diwodorofosforan sodu dwuwodny
Diwodorofosforan sodu dwuwodny (NaH₂PO₄·2H₂O) to związek nieorganiczny stosowany w medycynie jako składnik buforów fosforanowych. Jest szczególnie istotny w laboratoriach diagnostycznych oraz w farmacji do utrzymania stabilnego pH roztworów.
W kontekście medycznym, diwodorofosforan sodu dwuwodny wykorzystywany jest jako składnik płynów infuzyjnych, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi elektrolitowej organizmu. Jest również stosowany w preparatach do przygotowania jelita przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, zwłaszcza w preparatach do kolonoskopii.
Związek ten odgrywa ważną rolę w badaniach biochemicznych, gdzie służy do przygotowania roztworów buforowych używanych w elektroforezie, chromatografii i innych technikach analitycznych. W farmakologii diwodorofosforan sodu dwuwodny bywa stosowany jako środek zakwaszający mocz w terapii niektórych infekcji dróg moczowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum mite to nieswoista szczepionka bakteryjna w postaci opalizującej, bezbarwnej zawiesiny do aplikacji donosowej, zawierająca inaktywowane bakterie w precyzyjnie określonych ilościach: Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis po 50 mln komórek/ml, Streptococcus salivarius, pneumoniae i pyogenes po 10 mln komórek/ml, Escherichia coli 20 mln, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum 10-20 mln oraz Moraxella catarrhalis 10 mln komórek/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak fenol (konserwant), chlorek sodu (regulacja ciśnienia osmotycznego), disodu fosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny (bufory) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w butelce 10 ml ze szkła barwnego typu III, wyposażonej w zakraplacz z polipropylenu i elastomeru termoplastycznego.
chlorek sodu, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, diwodorofosforan sodu dwuwodny, Escherichia coli, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, Haemophilus influenzae, inaktywowane bakterie, Klebsiella pneumoniae, krople do nosa, Moraxella catarrhalis, nieswoista szczepionka bakteryjna, przechowywanie w lodówce, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
POLLINEX Tree to alergoidowy preparat do immunoterapii alergenowej, zawierający zmodyfikowane alergoidy pyłku trzech drzew: olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały poddane działaniu aldehydu glutarowego i zaadsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergoidów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, przechowywanej w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata i 10 tygodni po otwarciu fiolki. Zestaw do leczenia podstawowego zawiera fiolki o stężeniach 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) i 4000 SU/ml (czerwona), natomiast zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera fiolkę o stężeniu 4000 SU/ml (czerwona).
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku drzew, brzoza, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, glicerol, guma chlorobutylowa, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna, olcha, reaktywność alergenów, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zamrażanie leku, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftensin 5 mg/ml
Oftensin to roztwór do oczu o stężeniu 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany miejscowo w leczeniu schorzeń okulistycznych. Każdy mililitr zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 0,12 mg benzalkoniowego chlorku jako konserwantu i 11,77 mg fosforanów, które pełnią funkcję buforującą (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwunastowodny). Produkt jest dostępny w 5 ml pojemnikach polietylenowych z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, a po otwarciu zużyć w ciągu 28 dni, aby zachować skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
chlorek benzalkoniowy, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fosforan disodu dwunastowodny, fosforany, gałka oczna, krople do oczu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polietylenowy, substancja buforująca, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, tymolol, tymolol maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet C to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku czterech gatunków chwastów: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa. Preparat dostępny jest w dwóch zestawach terapeutycznych: do leczenia podstawowego (stężenia 1, 2 i 3 o zawartości odpowiednio 25 JS/ml, 250 JS/ml i 2500 JS/ml) oraz do leczenia podtrzymującego (stężenie 4, 5000 JS/ml). Zawiesiny różnią się barwą od mlecznej (stężenie 1) przez kremową (stężenie 2), jasnobrązową (stężenie 3) do brązowej (stężenie 4). Substancje pomocnicze obejmują fenol (konserwant), chlorek sodu (izotoniczność), bufor fosforanowy, wodę do wstrzykiwań oraz glinu wodorotlenek jako adiuwant immunogenności.
adiuwant, alergoid pyłku chwastów, babka lancetowata, bylica, chlorek sodu, ciało obce, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, guma bromobutylowa, immunogenność, immunoterapia, jednostka standaryzowana, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, szczaw zwyczajny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum forte Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech postaciach: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii. Każda postać zawiera te same szczepy bakteryjne, jednak w różnych koncentracjach (mln komórek/ml): Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis (od 5 do 500), Streptococcus salivarius, pneumoniae i pyogenes (od 1 do 100), Escherichia coli i Corynebacterium pseudodiphtheriticum (od 2 do 200), Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae oraz Moraxella catarrhalis (od 1 do 100). Preparat występuje jako zawiesina do wstrzykiwań, różniąca się wyglądem fizycznym w zależności od wersji (przeźroczysta, opalizująca lub biała zawiesina). W skład szczepionki wchodzą substancje pomocnicze takie jak fenol, chlorek sodu oraz bufor fosforanowy, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, diwodorofosforan sodu dwuwodny, Escherichia coli, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, Haemophilus influenzae, inaktywowane bakterie, izotoniczność roztworu, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nieswoista szczepionka bakteryjna, niezgodność farmaceutyczna, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, zawiesina do wstrzyknięć - Leksykon leków
Skład i postać leku – TyT – Szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml
Szczepionka TyT to zawiesina do wstrzykiwań, przeznaczona do immunizacji przeciw durowi brzusznemu i tężcowi, dostępna w fiolce 10 ml zawierającej 20 dawek po 0,5 ml każda. Każda dawka zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości 5×10⁸ do 1×10⁹ oraz 20 j.m. toksoidu tężcowego. Preparat zawiera również fenol jako środek konserwujący, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, oraz składniki buforu fosforanowego stabilizujące pH. Szczepionka ma barwę białą do białoszarej, a obecność białego osadu na dnie fiolki jest zjawiskiem naturalnym. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2°C – 8°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu fiolki preparat można przechowywać maksymalnie 10 dni w lodówce, pod warunkiem zachowania terminu ważności.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, guma bromobutylowa, izotoniczność, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, preparat immunologiczny, preparat parenteralny, Salmonella typhi, środek konserwujący, supernatant, szczepionka durowo-tężcowa, tężec, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, zagrożenie biologiczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech wariantach mocy: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii (w milionach komórek/ml). Wariant submite zawiera od 1 do 5 mln komórek/ml poszczególnych bakterii, mite od 10 do 50 mln, a forte od 100 do 500 mln. Szczepionka zawiera inaktywowane szczepy m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum oraz Moraxella catarrhalis. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań, w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 5 sztuk, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dwoinka nieżytowa, fenol, gronkowiec naskórkowy, gronkowiec złocisty, inaktywowany szczep bakteryjny, maczugowiec rzekomy błoniczy, paciorkowiec ropotwórczy, paciorkowiec ślinowy, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok, supernatant, szczepionka bakteryjna nieswoista, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna