reakcja skórna histaminowa
Reakcja skórna histaminowa to fizjologiczna odpowiedź skóry na uwolnienie histaminy przez komórki tuczne (mastocyty). Charakteryzuje się wystąpieniem typowej triady objawów: rumienia (zaczerwienienia), bąbla (obrzęku) oraz świądu w miejscu kontaktu z czynnikiem wyzwalającym.
W warunkach fizjologicznych reakcja ta stanowi element obronny organizmu, jednak może być także składową różnych reakcji alergicznych typu I (natychmiastowego), w tym pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego czy anafilaksji. Reakcję skórną histaminową wykorzystuje się diagnostycznie w testach skórnych, m.in. w punktowych testach skórnych (prick tests) oraz śródskórnych (intradermalnych).
Mechanizm reakcji obejmuje wiązanie histaminy z receptorami H1 w skórze, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych (rumień), zwiększenia przepuszczalności naczyń włosowatych (bąbel) oraz pobudzenia zakończeń nerwowych (świąd). Reakcja osiąga maksymalne nasilenie po około 15-20 minutach i zazwyczaj ustępuje samoistnie w ciągu 1-2 godzin.
W praktyce klinicznej nasilenie reakcji skórnej histaminowej może być modulowane przez leki przeciwhistaminowe, które blokują receptory H1 i są stosowane w leczeniu alergii. Z kolei reakcja na histaminę służy jako kontrola dodatnia w testach alergicznych, potwierdzając reaktywność skóry pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i pochodną piperazyny, wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1, z wartością Ki = 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższym powinowactwem niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Jej okres półtrwania dysocjacji z receptorami H1 wynosi 115 ± 38 minut, a po jednorazowym podaniu blokada receptorów osiąga 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach. W badaniach farmakodynamicznych lewocetyryzyna w dawce 5 mg wykazała szybką i długotrwałą skuteczność w redukcji objawów alergicznych, przewyższając desloratadynę i placebo (p<0,001), z początkiem działania już po 1 godzinie od podania. Ponadto, lek hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza uwalnianie VCAM-1 oraz przepuszczalność naczyń, co potwierdza jego wielokierunkowe działanie przeciwzapalne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopia, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie nosa, cetyryzyna, cząsteczka adhezji komórkowej, desloratadyna, DLQI, elektrokardiografia, farmakokinetyka i farmakodynamika, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, prowokacja alergenowa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja skórna histaminowa, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, świąd, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, VCAM-1