acetylocysteina
Acetylocysteina (N-acetylocysteina, NAC) to pochodna aminokwasu cysteiny, wykazująca właściwości mukolityczne i antyoksydacyjne. Jako lek mukolityczny rozrzedza wydzielinę oskrzelową poprzez rozrywanie mostków disiarczkowych w mucynie, co ułatwia odkrztuszanie i poprawia drożność dróg oddechowych.
W praktyce klinicznej acetylocysteina znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza czy rozstrzenie oskrzeli. Dostępna jest w różnych postaciach: doustnej, inhalacyjnej oraz dożylnej.
Szczególnie istotne zastosowanie acetylocysteiny to leczenie zatrucia paracetamolem, gdzie podawana dożylnie uzupełnia zapasy glutationu w wątrobie, neutralizując toksyczne metabolity paracetamolu. Stanowi to ratującą życie interwencję przy przedawkowaniu tego popularnego leku przeciwbólowego.
Do działań niepożądanych acetylocysteiny należą: nudności, wymioty, reakcje nadwrażliwości, a podczas szybkiego podania dożylnego – reakcje anafilaktoidalne. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową oraz wymaga ostrożności u osób z astmą oskrzelową ze względu na możliwość wywołania skurczu oskrzeli.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
Lek ACC 200 mg zawiera 200 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne. Preparat dostępny jest w formie tabletek doustnych, każda zawierająca 34,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, sodu cyklaminian, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat cytrynowy, które wpływają na stabilność, trwałość i właściwości organoleptyczne preparatu. Produkt nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne łączenie z innymi lekami.
acetylocysteina, aromat cytrynowy, blister PP/Al, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Respifortin 600 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania acetylocysteiny w produkcie leczniczym Respifortin 600 mg są ograniczone i głównie odnoszą się do toksyczności ostrej, opisanej w punkcie 4.9 charakterystyki produktu leczniczego. W jednej tabletce musującej znajduje się 600 mg acetylocysteiny oraz substancje pomocnicze: 682,2 mg izomaltu, 39,9 mg aspartamu i 669,9 mg sodu wodorowęglanu (odpowiadającego 183,4 mg sodu), które również mogą mieć znaczenie dla oceny potencjalnej toksyczności. Informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania leku są powiązane z danymi o toksyczności ostrej, jednak brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących toksyczności podprzewlekłej, przewlekłej, mutagenności, kancerogenności oraz wpływu na reprodukcję.
- Leksykon leków
Interakcje leku – ACC 200 mg
Acetylocysteina w dawce 200 mg wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z antybiotykami, zwłaszcza półsyntetycznymi penicylinami, tetracyklinami, cefalosporynami oraz aminoglikozydami, gdzie zaleca się zachowanie minimum 2-godzinnego odstępu czasowego między podaniem leków ze względu na potencjalną inaktywację lub osłabienie działania antybiotyków (interakcje głównie potwierdzone in vitro). Wyjątkiem są cefiksym i lorakarbef, które można stosować jednocześnie bez odstępu. Ponadto, acetylocysteina może nasilać działanie nitrogliceryny i innych azotanów, co wymaga ścisłego monitorowania ciśnienia tętniczego z uwagi na ryzyko znacznego niedociśnienia oraz wystąpienia bólów głowy. Współstosowanie z lekami przeciwkaszlowymi jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny oskrzelowej i obturacji dróg oddechowych.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, aminoglikozyd, amoksycylina, antybiotyk doustny, badanie in vitro, badanie laboratoryjne, błona śluzowa żołądka, cefalosporyna, cefiksym, cefuroksym, choroba wątroby, ciała ketonowe, ciśnienie tętnicze, doksycyklina, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dostępność biologiczna, duszność, erytromycyna, inaktywacja antybiotyku, lek przeciwkaszlowy, lorakarbef, niedociśnienie tętnicze, nitrogliceryna, obturacja dróg oddechowych, odruch kaszlowy, odtrutka, oznaczanie salicylanów, penicylina półsyntetyczna, tabletka musująca, terapia skojarzona, tetracyklina, tiamfenikol, upłynnianie śluzu, węgiel aktywowany, wydzielina oskrzelowa, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ACC 200 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem ACC 200 mg (tabletki musujące) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (70 mg/tabletkę), sód (98,9 mg/tabletkę) oraz sorbitol (0,06 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy oraz ostry stan astmatyczny, ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości i paradoksalnego skurczu oskrzeli. Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia, ze względu na wysoką dawkę acetylocysteiny (200 mg) i formę farmaceutyczną. W przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających diety niskosodowej, konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na zawartość laktozy i sodu w preparacie.
acetylocysteina, astma oskrzelowa, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa, lek mukolityczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, stan astmatyczny, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wydzielina oskrzelowa, zapalenie stawów - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal 15%
Preparat Aminoplasmal 15% (roztwór do infuzji) nie był poddany standardowym badaniom przedklinicznym oceniającym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, karcynogenność oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Brak tych badań jest uzasadniony fizjologicznym charakterem wszystkich 18 aminokwasów wchodzących w skład preparatu, które są naturalnie obecne w organizmie ludzkim. Aminoplasmal 15% zawiera aminokwasy egzogenne (np. izoleucynę 5,85 g/l, leucynę 11,4 g/l, lizynę 8,93 g/l) oraz endogenne (np. argininę 16,05 g/l, alaninę 22,35 g/l), a jego całkowita zawartość aminokwasów wynosi 150 g/l, z azotem 24,0 g/l, osmolarnością 1290 mOsm/l i pH 5,7-6,3. Skład aminokwasowy jest skomponowany tak, aby dostarczyć wszystkie niezbędne aminokwasy w proporcjach zbliżonych do fizjologicznych potrzeb organizmu, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, badanie niekliniczne, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, karcynogenność, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga osmotyczna, roztwór do infuzji, seryna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ACC classic 20 mg/ml
Produkt leczniczy ACC classic (20 mg/ml, roztwór doustny) zawiera acetylocysteinę oraz substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (do 0,1 mg/ml w aromacie wiśniowym), co ma istotne znaczenie przy kwalifikacji kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i karmienia piersią do terapii. Dane kliniczne dotyczące stosowania acetylocysteiny w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych u ludzi, leczenie w ciąży powinno być podejmowane wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnego wpływu alkoholu benzylowego zawartego w preparacie.
ACC classic, acetylocysteina, alkohol benzylowy, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, funkcja rozrodcza, mleko kobiece, okres rozrodczy, parametry płodności, postać farmaceutyczna, przenikanie acetylocysteiny, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Przedawkowanie Panadol Extra, zawierającego 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny na tabletkę, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, głównie z powodu hepatotoksyczności paracetamolu. Dawka jednorazowa ≥ 5 g paracetamolu (≥ 10 tabletek) może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, ostrej niewydolności wątroby, a nawet śmierci. Zatrucie przebiega dwufazowo: w fazie I (kilka-kilkanaście godzin) występują niespecyficzne objawy, takie jak nudności, wymioty, potliwość, senność i osłabienie, które mogą ustąpić, dając fałszywe wrażenie poprawy. Faza II (po 24-48 godzinach) charakteryzuje się narastającym uszkodzeniem wątroby, żółtaczką i powikłaniami narządowymi, w tym ostrym zapaleniem trzustki. Oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi w zależności od czasu od spożycia jest kluczowe dla oceny ciężkości zatrucia i decyzji terapeutycznych.
acetylocysteina, arytmia, bezsenność, bilirubina, ból nadbrzusza, działanie hepatotoksyczne, enzymy wątrobowe, leczenie odtrutkami, metionina, nadmierna potliwość, napad drgawkowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie OUN, przedawkowanie kofeiny, przedawkowanie paracetamolu, stężenie paracetamolu we krwi, tachykardia, toksyczne uszkodzenie wątroby, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, żółtaczka, zwiększona diureza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylocysteine SANDOZ w postaci roztworu do infuzji (100 mg/ml, 3 ml ampułka zawierająca 300 mg acetylocysteiny) nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Ze względu na sposób podania (infuzja dożylna) oraz wskazania kliniczne, takie jak zatrucie paracetamolem, nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ na funkcje psychomotoryczne. Produkt zawiera również około 49 mg sodu na ampułkę, co nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Lekarz nie ma obowiązku informowania pacjenta o wpływie leku na prowadzenie pojazdów, gdyż brak jest dowodów na negatywne oddziaływanie w tym zakresie.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ACC optima Hot 600 mg/3 g
Preparat ACC optima Hot zawiera 600 mg acetylocysteiny w saszetce 3 g proszku do sporządzania roztworu doustnego i jest stosowany jako mukolityk o działaniu rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Aktualnie brak jest danych wskazujących na negatywny wpływ acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej nie obserwuje się typowego wpływu tego leku na funkcje psychomotoryczne, jednak ze względu na możliwość indywidualnych reakcji pacjenta, zaleca się monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogłyby wpływać na koncentrację i szybkość reakcji.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tussicom 400 400 mg/5 g
N-acetylo-L-cysteina, substancja czynna leku Tussicom, jest mukolitykiem z grupy leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CB01). Chemicznie jest pochodną L-cysteiny, co nadaje jej zdolność do rozrywania mostków dwusiarczkowych w śluzie dróg oddechowych, prowadząc do obniżenia lepkości wydzieliny i ułatwienia jej usuwania. Efektem klinicznym jest poprawa parametrów oddechowych, ułatwienie wykrztuszania oraz łagodzenie kaszlu. Dodatkowo, acetylocysteina wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując wolne rodniki i potencjalnie ograniczając stan zapalny w drogach oddechowych.
acetylocysteina, drogi oddechowe, drogi oskrzelowe, drzewo oskrzelowe, działanie mukolityczne, L-cysteina, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, mostek dwusiarczkowy, neutralizacja wolnych rodników, parametry oddechowe, proces zapalny, stan zapalny, substancja czynna, właściwości antyoksydacyjne, wydzielina dróg oddechowych, wykrztuszanie wydzieliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active, zawierający 600 mg acetylocysteiny w formie proszku doustnego, jest wskazany jako lek sekretolityczny u dorosłych pacjentów z ostrymi i przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego charakteryzującymi się nadmiernym wytwarzaniem gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Mechanizm działania acetylocysteiny polega na rozrywaniu wiązań disiarczkowych glikoprotein śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie, poprawiając tym samym funkcję układu oddechowego. Preparat jest szczególnie zalecany w ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, POChP, rozstrzeniach oskrzeli oraz mukowiscydozie, gdzie upłynnienie wydzieliny jest kluczowe dla poprawy drożności dróg oddechowych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nebbud 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Nebbud w postaci zawiesiny do nebulizacji powinien być podawany za pomocą nebulizatorów generujących cząstki o wielkości umożliwiającej dotarcie leku do płuc, z parametrami DV(50) < 3 µm oraz DV(90) < 6 µm. Nebulizatory ultradźwiękowe klasyczne są niewskazane. Dawkowanie jest indywidualne i zależy od wieku oraz stanu pacjenta: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawka dobowa wynosi od 0,5 mg do 4 mg, u dzieci od 6 miesięcy do 12 lat od 0,25 mg do 2 mg, z możliwością zwiększenia dawki do 1 mg u dzieci przyjmujących doustne glikokortykosteroidy. W przypadku zaostrzeń astmy lub POChP dawka może być zwiększona do 8 mg na dobę, podzielona na 2-4 podania, lecz terapia nie powinna przekraczać 10 dni. Po inhalacji zaleca się płukanie jamy ustnej wodą, a przy stosowaniu maski – mycie twarzy, aby zmniejszyć ryzyko kandydozy i podrażnień skóry.
acetylocysteina, astma, bromek ipratropiowy, budezonid, dawka podtrzymująca, działanie lecznicze, fenoterol, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid doustny, indywidualne dostosowanie dawki, kandydoza, kromoglikan disodowy, nebulizacja, nebulizator dyszowy, nebulizator siateczkowy, nebulizator ultradźwiękowy, pleśniawki jamy ustnej, płukanie jamy ustnej, pseudokrup, salbutamol, terbutalina, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zaostrzenie POChP, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluimucil forte 600 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej leku Fluimucil Forte, wykazuje relatywnie wysoki margines bezpieczeństwa klinicznego. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały tolerancję dawek nawet do 11,2 g na dobę przez 3 miesiące, co stanowi kilkunastokrotne przekroczenie standardowej dawki terapeutycznej, bez poważnych działań niepożądanych. Doustne dawki sięgające 500 mg/kg masy ciała również nie wywoływały objawów intoksykacji. Mimo to, przedawkowanie może skutkować objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz biegunka, które wymagają monitorowania i leczenia objawowego.
acetylocysteina, antidotum, biegunka, dawka terapeutyczna, dyskomfort w nadbrzuszu, funkcje życiowe, interwencja medyczna, lek przeciwwymiotny, nudności, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, obserwacja kliniczna, opróżnianie żołądka, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Przedawkowanie leku Gripblocker Zatoki, zawierającego 250 mg paracetamolu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku na kapsułkę, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Dawka toksyczna paracetamolu to ≥5 g (odpowiadająca 20 kapsułkom), jednak uszkodzenie wątroby może wystąpić przy niższych dawkach u pacjentów z czynnikami ryzyka. Zatrucie paracetamolem przebiega dwufazowo: w pierwszej fazie (kilka-kilkanaście godzin) dominują objawy niespecyficzne (nudności, wymioty, potliwość, senność, osłabienie), a w drugiej (24-48 godzin) rozwija się ostra niewydolność wątroby z żółtaczką i bólem nadbrzusza. Pseudoefedryna wywołuje objawy pobudzenia OUN i układu sercowo-naczyniowego (drażliwość, niepokój, drżenia, drgawki, tachykardia, arytmie, podwyższone ciśnienie w krążeniu płucnym), szczególnie niebezpieczne u chorych z chorobami serca.
acetylocysteina, AlAT, arytmia komorowa, AspAT, bilirubina, ciśnienie w krążeniu płucnym, dawka toksyczna, dializa, diureza forsowana, drgawki, induktor enzymów wątrobowych, INR, leczenie odtrutkami, metionina, oddział intensywnej terapii, odruch wymiotny, ostra niewydolność wątroby, paracetamol, parametry funkcji wątroby, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, prawa komora serca, pseudoefedryna chlorowodorek, stężenie paracetamolu we krwi, sympatykomimetyk, tachykardia, tętnica płucna, toksyczne działanie paracetamolu, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zakwaszenie moczu, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ACC mini
Acetylocysteina (ACC mini 100 mg) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli, u osób z chorobą wrzodową, niewydolnością oddechową, nietolerancją histaminy oraz u osób w podeszłym wieku. Lek może powodować upłynnienie śluzu i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co wymaga monitorowania i ewentualnego drenażu lub odsysania, jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztuszać. Zaleca się odstęp co najmniej 2 godzin między podaniem acetylocysteiny a doustnymi antybiotykami, aby uniknąć interakcji. Rzadko obserwowano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji medycznej. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 3 lat, a u dzieci poniżej 2 lat stosowanie mukolityków wiąże się z ryzykiem obturacji dróg oddechowych.
acetylocysteina, astma oskrzelowa, brak laktazy, choroba wrzodowa, dieta niskosodowa, lek mukolityczny, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja galaktozy, nietolerancja histaminy, nietolerancja sorbitolu, niewydolność oddechowa, obturacja dróg oddechowych, podeszły wiek, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, upłynnienie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia odkrztuszania, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej w produkcie APAP dla dzieci FORTE (40 mg/ml), stanowi poważne zagrożenie hepatotoksyczne, z opóźnionym pojawieniem się objawów nawet po 24-48 godzinach. Toksyczność dotyczy głównie wątroby, prowadząc do uszkodzenia hepatocytów, martwicy, a w ciężkich przypadkach do śpiączki wątrobowej i zgonu. Dawki toksyczne u dorosłych zaczynają się od 10-15 g (150-250 mg/kg masy ciała), a dawki 20-25 g lub wyższe są potencjalnie śmiertelne. U pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak długotrwała terapia induktorami enzymów wątrobowych, nadużywanie alkoholu czy niedobór glutationu, uszkodzenie wątroby może wystąpić już po dawce 5 g. Przebieg kliniczny zatrucia jest fazowy: faza I (12-14 h) z niespecyficznymi objawami, faza II (24-48 h) z biochemicznymi i klinicznymi oznakami uszkodzenia wątroby, oraz faza III (>48 h) z maksymalnym uszkodzeniem wątroby, żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia i śpiączką wątrobową.
acetylocysteina, aminotransferaza, bilirubina, ból brzucha, czas protrombinowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie toksyczne, hepatotoksyczność, hipoglikemia, lek indukujący enzymy wątrobowe, mukowiscydoza, nadmierne pocenie, niedobór glutationu, niewydolność wątroby, nudność, ostra niewydolność nerek, powiększenie wątroby, przedawkowanie paracetamolu, senność, skąpomocz, skaza krwotoczna, śpiączka wątrobowa, uszkodzenie hepatocytów, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie odżywiania, zaburzenie rytmu serca, zakażenie HIV, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Respifortin 600 mg
Respifortin, zawierający 600 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących, jest lekiem mukolitycznym sklasyfikowanym pod kodem ATC R05 CB01. Jego działanie farmakodynamiczne opiera się na depolimeryzacji kompleksów mukoproteinowych i kwasów nukleinowych, co prowadzi do upłynnienia śluzu i wydzielin śluzowo-ropnych w drogach oddechowych, zmniejszając ich lepkość i ułatwiając odkrztuszanie. Acetylocysteina, jako pochodna cysteiny z grupą tiolową, wykazuje również silne właściwości antyoksydacyjne, neutralizując wolne rodniki poprzez bezpośrednie oddziaływanie z grupami elektrofilowymi oraz zwiększając syntezę glutationu – kluczowego endogennego antyoksydantu odpowiedzialnego za detoksykację i ochronę komórek przed stresem oksydacyjnym.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ACC mini 100 mg
Lek ACC mini w postaci tabletek musujących zawierających 100 mg acetylocysteiny powinien być dawkowany zgodnie z wiekiem pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 14 lat przyjmują dawkę 400-600 mg na dobę, podzieloną na 2-3 dawki (4-6 tabletek), dzieci w wieku 7-14 lat 400 mg na dobę w 2-4 dawkach (4 tabletki), a dzieci 3-6 lat 200-300 mg na dobę w 2-3 dawkach (2-3 tabletki). Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 3 lat. Zaleca się przyjmowanie tabletek po posiłku, rozpuszczonych w połowie szklanki wody, z ostatnią dawką najpóźniej 4 godziny przed snem oraz zwiększone nawodnienie w trakcie terapii. Stosowanie leku bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 4-5 dni.
ACC mini, acetylocysteina, biodostępność substancji czynnej, dawka podzielona, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza, nietolerancja składników, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, sód, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wywiad medyczny, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwukomorowy roztwór do infuzji, zawierający 500 ml aminokwasów oraz 500 ml glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu o osmolarności około 1400 mOsm/l i pH 4,8–5,5. Preparat dostarcza pełne spektrum aminokwasów (20 g/1000 ml) oraz 200 g glukozy (200 g glukozy bezwodnej), zapewniając łącznie 880 kcal energii, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Zawiera także zbilansowane elektrolity i mikroelementy, m.in. sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, fosforany 8 mmol oraz pierwiastki śladowe takie jak chrom (20 µg), kobalt (150 µg), miedź (255 µg), żelazo (500 µg), fluor (500 µg), jod (50 µg), mangan (100 µg), molibden (50 µg), selen (35 µg) i cynk (2000 µg). Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a przed podaniem należy zmieszać zawartość obu komór worka, zachowując aseptykę i chroniąc roztwór przed światłem, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat.
acetylocysteina, aminokwas, azot całkowity, ceftriakson, chlorek chromu, chlorek kobaltu, chlorek manganu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, emulsja tłuszczowa, energia całkowita, energia pozabiałkowa, fluorek sodu, folia polimerowa, fosforan dipotasu, glukonian wapnia, glukoza jednowodna, jodek potasu, kation dwuwartościowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, mleczan magnezu, molibdenian amonu, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, osmolarność, pierwiastek śladowy, pochłaniacz tlenu, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, siarczan miedzi, siarczan żelaza, sól wapniowa, substancja pomocnicza, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Tussicom 200 200 mg/5 g
Acetylocysteina, substancja czynna produktu leczniczego Tussicom (dostępna w dawkach 200 mg, 400 mg i 600 mg), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie kliniczne. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania acetylocysteiny z antybiotykami takimi jak erytromycyna, tetracykliny czy amoksycylina ze względu na ryzyko zmniejszenia ich biodostępności; zalecana jest co najmniej 2-godzinna przerwa między podawaniem tych leków. Ponadto, łączenie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi jest przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do niebezpiecznego zalegania upłynnionej wydzieliny w drogach oddechowych. W przypadku nitrogliceryny i innych azotanów acetylocysteina może nasilać ich działanie rozszerzające naczynia, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie acetylocysteiny, dlatego należy zachować odstęp co najmniej 2 godzin między ich podawaniem.
acetylocysteina, amoksycylina, analiza salicylanu, antybiotyk, azotan, badanie laboratoryjne, biodostępność antybiotyku, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, działanie drażniące, działanie niepożądane, erytromycyna, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, metoda kolorymetryczna, nitrogliceryna, odruch kaszlowy, przewód pokarmowy, rozszerzenie naczyń, schorzenie układu oddechowego, tetracyklina, układ trawienny, węgiel aktywowany, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC 200 mg
Acetylocysteina (ACC) w dawce 200 mg w formie tabletek może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka (niezbyt często), a także wstrząs anafilaktyczny (bardzo rzadko), który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Inne objawy obejmują ból głowy, szumy uszne, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, duszność i skurcz oskrzeli, a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha (często niezbyt często). W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie inne leki.
acetylocysteina, agregacja płytek, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, duszność, lek przeciwkrzepliwy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Zatrucie – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zatrucie to stan patologiczny wywołany ekspozycją na substancję toksyczną różnymi drogami (pokarmową, wziewną, kontaktową, iniekcyjną lub przez błony śluzowe). Objawy zatrucia są zróżnicowane i zależą od rodzaju toksyny, dawki, drogi podania oraz indywidualnych cech pacjenta, takich jak wiek i masa ciała. Charakterystyczne toksydromy ułatwiają identyfikację trucizny (np. zwężone źrenice i płytki oddech w zatruciu opioidami, żółtaczka i hipoglikemia w zatruciu paracetamolem). Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym i badaniach laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, gazometria, poziomy leków), a w wybranych przypadkach na badaniach obrazowych (RTG, TK, MRI). Leczenie obejmuje stabilizację funkcji życiowych, dekontaminację (np. węgiel aktywowany do 1 godziny po zatruciu doustnym, płukanie skóry i oczu), podawanie antidotów (np. N-acetylocysteina w zatruciu paracetamolem, nalokson w zatruciu opioidami) oraz metody przyspieszające eliminację toksyn (alkalizacja moczu, hemodializa, hemoperfuzja). Opieka pielęgniarska koncentruje się na monitorowaniu parametrów życiowych, utrzymaniu drożności dróg oddechowych, podawaniu leków i zapobieganiu powikłaniom.
acetylocysteina, alkalizacja moczu, badanie fizykalne, badanie funkcji wątroby, fizostygmina, flumazenil, forsowana diureza, gazometria tętnicza, hemodializa, hemoperfuzja, hipoglikemia, intubacja dotchawicza, nalokson, ośrodek kontroli zatruć, płukanie żołądka, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, toksydrom, węgiel aktywowany, zanieczyszczenie środowiskowe, zatrucie, zatrucie aspiryną, zatrucie benzodiazepinami, zatrucie opioidami, zatrucie ostre, zatrucie paracetamolem, zatrucie przewlekłe - Leksykon leków
Interakcje leku – ACC optima 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna preparatu ACC optima 600 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi (np. dekstrometorfan, kodeina), co może prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych i wymaga ścisłego monitorowania pacjenta. W przypadku antybiotyków, zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów, zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem acetylocysteiny a antybiotyku, aby uniknąć inaktywacji leku, mimo że dla amoksycyliny, doksycykliny i cefuroksymu nie wykazano takiej niezgodności in vitro. Ponadto acetylocysteina może nasilać działanie azotanów (np. nitrogliceryny), co zwiększa ryzyko znacznego niedociśnienia tętniczego i wymaga regularnego monitorowania ciśnienia oraz edukacji pacjenta o możliwym bólu głowy.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, amikacyna, aminoglikozyd, amoksycylina, ampicylina, antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, azotan, biodostępność, błona śluzowa żołądka, cefalosporyna, cefuroksym, ciała ketonowe, dekstrometorfan, doksycyklina, dysfagia, erytromycyna, gentamycyna, glutation, hepatotoksyczność, inaktywacja antybiotyków, kodeina, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkaszlowy, monoazotan izosorbidu, naczynie krwionośne, niedociśnienie tętnicze, nitrogliceryna, odruch kaszlowy, penicylina półsyntetyczna, salicylan, tetracyklina, tiamfenikol, węgiel aktywny, zaleganie wydzieliny, zatrucie salicylanami - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór dożylny aminokwasów stosowany w żywieniu pozajelitowym, klasyfikowany w grupie substytutów krwi i roztworów do perfuzji (kod ATC: B05BA01). Preparat dostarcza kompletny profil aminokwasów egzogennych (np. izoleucyna 5,85 mg/ml, leucyna 11,4 mg/ml, lizyna 8,93 mg/ml) oraz endogennych (np. arginina 16,05 mg/ml, alanina 22,35 mg/ml, glicyna 19,2 mg/ml), co umożliwia syntezę białek strukturalnych i funkcjonalnych. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 150 g/l, a azotu 24 g/l. Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l), osmolarnością 1290 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3. Zawiera również sód w stężeniu 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego limitu sodu dla dorosłych według WHO.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas w żywieniu pozajelitowym, Aminoplasmal, arginina, białko funkcjonalne, białko strukturalne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna jednowodna, metionina, osmolarność teoretyczna, profil aminokwasowy, prolina, pula aminokwasów, roztwór do perfuzji, seryna, substytut krwi, synteza białka, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ACC 200 mg
Acetylocysteina w dawce 200 mg, stosowana w formie tabletek (lek ACC 200 mg), wykazuje działanie mukolityczne poprzez rozrzedzanie wydzieliny dróg oddechowych. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu, nie zaobserwowano wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Nie stwierdzono zaburzeń percepcji, czasu reakcji ani zdolności podejmowania decyzji, które są kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności. Mimo to, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan pacjenta oraz monitorować ewentualne działania niepożądane, które mogłyby pośrednio wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACC mini 100 mg/sasz.
ACC mini to preparat mukolityczny w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 100 mg acetylocysteiny w jednej saszetce o masie 3 g. Substancja czynna działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu oskrzelowego, co ułatwia odkrztuszanie gęstej wydzieliny w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych. Preparat jest wskazany w krótkotrwałej terapii stanów takich jak ostre zapalenie gardła z kaszlem mokrym, ostre zapalenie oskrzeli z utrudnionym odkrztuszaniem, zapalenie zatok oraz inne infekcje górnych dróg oddechowych z obecnością gęstej wydzieliny. Warto zwrócić uwagę, że jedna saszetka zawiera również 2,829 g sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
acetylocysteina, choroba samoograniczająca, cukry proste, cukrzyca, działanie mukolityczne, gęsta wydzielina, górne drogi oddechowe, infekcja dróg oddechowych, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, leczenie objawowe, odkrztuszanie, przeziębienie, roztwór doustny, sacharoza, śluz oskrzelowy, wydzielina dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tussicom 200 200 mg/5 g
Podczas konsultacji kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, stosowanie preparatów zawierających N-acetylo-L-cysteinę, takich jak Tussicom w dawkach 200 mg/5 g, 400 mg/5 g oraz 600 mg/5 g, wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści. Dokumentacja dotycząca bezpieczeństwa acetylocysteiny w tych grupach jest niewystarczająca, co powinno być jasno komunikowane pacjentkom. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo u ludzi. Ponadto, nieznane jest przenikanie substancji czynnej do mleka matki oraz jej wpływ na dziecko karmione piersią, co stanowi istotny czynnik ryzyka w okresie laktacji.
acetylocysteina, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, działanie teratogenne, karmienie piersią, N-acetylo-L-cysteina, płód, preparat leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, sacharoza, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Przedawkowanie Coldrex Junior C, zawierającego paracetamol (300 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbinowy (20 mg) w saszetce, niesie ryzyko poważnych powikłań, głównie ze względu na toksyczność paracetamolu. Dawka toksyczna paracetamolu wynosi ≥ 5 g jednorazowo, co może prowadzić do ciężkiego, często nieodwracalnego uszkodzenia wątroby, wymagającego przeszczepu lub skutkującego zgonem. Objawy zatrucia rozwijają się dwufazowo: wczesne (nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność, osłabienie) pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin, a późne (ból w nadbrzuszu, powrót nudności, żółtaczka) manifestują się po 24-48 godzinach. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast podać 60-100 g węgla aktywnego, wykonać oznaczenie poziomu paracetamolu we krwi oraz wdrożyć leczenie odtrutkami (metionina, acetylocysteina) w warunkach szpitalnych, najlepiej na oddziale intensywnej terapii.
acetylocysteina, arytmia, biegunka osmotyczna, chlorowodorek fenylefryny, dawka toksyczna, drgawki, dyskomfort w jamie brzusznej, fentolamina, halucynacje, kryzys nadciśnieniowy, kwas askorbowy, metionina, nadciśnienie, nadmierna potliwość, niepokój psychoruchowy, nudności, obkurczenie naczyń krwionośnych, odruchowa bradykardia, ogólne osłabienie, paracetamol, przeszczep wątroby, receptor alfa-adrenergiczny, rozdrażnienie, rozpieranie w nadbrzuszu, senność, splątanie, toksyczne uszkodzenie wątroby, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, witamina C, wymioty, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminosteril N-Hepa 8% –
Preparat AMINOSTERIL N-HEPA 8% to roztwór do infuzji zawierający 80 g/l aminokwasów (azot 12,90 g/l) o teoretycznej osmolarności 770 mOsm/l, pH 5,7-6,3 oraz wartości energetycznej 1340 kJ/l (320 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. BCAA (L-izoleucynę 10,40 g, L-leucynę 13,09 g, L-walinę 10,08 g), aminokwasy egzogenne i półegzogenne, a także aminokwasy o obniżonej zawartości w preparatach dla pacjentów z chorobami wątroby (L-metionina 1,10 g, L-fenyloalanina 0,88 g, L-tryptofan 0,70 g). Preparat jest stosowany w całkowitym żywieniu pozajelitowym u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, najczęściej w warunkach szpitalnych lub intensywnej terapii.
acetylocysteina, alanina, aminokwas aromatyczny, aminokwas egzogenny, aminokwas rozgałęziony, aminokwas siarkowy, Aminosteril N-Hepa, antyoksydant, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, cykl mocznikowy, fenyloalanina, glicyna, glutation, histydyna, interakcja lekowa, izoleucyna, leucyna, metionina, octan lizyny, prolina, roztwór aminokwasów do infuzji, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, walina, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondemet 0,25 mg/ml
Ondemet to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w ampułkach 2 mL zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się białą, homogeniczną konsystencją o pH 4,5 i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w aluminiowe saszetki, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 ampułek. Preparat przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem, bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych, z wyjątkiem zakazu zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, po otwarciu saszetki 3 miesiące, a po otwarciu pojedynczej fiolki 12 godzin.
acetylocysteina, ampułka jednodawkowa, bromek ipratropiowy, budezonid, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizator, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator kwasowości, roztwór chlorku sodu, salbutamol, substancja chelatująca, substancja czynna, terbutalina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC 200 mg
Acetylocysteina (ACC) w dawce 200 mg w formie tabletek musujących może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najważniejsze z nich to reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne (bardzo rzadko), oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko). Działania niepożądane obejmują także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, niezbyt często), układu oddechowego (duszność i skurcz oskrzeli, rzadko), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, niezbyt często), a także zaburzenia skórne (pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, niezbyt często). W badaniach potwierdzono zmniejszoną agregację płytek krwi, co może predysponować do krwotoków (bardzo rzadko), dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów ze skłonnością do krwawień.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, duszność, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tabletka musująca, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana śluzówkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylcysteine SANDOZ to roztwór do infuzji zawierający acetylocysteinę w stężeniu 100 mg/ml, gdzie pojedyncza ampułka o pojemności 3 ml dostarcza 300 mg substancji czynnej. Preparat zawiera około 49 mg sodu na ampułkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian (chelatujący), 10% roztwór wodorotlenku sodu do regulacji pH, kwas askorbinowy jako przeciwutleniacz oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny i przeznaczony do podawania dożylnego, dostępny w ampułkach z oranżowego szkła, pakowanych po 5, 10 lub 50 sztuk, z okresem ważności 3 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.