lewocetyryzyny dichlorowodorek
Lewocetyryzyny dichlorowodorek jest aktywnym farmakologicznie enancjomerem cetyryzyny. Należy do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji i wykazuje silne powinowactwo do receptorów H1. Jego działanie polega na blokowaniu działania histaminy, kluczowego mediatora reakcji alergicznych i zapalnych.
Lewocetyryzyna charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym – szybkim początkiem działania (około 1 godziny) i długim czasem półtrwania (około 8-9 godzin), co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Lek wykazuje minimalną penetrację przez barierę krew-mózg, co przekłada się na zredukowane działanie sedatywne w porównaniu do starszych leków przeciwhistaminowych.
Wskazania do stosowania lewocetyryzyny dichlorowodorku obejmują alergiczny nieżyt nosa (sezonowy i całoroczny), przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną oraz inne schorzenia alergiczne. Lek jest dostępny w postaci tabletek, roztworów doustnych oraz kropli i może być stosowany u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, z odpowiednim dostosowaniem dawki.
Lewocetyryzyny dichlorowodorek wykazuje mniej interakcji lekowych niż preparaty pierwszej generacji, a jego metabolizm jest głównie nerkowy, co należy uwzględnić u pacjentów z niewydolnością nerek. Do najczęstszych działań niepożądanych należą bóle głowy, senność i suchość w jamie ustnej, choć występują one rzadziej niż w przypadku starszych leków przeciwhistaminowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Alergimed 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w dawce 5 mg, stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi u 15,1% pacjentów, z czego 91,6% miało charakter łagodny do umiarkowanego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1%) były senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2% placebo), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6% placebo) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2% placebo). Sedatywne efekty niepożądane (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż w grupie placebo (3,1%). W populacji pediatrycznej, w dawkach 1,25 mg u dzieci 6-11 miesięcy i 1-6 lat oraz 5 mg u dzieci 6-12 lat, odnotowano działania niepożądane takie jak biegunka (1,9%), zaparcia (1,3%), senność (1,9% i 2,9%) oraz zaburzenia snu (1,3%).
Alergimed, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drżenie, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, kołatanie serca, lewocetyryzyny dichlorowodorek, myśli samobójcze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, placebo, pokrzywka, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Contrahist 5 mg
Lewocetyryzyna (5 mg w preparacie Contrahist) jest stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, jednak dane kliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków). Dostępne dane dotyczące cetyryzyny, z której lewocetyryzyna jest aktywnym enancjomerem, obejmują ponad 1000 przypadków i nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksyczności dla płodu i noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu leku na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy, co wspiera względne bezpieczeństwo stosowania lewocetyryzyny w okresie ciąży, pod warunkiem indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
cetyryzyna, działanie niepożądane, enancjomer aktywny, laktoza jednowodna, leczenie przeciwhistaminowe, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie paradoksalne, reakcja skórna, sedacja, tabletka powlekana, toksyczność płodowa, wada rozwojowa płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lirra 0,5 mg/ml
Lek Lirra, zawierający lewocetyryzynę w stężeniu 0,5 mg/ml w postaci roztworu doustnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (400 mg/ml), benzoesan sodu (4 mg/ml), sód (1,1 mg/ml), glicerol, glikol propylenowy oraz linalool. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), u których stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji leku i działań niepożądanych.
W przypadku umiarkowanego lub łagodnego upośledzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 10-50 ml/min) zaleca się rozważenie odstawienia leku lub dostosowanie dawki. Pacjenci z nietolerancją cukrów powinni unikać leku ze względu na maltitol, a osoby z nadwrażliwością na benzoesan sodu – ze względu na jego obecność. Zawartość sodu w preparacie może być istotna u pacjentów na diecie niskosodowej lub z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Glikol propylenowy może nasilać objawy u pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką, a linalool stanowi potencjalne źródło alergii u osób uczulonych na olejki eteryczne, co wymaga rozważenia alternatywnych terapii przeciwhistaminowych.
benzoesan sodu, cetyryzyna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dieta niskosodowa, farmakoterapia, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalool, maltitol ciekły, nadwrażliwość, padaczka, pochodna piperazyny, preparat przeciwhistaminowy, substancja alergizująca, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lirra 0,5 mg/ml
Lek Lirra w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę i jest dawkowany w zależności od wieku pacjenta, czynności nerek oraz nasilenia objawów alergicznych. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 5 mg (10 ml roztworu) raz na dobę. Dzieci w wieku 6-12 lat otrzymują tę samą dawkę, natomiast dzieci 2-6 lat – 2,5 mg dziennie podzielone na dwie dawki po 1,25 mg (2,5 ml roztworu dwa razy na dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych klinicznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie dostosowuje się na podstawie klirensu kreatyniny (Clkr), z dawkami od 5 mg raz na dobę przy Clkr ≥ 50 ml/min do 5 mg co trzeci dzień przy Clkr < 30 ml/min; lek jest przeciwwskazany u pacjentów dializowanych (Clkr < 10 ml/min). U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby bez niewydolności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba alergiczna, dializoterapia, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racemat, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, strzykawka doustna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contrahist 5 mg
Przed zastosowaniem leku Contrahist (lewocetyryzyna dichlorowodorek 5 mg, tabletki powlekane) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz składniki pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną (68,2 mg na tabletkę). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym lub reakcjami anafilaktycznymi, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii Contrahistem u pacjentów z historią takich zdarzeń. Wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii spoza grupy pochodnych piperazyny w przypadku potwierdzonej nadwrażliwości.
cetyryzyna, działanie niepożądane, enancjomer, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, kumulacja leku, lek nefrotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, świąd, toksyczność leku, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alcetyr 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Alcetyr, wykazały brak istotnych negatywnych efektów na kluczowe układy fizjologiczne, w tym sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Parametry hemodynamiczne i elektrofizjologiczne serca pozostawały w normie przy dawce terapeutycznej 5 mg. Długotrwałe podawanie leku nie powodowało patologicznych zmian w narządach wewnętrznych ani zaburzeń biochemicznych, co potwierdza odpowiedni margines bezpieczeństwa dla stosowania klinicznego. Badania genotoksyczności, przeprowadzone in vitro i in vivo, nie wykazały mutagenności ani klastogenności, a testy karcynogenności na modelach zwierzęcych nie potwierdziły działania rakotwórczego nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę terapeutyczną.
aberracja chromosomowa, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, elektrofizjologia serca, immunotoksyczność, karcynogenność, lewocetyryzyny dichlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, toksyczność matczyna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, tolerancja miejscowa, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Contrahist Allergy 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Contrahist Allergy (5 mg), manifestuje się odmiennie u dorosłych i dzieci. U dorosłych dominuje nasilona senność, która może prowadzić do zaburzeń świadomości. U dzieci obraz kliniczny jest dwufazowy: początkowo występuje pobudzenie i niepokój ruchowy, które następnie przechodzą w fazę senności. Brak swoistego antidotum wymaga wdrożenia leczenia objawowego i podtrzymującego, dostosowanego do stanu pacjenta. Wczesne płukanie żołądka może być rozważone, jeśli od przyjęcia leku minął krótki czas, celem eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej.
antidotum, Contrahist Allergy, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadruchliwość, niepokój psychoruchowy, niepokój ruchowy, płukanie żołądka, pobudzenie, pobudzenie i niepokój, postępowanie kliniczne, postępowanie terapeutyczne, senność, stan neurologiczny, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyx 0,5 mg/ml
Preparat ZYX dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na każdy mililitr roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o słodkim, ananasowym smaku. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (100 mg/ml), glikol propylenowy (100 mg/ml), a także konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (1,08 mg/ml, E 218) oraz etylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml, E 214). Obecność tych substancji pomocniczych może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalergedd 5 mg
Levalergedd to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryzyny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 64,0 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400 w otoczce. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem 'L9CZ’ i cyfrą '5′ umożliwiającym identyfikację dawki. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, po 7 tabletek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Levocetirizine Genoptim w dawce 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno ostrego, jak i przewlekłego trwającego powyżej 4 tygodni) oraz pokrzywki, w tym przewlekłej i idiopatycznej. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wyciek z nosa, świąd, kichanie, obrzęk błony śluzowej nosa oraz bąble pokrzywkowe i świąd skóry. Lewocetyryzyna, będąca aktywnym enancjomerem cetyryzyny, należy do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, charakteryzujących się minimalnym działaniem sedatywnym, co jest korzystne dla pacjentów aktywnych zawodowo i kierowców.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąble pokrzywkowe, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, działanie sedatywne, enancjomer cetyryzyny, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyny dichlorowodorek, ostra pokrzywka, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka przewlekła, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alcetyr
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg (lek Alcetyr) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu (np. uszkodzenie rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub podwyższonym ryzykiem drgawek, ze względu na możliwość nasilenia napadów. Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Lewocetyryzyna hamuje reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego zaleca się odstawienie leku na co najmniej 3 dni przed diagnostyką alergologiczną. Produkt zawiera 70 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, test skórny alergologiczny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lirra 5 mg
Lek Lirra w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg (odpowiadającej 4,2096 mg lewocetyryzyny) jako substancję czynną. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno ostrych, jak i przewlekłych postaci) oraz w terapii objawowej różnych postaci pokrzywki. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenie „G” i zawierają 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
alergia na pleśnie, alergia na pyłki roślin, alergia na roztocza kurzu domowego, alergia na sierść zwierząt, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergologia, choroba alergiczna, dolegliwości alergiczne, kichanie, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, obrzęk śluzówki, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna przewlekła, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd, świąd skóry, terapia objawowa, wyciek z nosa, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco w postaci roztworu doustnego 0,5 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny ze względu na ryzyko reaktywności krzyżowej. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz składniki aromatu geraniol i linalol. Wystąpienie alergii na którąkolwiek z tych substancji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, co wymaga rozważenia alternatywnych opcji terapeutycznych.
cetyryzyna, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, kumulacja substancji czynnej, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reaktywność krzyżowa, sodu benzoesan, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contrahist Allergy 5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Contrahist Allergy, zawierającym 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w tabletce powlekanej, kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnych przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (68,2 mg/tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe z grupy pochodnych piperazyny.
cetyryzyna, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość na leki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Leki przeciwhistaminowe, takie jak lewocetyryzyna (5 mg w postaci tabletek powlekanych Levocetirizine Genoptim), mogą wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, co potencjalnie oddziałuje na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Badania kliniczne nie wykazały istotnego osłabienia koncentracji, zdolności reagowania ani prowadzenia pojazdów przy zalecanych dawkach, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy takie jak senność, zmęczenie i osłabienie, które mogą znacząco upośledzać sprawność psychomotoryczną i stanowić zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo informować pacjentów o możliwym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz monitorować reakcję na lek, zwłaszcza w początkowej fazie terapii.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, monitorowanie reakcji pacjenta, obsługa maszyn, osłabienie, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów, reakcja na lek, schemat dawkowania, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad lekarski, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zenaro 5 mg
Lewocetyryzyna w postaci tabletek powlekanych Zenaro 5 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny. Preparat zawiera 67,5 mg laktozy jednowodnej i maksymalnie 0,04 mg sodu na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. W przypadku umiarkowanych i łagodnych zaburzeń nerkowych konieczne jest dostosowanie dawkowania lub wydłużenie odstępów między dawkami, a u osób w podeszłym wieku zaleca się ocenę funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii.
cetyryzyna, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, funkcja nerek, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności nerek, Zenaro, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cezera 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w dawce 5 mg, dostępna w postaci tabletek powlekanych (Cezera), jest wskazana do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia oraz u dzieci w wieku 6-12 lat w dawce 5 mg raz na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu. U dzieci poniżej 6 lat zaleca się stosowanie innych postaci leku dostosowanych do wieku. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane na podstawie eGFR: przy eGFR 30-<60 ml/min dawka to 1 tabletka co 2 dni, przy eGFR 15-<30 ml/min – 1 tabletka co 3 dni, a u pacjentów dializowanych (<15 ml/min) lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby bez niewydolności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast przy współistniejących zaburzeniach wątroby i nerek stosuje się dawkowanie jak przy niewydolności nerek.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dializa, efekt terapeutyczny, klirens nerkowy, łagodne zaburzenie czynności nerek, lewocetyryzyny dichlorowodorek, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schyłkowa choroba nerek, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xyzal 5 mg
Lewocetyryzyna, substancja czynna leku Xyzal (5 mg tabletki powlekane), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (63,50 mg/tabletka). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe. Identyfikacja produktu (białe lub prawie białe, owalne tabletki z logo Y) jest kluczowa dla zapobiegania błędom medycznym.
cetyryzyna, dializa, działanie niepożądane, EGFR, hydroksyzyna, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pochodna piperazyny, przesączanie kłębuszkowe, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa niewydolność nerek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, upośledzenie funkcji nerek, wywiad alergologiczny, związek chemiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zyx 0,5 mg/ml
Lek ZYX w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek, będącą przeciwhistaminowym lekiem II generacji o wysokiej selektywności wobec receptorów H1. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i przewlekłego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej) u dorosłych oraz dzieci od 2 roku życia. Roztwór o słodkim smaku ananasowym ułatwia podawanie, szczególnie w populacji pediatrycznej i u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Zalecane dawkowanie uwzględnia wiek i masę ciała, z możliwością podziału dawki u dzieci 2-6 lat. Lek wykazuje szybkie działanie, osiągając maksymalną skuteczność w ciągu kilku dni stosowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, działanie terapeutyczne, efekt sedatywny, kichanie, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nietolerancja fruktozy, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, receptor H1, świąd skóry, wyciek z nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alcetyr 5 mg
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg (lek Alcetyr) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (70 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, co wymaga wcześniejszej oceny funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii.
W przypadku pacjentów z historią niepokojących reakcji na leki przeciwhistaminowe, zwłaszcza pochodne piperazyny, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia, nawet jeśli reakcje te nie zostały jednoznacznie sklasyfikowane jako nadwrażliwość. Znajomość pełnego składu preparatu Alcetyr oraz dokładny wywiad alergologiczny są kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku. Indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka powinna być podstawą decyzji terapeutycznej, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom i zapewnić optymalną farmakoterapię.
cetyryzyna, choroba nerek, farmakoterapia, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość na lewocetryzynę, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, parametry nerkowe, pochodne piperazyny, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nossin 5 mg
Produkt leczniczy Nossin zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę powlekaną, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryny. Tabletki są owalne, białe lub prawie białe, z oznaczeniami 'L9CZ’ i cyfrą '5′. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 64,0 mg na tabletkę, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, wiążących, poślizgowych, powlekających i barwiących.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister podzielny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer powlekający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Contrahist Allergy 5 mg
Lek Contrahist Allergy zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek w dawce 5 mg i jest wskazany do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Zalecana dawka to 5 mg raz na dobę dla dorosłych, młodzieży powyżej 12 lat oraz dzieci w wieku 6-12 lat. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie należy dostosować na podstawie klirensu kreatyniny (Clkr), obliczanego wzorem: Clkr = [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) (x 0,85 dla kobiet) / (72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)). Dawkowanie w zależności od Clkr: ≥80 ml/min – 5 mg raz na dobę, 50–79 ml/min – 5 mg raz na dobę, 30–49 ml/min – 5 mg co drugi dzień, <30 ml/min – 5 mg co trzeci dzień, <10 ml/min (schyłkowa niewydolność nerek, dializowani) – lek przeciwwskazany. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, chyba że współistnieją zaburzenia nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ciężkie zaburzenie czynności nerek, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lekkie zaburzenie czynności nerek, lewocetyryzyny dichlorowodorek, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pacjent dializowany, przewlekła pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racemat cetyryzyny, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xyzal 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, stosowana w dawce 5 mg w preparacie Xyzal, nie wykazuje istotnego klinicznego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają porównawcze badania kliniczne. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w zakresie funkcji psychomotorycznych, odróżniając się od starszych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji o działaniu sedatywnym. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane takie jak senność, zmęczenie czy osłabienie, które mogą negatywnie wpływać na koncentrację i zdolność do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dostosowanie dawki, działania niepożądane, działanie sedatywne, farmakokinetyka i farmakodynamika, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, leki przeciwhistaminowe drugiej generacji, leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, objawy alergii, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychomotoryczna, Xyzal, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alcetyr 5 mg
Lek Alcetyr zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek i jest stosowany w dawce 5 mg (1 tabletka powlekana) raz na dobę u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat. U dzieci w wieku 2-6 lat zaleca się stosowanie innych postaci leku, a u niemowląt i dzieci poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany z powodu braku danych klinicznych. U pacjentów w podeszłym wieku bez zaburzeń czynności nerek nie wymaga się modyfikacji dawki, natomiast u osób z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie klirensu kreatyniny (CLkr). Schemat dawkowania u dorosłych z zaburzeniami nerek przedstawia się następująco: CLkr ≥80 ml/min – 1 tabletka raz na dobę, 50-79 ml/min – 1 tabletka raz na dobę, 30-49 ml/min – 1 tabletka co 2 dni, <30 ml/min – 1 tabletka co 3 dni, a przy CLkr <10 ml/min lek jest przeciwwskazany.
cetyryzyna, choroby współistniejące, dawka terapeutyczna, dializa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schyłkowa niewydolność nerek, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stężenie kreatyniny, stężenie terapeutyczne, surowica krwi, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nossin 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, stosowana w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych (lek Nossin), nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak koncentracja uwagi, zdolność reagowania oraz prowadzenie pojazdów, zgodnie z wynikami badań klinicznych. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak senność, zmęczenie oraz osłabienie, które mogą obniżać zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W związku z tym, lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz konieczności monitorowania indywidualnej reakcji na preparat.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, koncentracja uwagi, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, modyfikacja dawkowania, osłabienie, profil bezpieczeństwa, senność, standardowe dawkowanie, tabletki powlekane, wizyta kontrolna, zdolność reagowania, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin Allergy 5 mg
Allefin Allergy to preparat przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Powłoka tabletki, składająca się m.in. z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz tytanu dwutlenku (E 171), pełni funkcję ochronną, maskując nieprzyjemny smak substancji czynnej oraz ułatwiając połykanie. Preparat zawiera również 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochroną przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ZYX Bio 5 mg
ZYX Bio to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera również Prosolv SMCC 90 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku i ułatwia połykanie. Tabletki mają biały kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt i są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fizykochemiczny, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry Y-1-7000, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 5 mg
Lirra to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną dichlorowodorek lewocetyryzyny (5 mg, co odpowiada 4,2096 mg lewocetyryzyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (63,50 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jako wypełniacze, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka powlekająca Opadry White_Y-1-7000 zawiera hypromelozę (E 464), dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol (PEG 400), które pełnią funkcję filmu powlekającego, barwnika i plastyfikatora. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę i są oznaczone literami „G” z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezera 5 mg
Lek Cezera zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (88,63 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena alergii i nietolerancji, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
cetyryzyna, dializoterapia, EGFR, hemodializa, hydroksyzyna, kumulacja substancji czynnej, laktoza, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pochodne piperazyny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, substancja pomocnicza, tabletki powlekane - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contrahist 0,5 mg/ml
Lek Contrahist w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, takie jak malitol płynny (400 mg/ml) i benzoesan sodu (4 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych (świąd, wysypka) do ciężkich, zagrażających życiu (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku stosowanie Contrahist jest absolutnie przeciwwskazane.
benzoesan sodu, cetyryzyna, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakoterapia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol płynny, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, okres półtrwania, pochodna piperazyny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, toksyczność, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych wynikających z reaktywności krzyżowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60,27 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, gdyż lewocetyryzyna jest głównie wydalana przez nerki, a jej kumulacja może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania, jednak tabletka Lirra Gem, mimo obecności linii podziału, nie powinna być dzielona w celu uzyskania połowy dawki 2,5 mg. Monitorowanie funkcji nerek przed i w trakcie terapii jest niezbędne, aby uniknąć poważnych powikłań, w tym reakcji alergicznych i pogorszenia funkcji nerek.
cetyryzyna, dysfagia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, parametr nerkowy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reaktywność krzyżowa, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 5 mg
Contrahist w postaci tabletek powlekanych zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryzyny jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek o wymiarach 8 mm na 4,5 mm, z oznakowaniem '^ 11′. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 102), laktozę jednowodną (68,2 mg) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka (Opadry White 03B28796) składa się z hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, Contrahist, hypromeloza, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozcieńczalnik, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wypełniacz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej w produkcie Xyzal (0,5 mg/ml roztwór doustny), manifestuje się odmiennie u dorosłych i dzieci. U dorosłych dominuje senność jako główny objaw kliniczny, natomiast u pacjentów pediatrycznych początkowo obserwuje się pobudzenie i niepokój psychoruchowy, przechodzące następnie w senność. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych w preparacie, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) oraz maltitol ciekły (0,4 g/ml), które mogą mieć wpływ na przebieg zatrucia.
antidotum, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niepokój psychoruchowy, płukanie żołądka, pobudzenie i niepokój, postępowanie terapeutyczne, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sedacja, senność, substancja pomocnicza, Xyzal - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna w postaci roztworu doustnego (Xyzal 0,5 mg/ml), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (lewocetyryzyny dichlorowodorek) oraz na strukturalnie pokrewne związki, takie jak cetyryzyna i hydroksyzyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) oraz maltitol ciekły (0,4 g/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub działania niepożądane u osób wrażliwych lub z nietolerancją cukrów.
cetyryzyna, dializoterapia, działanie niepożądane, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, EGFR, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja maltitolu, pochodne piperazyny, propylu parahydroksybenzoesan, przesączanie kłębuszkowe, reakcja krzyżowa, schyłkowa niewydolność nerek, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ZYX Bio
Produkt leczniczy ZYX Bio, zawierający lewocetyryzynę dichlorowodorek w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat ze względu na niemożność odpowiedniego dostosowania dawki. Stosowanie leku u niemowląt i dzieci poniżej 2 roku życia jest przeciwwskazane. Lewocetyryzyna może nasilać działanie depresyjne alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów spożywających alkohol, ze względu na ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych. Ponadto, lek może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu u pacjentów z uszkodzeniem rdzenia kręgowego, rozrostem gruczołu krokowego lub innymi predysponującymi stanami, co wymaga monitorowania i oceny korzyści oraz ryzyka terapii.
ból brzucha, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie sedatywne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, retencja moczu, rozrost gruczołu krokowego, test diagnostyczny, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, wynik fałszywie ujemny, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i całorocznego), przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów dorosłych i dzieci od 2. roku życia. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki formie roztworu, co jest szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Każdy mililitr roztworu zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) i maltitol ciekły (0,4 g/ml), które należy uwzględnić w kontekście ewentualnych reakcji nadwrażliwości.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, dysfagia, kichanie, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, świąd, świąd nosa, wodnista wydzielina z nosa, zaczerwienienie oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alergimed 5 mg
Produkt leczniczy Alergimed zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg w każdej tabletce powlekanej, stosowany jako nowoczesny lek przeciwhistaminowy w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału, oznaczonych „161” i „H”, jednak nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (62,65 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę (E 464), makrogol 400 i polisorbat 80, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, objawy alergii, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 5 mg
Produkt leczniczy Xyzal zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z logo Y na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (63,50 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek to Opadry Y-1-7000, zawierająca hypromelozę (E 464), dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400. Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowego materiału Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w szerokim zakresie wielkości opakowań od 1 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry Y-1-7000, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i przewlekłego) oraz pokrzywki. Substancja czynna, lewocetyryzyna, działa poprzez selektywne blokowanie receptorów H1, co prowadzi do redukcji objawów takich jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, kichanie, obrzęk błony śluzowej oraz bąble pokrzywkowe i świąd skóry. Wskazanie do stosowania obejmuje także przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa trwające powyżej 4 tygodni lub występujące częściej niż 4 dni w tygodniu, co istotnie wpływa na jakość życia pacjentów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, dysfagia, histamina, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, mediator zapalenia, nietolerancja fruktozy, obrzęk błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, receptor H1, schorzenie dermatologiczne, wodnisty wyciek z nosa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zyx 0,5 mg/ml
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego ZYX (0,5 mg/ml roztwór doustny), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych. U dorosłych dominującym objawem jest nasilona senność, mogąca prowadzić do obniżenia poziomu świadomości. U dzieci przebieg kliniczny jest dwufazowy: początkowo występuje pobudzenie psychoruchowe i niepokój, które następnie przechodzą w fazę senności z obniżoną reaktywnością. Różnice te mają kluczowe znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne, zwłaszcza w kontekście monitorowania i oceny stanu pacjenta.
akcja serca, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyny dichlorowodorek, monitorowanie funkcji życiowych, niepokój, obniżenie świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie lewocetyryzyny, roztwór doustny, saturacja, senność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz aromat Tutti-Frutti zawierający geraniol i linalol. Roztwór ma klarowną, bezbarwną postać o słodkim, owocowym smaku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml roztworu w butelce ze szkła brunatnego z dołączoną strzykawką doustną 10 ml, umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
aromat farmaceutyczny, dysfagia, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu octan trójwodny, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych, wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej) u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Lewocetyryzyna działa poprzez selektywne blokowanie receptorów histaminowych H1, co skutkuje łagodzeniem objawów takich jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, kichanie, obrzęk błony śluzowej oraz świąd i bąble pokrzywkowe. Tabletki zawierają również 60,27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat, a linia podziału tabletek służy jedynie ułatwieniu połykania, nie zaś do dzielenia dawki. Zalecana dawka to jedna tabletka 5 mg raz na dobę, podawana doustnie, niezależnie od posiłków, u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Lirra Gem jest szczególnie wskazany u pacjentów z uciążliwymi objawami alergicznymi, które wpływają na jakość życia, w tym zaburzenia snu i codziennych aktywności. Lekarz powinien uwzględnić przeciwwskazania związane z nietolerancją laktozy oraz rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi. Terapia może być rozpoczęta profilaktycznie przed sezonem pylenia w przypadku sezonowego alergicznego nieżytu nosa. Lirra Gem jest lekiem na receptę i wymaga stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, działanie sedatywne, katar sienny, kichanie, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, obrzęk błony śluzowej, ostra pokrzywka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd, wodnisty wyciek z nosa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lirra 5 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne lewocetyryzyny (substancji czynnej produktu Lirra, 5 mg) wykazały korzystny profil bezpieczeństwa. Standardowe testy farmakologiczne nie ujawniły istotnych negatywnych efektów na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na różnych gatunkach zwierząt nie wykazały istotnych zmian biochemicznych, hematologicznych ani histopatologicznych, co sugeruje brak toksyczności przy długotrwałym stosowaniu. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły potencjału mutagennego ani zdolności do indukcji aberracji chromosomowych.
aberracje chromosomowe, badania farmakologiczne, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, karcynogenność, lewocetyryzyny dichlorowodorek, mutacje genowe, ocena toksykologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, potencjał genotoksyczny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ sercowo-naczyniowy, zmiany histopatologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levalergedd 5 mg
Levalergedd zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek w dawce 5 mg (4,2 mg lewocetyryzyny), będącą silnym, wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1 (Ki = 3,2 nmol/l), z okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 wynoszącym 115 ± 38 minut. Po podaniu dawki 5 mg obserwuje się szybkie i długotrwałe blokowanie receptorów H1 (90% po 4 godzinach, 57% po 24 godzinach). Lewocetyryzyna wykazuje istotne działanie przeciwalergiczne i przeciwzapalne, hamując m.in. migrację eozynofilów, uwalnianie VCAM-1 oraz zmniejszając przepuszczalność naczyń, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo. W badaniach klinicznych u dorosłych z sezonowym, całorocznym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lek znacząco łagodził objawy, w tym niedrożność nosa, a także poprawiał jakość życia pacjentów bez występowania tachyfilaksji podczas 6-miesięcznej terapii.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel i rumień pohistaminowy, badanie elektrokardiograficzne, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, eotaksyna, eozynofil, grupa kontrolna placebo, lewocetyryzyny dichlorowodorek, migracja eozynofilów, odstęp QT, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, tachyfilaksja, VCAM-1, wskaźnik wpływu dolegliwości skórnych