Skład i postać leku
Muccosinal 600 mg
Muccosinal 600 mg to tabletki musujące zawierające 600 mg acetylocysteiny, substancji mukolitycznej działającej poprzez depolimeryzację mukopolisacharydów, co prowadzi do rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i linię podziału, umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza bezwodna (70 mg/tabletkę), sód (138 mg, czyli 6 mmol/tabletkę) – istotny dla pacjentów na diecie niskosodowej – oraz sorbitol (<40 mg/tabletkę). Dodatkowo obecne są regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, cytrynian sodu), przeciwutleniacz (kwas askorbinowy), substancje słodzące (sodu cyklaminian, sacharyna sodowa), wypełniacze (mannitol, laktoza) oraz składniki wspomagające musowanie (sodu wodorowęglan, węglan bezwodny sodu). Aromat cytrynowy zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi olejki cytrynowe oraz inne składniki pomocnicze.
Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania
Muccosinal, 600 mg występuje w postaci tabletek musujących, które charakteryzują się okrągłym kształtem, białym kolorem oraz gładką powierzchnią z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka musująca Muccosinal zawiera jako substancję czynną 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum), związku o działaniu mukolitycznym, który rozrzedza wydzielinę oskrzelową poprzez depolimeryzację mukopolisacharydów.2
Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów:
- Laktoza bezwodna – 70 mg w jednej tabletce3
- Sód – 138 mg (6 mmol) w jednej tabletce – istotna informacja dla pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu4
- Sorbitol (E 420) – mniej niż 40 mg w jednej tabletce5
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Poza wymienionymi powyżej substancjami pomocniczymi o znanym działaniu, produkt Muccosinal 600 mg zawiera następujące składniki:6
- Kwas cytrynowy bezwodny – regulator kwasowości i substancja nadająca smak kwaśny
- Kwas askorbowy – znany również jako witamina C, pełni rolę przeciwutleniacza
- Sodu cytrynian – regulator kwasowości i stabilizator
- Sodu cyklaminian (E 952) – substancja słodząca
- Sacharyna sodowa (E 954) – intensywna substancja słodząca
- Mannitol – substancja wypełniająca i słodząca
- Sodu wodorowęglan – substancja wspomagająca musowanie tabletki
- Sodu węglan bezwodny – substancja wspomagająca musowanie tabletki
- Laktoza bezwodna – substancja wypełniająca
Ponadto w skład leku wchodzi aromat cytrynowy „AU” kod 132, który składa się z:7
- Naturalnego olejku cytrynowego (kod 5051)
- Naturalnego/identycznego z naturalnym olejku cytrynowego (kod 5053)
- Mannitolu
- Maltodekstryny
- Glukonolaktonu
- Sorbitolu (E 420)
- Krzemionki koloidalnej bezwodnej
Forma podania i przygotowanie leku
Muccosinal 600 mg w postaci tabletek musujących należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem. Tabletki musujące zapewniają szybsze wchłanianie substancji czynnej w porównaniu do tabletek konwencjonalnych. Postać musująca ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu stałych form leków.8
Opakowanie i przechowywanie leku
Muccosinal 600 mg dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:9
- Pojemnik polipropylenowy (PP) zamknięty korkiem z polietylenu (PE) zawierającym środek pochłaniający wilgoć, umieszczony w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań: 10, 20, 25, 50 lub 100 tabletek musujących.
- Blister miękki z folii Aluminium/Papier w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań: 10, 20 lub 100 tabletek musujących.
Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.10
Warunki przechowywania leku zależą od rodzaju opakowania:11
- W przypadku pojemnika polipropylenowego – pojemnik należy przechowywać szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30°C.
- W przypadku blistra miękkiego – brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Okres ważności
Okres ważności leku zależy od rodzaju opakowania:12
| Rodzaj opakowania | Okres ważności | Dodatkowe informacje |
|---|---|---|
| Pojemnik polipropylenowy | 2 lata | Po pierwszym otwarciu: 1 rok |
| Blister miękki | 3 lata | – |
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania