węglan sodu
Węglan sodu (Na₂CO₃), znany również jako soda kalcynowana lub soda bezwodna, jest związkiem chemicznym znajdującym zastosowanie w medycynie. W kontekście klinicznym jest wykorzystywany jako środek alkalizujący, pomagający w normalizacji równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.
W gastroenterologii węglan sodu może być stosowany jako składnik preparatów zobojętniających kwas żołądkowy, choć obecnie częściej wykorzystuje się wodorowęglan sodu (NaHCO₃). W nefrologii i intensywnej terapii preparaty zawierające związki sodu mogą być stosowane w leczeniu kwasicy metabolicznej, choć również w tym przypadku preferowany jest wodorowęglan sodu.
Węglan sodu znajduje także zastosowanie w procesach sterylizacji i dezynfekcji sprzętu medycznego oraz jako składnik niektórych roztworów buforowych używanych w diagnostyce laboratoryjnej. W dermatologii roztwory węglanu sodu mogą być używane do łagodzenia podrażnień skóry i w leczeniu niektórych dermatoz.
Należy pamiętać, że stosowanie preparatów zawierających węglan sodu powinno być ostrożne u pacjentów z niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym czy niewydolnością serca ze względu na ryzyko retencji sodu i zaburzeń elektrolitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem AptaPharma 1000 mg
Meropenem AptaPharma to antybiotyk z grupy karbapenemów dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (570 mg meropenemu trójwodnego) oraz 1000 mg (1140 mg meropenemu trójwodnego). Substancją pomocniczą jest sodu węglan, którego zawartość wynosi odpowiednio 104 mg (45 mg sodu, 1,96 mmol) dla dawki 500 mg oraz 208 mg (90,2 mg sodu, 3,92 mmol) dla dawki 1000 mg. Preparat jest krystaliczny, o barwie od białej do jasnożółtej, i przeznaczony do podawania dożylnego w formie roztworu o stężeniu 50 mg/ml do szybkiego wstrzyknięcia lub 1-20 mg/ml do infuzji, rozpuszczany w jałowej wodzie do wstrzykiwań, 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy.
aseptyka, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, karbapenem, meropenem, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, węglan sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Idarubicin Accord 20 mg/20 ml
Idarubicin Accord to roztwór do wstrzykiwań zawierający idarubicynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 5 ml, 10 ml i 20 ml, co odpowiada dawkom 5 mg, 10 mg oraz 20 mg substancji czynnej. Preparat ma kwaśne pH w zakresie 3–4,5 i zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, kwas solny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Podawanie leku odbywa się wyłącznie dożylnie w infuzji trwającej 5–10 minut, rozcieńczonej w 0,9% roztworze chlorku sodu, co minimalizuje ryzyko zakrzepicy, wynaczynienia i martwicy tkanek. Należy unikać podawania do małych żył oraz wielokrotnych iniekcji do tego samego naczynia, a także mieszać lek wyłącznie z chlorkiem sodu, unikając roztworów o zasadowym pH i heparyny ze względu na ryzyko degradacji i powstawania osadów.
degradacja substancji czynnej, droga dożylna, fiolka szklana, idarubicyny chlorowodorek, infuzja, martwica tkanek, naczynie krwionośne, niezgodność farmaceutyczna, odpady niebezpieczne, osad farmaceutyczny, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, środek cytotoksyczny, stwardnienie żyły, węglan sodu, właściwości cytotoksyczne, wynaczynienie okołonaczyniowe, zakrzepica, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 20 mg
Atorvagen to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, przy czym dawki 20 mg i 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze w formulacji obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu węglan, celulozę mikrokrystaliczną, L-argininę, laktozę (odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg i 35 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz makrogol. Ze względu na obecność laktozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z jej nietolerancją.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-arginina, laktoza, nietolerancja laktozy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 500 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg. Zawartość metforminy chlorowodorku odpowiada odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 500 mg są okrągłe (średnica ~12 mm), 850 mg i 1000 mg podłużne (19 x 8,7 mm oraz 19 x 10 mm). Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połykania, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171).
cukrzyca typu 2, dane farmaceutyczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar 500 mg
Megapar to lek w formie tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25,4 mm ± 0,2 mm, zawierają także około 418,5 mg sodu i 100 mg sorbitolu jako składniki pomocnicze. Formuła zawiera m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sorbitol, symetykon oraz aromat cytrynowy, co zapewnia musowanie i przyjemny smak. Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance wody, co umożliwia szybsze wchłanianie paracetamolu i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach tubowych i blisterach o różnej liczbie tabletek (od 2 do 100 sztuk), co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
alfa-tokoferol, blister miękki, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tabletka musująca, wchłanianie substancji, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Efferalgan Codeine to tabletki musujące zawierające paracetamol 500 mg oraz fosforan kodeiny półwodny 30 mg na tabletkę. Preparat ma postać białych, okrągłych, płaskich tabletek ze ściętymi brzegami i rowkiem ułatwiającym podział. Tabletki należy rozpuścić w wodzie przed podaniem, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (385 mg), sorbitol (300 mg), benzoesan sodu (59 mg) oraz aspartam (30 mg), a także naturalny aromat grejpfrutowy, który może zawierać alergeny i składniki istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Opakowanie zawiera 16 tabletek w dwóch tubach z pochłaniaczem wilgoci, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
aspartam, benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, dokuzynian sodu, fosforan kodeiny, guma akacjowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, paracetamol, pochłaniacz wilgoci, siarczan, sorbitol, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meropenem Genoptim 500 mg
Meropenem, antybiotyk z grupy karbapenemów, stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń, jednak jego użycie u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania meropenemu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności, niemniej zaleca się unikanie tego leku, jeśli dostępne są alternatywy o lepszym profilu bezpieczeństwa. Decyzja o terapii powinna uwzględniać ciężkość infekcji, etap ciąży, potencjalne ryzyko dla płodu oraz konsekwencje nieleczonej infekcji. W przypadku konieczności zastosowania meropenemu, wskazane jest monitorowanie stanu matki i płodu z zachowaniem ostrożności.
antybiotyk karbapenemowy, antybiotykoterapia, działanie niepożądane, karbapenemy, meropenem, Meropenem Genoptim, meropenem trójwodny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzykiwań, środek przeciwbakteryjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, wstrzykiwanie infuzyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Accord 1000 mg
Meropenem Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnych, w dawkach 500 mg i 1000 mg meropenemu trójwodnego. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1000 mg substancji czynnej oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą, co przekłada się na zawartość sodu około 45,1 mg w fiolce 500 mg i 90,2 mg w fiolce 1000 mg. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I o pojemności 25 mL (500 mg) lub 30 mL (1000 mg) i wymaga aseptycznego przygotowania przed podaniem. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia przygotowuje się rozpuszczając proszek w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, natomiast do infuzji stosuje się rozpuszczalniki takie jak 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy, z uzyskanym stężeniem w zakresie 1-20 mg/ml.
guma bromobutylowa, infuzja dożylna, meropenem trójwodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyki, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 43,75 mg do 175 mg) i lecytyny sojowej (od 0,061 mg do 0,244 mg). Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meronem 1 g
Meronem, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną, jest dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1 g meropenemu oraz węglan sodu bezwodny (104 mg w fiolce 500 mg, co odpowiada 2 mEq sodu, oraz 208 mg w fiolce 1 g, co odpowiada 4 mEq sodu). Proszek ma barwę od białej do jasnożółtej i wymaga rozpuszczenia przed podaniem. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek, z proszkiem odpowiednio 674 mg (500 mg meropenemu) lub 1348 mg (1 g meropenemu). Meronem można podawać jako szybkie wstrzyknięcie dożylne (roztwór 50 mg/ml w wodzie do wstrzykiwań) lub infuzję dożylną (roztwór 1-20 mg/ml w 0,9% NaCl lub 5% dekstrozie). Przygotowanie wymaga aseptyki, a każda fiolka jest jednorazowego użytku.
