elastomer chlorobutylowy
Elastomer chlorobutylowy jest syntetycznym materiałem polimerowym wykorzystywanym w produkcji medycznej. Stanowi modyfikację kauczuku butylowego poprzez wprowadzenie atomów chloru do struktury łańcucha polimerowego, co nadaje mu unikalne właściwości.
W medycynie elastomer chlorobutylowy jest szeroko stosowany do produkcji korków i zatyczek do fiolek z lekami oraz w systemach do infuzji. Materiał ten charakteryzuje się doskonałą szczelnością dla gazów i cieczy, wysoką odpornością chemiczną oraz kompatybilnością z większością substancji leczniczych. Wykazuje również stabilność w szerokim zakresie temperatur, co jest istotne podczas procesów sterylizacji.
Elastomer chlorobutylowy jest biokompatybilny i spełnia rygorystyczne wymagania farmakopei europejskiej oraz amerykańskiej. W porównaniu do standardowych elastomerów butylowych, wersja chlorowana oferuje lepszą odporność na wysokie temperatury, niższą przepuszczalność gazów oraz zwiększoną stabilność mechaniczną, co jest kluczowe przy długotrwałym przechowywaniu produktów farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
VaxigripTetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 15 mikrogramów hemaglutyniny (HA) z każdego z czterech szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością pozostałości jaj, neomycyny, formaldehydu i octoxynolu-9. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml, zawierającej roztwór buforowy stabilizujący pH i ciśnienie osmotyczne.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, bufor, chlorek potasu, chlorek sodu, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, diwodorofosforan potasu, elastomer bromobutylowy, elastomer chlorobutylowy, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, hemaglutynina, inaktywowany wirus, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, octoxynol-9, podanie pozajelitowe, rozszczepiony wirion, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań