cytronellol
Cytronellol (3,7-dimetyloktanol) to organiczny związek chemiczny z grupy terpenoidów, występujący naturalnie w olejkach eterycznych roślin takich jak trawa cytrynowa, geranium i róża. W medycynie i farmakologii cytronellol jest ceniony ze względu na swoje właściwości przeciwdrobnoustrojowe, przeciwzapalne oraz odstraszające owady.
Z medycznego punktu widzenia, cytronellol wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Badania wykazały także jego aktywność przeciwgrzybiczą, szczególnie wobec dermatofitów odpowiedzialnych za grzybice skóry. Te właściwości sprawiają, że związek ten znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych i kosmetycznych stosowanych w leczeniu problemów skórnych.
Cytronellol posiada również potencjał przeciwzapalny, co może być wykorzystywane w terapii schorzeń o podłożu zapalnym. Mechanizm tego działania opiera się na hamowaniu wydzielania mediatorów prozapalnych i redukcji stresu oksydacyjnego. W aromaterapii cytronellol jest stosowany jako środek uspokajający i łagodzący napięcie, co może mieć zastosowanie uzupełniające w terapii zaburzeń neurologicznych i psychicznych.
Warto zaznaczyć, że u osób wrażliwych cytronellol może wywoływać reakcje alergiczne, głównie kontaktowe zapalenie skóry. Dlatego w praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie potencjału alergizującego tego związku przy jego zastosowaniu w preparatach leczniczych i kosmetycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to preparat stosowany w nikotynowej terapii zastępczej (NTZ), zawierający kompleks żywicy nikotynowej dostarczający 2 mg lub 4 mg nikotyny na jedną gumę do żucia. Mechanizm działania opiera się na kontrolowanym uwalnianiu nikotyny przez błonę śluzową jamy ustnej, co pozwala na łagodzenie objawów zespołu odstawiennego nikotyny, takich jak zaburzenia nastroju, bezsenność, drażliwość, niepokój, trudności w koncentracji, zmniejszona częstość akcji serca oraz zwiększony apetyt. Preparat jest wskazany w leczeniu uzależnienia od nikotyny (kod ATC: N07B A01) i umożliwia dostosowanie dawki do stopnia uzależnienia pacjenta (2 mg lub 4 mg nikotyny). Badania kliniczne potwierdzają, że stosowanie Nicorette Classic Gum zwiększa skuteczność rzucania palenia oraz pomaga kontrolować przyrost masy ciała w okresie abstynencji.
abstynencja nikotynowa, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, bezsenność, cytral, cytronellol, d-limonen, drażliwość, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niecierpliwość, niepokój, niepokój ruchowy, nikotynowa terapia zastępcza, nikotynowy zespół odstawienny, sorbitol, trudność w koncentracji, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie nastroju, zespół odstawienny, zmniejszona częstość akcji serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trileptal 60 mg/ml
Trileptal w postaci zawiesiny doustnej (60 mg/ml okskarbazepiny) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (E216, E218) w stężeniach odpowiednio 0,30 mg/ml i 1,20 mg/ml oraz substancje zapachowe takie jak aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, geraniol, d-limonen i linalol. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość nadwrażliwości krzyżowej między okskarbazepiną a eslikarbazepiną, co wyklucza stosowanie Trileptalu u pacjentów z reakcjami alergicznymi na eslikarbazepinę. Ponadto, zawiesina zawiera sorbitol (175 mg/ml), co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a także glikol propylenowy (25,4 mg/ml) i etanol (0,8 mg/ml), które mogą być przeciwwskazaniem ze względów medycznych lub religijnych.
aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, eslikarbazepina, etanol, geraniol, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, lek przeciwpadaczkowy, linalol, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, okskarbazepina, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sorbitol, świąd, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Aminofluorek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Aminofluorek, obecny w preparacie Elmex w postaci Olafluru (30,32 mg/g) i Dectafluru (2,87 mg/g), wraz z fluorkiem sodu (22,1 mg/g), dostarcza łącznie 12,5 mg fluoru na gram produktu, co zapewnia skuteczne działanie przeciwpróchnicowe. Jednak ze względu na wysoką koncentrację fluoru, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dawkowania, zwłaszcza u dzieci, aby uniknąć ryzyka przedawkowania i fluorozy. Zaleca się zaprzestanie systemowego podawania fluoru na 1 dzień przed i po aplikacji żelu, aby zapobiec kumulacji fluoru w organizmie. Preparat zawiera także 100 mg glikolu propylenowego na gram, co może powodować podrażnienia skóry i śluzówki jamy ustnej, szczególnie u pacjentów z wrażliwą błoną śluzową.
