peletka powlekana
Peletka powlekana to forma farmaceutyczna leku, składająca się z małych, kulistych granulek, które są pokryte warstwą ochronną. Powłoka ta może pełnić różne funkcje, między innymi chronić substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego, umożliwiać kontrolowane uwalnianie leku w określonych częściach przewodu pokarmowego lub maskować nieprzyjemny smak substancji aktywnej.
W medycynie peletki powlekane znajdują szerokie zastosowanie w terapii przewlekłej, gdzie istotne jest utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu lub dostarczenie substancji czynnej do określonego miejsca w przewodzie pokarmowym. Tego typu formulacja pozwala na projektowanie leków o zmodyfikowanym uwalnianiu, co przekłada się na rzadsze dawkowanie i lepszą współpracę pacjenta.
Technologia pelet powlekanych jest szczególnie wartościowa w przypadku substancji wrażliwych na działanie kwasu żołądkowego, a także leków drażniących błonę śluzową żołądka. Peletki mogą być umieszczane w kapsułkach lub tabletkach, które po rozpadzie w przewodzie pokarmowym uwalniają peletki, te zaś następnie uwalniają substancję czynną zgodnie z zaprojektowanym profilem farmakologicznym.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Omeprazol, substancja czynna leku Agastin 20 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem w jelicie cienkim z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu po 1-2 godzinach, a jego biodostępność wynosi około 40% po jednorazowym podaniu doustnym, wzrastając do około 60% przy podawaniu wielokrotnym. Lek wykazuje umiarkowaną dystrybucję (objętość dystrybucji około 0,3 l/kg) oraz wysokie wiązanie z białkami osocza (~97%). Metabolizm omeprazolu odbywa się głównie przez izoenzym CYP2C19, z udziałem CYP3A4, co determinuje potencjalne interakcje międzylekowe, zwłaszcza u pacjentów z polimorfizmem genetycznym CYP2C19. U osób słabo metabolizujących (3% populacji kaukaskiej, 15-20% azjatyckiej) AUC omeprazolu jest 5-10-krotnie wyższe, a Cmax 3-5-krotnie wyższe, jednak nie wymaga to modyfikacji dawkowania. Okres półtrwania leku jest krótki (<1 godzina), a eliminacja odbywa się głównie przez metabolity wydalane z moczem (~80%) i kałem.
biodostępność ogólnoustrojowa, biodostępność omeprazolu, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, farmakokinetyka nieliniowa, hydroksyomeprazol, interakcja międzylekowa, kapsułka dojelitowa, klirens ogólnoustrojowy, metabolizm pierwszego przejścia, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent słabo metabolizujący, pacjent szybko metabolizujący, peletka powlekana, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm genetyczny, populacja pediatryczna, sulfon omeprazolu, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Leksykon leków
Ketoprofen, substancja czynna leku Ketonal DUO w dawce 150 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), charakteryzuje się dwufazowym profilem uwalniania dzięki zastosowaniu dwóch typów peletek: 60% peletek standardowych zapewniających szybkie uwalnianie oraz 40% peletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Po podaniu doustnym ketoprofen wykazuje wysoką biodostępność na poziomie 90%, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 9036,64 ng/ml po około 1,76 godziny (Tmax). Spożycie pokarmu, w tym tłuszczów, nie wpływa na całkowitą biodostępność, jednak może opóźniać czas osiągnięcia Cmax. Lek wiąże się w 99% z białkami osocza, głównie albuminą, ma niewielką objętość dystrybucji (0,1 l/kg) i przenika do płynu maziowego, gdzie stężenie osiąga 30% wartości osoczowej, co jest istotne w leczeniu schorzeń reumatycznych.
albumina, biodostępność leku, glukuronid, glukuronidacja, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, Ketonal DUO, ketoprofen, klirens leku, lek zobojętniający sok żołądkowy, metabolit glukuronidowy, metabolit hydroksylowany, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, parametr farmakokinetyczny, peletka powlekana, płyn maziowy, schorzenie reumatyczne, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wpływ pokarmu na lek
