nefropatia kanalikowo-miąższowa

Nefropatia kanalikowo-miąższowa (tubulointerstitial nephropathy) to grupa chorób nerek, w których pierwotne uszkodzenie dotyczy kanalików nerkowych i tkanki śródmiąższowej, przy względnym oszczędzeniu kłębuszków nerkowych. Jest to istotna patologia, stanowiąca przyczynę około 10-15% przypadków przewlekłej choroby nerek.

W obrazie klinicznym nefropatii kanalikowo-miąższowej dominują zaburzenia funkcji kanalików nerkowych, które mogą objawiać się jako zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, kwasica metaboliczna, poliuria, nicturia czy zespół Fanconiego. W późniejszych stadiach dochodzi do upośledzenia funkcji wydalniczej nerek i rozwoju mocznicy.

Etiologia nefropatii kanalikowo-miąższowych jest zróżnicowana i obejmuje czynniki toksyczne (np. leki, metale ciężkie), infekcyjne (bakterie, wirusy), metaboliczne (np. hiperkalcemia, hiperurykemia), immunologiczne oraz uwarunkowania genetyczne. Szczególnie istotna jest nefropatia polekowa, najczęściej wywoływana przez antybiotyki, niesteroidowe leki przeciwzapalne czy leki przeciwnowotworowe.

Diagnostyka obejmuje badania laboratoryjne moczu i krwi, obrazowanie nerek oraz w wybranych przypadkach biopsję nerki. W badaniu histopatologicznym charakterystyczne jest nacieczenie komórek zapalnych w śródmiąższu nerki, atrofia kanalików i włóknienie śródmiąższowe, przy czym kłębuszki nerkowe pozostają relatywnie niezmienione.

Leczenie ukierunkowane jest na usunięcie czynnika przyczynowego oraz leczenie objawowe. W przypadkach przewlekłych, gdy doszło do nieodwracalnego uszkodzenia nerek, postępowanie obejmuje spowalnianie progresji choroby, leczenie powikłań i przygotowanie do leczenia nerkozastępczego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl