sorbitol
Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), naturalnie występujący w niektórych owocach i jagodach. W medycynie sorbitol jest stosowany jako substytut cukru dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ jego metabolizm jest niezależny od insuliny, a indeks glikemiczny jest niższy niż sacharozy.
W diagnostyce i terapii sorbitol znajduje zastosowanie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przygotowaniu pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego. Ponadto jest używany jako substancja nawilżająca w preparatach okulistycznych oraz jako nośnik w wielu produktach farmaceutycznych.
Warto pamiętać, że osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny unikać sorbitolu, gdyż jest on metabolizowany do fruktozy. Nadmierne spożycie sorbitolu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce laboratoryjnej podwyższone stężenie sorbitolu w płynach ustrojowych może wskazywać na zaburzenia metaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Lek Clemastinum Aflofarm w postaci syropu (0,5 mg/5 ml) jest wskazany do doustnego leczenia objawów chorób alergicznych, z dawkowaniem dostosowanym indywidualnie do pacjenta. U dzieci w wieku 6-12 lat w alergicznym nieżycie nosa zaleca się 5 ml syropu (0,5 mg klemastyny) dwa razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 30 ml (3 mg klemastyny). W alergiach skórnych dawka wynosi 10 ml syropu (1 mg klemastyny) dwa razy na dobę, również z maksymalną dawką 30 ml (3 mg klemastyny). U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w alergicznym nieżycie nosa stosuje się 10 ml syropu (1 mg klemastyny) dwa razy na dobę, a w alergiach skórnych 20 ml (2 mg klemastyny) dwa razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 60 ml (6 mg klemastyny). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Syrop Strepsils Natur kaszel mokry (8,25 mg/ml) zawiera wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) i nie posiada udokumentowanych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Ze względu na obecność saponin triterpenowych, które odpowiadają za działanie wykrztuśne i mukolityczne, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym oraz z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450, mimo braku danych klinicznych potwierdzających interakcje. Syrop zawiera również sorbitol ciekły do 469 mg/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Nie zaleca się łączenia syropu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan) ze względu na antagonizm działania oraz z alkoholem, który może nasilać działanie sedatywne i osłabiać efekt wykrztuśny.
cytochrom P450, działanie niepożądane, działanie sedatywne, działanie wykrztuśne, interakcje lekowe, kaszel mokry, lek przeciwhistaminowy I generacji, lek przeciwkaszlowy, lek uspokajający, nietolerancja fruktozy, odruch kaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, saponiny triterpenowe, sorbitol, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z liścia bluszczu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prospan 26 mg
Prospan w postaci pastylek miękkich jest produktem leczniczym roślinnym zawierającym 26 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stosunku ekstrakcji 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Lek wskazany jest jako środek wykrztuśny w terapii kaszlu produktywnego, ułatwiając oczyszczanie dróg oddechowych z wydzieliny. Pastylki miękkie, o brązowym kolorze i sześciokątnym kształcie, zawierają również substancje pomocnicze: 0,53 g maltitolu oraz 0,53 g sorbitolu (E420), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Sallevia 110 mg/ml
Preparat Sallevia w formie syropu o stężeniu 110 mg/ml zawiera płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) i nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami. Brak jest jednak systematycznych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w terapii wielolekowej, co wymaga zachowania ostrożności, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym. Preparat zawiera 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol (E 420), co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami wątroby, nietolerancją fruktozy, padaczką, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży. Teoretycznie możliwe jest nasilenie działania sedatywnego oraz wpływ na metabolizm leków metabolizowanych przez cytochrom P450, choć brak jest danych klinicznych potwierdzających te interakcje.
choroba wątroby, cytochrom P450, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie sedatywne, interakcja lekowa, lek przeciwzakrzepowy, nietolerancja fruktozy, padaczka, parametr krzepnięcia, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia wielolekowa, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego (35 mg/5 ml) zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) i jest wskazany jako środek wykrztuśny w leczeniu kaszlu produktywnego. Preparat występuje w saszetkach po 5 ml, z zawartością 35 mg wyciągu suchego (DER 5-7,5:1) oraz 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Działa mukokinetycznie i sekretolitycznie, ułatwiając odkrztuszanie wydzieliny i łagodząc kaszel mokry, co jest szczególnie istotne w infekcjach górnych dróg oddechowych, stanach zapalnych oskrzeli oraz zaostrzeniach przewlekłych chorób układu oddechowego. Preparat ma postać jasnobrązowej, lekko mętnej cieczy o owocowym zapachu i smaku mentolu.
drogi oddechowe, działanie mukokinetyczne, działanie sekretolityczne, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja układu oddechowego, kaszel produktywny, liść bluszczu, mokry kaszel, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, płyn doustny, przewlekłe choroby układu oddechowego, sorbitol, środek wykrztuśny, wyciąg z liścia bluszczu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka w dawce 80 mg + 12,5 mg może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co jest istotne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy oraz senność, które mogą obniżać czujność i wydłużać czas reakcji, stanowiąc potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, pacjentów przyjmujących leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, osób zawodowo prowadzących pojazdy oraz u pacjentów z tendencją do hipotonii ortostatycznej. Lekarz powinien dokładnie poinformować pacjenta o możliwych objawach oraz konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, hipotonia ortostatyczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, lek obniżający ciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, reakcja na lek, senność, sorbitol, telmisartan, Telmisartan Hydrochlorothiazide, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Owies zwyczajny – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat homeopatyczny Sonna Stres zawiera owies zwyczajny (Avena sativa) w potencji D1, dostępny w formie syropu, co zapewnia dobrą biodostępność i ułatwia dawkowanie. Zalecane dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta: dorośli powyżej 18 lat powinni przyjmować 10 ml syropu 3-5 razy na dobę (dawka dobowa 30-50 ml, zawartość Avena sativa D1 wynosi 0,05 g na dawkę jednorazową), natomiast dzieci i młodzież w wieku 6-18 lat – 5 ml 3-5 razy na dobę (dawka dobowa 15-25 ml, zawartość Avena sativa D1 0,025 g na dawkę jednorazową). Dawkowanie dla dzieci poniżej 6 lat nie zostało ustalone i wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej. Do precyzyjnego odmierzania dawki służy dołączona miarka.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, biodostępność, cukrzyca, Delphinium staphisagria, glikemia, owies zwyczajny, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, reakcje niepożądane, Sonna Stres, sorbitol, Strychnos ignatii, Valeriana officinalis, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroFena 400 mcg
Fentanyl zawarty w tabletkach podpoliczkowych AuroFena wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania fentanylu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne i upośledzenie płodności, choć u ludzi brak jest jednoznacznych dowodów. Stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka opioidowego zespołu odstawiennego, który wymaga wczesnej diagnostyki i leczenia zgodnego z protokołami neonatologicznymi. Fentanyl przenika przez łożysko i może powodować depresję oddechową płodu, dlatego nie jest zalecany podczas porodu naturalnego ani cesarskiego cięcia. W przypadku konieczności podania leku w okresie okołoporodowym, należy zapewnić dostępność naloksonu jako antidotum dla noworodka.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Przedawkowanie szczepionki Varilrix, zawierającej żywy atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka w dawce nie mniejszej niż 10³,³ PFU na 0,5 ml, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych. W analizowanych przypadkach zgłaszano przede wszystkim letarg oraz drgawki jako istotne działania niepożądane, choć w wielu sytuacjach przedawkowanie przebiegało bezobjawowo. Szczepionka zawiera również śladowe ilości neomycyny, 6 mg sorbitolu oraz 331 mikrogramów fenyloalaniny na dawkę, co może potencjalnie zwiększać ryzyko działań niepożądanych przy nadmiernym podaniu preparatu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)
Preparat Neupogen (filgrastym) w dawce 600 µg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie E. coli K12. Preparat dostępny jest w formie bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 300 µg filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,6 mg/ml). Wskazania do stosowania obejmują skrócenie czasu neutropenii i zmniejszenie częstości gorączki neutropenicznej u pacjentów poddawanych cytotoksycznej chemioterapii z powodu nowotworów złośliwych (z wyłączeniem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych), a także u pacjentów po chemioterapii mieloablacyjnej przed przeszczepieniem szpiku. Neupogen jest również stosowany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej oraz w leczeniu ciężkiej wrodzonej, cyklicznej lub idiopatycznej neutropenii z ANC ≤ 0,5 × 10⁹/l, jak również w uporczywej neutropenii u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV (ANC ≤ 1,0 × 10⁹/l), gdy inne metody leczenia są nieskuteczne.
chemioterapia cytotoksyczna, chemioterapia mieloablacyjna, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, filgrastym, gorączka neutropeniczna, granulocyty obojętnochłonne, idiopatyczna neutropenia, komórki progenitorowe, leczenie przeciwnowotworowe, mobilizacja komórek progenitorowych, Neupogen, neutropenia po chemioterapii, nietolerancja fruktozy, powikłania infekcyjne, przeszczepienie szpiku kostnego, przewlekła białaczka szpikowa, sorbitol, transplantacja komórek macierzystych, zakażenie bakteryjne, zakażenie HIV, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum Supermax 600 mg
Lek Ibum Supermax zawiera 600 mg ibuprofenu w kapsułce miękkiej i należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen, inne NLPZ lub składniki preparatu, a także reakcje alergiczne po kwasie acetylosalicylowym lub NLPZ, manifestujące się jako astma oskrzelowa, pokrzywka czy zapalenie błony śluzowej nosa. Lek zawiera 150 mg sorbitolu i 54 mg potasu na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami gospodarki potasowej. Ponadto, Ibum Supermax jest przeciwwskazany u pacjentów z perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie, czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy oraz u osób z dwoma lub więcej epizodami potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia.
astma oskrzelowa, choroba naczyń wieńcowych, choroba wrzodowa, funkcja płytek krwi, ibuprofen, krwawienie mózgowo-naczyniowe, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skaza krwotoczna, sorbitol, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie gospodarki potasowej, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telmisartanum Teva B.V. 40 mg
Telmisartanum Teva B.V. w dawce 40 mg, zawierający telmisartan jako substancję czynną, jest wskazany wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów. Tabletki o podłużnym kształcie i białym zabarwieniu posiadają linię podziału, umożliwiającą ich dzielenie na połowy, co ułatwia dostosowanie dawki. Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci, młodzieży poniżej 18 roku życia ani w nadciśnieniu wtórnym. Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu oraz 19,2 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – NiQuitin Fruit 4 mg
Guma do żucia lecznicza NiQuitin Fruit zawierająca 4 mg nikotyny (odpowiadająca 28,40 mg nikotyny z kationitem) jest wskazana w terapii uzależnienia od nikotyny, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia bezwzględnych przeciwwskazań. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (E321, 0,4266 mg/guma) oraz sorbitol (E420, 101,48 mg/guma). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, guma nie powinna być stosowana przez osoby niepalące lub palące okazjonalnie, aby uniknąć ryzyka przedawkowania nikotyny lub rozwoju uzależnienia.
butylohydroksytoluen, dawkowanie nikotyny, działania niepożądane, guma do żucia lecznicza, nadwrażliwość na nikotynę, nietolerancja sorbitolu, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, objawy przedawkowania nikotyny, przedawkowanie nikotyny, reakcja alergiczna na nikotynę, sorbitol, uzależnienie od nikotyny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml
Herbion na kaszel mokry w formie syropu o stężeniu 7 mg/ml zawiera suchy wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) jako substancję czynną, pozyskiwany w proporcji 5-7,5:1 przy użyciu 30% etanolu. Preparat wykazuje działanie wykrztuśne, ułatwiające usuwanie nadmiernej ilości śluzu z dróg oddechowych, co czyni go wskazanym w leczeniu kaszlu produktywnego, stanów zapalnych oskrzeli z obecnością wydzieliny oraz infekcji górnych dróg oddechowych z towarzyszącym mokrym kaszlem. Syrop ma charakterystyczne żółto-brązowe zabarwienie i może zawierać niewielki osad, który nie wpływa na skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon substancji czynnych
Strychnos – Przedawkowanie
Preparat homeopatyczny Sonna stres zawiera Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, co oznacza znaczne rozcieńczenie substancji aktywnej i minimalizuje ryzyko toksyczności. Główne zagrożenia związane z przedawkowaniem dotyczą obecności sorbitolu jako substancji pomocniczej, której dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,65 g. Przekroczenie zalecanej dawki (>10 ml u dorosłych) może wywołać objawy przeczyszczające, takie jak zwiększona częstotliwość wypróżnień i luźne stolce, oraz zaburzenia trawienia, w tym dyskomfort brzuszny, wzdęcia i nudności, wynikające z osmotycznego działania sorbitolu w przewodzie pokarmowym.
dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, leczenie objawowe, luźny stolec, nawodnienie pacjenta, nudność, objaw biegunkowy, potencja homeopatyczna, produkt leczniczy homeopatyczny, przewód pokarmowy, sorbitol, Strychnos ignatii, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to lek w formie syropu, którego substancją czynną jest płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.). Każdy mililitr syropu (1,1 g) zawiera 110 mg (0,11 ml) wyciągu w proporcji 1:2-2,5, ekstraktowany przy użyciu mieszaniny wodorotlenku amonowego 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) oraz wody oczyszczonej w stosunku 1/20/70/109. Syrop ma postać przejrzystego roztworu o brązowym zabarwieniu i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol (3,1% V/V) oraz sorbitol (E 420).
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium) jest stosowany jako składnik wykrztuśny w preparacie Hederasal, dostępnym w formie syropu o stężeniu 26,6 mg/5 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 2-5 lat otrzymują 2,5 ml 2-3 razy na dobę (13,3-19,95 mg/dobę), dzieci 6-11 lat 5 ml 2 razy na dobę (26,6 mg/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat 5 ml 3-4 razy na dobę (39,9-53,2 mg/dobę). Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Syrop nie zawiera sacharozy, co umożliwia stosowanie u pacjentów z cukrzycą, jednak zawiera 3,36 g D-sorbitolu na 5 ml (1 łyżeczka), co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym (BE), co należy uwzględnić w terapii cukrzycowej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prospan 35 mg/5 ml
Produkt leczniczy Prospan, zawierający suchy wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 35 mg/5 ml syropu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi maszyn ani na ogólną sprawność psychofizyczną pacjenta. Syrop zawiera 0,7 g suchego wyciągu na 100 ml, pozyskanego przy użyciu 30% etanolu, a także 0,4 g/ml sorbitolu jako substancji pomocniczej, która również nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Badania kliniczne potwierdziły brak zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych związanych z przyjmowaniem tego preparatu, co eliminuje konieczność szczególnego ostrzegania pacjentów o ryzyku podczas prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Metafen IBUPROFEN CAPS to miękkie kapsułki zawierające 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej kapsułce. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (28,8 mg), maltitol ciekły (15 mg) oraz potas (10,6 mg), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją cukrów lub chorobami nerek. Kapsułka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, maltitolu ciekłego, błękitu patentowego (E 131) nadającego niebieską barwę oraz wody oczyszczonej. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 50 kapsułek miękkich i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bluszcz pospolity (Hedera helix L.) jest aktywnym składnikiem stosowanym w leczeniu kaszlu produktywnego, obecnym m.in. w preparatach Herbion na kaszel mokry oraz Prospan. Terapia tymi preparatami wymaga monitorowania objawów alarmowych, takich jak duszność, gorączka, ropna plwocina, a w przypadku Prospan także krwawe odkrztuszanie, które wskazują na konieczność pilnej konsultacji lekarskiej. Nie zaleca się łączenia wyciągu z bluszczu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną, dekstrometorfanem) bez konsultacji, ze względu na ryzyko zaburzenia mechanizmu oczyszczania dróg oddechowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak nieżyt, zapalenie błony śluzowej czy wrzody żołądka. U dzieci preparaty wymagają indywidualnej oceny – Herbion na kaszel mokry wymaga diagnostyki przy długotrwałym kaszlu u dzieci 2-4 lata, natomiast Prospan w postaci pastylek nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 lat.
biodostępność, bluszcz pospolity, dekstrometorfan, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, kaszel produktywny, kodeina, krwawe odkrztuszanie, lek przeciwkaszlowy, maltitol, nieżyt żołądka, ropna plwocina, sodu benzoesan, sorbitol, wrzód żołądka, wyciąg z liści bluszczu, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Interakcje leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegafortan (1,6 mg/ml), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi (kodeina, dekstrometorfan, butamirat) ze względu na ryzyko niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabienia odruchu kaszlowego. Należy zachować ostrożność przy łączeniu z lekami cholinolitycznymi (np. atropina), które mogą powodować suchość błon śluzowych i zaburzać mukoliptyczne działanie bromoheksyny. Ponadto, bromoheksyna może nasilać drażniące działanie salicylanów i NLPZ na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co wymaga monitorowania objawów dyspeptycznych i rozważenia gastroprotekcji. Korzystną interakcją jest zwiększenie stężenia antybiotyków (oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, amoksycylina) w miąższu płucnym, co może poprawić skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, amoksycylina, ampicylina, antybiotyk, atropina, bromoheksyna, butamirat, dehydrogenaza alkoholowa, dekstrometorfan, doksycyklina, dyspepsja, działanie cholinolityczne, działanie sedatywne, erytromycyna, gastroprotekcja, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kodeina, lek cholinolityczny, lek przeciwkaszlowy, metylu parahydroksybenzoesan, miąższ płucny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oksytetracyklina, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, salicylany, sorbitol, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml desloratadyny jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów powyżej 1. roku życia, obejmując dorosłych, młodzież oraz dzieci. Preparat skutecznie łagodzi objawy sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa oraz objawy pokrzywki, takie jak bąble pokrzywkowe i świąd skóry. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera ciał obcych, co ułatwia jego stosowanie u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin (33 mg/4 ml, syrop) jest roślinnym lekiem wykrztuśnym zawierającym suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 8,25 mg/ml (ekstrakt 4-8:1, rozpuszczalnik: etanol 30% m/m). Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów z kaszlem produktywnym, ułatwiającym odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Syrop ma charakterystyczną brązową, opalizującą barwę, słodki smak oraz może zawierać niewielki osad. Ważnym składnikiem pomocniczym jest sorbitol (E420) w ilości do 469 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon substancji czynnych
Cyneol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cyneol (1,8-cyneol) jest głównym składnikiem aktywnym w lekach stosowanych w terapii schorzeń układu oddechowego i moczowego. Preparaty te wymagają szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością dróg oddechowych, zwłaszcza u chorych na astmę oskrzelową, gdzie leczenie (np. Soledum forte, Soledum junior) powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim. Wskazane jest monitorowanie objawów i konsultacja, jeśli utrzymują się dłużej niż tydzień lub pojawią się zaburzenia oddychania, gorączka czy odkrztuszanie ropnej lub krwawej wydzieliny. W urologii, preparaty zawierające cyneol (np. Rowatinex) nie są wskazane w ostrych kolkach nerkowych, bezmoczu czy ciężkich zakażeniach dróg moczowych, gdzie konieczne jest intensywniejsze leczenie.
Stosowanie cyneolu u dzieci wymaga przestrzegania ograniczeń wiekowych: jest zalecane od 6 lat, pod nadzorem lekarza u dzieci poniżej 8 lat, a przeciwwskazane u dzieci poniżej 2 lat. Produkty te mogą zawierać sorbitol (E420) – np. Soledum forte 17 mg, Soledum junior 11 mg na kapsułkę – co wymaga uwzględnienia potencjalnego działania addytywnego z innymi źródłami fruktozy/sorbitolu oraz wpływu na biodostępność leków podawanych doustnie. Soledum forte zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Wszystkie preparaty należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu zatruciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 10 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających substancję czynną izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor, owalny kształt i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg cechuje barwa od prawie białej do kremowej, owalny kształt i rozmiar 6. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony (38,4 mg i 76,8 mg), sorbitol (7,22 mg i 9,96 mg), glicerol (28,7 mg i 39,59 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,04 mg i błękit patentowy V (E 131) w kapsułkach 10 mg, a także żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,004 mg w kapsułkach 20 mg. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, tytanu dwutlenek (E 171) oraz odpowiednie barwniki nadające charakterystyczny kolor i elastyczność.
all-rac-α-tokoferylu octan, błękit patentowy V, czerwień koszenilowa, glicerol, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja higroskopijną, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, tytanu dwutlenek, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Loratan 10 mg
Lek Loratan zawiera loratadynę w dawce 10 mg w postaci kapsułek miękkich i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na loratadynę lub na substancje pomocnicze, w tym sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), czerwień koszenilową (E 124) oraz błękit patentowy (E 131), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży, co wymaga potwierdzenia braku ciąży u kobiet w wieku rozrodczym przed rozpoczęciem terapii.
Postać farmaceutyczna leku to ciemnoniebieskie, owalne kapsułki miękkie o gładkiej powierzchni, co może stanowić względne ograniczenie u pacjentów z dysfagią, choć nie jest to formalne przeciwwskazanie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, konieczne jest rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych, takich jak inne leki przeciwhistaminowe lub preparaty z innych grup farmakologicznych, dostosowane do wskazań klinicznych i indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Deflegmin EFFECT syrop zawiera ambroksolu chlorowodorek (30 mg/5 ml) jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy (ze względu na sorbitol), chorobami wątroby, nerek lub kobiety w ciąży (ze względu na glikol propylenowy) oraz noworodki, u których benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę. Reakcje alergiczne na składniki preparatu mogą być poważne i zagrażać życiu, dlatego stosowanie leku w takich przypadkach jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, choroba nerek, choroba wątroby, dyskineza rzęsek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, nadmierne wydzielanie śluzu, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, sorbitol, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka noworodków - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lucetam 800 mg
Przedawkowanie piracetamu, substancji czynnej leku Lucetam dostępnego w tabletkach powlekanych o dawkach 400 mg, 800 mg i 1200 mg, jest rzadko opisywane w literaturze medycznej. W udokumentowanym przypadku pacjent przyjął doustnie 75 g piracetamu, co spowodowało krwistą biegunkę i ból brzucha. Objawy te najprawdopodobniej wynikały z dużej zawartości sorbitolu w preparacie, a nie z samego piracetamu. W literaturze nie odnotowano innych specyficznych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z przedawkowaniem tej substancji czynnej.
ból brzucha, hemodializa, krwista biegunka, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lucetam, objawy gastrointestinalne, objawy toksyczne, odtrutka, piracetam, płukanie żołądka, przedawkowanie piracetamu, sorbitol, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, wywoływanie wymiotów, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketokaps 25 mg
Podczas kwalifikacji do terapii ketoprofenem (Ketokaps 25 mg) należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na ketoprofen lub inne NLPZ, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych, astmy oskrzelowej, pokrzywki czy zapalenia błony śluzowej nosa. Lek jest przeciwwskazany w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i nadciśnienia płucnego u noworodka. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka/dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek oraz u dzieci poniżej 12 roku życia. Preparat zawiera 52,5 mg sorbitolu na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczulająca, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, sorbitol, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej nosa, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aknenormin 20 mg 20 mg
Izotretynoina w postaci kapsułek miękkich Aknenormin jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym czerwień koszenilową (E124), olej sojowy rafinowany (132,8 mg w kapsułce 10 mg, 265,6 mg w kapsułce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg w kapsułce 10 mg, 15,4 mg w kapsułce 20 mg), soję, orzeszki ziemne oraz sorbitol (5,3 mg w kapsułce 10 mg, 17,0 mg w kapsułce 20 mg). Ze względu na silne działanie teratogenne, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji zgodnie z Programem Zapobiegania Ciąży. Ponadto, Aknenormin nie powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością wątroby, ciężką hiperlipidemią (ze względu na ryzyko wzrostu stężenia trójglicerydów i cholesterolu) oraz u osób z hiperwitaminozą A.
czerwień koszenilowa, działanie hepatotoksyczne, działanie teratogenne, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kobieta w wieku rozrodczym, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na izotretynoinę, nietolerancja fruktozy, niewydolność wątroby, olej sojowy, Program Zapobiegania Ciąży, pseudotumor cerebri, sorbitol, tetracyklina - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas w dawce 400 mg w postaci miękkich kapsułek posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym 79,20 mg sorbitolu w kapsułce, co jest istotne przy nietolerancji tego składnika. Nie powinien być stosowany u osób z reakcjami nadwrażliwości na ASA lub inne NLPZ, objawiającymi się skurczem oskrzeli, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką czy astmą. Ponadto, przeciwwskazania obejmują czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka, krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego związane z NLPZ, ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), a także krwawienia naczyniowo-mózgowe i niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostatni trymestr ciąży z uwagi na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz zaburzenia czynności nerek i krzepliwości u matki i noworodka.
agregacja płytek krwi, astma, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, dysfunkcja hepatocytów, hemostaza, ibuprofen, kortykosteroid, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność ibuprofenu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, ryzyko sercowo-naczyniowe, skurcz oskrzeli, sorbitol, trymestr ciąży, zaburzenie układu krwiotwórczego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active, zawierający 600 mg acetylocysteiny w formie proszku doustnego, jest wskazany jako lek sekretolityczny u dorosłych pacjentów z ostrymi i przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego charakteryzującymi się nadmiernym wytwarzaniem gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Mechanizm działania acetylocysteiny polega na rozrywaniu wiązań disiarczkowych glikoprotein śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie, poprawiając tym samym funkcję układu oddechowego. Preparat jest szczególnie zalecany w ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, POChP, rozstrzeniach oskrzeli oraz mukowiscydozie, gdzie upłynnienie wydzieliny jest kluczowe dla poprawy drożności dróg oddechowych.
- Leksykon substancji czynnych
Waleriana – Przeciwwskazania stosowania
Waleriana (Valerianae tinctura) jest stosowana jako środek uspokajający, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (w przypadku Kropli żołądkowych), u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u osób źle tolerujących preparaty zawierające walerianę. Preparaty takie jak Antinervinum zawierają sorbitol (1,5 g/5 ml) i etanol (28-34% V/V, do 1,3 g/5 ml), natomiast Krople żołądkowe charakteryzują się wysoką zawartością etanolu (65-72% V/V), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką czy schorzeniami neurologicznymi. Wskazane jest również unikanie stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
alkoholizm, Antinervinum, benzodiazepina, choroba neurologiczna, choroba wątroby, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytochrom P450, duszność, działanie niepożądane, etanol, interakcja farmakokinetyczna, kozłek lekarski, krople żołądkowe, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek sedatywny, nadwrażliwość na substancje, nalewka gorzka, nalewka z dziurawca, nalewka z mięty pieprzowej, objawy nadwrażliwości, obrzęk, owrzodzenie, padaczka, sorbitol, świąd, szyszki chmielu, waleriana, wyciąg z głogu, wysypka, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trosicam
Produkt leczniczy Trosicam, zawierający meloksykam, powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Maksymalna dawka dobowa meloksykamu nie powinna być przekraczana, nawet jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający. Nie zaleca się łączenia Trosicamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Lek nie jest wskazany do leczenia ostrego bólu, a brak poprawy po kilku dniach terapii wymaga ponownej oceny i ewentualnej zmiany leczenia. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć aktywne choroby zapalne przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka czy choroba wrzodowa, ze względu na ryzyko nawrotu tych schorzeń.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max to syrop zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu, stosowany doustnie w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń układu oddechowego. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 ml syropu 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, następnie 5 ml 2 razy na dobę. W terapii długotrwałej przekraczającej 14 dni dawkę można zmniejszyć do 2,5 ml 2 razy na dobę. Preparat należy podawać po posiłku, unikając stosowania bezpośrednio przed snem. Syrop nie zawiera cukru, co jest korzystne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosacharydowej.
- Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty homeopatyczne zawierające Strychnos nux vomica występują w różnych rozcieńczeniach (D3-D1000), co wpływa na ich profil terapeutyczny i bezpieczeństwo stosowania. Są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol i etanol. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu, np. Nux vomica-Homaccord zawiera 35% (v/v) etanolu, co odpowiada 150,2 mg na dawkę (10 kropli) – ilość równoważną 3 ml piwa lub 1,27 ml wina, co może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Preparaty takie jak Alvia Zaparcia zawierają 8,64 g sorbitolu na dawkę 10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów.
badanie kliniczne, choroba alkoholowa, choroba przewlekła, choroba wątroby, etanol, funkcja wątroby, grupa ryzyka, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancje, napad padaczkowy, nietolerancja cukrów, objaw niepokojący, ograniczenie wiekowe, padaczka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii syropem Allertec (cetyryzyna dichlorowodorek 5 mg/5 ml) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz składniki pomocnicze preparatu, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml). Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne reakcje alergiczne i nietolerancje, zwłaszcza u pacjentów z alergią na parabeny lub nietolerancją fruktozy. Syrop nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
cetyryzyna dichlorowodorek, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek antyhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja fruktozy, pochodne piperazyny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, składniki pomocnicze, sorbitol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroFena 100 mcg
Produkt leczniczy AuroFena, zawierający fentanyl w dawkach 100, 200 lub 400 µg w formie tabletek podpoliczkowych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fentanyl lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (67,1 mg/tabletkę), a także u osób nieleczonych regularnie opioidami, ze względu na wysokie ryzyko depresji oddechowej. Ponadto, stosowanie AuroFeny jest bezwzględnie przeciwwskazane w ostrych stanach depresji oddechowej oraz ostrej chorobie obturacyjnej płuc, gdzie może dojść do nasilenia zaburzeń oddychania i zagrożenia życia. Lek jest wskazany wyłącznie do leczenia bólu przebijającego u pacjentów onkologicznych poddawanych terapii podtrzymującej opioidami, a stosowanie go w innych typach bólu niesie ryzyko nieadekwatnego dawkowania i powikłań.
ból przebijający, choroba nowotworowa, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie depresyjne, fentanyl, hydroksymaślan sodu, interakcja farmakodynamiczna, leczenie podtrzymujące opioidami, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja składnika, niewydolność oddechowa, ośrodek oddechowy, ostra choroba obturacyjna płuc, ostra depresja oddechowa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka podpoliczkowa, tolerancja na opioidy, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej – Przeciwwskazania stosowania
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, stosowana w preparacie Resonium A, jest wskazana do leczenia hiperkaliemii, jednak jej podawanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie nie należy stosować jej u pacjentów z hipokaliemią (stężenie potasu w surowicy < 5 mmol/l), nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, niedrożnością jelit, a także u noworodków, zwłaszcza z atonią jelit. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego podawania z sorbitolem ze względu na ryzyko poważnych powikłań jelitowych, takich jak zwężenie przewodu pokarmowego, niedokrwienie, martwica i perforacja. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (1400-1700 mg na dawkę 15 g), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów wymagających ograniczenia sodu, np. z ciężką niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym czy obrzękami.
atonia jelit, hiperkaliemia, hipokaliemia, leki alkalizujące, martwica jelit, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, niedokrwienie jelit, niedrożność jelit, niewydolność serca, populacja pediatryczna, Resonium A, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, sorbitol, spowolniona perystaltyka jelit, stężenie potasu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia połykania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zwężenie przewodu pokarmowego