alkohol benzylowy, aminofluorek, astma oskrzelowa, benzoesan benzylu, cytronellol, dectaflur, działanie przeciwpróchnicowe, eugenol, fluorek sodu, fluoroza, fluoroza zębów, geraniol, glikol propylenowy, limonen, linalol, olaflur, przedawkowanie fluoru, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie neurologiczne, zatrucie fluorem - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy NIZAX ACTIV zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest dostępny w formie gęstego, klarownego roztworu o barwie od pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone, a dostępne informacje nie wskazują na dodatkowe zagrożenia poza tymi opisanymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz kompozycję zapachową z alkoholem benzylowym, cytralem, izoeugenolem, salicylanem benzylu, geraniolem, linalolem, cytronellolem, aldehydem heksylocynamonowym i d-limonenem, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dane przedkliniczne, geraniol, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość na składniki, salicylan benzylu, stosowanie miejscowe, szampon leczniczy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Diklofenak, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o kodzie ATC M02AA15, działa miejscowo poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów procesów zapalnych i bólowych. Preparat wykazuje dwukierunkowe działanie terapeutyczne: przeciwzapalne (redukcja obrzęku, zaczerwienienia i podwyższonej temperatury tkanek) oraz przeciwbólowe (łagodzenie dolegliwości bólowych związanych z procesem zapalnym). Żel posiada wodno-alkoholowe podłoże, które dodatkowo zapewnia efekt kojący i chłodzący w miejscu aplikacji, co może zwiększać komfort pacjenta.
aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, enzym cyklooksygenaza, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas arachidonowy, linalol, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podłoże wodno-alkoholowe, podrażnienie skóry, prostaglandyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin to syrop o stężeniu 0,0026 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 2,35 g wyciągu płynnego wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 5 ml preparatu. W 100 g syropu zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu roślinnego (1:3). Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (4 g/5 ml), benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml) pochodzący z aromatu cytrynowego. Syrop charakteryzuje się zwiększoną lepkością, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnych ze śluzówką gardła, a jego postać farmaceutyczna to płyn doustny. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką 30 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd cynamonowy, babka lancetowata, bromoheksyny chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, dziewanna, etanol, geraniol, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg płynny wodny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej o stężeniu 2 mg diglukonianu chloroheksydyny i 0,5 mg chlorowodorku lidokainy na ml, wykazujący działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży od 12 lat zaleca się 3-5 dawek, 6-10 razy na dobę, maksymalnie do 50 dawek na dobę; u dzieci od 30 miesiąca życia 2-3 dawki, 3-5 razy na dobę, maksymalnie 15 dawek na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Terapia powinna trwać krótko, do 3-4 dni, a w przypadku braku poprawy lub pojawienia się nowych objawów, takich jak gorączka, konieczna jest konsultacja lekarska.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorowodorek lidokainy, choroba neurologiczna, choroba wątroby, cytral, cytronellol, diglukonion chloroheksydyny, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, geraniol, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, padaczka, podrażnienie śluzówki, stan zapalny gardła, uzależnienie od alkoholu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy to twarde pastylki do ssania zawierające 8,75 mg flurbiprofenu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (2033,29 mg), maltitol ciekły (509,31 mg) oraz niewielką ilość etanolu (0,05 mg) pochodzącego z aromatu pomarańczowego. Pastylki mają charakterystyczny kształt i wyżłobienie w kształcie litery S, co ułatwia ich identyfikację. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 2 lat.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etanol, flurbiprofen, geraniol, izomalt, lewomentol, limonen, linalol, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, triacetyna, trioctan glicerolu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizax Activ
Produkt leczniczy Nizax Activ w postaci szamponu leczniczego zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów po długotrwałej terapii kortykosteroidami. Zaleca się stopniowe odstawianie kortykosteroidów przed rozpoczęciem terapii ketokonazolem, aby uniknąć efektu z odbicia. Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami, a w przypadku przypadkowego dostania się do oczu, konieczne jest natychmiastowe i dokładne przemycie wodą. Personel medyczny powinien poinformować pacjentów o tych zaleceniach i potencjalnych zagrożeniach.
aldehyd heksylocynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, efekt z odbicia, geraniol, glikol dipropylenowy, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salicylan benzylu, szampon leczniczy, terapia kortykosteroidami, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizax Activ zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę głowy. Ze względu na ograniczoną penetrację substancji czynnej do krwiobiegu oraz krótkotrwałą aplikację z następującym spłukaniem, ryzyko interakcji systemowych jest minimalne. Brak jest badań klinicznych dotyczących interakcji ketokonazolu z innymi lekami, jednak stosowanie jednoczesne innych miejscowych preparatów na skórę głowy może teoretycznie zmieniać skuteczność lub absorpcję ketokonazolu. Substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. alkohol benzylowy, cytral, izoeugenol), mogą zwiększać ryzyko reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
absorpcja systemowa, aktywność przeciwgrzybicza, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dermatoza, geraniol, interakcja produktów leczniczych, interakcja systemowa, izoeugenol, ketokonazol, linalol, penetracja do krwiobiegu, reakcja alergiczna, salicylan benzylu, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corsodyl 0,2% w/v
Corsodyl to bezbarwny płyn do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorheksydyny glukonian w stężeniu 0,2% w/v jako substancję czynną. Chlorheksydyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne i jest stosowana w profilaktyce oraz leczeniu chorób przyzębia i błony śluzowej jamy ustnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glicerol (50 mg/ml), sorbitol (0,1 mg/ml) oraz kompozycję zapachową (2,5 mg/ml) zawierającą potencjalne alergeny, m.in. alkohol benzylowy, cytral, geraniol, limonen, linalol, eugenol i cytronellol. Należy zwrócić uwagę na niezgodności chlorheksydyny z czynnikami anionowymi, co może obniżać jej skuteczność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów do higieny jamy ustnej.
alkohol benzylowy, błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyna, chlorheksydyny glukonian, choroby przyzębia, cytral, cytronellol, działanie przeciwbakteryjne, eugenol, geraniol, glicerol, limonen, linalol, makroglicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, płyn do jamy ustnej, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Lek Gardimax medica lemon spray, zawierający diglukonan chloroheksydyny (2 mg/ml) oraz chlorowodorek lidokainy (0,5 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, w tym anestetyki amidowe, oraz u dzieci poniżej 30 miesięcy życia ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i toksycznych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), konserwanty (E320, E321) oraz aromaty (cytral, geraniol, linalol, cytronellol), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości i stanowią dodatkowe przeciwwskazania u wybranych pacjentów. Wskazane jest dokładne monitorowanie historii alergii oraz ostrożność w doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z obciążeniem alergicznym na anestetyki amidowe i substancje pomocnicze.
anestetyk amidowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorowodorek lidokainy, choroba wątroby, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, glikol propylenowy, konserwant, lek miejscowo znieczulający, linalol, miejscowa reakcja alergiczna, miejscowy anestetyk, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, środek przeciwbakteryjny, środek przeciwbólowy, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, wykorzystywany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), glicerol (30 mg/ml), etanol (50 mg/ml) oraz składniki aromatu miętowego, w tym alkohol benzylowy (0,9 ng/ml), cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, d-limonen i linalol, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek jest pakowany w butelkę 30 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary błony śluzowej.
aerozol do jamy ustnej, alkohol benzylowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, cytral, cytronellol, d-limonen, etanol, eugenol, geraniol, glicerol, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 20, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contractubex (50 IU + 100 mg + 10 mg)/g
Contractubex w postaci żelu zawiera heparynę sodową (50 IU/g), wyciąg płynny z cebuli (100 mg/g) oraz alantoinę (10 mg/g) i jest stosowany miejscowo w leczeniu blizn. Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), konserwanty (kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan) oraz składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Preparat nie powinien być aplikowany na niewyleczone rany, uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz rozległe powierzchnie blizn ze względu na ryzyko zakłócenia gojenia, podrażnień oraz nadmiernej absorpcji systemowej składników aktywnych.
absorpcja systemowa, alantoina, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, blizna, błona śluzowa, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, gojenie rany, heparyna sodowa, konserwant, kwas sorbowy, linalol, nadwrażliwość, niewyleczona rana, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, uszkodzenie skóry, wyciąg z cebuli, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elmex 12,5 mg fluoru/g
Produkt leczniczy Elmex w postaci żelu zawiera 12,5 mg fluoru na gram, obecnego w trzech formach chemicznych: 30,32 mg aminofluorku Olaflur, 2,87 mg aminofluorku Dectaflur oraz 22,1 mg sodu fluorku (Natrii fluoridum). Takie połączenie zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność działania. Żel ma konsystencję ułatwiającą aplikację i przyleganie do powierzchni zębów. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 100 mg/g glikolu propylenowego oraz aromaty zawierające potencjalne alergeny, takie jak alkohol benzylowy, limonen, linalol, eugenol, benzoesan benzylu, cytronellol i geraniol. Produkt jest wrażliwy na interakcje z tenzydami anionowymi, które mogą obniżać skuteczność poprzez wiązanie jonów fluorkowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde Smak miętowy to lek w formie twardych pastylek zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 3 mg na pastylkę (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy). Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak dzięki obecności lewomentolu oraz kompozycji smakowo-zapachowej zawierającej m.in. alkohol benzylowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Substancje pomocnicze obejmują także aspartam (3,5 mg), izomalt (3183 mg), kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132), które nadają pastylkom zielone zabarwienie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 pastylek, pakowanych pojedynczo lub w blistrach, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i okresem ważności 4 lata.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, linalol, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel to miejscowy preparat w formie żelu zawierający 20 mg/g diklofenaku sodowego, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe. Lek jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 14 roku życia do leczenia pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów, bólu pleców o różnej etiologii oraz ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak tendinitis, epicondylitis lateralis, capsulitis i periarthritis. U dorosłych powyżej 18 lat preparat znajduje zastosowanie także w łagodnych postaciach choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoarthritis), gdzie miejscowe stosowanie żelu może zmniejszyć ból i sztywność stawów.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, ból pleców, capsulitis, choroba zwyrodnieniowa stawów, cytronellol, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, epicondylitis lateralis, eugenol, glikol propylenowy, łokieć tenisisty, nadwyrężenie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, osteoarthritis, periarthritis, pourazowy stan zapalny, skręcenie, stłuczenie, stosowanie miejscowe, tendinitis, wyrośl kostna, zapalenie okołostawowe, zapalenie ścięgien, zapalenie tkanek miękkich, zapalenie torebki stawowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g
Ibuprofen Alkaloid-INT to żel do stosowania zewnętrznego o stężeniu 50 mg/g ibuprofenu, charakteryzujący się przezroczystą, bezbarwną i jednolitą konsystencją oraz pomarańczowo-lawendowym zapachem, wynikającym z obecności olejków eterycznych (linalol, d-limonen, cytral, cytronellol). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak poloksamer typ 407 (podstawa żelowa), izopropylidenu glicerol (stabilizator), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający przenikanie substancji czynnej), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia stabilność i higienę stosowania.
alkohol izopropylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, ibuprofen, linalol, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, poloksamer 407, substancja stabilizująca, substancja zapachowa, triglicerydy kwasów tłuszczowych, zagrożenie dla środowiska wodnego, żel do stosowania zewnętrznego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elmex
Żel Elmex zawiera aktywne związki fluoru: aminofluorek Olaflur, aminofluorek Dectaflur oraz fluorek sodu, które wymagają zachowania ścisłych środków ostrożności podczas stosowania. Preparat zawiera także glikol propylenowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (0,002232 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia skóry i miejscowe reakcje alergiczne. Ze względu na obecność aromatów mięty pieprzowej i olejku mięty ogrodowej, zawierających limonen, linalol, eugenol, benzoesan benzylu, cytronellol i geraniol, pacjenci z astmą oskrzelową, innymi zaburzeniami oddechowymi oraz alergiami powinni stosować preparat ostrożnie i po konsultacji lekarskiej. Ponadto, u pacjentów przyjmujących systemową suplementację fluoru zaleca się przerwanie jej na 1 dzień przed i 1 dzień po aplikacji żelu, aby uniknąć ryzyka przedawkowania fluoru.
alkohol benzylowy, aminofluorek Dectaflur, aminofluorek Olaflur, aromat mentonowy, aromat mięty pieprzowej, astma oskrzelowa, benzoesan benzylu, cytronellol, eugenol, fluorek sodu, geraniol, glikol propylenowy, limonen, linalol, odruch połykania, olejek mięty ogrodowej, przedawkowanie, reakcja alergiczna, suplementacja fluoru, zaburzenia oddechowe, zatrucie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Classic Gum dostępny jest w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg oraz 4 mg, gdzie substancja czynna stanowi kompleks nikotyny z żywicą nikotynową (odpowiednio 10 mg i 20 mg kompleksu 20%). Guma do żucia zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol, a także sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg. W składzie obecne są także wodorowęglan sodu (E500) tylko w dawce 2 mg, węglan sodu bezwodny (E500), guma bazowa, glicerol 85% (E422) oraz żółcień chinolinowa wyłącznie w dawce 4 mg. Aromaty smakowe zawierają etanol i są obecne w ilości 11 mg na gumę w obu dawkach.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma lecznicza, izoeugenol, kompleks farmaceutyczny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancje alergizujące, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa, żywica nikotynowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Substancja czynna to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (600 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), sód (1,75 mg/ml) oraz 1,2 glikol propylenowy (0,38 mg/ml). Preparat ma charakterystyczny bananowy zapach i jest dostępny w butelkach o pojemnościach 75, 100, 150 oraz 200 ml, wyposażonych w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, konserwant, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine forte, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja słodząca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy to twarde pastylki zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają średnicę 19 ± 1 mm i charakterystyczny smak miodowo-pomarańczowy, uzyskany dzięki kompozycjom aromatycznym zawierającym limonen, dekanal, cytral, cytronellol oraz związki aromatyczne miodowe, takie jak kwas benzenooctowy i benzenoetanol. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2464,420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951) oraz 0,013 mg czerwieni koszenilowej (E 124) na pastylkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub zaburzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera również regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny) oraz barwniki (żółcień chinolinowa E 104 i czerwień koszenilowa E 124).
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak miętowy zawiera benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg w postaci pastylek twardych. Nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu z innymi lekami. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) może nasilać efekt przeciwzapalny, a z lekami miejscowo znieczulającymi – sumować efekt miejscowego znieczulenia, jednak poziom istotności tych interakcji jest niski z powodu braku danych klinicznych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951), który jest istotny u pacjentów z fenyloketonurią (wysoki poziom istotności), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe (alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol), które mogą wywoływać reakcje krzyżowe u osób uczulonych (średni poziom istotności).
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, działanie przeciwzapalne, efekt miejscowo znieczulający, eugenol, fenyloketonuria, geraniol, interakcja farmakodynamiczna, lek antycholinergiczny, lek miejscowo znieczulający, linalol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, podrażnienie błony śluzowej, reakcja krzyżowa, suchość jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Classic Gum 4 mg
Podczas stosowania nikotynowej gumy do żucia Nicorette Classic Gum najczęściej obserwuje się działania niepożądane miejscowe w obrębie jamy ustnej i gardła, takie jak podrażnienie, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe oraz problemy z protezami dentystycznymi (przyklejanie się gumy, rzadko uszkodzenie protez). Działania te występują bardzo często (≥1/10) lub często (≥1/100 do <1/10) i zwykle ustępują samoistnie w trakcie adaptacji organizmu. Ponadto, w trakcie terapii mogą pojawić się objawy zespołu odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, drażliwość, nerwowość, a także somatyczne objawy, np. obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie, przyrost masy ciała, zawroty głowy, kaszel czy zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Głód nikotynowy jest bardzo częstym objawem o istotnym znaczeniu klinicznym. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, wymagające natychmiastowej interwencji.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, anafilaksja, cytral, cytronellol, d-limonen, dysforia, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, guma nikotynowa, izoeugenol, linalol, nikotynowa guma do żucia, nikotynowa terapia zastępcza, objawy przedomdleniowe, owrzodzenie aftowe, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sorbitol, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Classic Gum 2 mg
Nicorette Classic Gum to lek zawierający nikotynę w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowany jako terapia wspomagająca rzucanie palenia. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy odróżnić od objawów zespołu odstawienia nikotyny, takich jak dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją, a także objawy fizyczne jak obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie, zawroty głowy czy zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Charakterystyczne dla formy gumy do żucia są podrażnienia jamy ustnej i gardła, przyklejanie się gumy do zębów oraz rzadkie uszkodzenia protez dentystycznych. Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, występują rzadko, ale wymagają natychmiastowej interwencji.
akcja serca, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, anafilaksja, bezsenność, cytral, cytronellol, d-limonen, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drażliwość, dysforia, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kaszel, linalol, nikotyna, owrzodzenie aftowe, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sorbitol, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zaparcia, zaprzestanie palenia tytoniu, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Max jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające precyzyjnie dobrane dawki substancji czynnych: paracetamol 1000 mg, fenylefryny wodorowinian 15,58 mg (odpowiadający 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian 4 mg (2,8 mg chlorfenaminy). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz zmniejszające objawy przeziębienia, dzięki synergii działania tych składników. Forma granulatu umożliwia szybkie rozpuszczenie w wodzie i efektywne wchłanianie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu efektowi terapeutycznemu.
butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, geraniol, granulat do roztworu doustnego, krzemionka koloidalna, limonen, linalol, maleinian chlorfenaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowinian fenylefryny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Aflofarm (2 mg/mL, syrop), charakteryzuje się ograniczoną dokumentacją przedkliniczną dotyczącą bezpieczeństwa stosowania. Brak szczegółowych danych przedklinicznych w Charakterystyce Produktu Leczniczego wynika z długotrwałego stosowania hydroksyzyny w praktyce klinicznej oraz dobrze poznanego profilu bezpieczeństwa na podstawie doświadczenia klinicznego. W związku z tym ocena bezpieczeństwa powinna opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz informacji zawartych w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego, takich jak przeciwwskazania, ostrzeżenia, interakcje lekowe oraz działania niepożądane.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum, interakcja lekowa, limonen, linalol, nietolerancja, ostrzeżenie specjalne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, sacharoza, środek ostrożności, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, substancja zapachowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aknemycin
Produkt leczniczy Aknemycin (erytromycyna 20 mg/g, maść) zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i butylohydroksytoluen (E321), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, oraz podrażnienia oczu i błon śluzowych. Ponadto, obecność olejku zapachowego z licznymi alergenami (m.in. alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, aldehyd cynamonowy, limonen, linalol) zwiększa ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów predysponowanych. Zaleca się monitorowanie miejsca aplikacji oraz unikanie kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi, szczególnie u osób z historią alergii.
Aknemycin, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cynamonowy, benzylu benzoesan, benzylu salicylan, butylohydroksytoluen, ciężka reakcja alergiczna, cytral, cytronellol, erytromycyna, eugenol, farnezol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwalergiczne, limonen, linalol, makrolid, olejek zapachowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, podrażnienie błon śluzowych, predyspozycja, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mel Max Actigel
Mel Max Actigel (20 mg/g, żel) zawiera diklofenak sodowy i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania oraz czasu terapii, aby ograniczyć ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla doustnych form diklofenaku. Lek należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, gdyż aplikacja na uszkodzoną powierzchnię może zwiększyć absorpcję substancji czynnej i ryzyko działań niepożądanych. Produkt może być stosowany z nieokluzyjnymi opatrunkami, natomiast okluzyjne opatrunki są przeciwwskazane ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania leku. Należy unikać kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi oraz poinformować pacjenta o zakazie połykania preparatu. W przypadku pojawienia się wysypki skórnej stosowanie leku powinno zostać przerwane i skonsultowane z lekarzem.
6, aldehyd heksylocynamonowy, alergen kontaktowy, alergia na składniki, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, cytronellol, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, eugenol, glikol propylenowy, kompozycja zapachowa, kumaryna, linalol, opatrunek nieokluzyjny, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salicylan benzylu, substancja aromatyczna, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 60 mg/ml
Produkt leczniczy Trileptal dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml okskarbazepiny, substancji czynnej. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny oraz szereg substancji pomocniczych, w tym sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,30 mg/ml) oraz etanol (0,8 mg/ml). Zawiesina zawiera również kompozycję aromatyczną z aldehydem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, geraniolem, d-limonenem i linalolem, co nadaje jej charakterystyczny zapach cytrynowo-śliwkowy. Produkt jest stabilny, umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej strzykawce dozującej i jest przechowywany w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 250 ml, zabezpieczonej przed otwarciem przez dzieci.
aldehyd cynamonowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytral, cytronellol, d-limonen, emulgator, geraniol, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza sodowa, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas askorbowy, kwas sorbinowy, linalol, makrogolu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek zagęszczający, strzykawka dozująca, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to pastylki twarde zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Skład pastylek obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, kompozycje smakowo-zapachowe cytrynową i miętową oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółty kolor, co poprawia komfort stosowania.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pastylka twarda, warunek przechowywania leku, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja to miejscowy preparat w postaci żelu zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Lek charakteryzuje się białą lub prawie białą, homogeniczną konsystencją oraz specyficznym zapachem, wynikającym z obecności substancji zapachowych, w tym alkoholu benzylowego (0,048 mg/g) i innych alergenów zapachowych. Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 (substancja żelotwórcza), dietanoloamina (regulator pH), makrogolu eter cetostearylowy 20 (substancja powierzchniowo czynna), alkohol izopropylowy i glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą wpływać na przenikanie substancji czynnej i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z nadwrażliwością.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, cynamonian benzylu, cytral, cytronellol, dietanoloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, emulgator, eter cetostearylowy makrogolu, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, karbomer, kokozylokaprylokapronian, limonen, linalol, parafina ciekła, produkt leczniczy, salicylan benzylu, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja żelotwórcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to lek w formie gumy do żucia dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, odpowiadających 10 mg i 20 mg kompleksu żywicy nikotynowej (20% stężenia). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg, a także aromaty smakowe zawierające etanol oraz składniki aromatyczne, m.in. aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol. W składzie znajdują się również substancje buforujące (wodorowęglan sodu w dawce 2 mg i węglan sodu bezwodny w obu dawkach), guma bazowa, glicerol (E422) oraz barwnik żółcień chinolinowa w dawce 4 mg.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, blister, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja buforująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fastum 25 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu w postaci żelu (Fastum 25 mg/g) wykazały brak działania toksycznego na płód w modelach zwierzęcych, co jest istotne w kontekście stosowania leku w ciąży. Niemniej jednak, brak danych epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych ogranicza możliwość pełnej oceny ryzyka w tej grupie. W badaniach przedklinicznych i klinicznych nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa ketoprofenu stosowanego miejscowo. Zauważono jednak pojedyncze przypadki działań ogólnoustrojowych, sugerujące absorpcję substancji czynnej przez skórę na poziomie mogącym wywołać efekty systemowe.
absorpcja przezskórna, aromat pomarańczowy, ciąża, cytral, cytronellol, dane epidemiologiczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, efekt systemowy, etanol, farnezol, Fastum, geraniol, ketoprofen w żelu, kumaryna, limonen, linalol, nadwrażliwość, ryzyko leku, składnik zapachowy, substancja pomocnicza, toksyczność ketoprofenu, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający diglukonian chloroheksydyny (2 mg/ml) oraz chlorowodorek lidokainy (0,5 mg/ml). W jednej dawce produktu znajduje się 0,180 mg diglukonianu chloroheksydyny oraz 0,045 mg chlorowodorku lidokainy. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu dla bezpieczeństwa stosowania, takie jak etanol (107 mg w 5 dawkach) oraz glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), a także składniki zapachowe i konserwujące, m.in. cytral, geraniol, linalol, cytronellol, butylohydroksyanizol (E320) i butylohydroksytoluen (E321).