warstwa aktywna
Warstwa aktywna to pojęcie używane w dermatologii i farmakologii do określenia warstwy skóry, w której składniki aktywne leków lub kosmetyków wywierają swoje działanie terapeutyczne. Najczęściej odnosi się do naskórka, a w szczególności do warstwy rogowej (stratum corneum) oraz warstw głębszych naskórka, gdzie substancje czynne mogą penetrować i oddziaływać na komórki skóry.
W kontekście dermatologicznym, warstwa aktywna może też oznaczać obszar skóry wykazujący aktywność metaboliczną, immunologiczną lub proliferacyjną. Przykładowo, w przypadku łuszczycy warstwy aktywne charakteryzują się nadmierną proliferacją keratynocytów i naciekiem komórek zapalnych.
W farmakologii dermicznej, projektowanie formulacji leków często koncentruje się na optymalizacji penetracji substancji aktywnych do warstwy aktywnej, przy jednoczesnym minimalizowaniu wchłaniania ogólnoustrojowego. Techniki takie jak stosowanie nanonośników, liposomów czy systemów transdermicznych mają na celu zwiększenie biodostępności leków w warstwie aktywnej skóry.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 13,3 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas to system transdermalny (plaster) zawierający rywastygminę, który uwalnia 13,3 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin. Plaster o powierzchni 12,8 cm² zawiera łącznie 19,2 mg rywastygminy, uwalnianej stopniowo przez dobę. Konstrukcja plastra jest warstwowa: warstwa aktywna zawiera rywastygminę w kopolimerze akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu, warstwa matrycy adhezyjnej zapewnia przyleganie i kontrolę uwalniania (zawiera poliizobuteny, krzemionkę koloidalną i parafinę ciekłą), a warstwa zewnętrzna (polietylen/żywica termoplastyczna/aluminium) chroni system. Plaster jest łatwo identyfikowalny dzięki pomarańczowemu napisowi „RIV-TDS 13.3 mg/24 h”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy. Plastry mają powierzchnię odpowiednio 10,8 cm² (4,6 mg/24 h) i 21,6 cm² (9,5 mg/24 h), zawierając łącznie 25,92 mg oraz 51,84 mg substancji czynnej. System transdermalny jest typu matrycowego, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną, a plastry są oznaczone niebieskim nadrukiem wskazującym dawkę („RID-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RID-TDS 9.5 mg/24 h”). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę aktywną zawierającą rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol oraz kopolimery akrylanowe, membranę przepuszczalną, warstwę adhezyjną oraz warstwę zabezpieczającą z folii poliestrowej silikonowanej.
Atmina jest pakowana pojedynczo w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, wykonane z wielowarstwowych laminatów (papier/PET/Aluminium/PAN lub papier/PET/PE/Aluminium). Do każdego plastra dołączona jest samoprzylepna osłona ochronna, również pakowana indywidualnie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 2 do 24 systemów transdermalnych wraz z osłonami. Okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Zużyte plastry należy złożyć warstwą przylepną do środka, umieścić w oryginalnej saszetce i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.