substancja buforująca
Substancja buforująca to związek chemiczny, który ma zdolność przeciwdziałania zmianom pH roztworu przy dodawaniu do niego kwasów lub zasad. W medycynie i biochemii substancje buforujące pełnią kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy kwasowo-zasadowej organizmu.
Bufory fizjologiczne, takie jak układ wodorowęglanowy (H2CO3/HCO3-) czy bufor fosforanowy, są niezbędne do utrzymania prawidłowego pH krwi (7,35-7,45) i płynów ustrojowych. Zaburzenia równowagi buforowej mogą prowadzić do kwasicy lub zasadowicy, stanów potencjalnie zagrażających życiu.
W praktyce klinicznej substancje buforujące są stosowane w płynoterapii, dializie, żywieniu pozajelitowym oraz w lekach i preparatach farmaceutycznych, gdzie stabilizują pH produktu. Prawidłowa funkcja układów buforowych organizmu jest istotnym elementem diagnostyki i terapii wielu schorzeń, w tym chorób nerek, układu oddechowego oraz zaburzeń metabolicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brimogen 2 mg/ml
Brimogen to roztwór kropli do oczu zawierający brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny na 1 ml roztworu. Jedna kropla preparatu dostarcza około 0,07 mg substancji czynnej, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-6,5 oraz osmolalnością 260-310 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość i czas kontaktu z powierzchnią oka, a także składniki regulujące pH i izotoniczność roztworu (sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny lub wodorotlenek sodu).
alkohol poliwinylowy, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór kropli do oczu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, utrata sterylności, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Co-Amlessa to lek hipotensyjny dostępny w pięciu różnych dawkach, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera kombinację trzech substancji czynnych: peryndoprylu z tert-butyloaminą (2-8 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 lub 10 mg) oraz indapamidu (0,625-2,5 mg) w różnych proporcjach. Preparat występuje w formie tabletek doustnych o charakterystycznym wyglądzie, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki posiadają linię podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, peryndopryl z tert-butyloaminą, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, terapia hipotensyjna, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastin POS 1 mg/ml
Produkt leczniczy Azelastin POS to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml. Każde pojedyncze naciśnięcie pompki dozującej podaje 0,14 ml roztworu, co odpowiada dawce 0,14 mg substancji czynnej. Preparat jest przejrzysty i bezbarwny, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (zwiększająca lepkość), disodu edetynian (chelatowanie i stabilizacja), bezwodny kwas cytrynowy oraz disodu fosforan dwunastowodny (regulatory pH), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w pojemniku HDPE o pojemności 10 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie dawki donosowo.
aerozol do nosa, chlorek sodu, chlorowodorek azelastyny, disodu edetynian, disodu fosforan, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, regulator pH, substancja buforująca, substancja zwiększająca lepkość, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – multiBic bezpotasowy roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic, dostępny w formie bezpotasowego roztworu do hemodializy i hemofiltracji oraz w wariantach z potasem (2 mmol/l, 3 mmol/l, 4 mmol/l), nie posiada szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak tych danych wynika z faktu, że składniki roztworu, takie jak elektrolity (Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Cl⁻), wodorowęglany oraz glukoza, są substancjami fizjologicznymi naturalnie występującymi w organizmie. Profil bezpieczeństwa multiBic opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz znajomości fizjologicznej roli poszczególnych składników, a nie na standardowych badaniach toksykologicznych (ostra i przewlekła toksyczność, genotoksyczność, kancerogenność).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Produkt Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w formie tabletek o czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie dawki odnoszą się odpowiednio do perindoprylu tozylanu (odpowiadającego 3,4 mg lub 6,8 mg perindoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 41,672 mg do 83,344 mg w zależności od dawki, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, powidon K30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z amlodypiną, peryndoprylu tozylan, powidon K30, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka złożona, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trusopt 20 mg/ml
TRUSOPT to roztwór kropli do oczu zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (w postaci chlorowodorku dorzolamidu 22,26 mg/ml). Substancja czynna działa jako inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany głównie w leczeniu jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,075 mg/ml) jako konserwant, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, mannitol stabilizujący ciśnienie osmotyczne, oraz składniki buforujące (sodu cytrynian i sodu wodorotlenek) utrzymujące odpowiednie pH roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 5 ml roztworu, z możliwością wyboru pojedynczego lub potrójnego zestawu pojemników.
benzalkoniowy chlorek, chlorowodorek dorzolamidu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, dorzolamid, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kroplomierz, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja stabilizująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moilec 7,5 mg
Moilec w dawce 7,5 mg zawiera meloksykam jako substancję czynną, po 7,5 mg w każdej tabletce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 7 mm, z symbolem „B 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobex 500 mcg/g
Clobex to leczniczy szampon zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 500 mikrogramów na gram preparatu, stosowany miejscowo. Preparat ma gęstą, półprzezroczystą konsystencję, barwę od bezbarwnej do bladożółtej oraz charakterystyczny alkoholowy zapach. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. etanol w stężeniu 100 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także wspomaga penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to m.in. kokoalkilodimetylobetaina, sodu laurylosiarczan etoksylowany, polyquaternium-10, sodu cytrynian oraz kwas cytrynowy jednowodny, które odpowiadają za właściwości myjące, kondycjonujące oraz stabilizujące pH preparatu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, etanol, HDPE, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, propionian klobetazolu, regulator kwasowości, regulator pH, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant amfoteryczny, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipohep 2400 j.m./g
Preparat Lipohep w formie żelu zawiera heparynę sodową jako substancję czynną w stężeniu 2400 j.m./g. Jedno rozpylenie dostarcza około 0,19 g żelu, co odpowiada dawce 458 j.m. heparyny sodowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak lecytyna z nasion soi (Phospholipon NAT 8539), etanol bezwodny i 96%, bufor potasu diwodorofosforanu, regulator pH w postaci wodorotlenku sodu oraz wodę oczyszczoną. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 11,5 g oraz 25 g, wykonanych ze szkła oranżowego z pompką dozującą do rozpylania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active to proszek doustny dostępny w saszetkach, zawierający 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej w każdej saszetce o masie 1,6 g. Preparat charakteryzuje się białą lub lekko żółtawą barwą oraz aromatem jeżynowym, z możliwym delikatnym zapachem siarki. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,5 mg na saszetkę) oraz sorbitol (do 527 mg na saszetkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Inne składniki pomocnicze obejmują m.in. tripalmitynian glicerolu, polisorbat 65, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, karmelozę sodową oraz aromat jeżynowy zawierający wanilinę i maltodekstrynę.
acetylocysteina, aromat jeżynowy, aspartam, działanie przeczyszczające, emulgator, glukonolakton, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek doustny, sodu diwodorocytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja przeciwzbrylająca, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron Kabi 2 mg/ml to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną w stężeniu 2 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg ondansetronu) oraz 4 ml (8 mg ondansetronu). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator izotoniczności), cytrynian sodu dwuwodny (bufor), kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć niezwłocznie, a w przypadku rozcieńczenia do infuzji wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 25ºC, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8ºC w warunkach aseptycznych.
chlorek sodu, chlorowodorek ondansetronu, cytrynian sodu, droga pozajelitowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ondansetron, płyn Ringera, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, sterylizacja w autoklawie, substancja buforująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Cystyna – Interakcje
Produkt Vamin 14 Electrolyte-Free zawiera L-cysteinę (+ L-cystynę) w dawce 420 mg na 1000 ml roztworu do infuzji, o pH 5,6 i osmolalności 810 mOsm/kg wody. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 85 g/l, w tym 38,7 g aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina i tyrozyna. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na udokumentowane interakcje L-cysteiny/cystyny z innymi lekami ani z alkoholem, co jest istotne w kontekście stosowania tego roztworu w warunkach klinicznych. Produkt nie zawiera elektrolitów, co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych interakcji farmakologicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Mleczan – Dawkowanie i sposób podawania
Mleczan jest kluczowym składnikiem buforującym w roztworach do dializy otrzewnowej (CADO, ADO) oraz hemodializy/hemofiltracji (CRRT). W dializie otrzewnowej stosuje się mleczan w stężeniu 35 mmol/l (sód (S)-mleczan) w roztworach serii balance, co przy standardowym schemacie 4 wymian po 2000 ml/dobę daje dawkę około 280 mmol mleczanu na dobę. W automatycznej dializie otrzewnowej dawka mleczanu waha się od 350 do 630 mmol na noc, zależnie od objętości płynu (10-18 l). W hemodializie/hemofiltracji z użyciem Prismasol, mleczan występuje w stężeniu 3 mmol/l (kwas (S)-mlekowy), a typowa podaż wynosi 144-180 mmol/dobę przy przepływie 2000-2500 ml/h. Dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała, resztkowej funkcji nerek oraz tolerancji pacjenta, a u dzieci uwzględnia powierzchnię ciała i wiek, z objętościami wymian od 600 do 1400 ml/m² i dawkami do 490 mmol/m² na dobę.
automatyczna dializa otrzewnowa, cewnik otrzewnowy, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciągła hemodializa, ciągłe leczenie nerkozastępcze, cykler, dializa otrzewnowa, dializat, hemodiafiltr, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltr, jama otrzewnowa, kwas mlekowy, leczenie nerkozastępcze, postdylucja, powierzchnia ciała, predylucja, resztkowa czynność nerek, resztkowa funkcja nerek, równoważenie otrzewnowe, roztwór dializacyjny, sód mleczan, substancja buforująca, ultrafiltracja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 7,5 mg
Movalis 7,5 mg to tabletki zawierające 7,5 mg meloksykamu jako substancji czynnej, stosowane w terapii przeciwzapalnej i przeciwbólowej. Tabletki mają jasnożółty kolor, średnicę 9 mm i są oznaczone logo producenta oraz linią podziału z napisem 59D/59D, przy czym linia podziału służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia dawki. Każda tabletka zawiera również 23,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Actavis 10 mg
Ramipril Actavis to lek w postaci tabletek zawierających ramipryl w dawkach 5 mg i 10 mg, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Tabletki 5 mg zawierają 96 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg – 193 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan (bufor pH), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), skrobię żelowaną kukurydzianą (substancja wiążąca) oraz sodu stearylofumaran (środek poślizgowy). Tabletki 5 mg mają różowy kolor dzięki barwnikowi Blend PB 24877 Pink, zawierającemu laktozę jednowodną oraz tlenki żelaza (E172). Obie dawki mają charakterystyczny rowek dzielący umożliwiający podział na połowy, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki, zwłaszcza w przypadku tabletek 10 mg, które można podzielić na dawki 5 mg.
inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność farmakologiczna, substancja buforująca, substancja czynna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Produkt leczniczy Tuberculin PPD RT 23 AJV zawiera tuberkulinę PPD RT 23 jako substancję czynną w dawce 2 T.U./0,1 ml, co odpowiada 0,04 mikrograma tuberkuliny. Preparat jest dostępny w postaci klarownego roztworu do wstrzykiwań o objętości 1,5 ml (15 dawek) i przeznaczony do podania śródskórnego. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) oraz potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów), które pełnią funkcje buforujące, izotoniczne i konserwujące. Preparat jest pakowany w fiolki typu I z korkiem z gumy chlorobutylowej, wolnym od lateksu, co jest istotne dla pacjentów z alergią na lateks.
alergia na lateks, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, Farmakopea Europejska, guma chlorobutylowa, izotoniczność roztworu, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podanie śródskórne, polisorbat 80, potasu diwodorofosforan, potasu hydroksychinoliny siarczan, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja buforująca, tuberkulina PPD RT 23 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine 1 mg/ml
Claritine w postaci syropu zawiera loratadynę w stężeniu 1 mg/ml, będącą lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w terapii objawów alergicznych. Syrop zawiera substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (200 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu (0,5 mg/ml). Preparat zawiera mniej niż 23 mg sodu w 5 ml, co kwalifikuje go jako produkt praktycznie „wolny od sodu”, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również glicerol, sukralozę, maltitol, aromat winogronowy, substancje buforujące i chelatujące, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne syropu.
benzoesan sodu, glikol propylenowy, indeks glikemiczny, konserwant przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, regulator kwasowości, sorbitol, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja stabilizująca, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Lek Tulip Combo jest dostępny w formie tabletek powlekanych, łączących stałą dawkę 10 mg ezetymibu z różnymi dawkami atorwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz ezetymib, a także laktozę w ilościach odpowiednio od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki atorwastatyny. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Powłoki tabletek różnią się w zależności od dawki, stosując m.in. Opadry White OY-L28900 lub DrCoat FCU.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jako substancja pomocnicza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, sól wapniowa, sól wapniowa trójwodna, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Classic 0,5 mg/ml
Visine Classic to krople do oczu w postaci jałowego roztworu zawierającego tetryzoliny chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz kwas borowy (12,3 mg/ml) i sodu boran (0,57 mg/ml) pełniące funkcję substancji buforujących. Dodatkowo obecne są sód chlorek i wersenian disodowy, które odpowiednio regulują ciśnienie osmotyczne i stabilizują roztwór. Produkt jest dostarczany w butelce LDPE o pojemności 15 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia wygodę i bezpieczeństwo stosowania.
boran sodu, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja buforująca, substancja o znanym działaniu, tetryzoliny chlorowodorek, wersenian disodowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
NIFUROKSAZYD HASCO to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml preparatu, dostępna w butelce 100 ml. Substancja czynna, nifuroksazyd, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, a forma płynna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml), sód (2,2 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) pochodzący z aromatu bananowego. Kompleks składników pomocniczych pełni funkcje konserwujące, nawilżające, słodzące oraz stabilizujące zawiesinę.
dysfagia, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, sorbitol, środek utrzymujący wilgoć, środek żelujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 150 mg
Kventiax SR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i wymiarami, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Rdzeń tabletek zawiera polimery hypromelozy o różnych lepkościach, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz substancje regulujące pH i uwalnianie substancji czynnej, takie jak sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu dwuwodny, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kwetiapina, laktoza jednowodna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja plastyfikująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroxyzinum Aflofarm to syrop zawierający 2 mg/mL chlorowodorku hydroksyzyny, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w dawce 5 mL. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2711 mg/5 mL), sód benzoesan (4,519 mg/5 mL), glikol propylenowy (4,446 mg/5 mL) oraz sód (3,01 mg/5 mL), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, alergiami lub chorobami układu sercowo-naczyniowego. Aromaty pomarańczowy i waniliowy zawierają składniki potencjalnie alergizujące (cytral, geraniol, farnezol, linalol, cytronellol, limonen), co należy uwzględnić w ocenie ryzyka u pacjentów wrażliwych. Syrop jest dostępny w opakowaniach 200 mL i 250 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
aromat pomarańczowy, benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, choroby układu sercowo-naczyniowego, cytrynian sodu, glikol propylenowy, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, podaż sodu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja buforująca, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Pimafucort w postaci kremu to preparat złożony o działaniu przeciwgrzybiczym, przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym, zawierający trzy substancje czynne: natamycynę (10 mg/g) jako składnik przeciwgrzybiczy, hydrokortyzon (10 mg/g) jako kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g) jako antybiotyk aminoglikozydowy. Krem jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, co zapewnia dobrą penetrację substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka oraz odpowiednie właściwości aplikacyjne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak emulgatory (Emulgator F, sorbitanu stearynian, makrogolu 100 stearynian), emolient (decylu oleinian), bufor sodu cytrynianu oraz konserwanty metylu (2 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,5 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
aminoglikozyd, emulgator, emulsja olej w wodzie, hydrokortyzon, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnych, reakcja alergiczna, siarczan neomycyny, substancja buforująca, utylizacja produktów leczniczych, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 80 mg
Preparat Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 6,1×8,6 mm (10 mg), 6,6×12,1 mm (20 mg), 8,1×16,9 mm (40 mg) oraz 10,8×21,7 mm (80 mg). Substancje pomocnicze różnią się ilościowo w zależności od dawki, m.in. laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan sodu oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen), natomiast otoczka („Opadry YS-1-7040 White”) składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
atorwastatyna, blister formowany na zimno, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Benodil dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, konfekcjonowanej w ampułkach po 2 ml, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg budezonidu. Każda ampułka zawiera 6,99 mg sodu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Preparat zawiera także disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, chroniące przed światłem i wilgocią.
ampułka, budezonid, disodu edetynian, izotoniczność preparatu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, okres ważności, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji