kopolimer laktydu i glikolidu
Kopolimer laktydu i glikolidu (PLGA) to biodegradowalny polimer syntetyczny, który jest jednym z najczęściej stosowanych materiałów w inżynierii tkankowej i systemach dostarczania leków. Powstaje on w wyniku polimeryzacji kwasu mlekowego (laktyd) i kwasu glikolowego (glikolid) w różnych proporcjach, co pozwala na modyfikowanie jego właściwości fizycznych i czasu degradacji.
PLGA ulega hydrolizie w organizmie, rozkładając się na metabolizowane naturalne monomery – kwas mlekowy i kwas glikolowy, które są następnie wydalane przez organizm w cyklu Krebsa. Czas degradacji kopolimeru może być regulowany poprzez zmianę stosunku laktydu do glikolidu – wyższy udział laktydu wydłuża czas biodegradacji.
W medycynie kopolimer laktydu i glikolidu wykorzystywany jest do produkcji resorbowalnych nici chirurgicznych, stentów, implantów ortopedycznych oraz jako nośnik leków w systemach kontrolowanego uwalniania. Zaletą PLGA jest możliwość tworzenia mikro- i nanocząstek, które mogą być stosowane jako nośniki dla substancji leczniczych, szczepionek, białek i kwasów nukleinowych, zapewniając ich ochronę przed degradacją i kontrolowane uwalnianie w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 20 mg
Produkt leczniczy Okteva dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oktreotyd octan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Substancją czynną jest oktreotyd octan, a skład proszku uzupełniają kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, oraz mannitol (E 421). Rozpuszczalnik zawiera karmelozę sodową, mannitol, poloksamer 188 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w mięsień pośladkowy, z wyraźnym zakazem podawania dożylnego. Każde opakowanie jednostkowe zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę, a opakowania są oznaczone kolorystycznie w zależności od dawki (10 mg – ciemnoniebieskie, 20 mg – pomarańczowe, 30 mg – ciemnoczerwone wieczko).
guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd octan, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 10 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki kopolimerowi D,L-laktydu i glikolidu (55:45). Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2–8°C), w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po odtworzeniu zawiesina powinna być zużyta natychmiast, a preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami. Podanie dożylne jest bezwzględnie przeciwwskazane, a aplikacja powinna być wykonywana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
ampułko-strzykawka, karmeloza sodowa, klinicysta szpitalny, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, personel medyczny, podanie dożylne, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawiesina lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanderla 3,6 mg
Produkt leczniczy Xanderla zawiera 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu) w formie implantu o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, masie 18 mg. Implant jest osadzony w biodegradowalnej matrycy polimerowej z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu (50:50), co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawce, pakowanej w torebkę z materiału PETP/Aluminium/PE, zawierającą środek pochłaniający wilgoć, a następnie w tekturowym pudełku. Opakowania mogą zawierać 1, 2 lub 3 ampułko-strzykawki, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z okresem ważności 4 lata przed otwarciem torebki. Po otwarciu implant powinien być użyty natychmiast, aby zachować sterylność i jakość.
goserelina, implant medyczny, implant w ampułko-strzykawce, interakcje lekowe, kopolimer laktydu i glikolidu, macierz polimerowa, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, octan gosereliny, odpady medyczne, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 30 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Formulacja zawiera kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) zapewniający przedłużone uwalnianie substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i poloksamer 188. Produkt jest przeznaczony do podania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem rygorystycznej procedury przygotowania zawiesiny, obejmującej aklimatyzację zestawu do temperatury pokojowej (2°C–8°C do 25°C na dzień podania), nasycenie proszku rozpuszczalnikiem przez 5 minut oraz intensywne mieszanie przez minimum 30 sekund w celu uzyskania jednorodnej, mlecznej zawiesiny.
ampułkostrzykawka, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań