substancja rozluźniająca
Substancja rozluźniająca to termin używany w medycynie na określenie związków chemicznych, które powodują zmniejszenie napięcia mięśniowego. W kontekście klinicznym najczęściej odnosi się do leków z grupy miorelaksantów, które znajdują zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, od anestezjologii po neurologię i ortopedię.
Miorelaksanty dzielą się na dwie główne kategorie: obwodowe (działające na złącze nerwowo-mięśniowe) oraz centralne (wpływające na ośrodkowy układ nerwowy). Leki o działaniu obwodowym, takie jak rokuronium czy wekuronium, są powszechnie stosowane podczas zabiegów chirurgicznych dla zapewnienia odpowiedniego zwiotczenia mięśni. Z kolei centralne środki rozluźniające, jak baklofen czy tyzanidyna, znajdują zastosowanie w leczeniu spastyczności pochodzenia neurologicznego.
Stosowanie substancji rozluźniających wymaga szczególnej ostrożności ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak depresja oddechowa, sedacja czy osłabienie siły mięśniowej. Dawkowanie powinno być indywidualnie dobrane do stanu klinicznego pacjenta, jego wieku oraz chorób współistniejących. W praktyce klinicznej często konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych podczas podawania tych leków, zwłaszcza w przypadku miorelaksantów obwodowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adartrel 0,25 mg
Adartrel jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających ropinirol w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg (chlorowodorek ropinirolu). Każda tabletka zawiera odpowiednio 45,3 mg, 45,0 mg lub 44,6 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek: białe (0,25 mg), żółte (0,5 mg) i różowe (2 mg). Tabletki mają kształt pięciokątny ze ściętymi krawędziami i są oznaczone symbolami „SB” oraz numerami serii (4890, 4891, 4893). Opakowania zawierają od 12 do 84 tabletek, zabezpieczone blistrami z PVC/PE/PVdC/Aluminium/Papier.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, emulgator farmaceutyczny, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, polisorbat, rdzeń tabletki, ropinirol, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux forte 200 mg
Tribux Forte to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 108 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, nie powodując interakcji farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, trimebutyna maleinian, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 50 mg
Lekap jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 3,6 mg w dawce 50 mg oraz 7,2 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Tabletki są białe, owalne i wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich wymiary różnią się w zależności od dawki (np. tabletka 50 mg ma grubość 3,8 mm, długość 12,8 mm i szerokość 7,4 mm, natomiast tabletka 100 mg – odpowiednio 5,0 mm, 16,2 mm i 8,1 mm). Oznaczenia na tabletkach to „C1” dla dawki 50 mg oraz „436” dla dawki 100 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości fizyczne leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allegra Telfast 180 180 mg
Allegra Telfast 180 to lek przeciwhistaminowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg aktywnej substancji – feksofenadyny. Substancja ta jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu, ułatwiając rozpad, wiązanie oraz proces tabletkowania. Forma powlekana tabletek poprawia komfort podania oraz maskuje smak substancji czynnej.
alergia, Allegra Telfast, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketipinor 25 mg
Ketipinor jest dostępny w czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 19,7 mg (100 mg), 39,3 mg (200 mg) oraz 59 mg (300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brązowe/ciemnoróżowe, 6 mm, „OR41”), 100 mg (jasnożółte, 8 mm, „OR411”), 200 mg (białe, 11 mm, „OR412”) oraz 300 mg (białe, kapsułkowate, 19 mm, „OR413”). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Preparat jest dostępny w blistrach (PVC/PVDC/Aluminium) oraz słoikach HDPE, w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, Ketipinor, kroskarmeloza sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenki żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebicard 5 mg
Nebicard to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki posiadają skrzyżowane rowki dzielące, umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg/tabletkę), krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 84 tabletek, z okresem ważności 2 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, rowki dzielące, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 15 mg
Roxan to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „15” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polimerów powlekających (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza E5 i E15, makrogol 8000) oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Roxan jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polkepral 1000 mg
Produkt leczniczy Polkepral zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym kształcie i rowku dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią rozpuszczalność, spójność i właściwości masy tabletkowej. Szczególną uwagę zwraca obecność barwnika żółcień pomarańczowa, lak (E110) w dawce 0,36 mg na tabletkę w preparacie 750 mg. Otoczka tabletek różni się składem i barwieniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe) oraz 1000 mg (białe). Wymiary tabletek wahają się od 12,9 × 6,1 mm do 19,2 × 10,2 mm.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 800 mg
Produkt leczniczy Eslibon zawiera octan eslikarbazepiny w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, dostępny w formie tabletek o białym lub prawie białym zabarwieniu, podłużnych i obustronnie wypukłych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg oraz 2,06 mg sodu, co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu. Tabletki posiadają linie podziału umożliwiające ich dzielenie na równe dawki, a ich wymiary rosną proporcjonalnie do zawartości substancji czynnej (od 11,8 x 3,9 mm do 18,9 x 6,1 mm). Substancje pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad, spoistość i proces tabletkowania.
dieta z kontrolowaną zawartością sodu, interakcja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, octan eslikarbazepiny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 5 mg
Lek Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 158,8 mg, 96,47 mg i 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym kształcie kapsułki i kolorach: żółtym (2,5 mg), różowym (5 mg) oraz białym lub prawie białym (10 mg). Wszystkie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty E172 i czerwony w dawce 5 mg).
blister, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, okres ważności, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxil 500 mg/5 ml
Amoxil to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający amoksycylinę trójwodną w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, co odpowiada odpowiednio 50 mg/ml i 100 mg/ml substancji czynnej. Po rekonstytucji tworzy jednorodną zawiesinę o białym kolorze z żółtawymi ziarenkami. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, krospowidon, aspartam (E951), sodu benzoesan (E211), guma ksantan (E415), krzemionka hydrofobowa koloidalna oraz magnezu stearynian. Wersja 250 mg/5 ml zawiera dodatkowo 16 mg aspartamu, 7 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml zawiesiny, natomiast wersja 500 mg/5 ml zawiera 16 mg aspartamu, 7,9 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml. Obie formy zawierają maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, guma ksantan, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, sodu benzoesan, środek przeciwzbrylający, środek zwiększający rozpuszczalność, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg są jasnożółte, o średnicy około 6,0 mm, 50 mg i 100 mg mają intensywnie żółty kolor i średnice odpowiednio około 8,0 mm i 10,0 mm. Linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg ułatwia jedynie przełamanie, nie służy do dzielenia dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, oraz stearynian sodu i magnezu. Skład otoczki różni się nieznacznie, z tabletką 25 mg zawierającą dodatkowo żelaza tlenek czarny, co nadaje jej jasnożółty kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 40 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej od 45,975 mg do 235,19 mg. Tabletki mają jednolity, różowy kolor i są obustronnie wypukłe, różnią się jedynie oznakowaniem umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu tlenek ciężki i magnezu stearynian w rdzeniu oraz mieszankę OPADRY II 31K34257 Pink w otoczce, zawierającą laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki (E 171, E 104, E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w formie kapsułek twardych w sześciu różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorystyką i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 2,5 mg + 1,25 mg ma żółte wieczko i biały korpus, rozmiar 2 o wymiarach 18,0 x 6,4 mm).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 50 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynibu cyklaminian w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych typu Coni-Snap. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym rozmiarem i kolorem kapsułki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm, korpus intensywnie żółty), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm, korpus oliwkowozielony) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm, korpus średnio pomarańczowy). Kapsułki wypełnione są pomarańczowymi granulkami. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność preparatu. Skład otoczki kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki żółty, czerwony (E172), a w dawce 25 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib cyklaminian, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Aurovitas 1 mg
Produkt leczniczy Entecavir Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg entekawiru (w postaci jednowodnej). Każda tabletka zawiera 40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 0,5 mg ma kształt trójkątny o wymiarze 8,4 mm, natomiast dawka 1 mg jest okrągła o średnicy 8,2 mm. Oznakowanie tabletek to odpowiednio „ET” i „0 5” dla dawki 0,5 mg oraz „ET” i „1” dla dawki 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Entecavir Aurovitas, entekawir, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfast 30 30 mg
Telfast 30 mg to tabletki powlekane zawierające 30 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 28 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt i brzoskwiniowy kolor, z oznaczeniem „03” na jednej stronie i „e” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy E-15 i E-5, powidonu, tytanu dwutlenku (E171), krzemionki koloidalnej bezwodnej, makrogolu 400 oraz mieszanin barwiących (żelaza tlenek czerwony i żółty E172). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 1 do 100 tabletek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxinea 400 mg
Moxinea to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i wypukły, wydłużony kształt z oznaczeniami „MOXI” i „400”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,69 mg sodu (kroskarmeloza sodowa), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz barwniki żółcień pomarańczowa (E110, 0,465 mg) i czerwień koszenilowa (E124, 0,381 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z systemu powlekającego OPADRY II Pink 85F240116 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 4000, dwutlenkiem tytanu (E171), talkiem oraz wymienionymi barwnikami.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygotyna, interakcja z materiałem, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, moksyfloksacyna, moksyfloksacyna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmaceutyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, żółcień pomarańczowa