, triglicerydy, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia miesiączkowania, zawroty głowy, zmęczenie, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Fruit 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Fruit, zawierający 4 mg nikotyny w gumie do żucia, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, które są głównie związane z farmakologicznym działaniem nikotyny. U osób nieprzyzwyczajonych do nikotyny nadmierne spożycie może prowadzić do nudności, omdleń oraz bólów głowy. Objawy takie jak depresja, drażliwość, niepokój, wzmożony apetyt i bezsenność mogą wynikać z zespołu odstawienia nikotyny, a nie bezpośrednio z działania preparatu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują nudności (bardzo często), bóle głowy i zawroty głowy (często), bezsenność i drażliwość (często), a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wymioty, niestrawność, podrażnienie jamy ustnej i suchość w jamie ustnej. Rzadziej obserwuje się kołatanie serca, migotanie przedsionków, duszność, reakcje alergiczne, a także bóle mięśni i stawów.
astenia, bezsenność, biegunka, ból gardła, ból głowy, ból jamy ustnej, ból klatki piersiowej, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból stawów, ból żuchwy, czkawka, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, dysfagia, dyskomfort przewodu pokarmowego, dyspepsja, epilepsja, guma do żucia lecznicza, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadmierna potliwość, nadmierne wydzielanie śliny, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nasilony kaszel, niepokój, niestrawność, nietypowe sny, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, owrzodzenie aftowe, owrzodzenie jamy ustnej, parageuzja, personel medyczny, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, terapia przeciwdrgawkowa, wymioty, wysypka, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia snu, zaburzenie czucia smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny, złe samopoczucie, zmęczenie