aseptyka, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, meropenem, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metoclopramidum 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml metoklopramidu chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml (każda zawiera 5,5 mg sodu). Preparat jest przezroczysty, bezbarwny i przeznaczony do podawania pozajelitowego. Substancje pomocnicze to pirosiarczyn sodu (E223) jako przeciwutleniacz, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego, co umożliwia ocenę przejrzystości roztworu przed podaniem.
cefalosporyny, cefalotyna, chloramfenikol, dieta niskosodowa, inaktywacja leku, interakcje fizykochemiczne, izotoniczność, metoklopramid, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, precypitacja, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, spektrum działania, węglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meropenem AptaPharma 2000 mg
Meropenem, będący antybiotykiem z grupy karbapenemów, dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Przed jego zastosowaniem konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na meropenem lub substancje pomocnicze. Każda fiolka Meropenem AptaPharma 2000 mg zawiera 416 mg węglanu sodu, co odpowiada 180 mg (7,85 mmol) sodu, co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli podaży sodu. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne karbapenemy (np. imipenem, ertapenem, doripenem) ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowej.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, ciężka reakcja skórna, karbapenemy, konsultacja alergologiczna, meropenem, nadwrażliwość na karbapenemy, nadwrażliwość na substancję czynną, penicyliny i cefalosporyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, skurcz oskrzeli, terapia antybiotykowa, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, wywiad alergologiczny, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi jest antybiotykiem beta-laktamowym dostępnym w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg oraz 1 g meropenemu trójwodnego. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, co wpływa na zawartość sodu w preparacie: 500 mg dawka zawiera 1,96 mmol (45,13 mg) sodu, a 1 g dawka 3,92 mmol (90,25 mg) sodu. Lek przeznaczony jest do podawania parenteralnego, wymaga rozpuszczenia w jałowej wodzie do wstrzykiwań przy podaniu bolusowym lub w 0,9% roztworze chlorku sodu bądź 5% roztworze glukozy przy infuzji dożylnej, co jest istotne u pacjentów z ograniczoną podażą sodu.
aseptyka, bolus, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, interakcja lekowa, meropenem, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Thiotepa Fresenius Kabi jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg, z zawartością tiotepy odpowiednio 15 mg i 100 mg na fiolkę. Po rekonstytucji w jałowej wodzie do wstrzykiwań (1,5 mL dla dawki 15 mg i 10 mL dla dawki 100 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, stabilizujący pH roztworu, co jest istotne ze względu na niestabilność tiotepy w środowisku kwaśnym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, obejmującego rekonstytucję i dalsze rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu (500 mL dla dawek do 500 mg, 1000 mL dla dawek powyżej 500 mg), tak aby końcowe stężenie tiotepy mieściło się w zakresie 0,5–1 mg/mL. Podanie odbywa się dożylnie z użyciem filtra 0,2 μm, a po infuzji cewnik należy przepłukać 5 mL 0,9% roztworu chlorku sodu.
filtr 0, infuzja, jałowa woda do wstrzykiwań, lek przeciwnowotworowy, niestabilność w środowisku kwaśnym, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór hipotoniczny, roztwór sodu chlorku, środowisko kwaśne, stabilizator pH, stabilność produktu leczniczego, substancja cytotoksyczna, tiotepa, węglan sodu, właściwości cytotoksyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meronem 500 mg
Meronem (meropenem) jest karbapenemowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem lub inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem) oraz u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny. W preparacie Meronem znajduje się węglan sodu, w dawce 104 mg (2 mEq sodu, ok. 45 mg) na fiolkę 500 mg oraz 208 mg (4 mEq sodu, ok. 90 mg) na fiolkę 1 g, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznych, ciężkich reakcji skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) lub innych ciężkich objawów nadwrażliwości, terapia meropenemem powinna być natychmiast przerwana.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, choroba nerek, ciężka reakcja skórna, doripenem, ertapenem, imipenem, karbapenemy, lek przeciwbakteryjny, meropenem, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, wysypka pęcherzowa, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 80 mg
Preparat Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 6,1×8,6 mm (10 mg), 6,6×12,1 mm (20 mg), 8,1×16,9 mm (40 mg) oraz 10,8×21,7 mm (80 mg). Substancje pomocnicze różnią się ilościowo w zależności od dawki, m.in. laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan sodu oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen), natomiast otoczka („Opadry YS-1-7040 White”) składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
atorwastatyna, blister formowany na zimno, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Salofalk 500 500 mg
Mesalazyna, substancja czynna preparatu Salofalk 500 w dawce 500 mg w postaci tabletek dojelitowych, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dane kliniczne i farmakologiczne. Nie stwierdzono działań niepożądanych związanych z upośledzeniem koncentracji, spowolnieniem reakcji ani zaburzeniami koordynacji wzrokowo-ruchowej, które mogłyby zaburzać prowadzenie pojazdów mechanicznych lub obsługę maszyn. W związku z tym, stosowanie Salofalk 500 zgodnie z zalecanym dawkowaniem nie wymaga wprowadzania ograniczeń dotyczących aktywności wymagającej pełnej sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, karboksymetyloceluloza sodowa, kwas 5-aminosalicylowy, mesalazyna, nieswoista choroba zapalna jelit, profil bezpieczeństwa leku, reakcja na lek, Salofalk, tabletki dojelitowe, węglan sodu, zaburzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meronem 1 g
Meronem, zawierający meropenem trójwodny, jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 miesięcy. Dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, Meronem jest wskazany m.in. w ciężkich zapaleniach płuc (w tym szpitalnych i respiratorowych), powikłanych zakażeniach układu moczowego i jamy brzusznej, zakażeniach śródporodowych i poporodowych, powikłanych zakażeniach skóry i tkanek miękkich oraz ostrym bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych. Lek wykazuje dobrą penetrację do płynu mózgowo-rdzeniowego i jest skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym szczepów produkujących beta-laktamazy. Meronem może być także stosowany empirycznie u pacjentów gorączkujących z neutropenią oraz w leczeniu bakteriemii powikłującej wymienione zakażenia.
antybiotyk szerokowidmowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, bakteriemia, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, beta-laktamaza, lek przeciwbakteryjny, martwica tkanek miękkich, meropenem trójwodny, mukowiscydoza, neutropenia gorączkowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, oporność bakterii, płyn mózgowo-rdzeniowy, posocznica połogowa, Pseudomonas aeruginosa, respiratorowe zapalenie płuc, ropień wewnątrzbrzuszny, szpitalne zapalenie płuc, węglan sodu, wstrząs septyczny, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie poporodowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie śródporodowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 60 mg
Apo-Atorva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki 30 mg zawierają 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 0,183 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 60 mg odpowiednio 262,5 mg laktozy jednowodnej i 0,366 mg lecytyny sojowej. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze tworzące rdzeń (m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, talk, lecytyna sojowa, guma ksantan). Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, natomiast 60 mg białe, owalne o wymiarach 17,6 mm x 9,3 mm, z odpowiednim oznakowaniem.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiopental Panpharma 1 g
Tiopental Panpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg i 1 g, zawierając odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu. Preparat charakteryzuje się żółtawobiałym zabarwieniem i nie zawiera substancji pomocniczych poza węglanem sodu. Istotnym aspektem jest zawartość sodu: 53 mg (2,30 mmol) w dawce 500 mg oraz 106 mg (4,61 mmol) w dawce 1 g, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Produkt wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu, tworząc roztwory o stężeniu 2,5% lub 5%, które należy stosować niezwłocznie po przygotowaniu, unikając obecności osadu.
choroba układu sercowo-naczyniowego, czystość mikrobiologiczna, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zwiększający objętość krwi, tiopental sodu, trwałość chemiczna, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka Forte 1 g
Efferalgan Forte to preparat zawierający 1 g paracetamolu w formie tabletki musującej, przeznaczony do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Każda tabletka zawiera 567 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu, 252 mg sorbitolu (E420) – ważnego przy nietolerancji fruktozy, oraz 120 mg benzoesanu sodu (E211) jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu i bezwodny węglan sodu, odpowiadają za odpowiednie pH i efekt musowania, natomiast dokuzynian sodu i powidon poprawiają rozpuszczalność i spójność tabletki. Preparat zawiera również sacharynę sodową jako substancję słodzącą, co wpływa na poprawę smaku roztworu.
benzoesan sodu, dokuzynian sodu, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Meropenem AptaPharma 2000 mg
Meropenem AptaPharma 2000 mg, podawany w formie infuzji dożylnej trwającej 15-30 minut, jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych, w tym zapalenia oskrzeli i płuc w mukowiscydozie oraz ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, z dawką 2000 mg co 8 godzin. W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie o zmniejszonej wrażliwości, takich jak Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa czy Acinetobacter spp., zaleca się stosowanie dawki do 2000 mg trzy razy na dobę. U pacjentów z upośledzonym klirensem kreatyniny konieczne jest dostosowanie dawkowania: przy klirensie 26-50 mL/min dawka 2000 mg co 12 godzin, przy 10-25 mL/min 1000 mg co 12 godzin, a przy <10 mL/min 1000 mg co 24 godziny. Po hemodializie dawkę należy podać po zakończeniu zabiegu, natomiast brak jest zaleceń dla dializy otrzewnowej. Nie wymaga się modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u osób starszych z prawidłową funkcją nerek (klirens >50 mL/min).
Acinetobacter, dializa otrzewnowa, Enterobacteriaceae, hemodializa, hemofiltracja, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, meropenem, mukowiscydoza, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oporność bakteryjna, Pseudomonas aeruginosa, rekonstytucja leku, węglan sodu, wstrzyknięcie dożylne, zakażenie bakteryjne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftazidime Kabi 2000 mg
Ceftazidime Kabi to preparat zawierający 2000 mg ceftazydymu pięciowodnego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt zawiera 4,6 mmol (104 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub innych zgodnych roztworach (np. 1% roztwór lidokainy, 0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanami, 10% glukoza) i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie powolne przez 5 minut lub infuzja trwająca 15-30 minut) lub domięśniowo (dla dawek 500 mg i 1000 mg). Przygotowanie roztworu wymaga zachowania aseptyczności, wstrząsania do uzyskania klarownego roztworu oraz stosowania igły odbarczającej dopiero po całkowitym rozpuszczeniu proszku, aby zapewnić jałowość. Roztwór po przygotowaniu jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 6 godzin w 25°C i 12 godzin w 5°C. Należy unikać mieszania ceftazydymu z roztworami o pH >7,5 oraz aminoglikozydami ze względu na ryzyko wytrącenia osadu.
aminoglikozyd, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, dieta niskosodowa, endotoksyna bakteryjna, infuzja dożylna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, wankomycyna, warunki aseptyczne, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierając atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Tabletki powlekane mają białą, eliptyczną formę, z oznaczeniami „AS” oraz numerem dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 43,75 mg do 175 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,061 mg do 0,244 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, uczulenie na soję, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 10 mg
Atorvagen to lek zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę w ilościach 8,75 mg (10 mg tabletka), 17,5 mg (20 mg) oraz 35 mg (40 mg), a także krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu węglan, celulozę mikrokrystaliczną, L-argininę, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę i magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), talk oraz makrogol. Tabletki różnią się rozmiarem i oznaczeniami: 10 mg (5 mm, bez linii podziału), 20 mg (7,1 mm, z linią podziału) oraz 40 mg (8,5 mm, z linią podziału), co umożliwia podział dawki w przypadku 20 mg i 40 mg.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister OPA/Alu/PVC/Alu, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, L-arginina, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon substancji czynnych
Meropenem – Przeciwwskazania stosowania
Meropenem, jako karbapenem, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym na znaczące ilości sodu obecne w formułach (np. 45-180 mg sodu w dawkach 500 mg do 2 g). Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny, zwłaszcza anafilaksję, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka oraz wieloukładowe reakcje nadwrażliwości, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania do stosowania meropenemu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, cefalosporyna, ciężka nadwrażliwość, ciężka reakcja skórna, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, osutka pęcherzowa, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, wywiad alergologiczny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Muccosinal 600 mg
Muccosinal 600 mg to tabletki musujące zawierające 600 mg acetylocysteiny, substancji mukolitycznej działającej poprzez depolimeryzację mukopolisacharydów, co prowadzi do rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i linię podziału, umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza bezwodna (70 mg/tabletkę), sód (138 mg, czyli 6 mmol/tabletkę) – istotny dla pacjentów na diecie niskosodowej – oraz sorbitol (<40 mg/tabletkę). Dodatkowo obecne są regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, cytrynian sodu), przeciwutleniacz (kwas askorbinowy), substancje słodzące (sodu cyklaminian, sacharyna sodowa), wypełniacze (mannitol, laktoza) oraz składniki wspomagające musowanie (sodu wodorowęglan, węglan bezwodny sodu). Aromat cytrynowy zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi olejki cytrynowe oraz inne składniki pomocnicze.
acetylocysteina, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, depolimeryzacja mukopolisacharydów, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, Muccosinal, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tabletka musująca, węglan sodu, witamina C, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Accord 500 mg
Meropenem Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg i 1000 mg meropenemu trójwodnego na fiolkę. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, co skutkuje zawartością sodu wynoszącą odpowiednio około 45,1 mg w fiolce 500 mg oraz 90,2 mg w fiolce 1000 mg. Preparat wymaga rozpuszczenia przed podaniem; do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego stosuje się jałową wodę do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, natomiast do infuzji dożylnej rozpuszcza się go w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, w stężeniu od 1 do 20 mg/ml. Roztwór powinien być bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, bez obecności cząstek stałych, a każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit 4 mg to nikotynowy produkt leczniczy w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm), są białe do prawie białych, oznaczone literą „n” i cyfrą „4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, gumę ksantan, gumę arabską, regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny), słodziki (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz aromaty Tutti Frutti, które zawierają śladowe ilości siarczynów (0,000096 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Tabletki posiadają powłokę z hypromelozy i pigmenty perłowe na bazie miki, a ich trwałość wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nadwrażliwość na siarczyny, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat, siarczyn, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Rapid 500 mg
Panadol Rapid w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu na tabletkę, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również 50 mg sorbitolu oraz 427 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadciśnieniem tętniczym. Substancje pomocnicze, takie jak sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, powidon, sodu laurylosiarczan, dimetykon, kwas cytrynowy bezwodny oraz sodu węglan bezwodny, pełnią funkcje słodzące, spulchniające, przeciwpieniące i regulujące pH, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dimetykon, dysfagia, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, substancja czynna, tabletka musująca, węglan sodu, właściwość farmakologiczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w postaci kompleksu z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (nikotyna z kationitem 10 mg) oraz 4 mg (nikotyna z kationitem 20 mg). Preparat ma formę okrągłych, dwuwypukłych gum o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – 2 mg jest biała lub białawe, a 4 mg jasnożółte dzięki dodatkowemu barwnikowi (tlenek żelaza E 172). Składniki pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), który w większych ilościach może działać przeczyszczająco, oraz butylohydroksytoluen (E 321), potencjalnie drażniący błony śluzowe. Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 204 gum do żucia, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, podłoże gumy do żucia, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, przeciwutleniacz, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 20 mg
Storvas CRT to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sodu (od 2,8 mg do 22,4 mg). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Skład rdzenia obejmuje substancje wypełniające, wiążące, przeciwutleniacze oraz środki poprawiające rozpad i stabilizację pH, co zapewnia odpowiednią farmakotechnologię preparatu.
atorwastatyna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord w formie tabletek musujących zawiera 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 0,33 mg oleju sojowego, 12,6 mg sacharozy oraz 10,06 mmol (231,49 mg) sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergią na soję, cukrzycą lub wymagających diety niskosodowej (np. nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca). Tabletki musujące, o charakterystycznym pomarańczowym zapachu, zawierają także regulatory kwasowości (E 330, E 331), środki musujące (E 500), substancje słodzące (E 954, E 950) oraz aromat pomarańczowy z lecytyną sojową (E 322), co wymaga uwagi u pacjentów z alergiami.
acesulfam potasu, blister miękki, cytrynian sodu, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbólowe, glikol polietylenowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, olej sojowy, paracetamol, podanie doustne, sacharoza, sacharyna sodowa, sód, tabletka musująca, tramadolu chlorowodorek, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiopental Panpharma 500 mg
Tiopental Panpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg i 1 g, zawierając odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu. Preparat zawiera także węglan sodu oraz znaczącą ilość sodu: 53 mg (2,30 mmol) w dawce 500 mg oraz 106 mg (4,61 mmol) w dawce 1 g. Roztwory przygotowuje się w stężeniach 2,5% lub 5%, stosując wodę do wstrzykiwań lub 0,9% roztwór chlorku sodu, z objętościami rozpuszczalnika odpowiednio 10-40 ml w zależności od dawki i stężenia. Należy unikać podawania roztworu z widocznym osadem oraz mieszać wyłącznie z wymienionymi rozpuszczalnikami, ze względu na silnie zasadowy odczyn tiopentalu, który może powodować wytrącanie osadu i zatkanie igły przy łączeniu z roztworami o odczynie kwaśnym lub zwiększającymi objętość krwi.
czystość mikrobiologiczna, korek bromobutylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zwiększający objętość krwi, stężenie roztworu, tiopental sodu, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zasadowy odczyn - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meronem 500 mg
Meronem to preparat zawierający meropenem trójwodny, dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka 500 mg zawiera 104 mg węglanu sodu (około 2 mEq sodu, czyli 45 mg), natomiast fiolka 1 g zawiera 208 mg węglanu sodu (około 4 mEq sodu, czyli 90 mg). Proszek ma barwę od białej do jasnożółtej i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy halobutylowej. Meropenem należy rozpuścić w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml dla szybkiego wstrzyknięcia dożylnego, lub rozpuścić bezpośrednio w 0,9% roztworze chlorku sodu bądź 5% roztworze dekstrozy do infuzji dożylnej.
aseptyka, chlorek sodu, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, meropenem, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, roztwór dekstrozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 60 mg
Flavamed w postaci tabletek musujących zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 60 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne stosowane w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z nieprawidłową sekrecją śluzu oskrzelowego. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu fizjologicznym, takie jak laktoza bezwodna (110 mg), sód (126,5 mg), sorbitol (29,29 mg) oraz alkohol benzylowy (0,78 mg). Preparat posiada regulację pH i właściwości musujące dzięki kwasowi cytrynowemu bezwodnemu, wodorowęglanowi sodu, węglanowi sodu i cytrynianowi sodu, a także zawiera substancje słodzące (sacharyna sodowa, cyklaminian sodu), wypełniacze i stabilizatory (m.in. mannitol, sorbitol) oraz aromat wiśniowy. Symetykon zapobiega nadmiernemu pienieniu się roztworu podczas rozpuszczania tabletki.
alkohol benzylowy, ambroksolu chlorowodorek, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, podanie doustne, regulator pH, sacharyna sodowa, schorzenia dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, sorbitol, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy