L-ornityna L-asparaginan
L-ornityna L-asparaginan (LOLA) to kompleks aminokwasowy składający się z L-ornityny i kwasu L-asparaginowego, stosowany w leczeniu encefalopatii wątrobowej. Substancja ta odgrywa kluczową rolę w cyklu mocznikowym, przyspieszając eliminację amoniaku z organizmu poprzez zwiększenie syntezy mocznika w wątrobie.
Mechanizm działania LOLA opiera się na wspomaganiu metabolizmu amoniaku w hepatocytach oraz komórkach mięśniowych. L-ornityna stymuluje aktywność enzymów cyklu mocznikowego, a L-asparaginian uczestniczy w syntezie glutaminy, która wiąże amoniak w mózgu i mięśniach. Dzięki temu kompleks efektywnie obniża stężenie amoniaku we krwi, zmniejszając objawy encefalopatii wątrobowej.
Badania kliniczne wykazują skuteczność LOLA w leczeniu ostrej i przewlekłej encefalopatii wątrobowej, a także w profilaktyce jej nawrotów. Preparat jest szczególnie wartościowy u pacjentów z marskością wątroby, gdzie podwyższony poziom amoniaku prowadzi do zaburzeń neurologicznych. LOLA wykazuje dobry profil bezpieczeństwa, a działania niepożądane występują rzadko i zwykle mają łagodny charakter.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – OptiHepan 3 g/5 g
OptiHepan to preparat zawierający 3 g L-ornityny L-asparaginianu w jednej saszetce (5 g granulatu), stosowany doustnie w terapii wspomagającej funkcjonowanie wątroby u dorosłych. Zalecane dawkowanie wynosi 1-2 saszetki do 3 razy na dobę, co przekłada się na maksymalną dawkę dobową 6 saszetek, czyli 18 g substancji czynnej. Lek należy rozpuścić w około 200 ml wody i podać natychmiast po przygotowaniu. Terapia powinna trwać do 4 tygodni, po czym konieczna jest ocena skuteczności leczenia. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących tej populacji.
ból prawej strony brzucha, choroba podstawowa, cukrzyca, dawkowanie doustne, funkcja wątroby, L-ornityna L-asparaginan, maksymalna dawka dobowa, nietolerancja cukrów, nudność, pacjent pediatryczny, poprawa stanu klinicznego, roztwór doustny, terapia wspomagająca, weryfikacja diagnozy, wywiad lekarski, wywiad medyczny, wzdęcie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hepa-Merz 5 g/10 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa L-ornityny L-asparaginianu wykazały brak istotnych działań niepożądanych przy stosowaniu dawek terapeutycznych, nie wpływając negatywnie na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Wielokrotne podawanie substancji nie wywołało toksycznych zmian w parametrach biochemicznych, hematologicznych ani histopatologicznych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu. Dane dotyczące wpływu na procesy reprodukcyjne są częściowe, jednak nie wskazują na istotne ryzyko przy zalecanych dawkach.
badanie farmakologiczne, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie toksyczności, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, Hepa-Merz, L-ornityna L-asparaginan, ośrodkowy układ nerwowy, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, potencjał rakotwórczy, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zmiana histopatologiczna