rak kanalików zbiorczych

Rak kanalików zbiorczych nerek (ang. collecting duct carcinoma, CDC) jest rzadkim, agresywnym podtypem raka nerki, stanowiącym mniej niż 1% wszystkich nowotworów złośliwych tego narządu. Wywodzi się z komórek kanalików zbiorczych w rdzeniu nerki, które fizjologicznie odpowiadają za końcową regulację składu moczu.

Nowotwór ten charakteryzuje się dużą złośliwością biologiczną, wczesnym tworzeniem przerzutów i niekorzystnym rokowaniem. W momencie rozpoznania u około 40-70% pacjentów stwierdza się już chorobę przerzutową, najczęściej do regionalnych węzłów chłonnych, płuc, wątroby i kości. Mediana przeżycia całkowitego wynosi zazwyczaj 11-13 miesięcy.

Diagnostyka raka kanalików zbiorczych opiera się na badaniach obrazowych (TK, MRI) oraz ocenie histopatologicznej materiału biopsyjnego lub pooperacyjnego. Histologicznie charakteryzuje się obecnością komórek nowotworowych tworzących struktury cewkowe, brodawkowate lub lite, z towarzyszącym włóknieniem podścieliska. W immunohistochemii wykazuje ekspresję markerów nabłonka kanalików zbiorczych (PAX8, keratyna 19) oraz często ekspresję markerów różnicowania urotelialnego.

Leczenie obejmuje radykalną nefrektomię w przypadkach zlokalizowanych. W chorobie przerzutowej klasyczne inhibitory kinaz tyrozynowych stosowane w raku jasnokomórkowym nerki wykazują ograniczoną skuteczność. Obecnie w badaniach klinicznych oceniane są schematy leczenia systemowego oparte na immunoterapii i terapii celowanej, a także wielolekowe protokoły chemioterapii stosowane w raku urotelialnym.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl