migracja eozynofilów
Migracja eozynofilów to proces przemieszczania się eozynofilów, rodzaju białych krwinek, z krwiobiegu do tkanek docelowych w odpowiedzi na specyficzne bodźce chemiczne. Eozynofile stanowią 1-3% wszystkich leukocytów i odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej, szczególnie w zwalczaniu pasożytów oraz w patogenezie chorób alergicznych.
Proces migracji eozynofilów rozpoczyna się od aktywacji komórek przez cytokiny, szczególnie interleukiny IL-4, IL-5 i IL-13, które są wydzielane przez limfocyty Th2. IL-5 jest główną cytokiną odpowiedzialną za różnicowanie, dojrzewanie i aktywację eozynofilów. Migracja jest regulowana przez chemokiny (m.in. eotaksyny) oraz cząsteczki adhezyjne, które umożliwiają przyleganie eozynofilów do śródbłonka naczyniowego i przechodzenie przez ścianę naczyń.
Zaburzenia w migracji eozynofilów mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych, w tym astmy, alergicznego nieżytu nosa, atopowego zapalenia skóry, eozynofilowego zapalenia przełyku czy zespołów hipereozynofilowych. W tych schorzeniach nadmierna akumulacja eozynofilów w tkankach prowadzi do uszkodzenia tkanek poprzez uwalnianie białek ziarnistości, enzymów i reaktywnych form tlenu.
Zrozumienie mechanizmów migracji eozynofilów ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ umożliwia opracowanie leków celowanych, takich jak przeciwciała monoklonalne przeciwko IL-5 (mepolizumab, reslizumab) lub przeciwko receptorowi IL-5 (benralizumab), które są stosowane w leczeniu astmy eozynofilowej i innych chorób związanych z eozynofilią.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zyx 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna, enancjomer R cetyryzyny, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym dwukrotnie większe powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/l) niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Charakteryzuje się długotrwałym działaniem, z okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 wynoszącym 115 ± 38 minut oraz utrzymującą się blokadą receptorów na poziomie 57% po 24 godzinach od podania. W badaniach klinicznych dawka 5 mg wykazała szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz skuteczność w łagodzeniu objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, z istotnym zmniejszeniem nasilenia świądu i poprawą jakości życia pacjentów. Nie zaobserwowano tachyfilaksji podczas długotrwałego stosowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel i rumień, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cetyryzyna, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej, desloratadyna, enancjomer, eotaksyna, eozynofil, jakość życia, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, pochodna piperazyny, pokrzywka idiopatyczna, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, VCAM-1 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Contrahist 5 mg
Contrahist zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku (4,2 mg lewocetyryzyny) i jest silnym, wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym dwukrotnie wyższe powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/l) niż cetyryzyna. Lewocetyryzyna charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 (115 ± 38 minut), co przekłada się na utrzymującą się blokadę receptorów na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania. W badaniach klinicznych wykazano szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz skuteczność w łagodzeniu objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, z istotnym zmniejszeniem nasilenia świądu i poprawą jakości życia pacjentów. Ponadto, lewocetyryzyna wykazuje działanie hamujące migrację eozynofilów i uwalnianie cząsteczek adhezyjnych (VCAM-1), co potwierdza jej mechanizm działania przeciwzapalnego.
bąbel i rumień, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba atopowa, cząsteczka adhezyjna, enancjomer cetyryzyny, komora prowokacyjna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, migracja eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania, pochodna piperazyny, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, wskaźnik nasilenia objawów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alcetyr 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i antagonistą receptorów histaminowych H1 z grupy pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE09), wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów H1 (Ki = 3,2 nmol/l), dwukrotnie większe niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji wiązania z receptorem (115 ± 38 minut), co przekłada się na długotrwałą blokadę receptorów – 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania pojedynczej dawki 5 mg. Farmakodynamicznie lewocetyryzyna wykazuje szybki początek działania (już po 1 godzinie) i skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki, przewyższając w badaniach kontrolowanych placebo i desloratadynę pod względem redukcji bąbla i rumienia indukowanych histaminą (p<0,001). Ponadto hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza uwalnianie VCAM-1, co potwierdza jej działanie przeciwzapalne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora histaminowego H1, atopia, badanie elektrokardiograficzne, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, enancjomer cetyryzyny, eozynofil, migracja eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, pokrzywka, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekły nieżyt nosa, receptor histaminowy H1, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stała inhibicji, tachyfilaksja, uczulenie na roztocza kurzu domowego, VCAM-1, Wskaźnik Jakości Życia w Chorobach Dermatologicznych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alergimed 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Alergimed 5 mg, jest enancjomerem cetyryzyny o konfiguracji R, wykazującym silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1 (Ki = 3,2 nmol/l, dwukrotnie większe niż cetyryzyna). Po podaniu jednorazowym dawki 5 mg blokada receptorów H1 osiąga 90% po 4 godzinach i utrzymuje się na poziomie 57% po 24 godzinach. Lewocetyryzyna wykazuje szybki początek działania (już po 1 godzinie) w łagodzeniu objawów alergicznych, co potwierdzają badania z komorą do prowokacji alergenowej. W badaniach klinicznych wykazano jej skuteczność w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, gdzie dawka 5 mg raz na dobę znacząco zmniejszała nasilenie objawów i poprawiała jakość życia pacjentów bez obserwacji tachyfilaksji. Ponadto, lewocetyryzyna hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza przepuszczalność naczyń, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
bąbel i rumień, badanie elektrokardiograficzne, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, działanie farmakodynamiczne, enancjomer cetyryzyny, lewocetyryzyna dichlorowodorek, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, Wskaźnik Jakości Życia w Chorobach Dermatologicznych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allefin Allergy 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i substancją czynną leku Allefin Allergy, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym wysokie powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/l) oraz długi okres półtrwania dysocjacji od receptorów (115 ± 38 minut). Po jednorazowym podaniu dawki 5 mg blokada receptorów H1 wynosi 90% po 4 godzinach i utrzymuje się na poziomie 57% po 24 godzinach. W badaniach klinicznych lewocetyryzyna wykazała istotną przewagę nad placebo i desloratadyną w hamowaniu objawów pohistaminowych, takich jak bąbel i rumień, z efektem utrzymującym się przez 24 godziny (p<0,001). Ponadto, lek wykazuje szybkie działanie łagodzące objawy alergiczne, zaczynając już po 1 godzinie od podania, oraz hamuje migrację eozynofilów i uwalnianie VCAM-1, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych, choroba atopowa, desloratadyna, enancjomer cetyryzyny, eotaksyna, jakość życia zależna od zdrowia, komora Boydena, komora prowokacyjna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1, rumień pohistaminowy, sezonowe alergiczne zapalenie, tachyfilaksja, uczulenie na roztocza, uwalnianie histaminy, VCAM-1 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nossin 5 mg
Lewocetyryzyna, aktywny składnik leku Nossin, jest (R)-enantiomerem cetyryzyny i wykazuje silne, wybiórcze antagonizowanie obwodowych receptorów histaminowych H1 z wysokim powinowactwem (Ki = 3,2 nmol/l) oraz długim okresem półtrwania dysocjacji (115 ± 38 minut). Blokada receptorów H1 utrzymuje się na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach, co umożliwia skuteczną kontrolę objawów alergicznych przez całą dobę. W badaniach farmakodynamicznych lewocetyryzyna w dawce 5 mg wykazała istotne statystycznie hamowanie powstawania pohistaminowego bąbla i rumienia, z efektem najsilniejszym w pierwszych 12 godzinach i utrzymującym się przez 24 godziny (p<0,001), przewyższając działanie desloratadyny. Ponadto, lek wykazuje szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz właściwości przeciwzapalne, potwierdzone hamowaniem migracji eozynofilów i zmniejszeniem uwalniania VCAM-1 oraz przepuszczalności naczyń w modelach in vitro i in vivo.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel i rumień, całoroczne alergiczne zapalenie, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, desloratadyna, dysfagia, działanie przeciwzapalne, enantiomer cetyryzyny, eotaksyna, eozynofil, histamina, jakość życia, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, niedrożność nosa, odstęp QT, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, reakcja alergiczna, receptor histaminowy, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie, tachyfilaksja, wiązanie receptorowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, będąca enancjomerem R cetyryzyny, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym wysokie powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/L), dwukrotnie większe niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/L). Okres półtrwania dysocjacji od receptorów H1 wynosi 115 ± 38 minut, co przekłada się na długotrwałe działanie blokujące – po 4 godzinach blokada receptorów wynosi 90%, a po 24 godzinach utrzymuje się na poziomie 57%. Początek działania terapeutycznego obserwuje się już po 1 godzinie od podania dawki 5 mg. Lewocetyryzyna skutecznie hamuje powstawanie pohistaminowego bąbla i rumienia, redukuje świąd oraz wpływa na mechanizmy zapalne, takie jak uwalnianie VCAM-1, przepuszczalność naczyń i migrację eozynofilów, co potwierdzają badania in vitro i in vivo.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel i rumień, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, działanie przeciwalergiczne, EKG, enancjomer R, komora Boydena, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, migracja eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, profil bezpieczeństwa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, punktowy wskaźnik nasilenia objawów klinicznych, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, schorzenie alergiczne, świąd, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, zaburzenie pokrzywkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny, wykazuje silny i wybiórczy antagonizm receptorów histaminowych H1 z wysokim powinowactwem (Ki = 3,2 nmol/l), dwukrotnie większym niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Okres półtrwania dysocjacji od receptorów H1 wynosi 115 ± 38 minut, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Po jednorazowym podaniu dawki 5 mg, blokada receptorów H1 osiąga 90% po 4 godzinach i utrzymuje się na poziomie 57% po 24 godzinach. W badaniach klinicznych lewocetyryzyna wykazała istotne statystycznie hamowanie objawów alergicznych, takich jak pohistaminowy bąbel i rumień, z najsilniejszym efektem w ciągu pierwszych 12 godzin i utrzymującym się przez 24 godziny (p<0,001). Ponadto, lek wykazuje szybki początek działania – już po 1 godzinie od podania dawki 5 mg łagodzi objawy wywołane ekspozycją na pyłki.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, enancjomer cetyryzyny, komora prowokacyjna, lek przeciwhistaminowy, mechanizm przeciwzapalny, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, pohistaminowy bąbel i rumień, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie, tachyfilaksja, uczulenie na roztocza kurzu domowego, uwalnianie histaminy, VCAM-1, wiązanie z receptorem - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cezera 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, będąca R-enancjomerem cetyryzyny, jest substancją czynną leku Cezera, należącego do grupy antagonistów receptorów H1 pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE09). W dawce 5 mg wykazuje dwukrotnie większe powinowactwo do receptorów H1 (Ki = 3,2 nmol/l) niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l), z okresem półtrwania odłączania od receptorów wynoszącym 115 ± 38 minut. Po podaniu jednorazowym receptorowe wysycenie osiąga 90% po 4 godzinach i utrzymuje się na poziomie 57% po 24 godzinach. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność leku w łagodzeniu objawów sezonowego, całorocznego oraz przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazując istotne statystycznie zmniejszenie nasilenia objawów i poprawę jakości życia pacjentów. W badaniu z 551 pacjentami z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, lewocetyryzyna 5 mg wykazała przewagę nad placebo w łagodzeniu objawów przez 6 miesięcy bez rozwoju tachyfilaksji.
całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, desloratadyna, enancjomer cetyryzyny, eotaksyna, komora prowokacyjna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, niedrożność nosa, odstęp QT, pochodna piperazyny, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, zapis EKG - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xyzal 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Xyzal, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym wysokie powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/l) oraz długotrwałe działanie (okres półtrwania odłączania od receptorów H1 wynosi 115 ± 38 minut). Po jednorazowym podaniu dawki 5 mg, blokada receptorów H1 utrzymuje się na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach. W badaniach klinicznych lewocetyryzyna wykazała istotne statystycznie hamowanie powstawania pohistaminowego bąbla i rumienia, z najsilniejszym efektem w ciągu pierwszych 12 godzin i utrzymującym się przez 24 godziny (p<0,001). Ponadto, lek szybko łagodzi objawy alergiczne, z początkiem działania już po 1 godzinie od podania dawki 5 mg. Działanie leku obejmuje także hamowanie migracji eozynofilów i zmniejszenie przepuszczalności naczyń, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
bąbel i rumień pohistaminowy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cetyryzyna, choroba atopowa, desloratadyna, enancjomer R, jakość życia pacjenta, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, punktowy wskaźnik nasilenia objawów, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, wskaźnik wpływu dolegliwości skórnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lirra 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i substancją czynną leku Lirra 5 mg, wykazuje silne i wybiórcze antagonizowanie obwodowych receptorów histaminowych H1 z wartością stałej dysocjacji Ki = 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższe niż w przypadku cetyryzyny (Ki = 6,3 nmol/l). Jej długi okres półtrwania odłączania od receptorów H1 (115 ± 38 minut) zapewnia utrzymanie blokady receptorów na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach, co umożliwia skuteczne działanie przy dawkowaniu raz na dobę. Lewocetyryzyna wykazuje szybszy początek działania (już po 1 godzinie) oraz większą skuteczność przeciwhistaminową niż desloratadyna i placebo, potwierdzoną w badaniach klinicznych, a także dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie migracji eozynofili i uwalniania VCAM-1, co przyczynia się do redukcji reakcji zapalnych w chorobach alergicznych.
alergia na pyłki roślin, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora, bąbel i rumień pohistaminowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie, choroba atopowa, działanie przeciwzapalne, lek przeciwhistaminowy, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, punktowy wskaźnik nasilenia objawów, reakcja zapalna, receptor H1, stała dysocjacji, tachyfilaksja, uczulenie na roztocza kurzu domowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Contrahist Allergy 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca R-enancjomerem cetyryzyny i pochodną piperazyny (kod ATC: R06AE09), wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1 z wysokim powinowactwem (Ki = 3,2 nmol/l), dwukrotnie wyższym niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 (115 ± 38 minut), co przekłada się na utrzymującą się blokadę receptorów na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania dawki 5 mg. Klinicznie potwierdzono szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz długotrwałe hamowanie objawów alergicznych, takich jak pohistaminowy bąbel i rumień, z efektem utrzymującym się do 24 godzin (p<0,001). Lewocetyryzyna wykazuje także właściwości przeciwzapalne, m.in. hamując migrację eozynofilów, uwalnianie VCAM-1 oraz zmniejszając przepuszczalność naczyń, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
badanie in vitro, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, działanie przeciwzapalne, eotaksyna, komora Boydena, komora prowokacyjna, lek przeciwhistaminowy, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, obwodowy receptor histaminowy H1, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pohistaminowy bąbel i rumień, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, punktowy wskaźnik nasilenia objawów klinicznych, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, VCAM-1, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i pochodną piperazyny, wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1, z wartością Ki = 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższym powinowactwem niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Jej okres półtrwania dysocjacji z receptorami H1 wynosi 115 ± 38 minut, a po jednorazowym podaniu blokada receptorów osiąga 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach. W badaniach farmakodynamicznych lewocetyryzyna w dawce 5 mg wykazała szybką i długotrwałą skuteczność w redukcji objawów alergicznych, przewyższając desloratadynę i placebo (p<0,001), z początkiem działania już po 1 godzinie od podania. Ponadto, lek hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza uwalnianie VCAM-1 oraz przepuszczalność naczyń, co potwierdza jego wielokierunkowe działanie przeciwzapalne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopia, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie nosa, cetyryzyna, cząsteczka adhezji komórkowej, desloratadyna, DLQI, elektrokardiografia, farmakokinetyka i farmakodynamika, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, prowokacja alergenowa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja skórna histaminowa, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, świąd, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, VCAM-1 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lirra 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna, będąca R-enancjomerem cetyryzyny i składnikiem aktywnym leku Lirra (0,5 mg/ml, roztwór doustny), wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1, z wartością Ki wynoszącą 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższym powinowactwem niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 (115 ± 38 minut), co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne, utrzymujące blokadę receptorów na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania. W badaniach klinicznych lewocetyryzyna w dawce 5 mg wykazała istotne statystycznie hamowanie powstawania pohistaminowego bąbla i rumienia, z efektem utrzymującym się do 24 godzin (p<0,001), a także szybki początek działania – już po 1 godzinie od podania. Dodatkowo, lek wykazuje działania przeciwalergiczne, takie jak hamowanie migracji eozynofilów, zmniejszenie przepuszczalności naczyń oraz hamowanie uwalniania VCAM-1, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
bąbel i rumień, całoroczne alergiczne zapalenie nosa, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, ekspozycja na pyłki, histamina, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, odstęp QT, powinowactwo do receptora, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie nosa, punktowy wskaźnik nasilenia objawów, R-enancjomer, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, tachyfilaksja, wskaźnik jakości życia w dermatologii - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levalergedd 5 mg
Levalergedd zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek w dawce 5 mg (4,2 mg lewocetyryzyny), będącą silnym, wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1 (Ki = 3,2 nmol/l), z okresem półtrwania dysocjacji od receptorów H1 wynoszącym 115 ± 38 minut. Po podaniu dawki 5 mg obserwuje się szybkie i długotrwałe blokowanie receptorów H1 (90% po 4 godzinach, 57% po 24 godzinach). Lewocetyryzyna wykazuje istotne działanie przeciwalergiczne i przeciwzapalne, hamując m.in. migrację eozynofilów, uwalnianie VCAM-1 oraz zmniejszając przepuszczalność naczyń, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo. W badaniach klinicznych u dorosłych z sezonowym, całorocznym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lek znacząco łagodził objawy, w tym niedrożność nosa, a także poprawiał jakość życia pacjentów bez występowania tachyfilaksji podczas 6-miesięcznej terapii.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel i rumień pohistaminowy, badanie elektrokardiograficzne, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, eotaksyna, eozynofil, grupa kontrolna placebo, lewocetyryzyny dichlorowodorek, migracja eozynofilów, odstęp QT, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, tachyfilaksja, VCAM-1, wskaźnik wpływu dolegliwości skórnych - Leksykon substancji czynnych
Lewocetyryzyna – Właściwości farmakodynamiczne
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1 o wysokim powinowactwie (Ki = 3,2 nmol/l), dwukrotnie większym niż cetyryzyna. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji od receptorów (115 ± 38 min), co przekłada się na długotrwałe działanie przeciwhistaminowe – blokada receptorów wynosi 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od jednorazowego podania. Lewocetyryzyna wykazuje szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz skuteczność kliniczną potwierdzoną w licznych badaniach kontrolowanych placebo u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywką idiopatyczną. Ponadto, lek wykazuje dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie migracji eozynofilów, uwalniania VCAM-1 oraz zmiany przepuszczalności naczyń, co przyczynia się do kompleksowego działania przeciwalergicznego i poprawy jakości życia pacjentów bez obserwowanego zjawiska tachyfilaksji podczas długotrwałego stosowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych, atopia, badanie farmakodynamiczne, badanie randomizowane, cząsteczka adhezji komórkowej, DLQI, działanie przeciwzapalne, EKG, enancjomer cetyryzyny, lek przeciwhistaminowy, migracja eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, przepuszczalność naczyniowa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztocze kurzu domowego, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, VCAM-1, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zenaro 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i silnym, wybiórczym antagonistą receptorów histaminowych H1, wykazuje wysokie powinowactwo do tych receptorów (Ki = 3,2 nmol/l), co jest dwukrotnie większe niż w przypadku cetyryzyny (Ki = 6,3 nmol/l). Jej okres półtrwania odłączania od receptorów H1 wynosi 115 ± 38 minut, a blokada receptorów utrzymuje się na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania dawki 5 mg. W badaniach farmakodynamicznych wykazano, że dawka 5 mg lewocetyryzyny skutecznie hamuje powstawanie pohistaminowego bąbla i rumienia, z efektem utrzymującym się do 24 godzin (p<0,001), przewyższającym działanie desloratadyny. Ponadto, lek wykazuje szybki początek działania – już po 1 godzinie od podania – oraz hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pohistaminowy, badanie elektrokardiograficzne, badanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyna, choroba atopowa, desloratadyna, enancjomer cetyryzyny, eozynofil, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, odstęp QT, pochodna piperazyny, prowokacja alergenowa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, świąd, tachyfilaksja, VCAM-1, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zyx 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enantiomerem cetyryzyny i substancją czynną leku Zyx, wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1, z wartością Ki wynoszącą 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższym powinowactwem niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Okres półtrwania dysocjacji leku z receptorami H1 wynosi 115 ± 38 minut, a blokada receptorów utrzymuje się na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania dawki 5 mg. Działanie terapeutyczne lewocetyryzyny jest szybkie (początek po 1 godzinie) i długotrwałe (do 24 godzin), co potwierdzają badania kliniczne u pacjentów z sezonowym i całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną. W badaniu z udziałem 551 dorosłych z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, dawka 5 mg lewocetyryzyny wykazała istotną klinicznie poprawę objawów ocenianych skalą TSS oraz jakości życia, bez wystąpienia tachyfilaksji.
całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, enantiomer cetyryzyny, eotaksyna, eozynofil, histamina, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, pohistaminowy bąbel i rumień, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skala TSS, tachyfilaksja, VCAM-1