kinetyka trójfazowa

Kinetyka trójfazowa odnosi się do modelu farmakokinetycznego, który opisuje dystrybucję i eliminację leków w organizmie w trzech oddzielnych fazach. Model ten jest bardziej złożony niż modele jednofazowe czy dwufazowe i umożliwia dokładniejsze śledzenie zachowania substancji leczniczej.

W pierwszej fazie (alfa) następuje szybka dystrybucja leku z krwiobiegu do tkanek dobrze ukrwionych, jak serce, wątroba, nerki i mózg. Druga faza (beta) obejmuje powolniejszą dystrybucję do tkanek gorzej ukrwionych oraz początek eliminacji. Trzecia faza (gamma) charakteryzuje się głównie powolną eliminacją leku, która może obejmować również redystrybucję z tkanek obwodowych.

Kinetyka trójfazowa jest szczególnie istotna przy analizie leków, które wykazują złożone wzorce dystrybucji, takich jak niektóre antybiotyki, leki przeciwnowotworowe czy środki znieczulające. Badanie kinetyki trójfazowej wymaga wykonania pomiarów stężenia leku w różnych przedziałach czasowych i dopasowania odpowiednich równań matematycznych.

W diagnostyce obrazowej termin ten odnosi się również do trójfazowej scyntygrafii kości, gdzie obrazowanie przeprowadza się w trzech fazach: przepływowej (angiograficznej), miąższowej (wczesnej) i metabolicznej (późnej), co pozwala na dokładniejszą ocenę zmian patologicznych w układzie kostnym.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aceflucil 600 mg

Acetylocysteina, substancja czynna preparatu Aceflucil, charakteryzuje się niską biodostępnością doustną (~10%) z powodu intensywnego efektu pierwszego przejścia w wątrobie, gdzie ulega metabolizmowi do farmakologicznie aktywnej cysteiny (maksymalne stężenie około 2 µmol/L) oraz innych metabolitów, takich jak diacetylocysteina i cystyna. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 1-3 godzin. Acetylocysteina wiąże się umiarkowanie z białkami osocza (~50%), a jej objętość dystrybucji po podaniu dożylnym wynosi 0,47-0,59 L/kg, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Substancja przenika przez barierę łożyskową, jednak brak jest danych dotyczących przenikania do mleka matki i przez barierę krew-mózg u ludzi.
acetylocysteina, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność, biotransformacja, cysteina, cystyna, diacetylocysteina, efekt pierwszego przejścia, eliminacja nerkowa, kinetyka trójfazowa, klirens osoczowy, maksymalne stężenie osoczowe, metabolit nieaktywny, metabolizm wątrobowy, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie osoczowe, wiązanie z białkami
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg

Acetylocysteina, będąca substancją czynną leku Acetylcysteinum Flegamina w dawce 600 mg w formie tabletek musujących, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, jednak jej biodostępność doustna jest niska i wynosi około 10% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 1-3 godzin po podaniu, a stężenie metabolitu cysteiny wynosi około 2 µmol/L. Acetylocysteina wiąże się z białkami osocza w około 50% po 4 godzinach, zmniejszając się do 20% po 12 godzinach. Objętość dystrybucji wynosi 0,47 l/kg (całkowita) i 0,59 l/kg (zmniejszona). Substancja przenika przez łożysko, jednak brak danych dotyczących przenikania przez barierę krew-mózg oraz wydalania do mleka kobiecego.
acetylocysteina, AUC, bariera krew-mózg, biodostępność, Cmax, cysteina, cystyna, diacetylocysteina, efekt pierwszego przejścia, kinetyka trójfazowa, klirens nerkowy, klirens osoczowy, klirens ustrojowy, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, proporcjonalność dawki, przenikanie przez łożysko, siarczan nieorganiczny, stężenie w osoczu, wiązanie disiarczkowe, wiązanie z białkami, zaburzenia czynności wątroby

kinetyka trójfazowa

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Aceflucil 600 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg