polimer powłokowy
Polimery powłokowe stanowią ważną grupę materiałów używanych w medycynie do wytwarzania specjalnych pokryć na narzędziach, implantach oraz innych wyrobach medycznych. Substancje te tworzą biokompatybilne bariery ochronne, które mogą redukować ryzyko zakażeń, poprawiać hemokompatybilność powierzchni czy zapobiegać tworzeniu się biofilmu bakteryjnego.
W kardiologii polimery powłokowe są szeroko stosowane do pokrywania stentów wieńcowych, elektrod rozruszników oraz innych urządzeń mających kontakt z krwią. Nowoczesne stenty uwalniające leki (DES) wykorzystują polimery jako matryce do kontrolowanego uwalniania substancji przeciwzapalnych i antyproliferacyjnych, co znacząco ogranicza ryzyko restenozy.
W chirurgii i implantologii polimery powłokowe stosuje się do pokrywania implantów ortopedycznych, poprawiając ich integrację z tkanką kostną oraz redukując ryzyko odrzutu. Mogą być również nośnikami dla antybiotyków, zapewniając miejscowe działanie przeciwbakteryjne w obszarze implantu, co jest szczególnie istotne w profilaktyce i leczeniu zakażeń związanych z implantami.
Najnowsze badania koncentrują się na rozwoju inteligentnych polimerów powłokowych, które reagują na zmiany środowiska (pH, temperatura, enzymy) lub posiadają właściwości samonaprawiające. Takie materiały mogą znaleźć zastosowanie w zaawansowanych systemach dostarczania leków oraz w inżynierii tkankowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Borez 10 mg
Lek Borez dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu fumaranu, co odpowiada odpowiednio 4,24 mg i 8,49 mg bisoprololu. Tabletki mają średnicę 7,0 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 5 mg są żółte, natomiast 10 mg mają kolor brunatno-żółty. Substancją czynną jest bisoprololu fumaran, a skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, krospowidon typ B, glicerolu dibehenian w rdzeniu oraz hypromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 400 i tlenek żelaza żółty w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C i okresie ważności 3 lata.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 20 mg
Produkt leczniczy Polmatine zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki powlekane 10 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast tabletki 20 mg mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 12,5 x 5,6 mm i zawierają dodatkowo barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Obie formy zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55 mg (10 mg tabletka) i 110 mg (20 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, memantyna chlorowodorek, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 5 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających kombinację amlodypiny bezylanu oraz walsartanu w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu (tabletka żółta, okrągła, Ø ~9 mm, zawartość sorbitolu 9,25 mg), 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu (jasnożółta, podłużna, 14 × 7 mm, sorbitol 18,5 mg) oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu (żółta, podłużna z linią podziału, 14 × 7 mm, sorbitol 18,5 mg). Linia podziału w wariancie 10 mg + 160 mg nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol (E-420), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu węglan, skrobię kukurydzianą, powidon 25, sodu stearylofumaran, sodu laurylosiarczan, krospowidon typu A oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu węglan, makrogol, plastyfikator, polimer powłokowy, powidon, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sorbitol, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 20 mg
Produkt leczniczy Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, a otoczki tabletek zawierają polimery, barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory, różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powłokowy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to lek zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg oraz zmienną dawkę metforminy chlorowodorku w ilości 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadającej 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółty dla dawki 50 mg + 850 mg, ciemnożółty dla dawki 50 mg + 1000 mg), rozmiarem (odpowiednio 19,4 ± 0,5 mm i 21,1 ± 0,5 mm) oraz oznakowaniem („VA” dla niższej dawki, „V” i „B” rozdzielone linią podziału dla wyższej). Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (93,5 mg lub 110 mg), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polimer powłokowy, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 20 mg
Banavin to lek zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze, rozmiarze i oznaczeniu ułatwiającym identyfikację. Każda tabletka zawiera substancję czynną w deklarowanej ilości oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się pigmentacją w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, makrogol 400 oraz tlenki żelaza i tytanu, co nadaje tabletkom odpowiedni kolor (różowy, żółty, bladopomarańczowy, ciemnoczerwony).
bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wortioksetyny bromowodorek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Aristo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 126 mg (10 mg tabletka) oraz 252 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w preparacie jest minimalna, poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozpadowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelaza tlenek żółty