LVSP
LVSP (Left Ventricular Systolic Pressure) to ciśnienie wytwarzane przez lewą komorę serca podczas skurczu (systole). Jest to kluczowy parametr hemodynamiczny wykorzystywany w diagnostyce kardiologicznej do oceny funkcji skurczowej lewej komory oraz obciążenia następczego (afterload).
Wartość LVSP w warunkach fizjologicznych zwykle odpowiada ciśnieniu skurczowemu w aorcie i wynosi około 100-140 mmHg. Podwyższone wartości LVSP mogą wskazywać na nadciśnienie tętnicze, zwężenie zastawki aortalnej lub kardiomiopatię przerostową. Obniżone wartości sugerują upośledzenie funkcji skurczowej lewej komory, jak w przypadku niewydolności serca.
Pomiar LVSP wykonuje się najczęściej podczas cewnikowania serca, choć współczesne metody nieinwazyjne, takie jak echokardiografia z wykorzystaniem równania Bernoulliego, pozwalają na jego wiarygodne oszacowanie. LVSP stanowi istotny element w różnicowaniu przyczyn niewydolności serca oraz w kwalifikacji pacjentów do określonych metod terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Jodiksanol, dimeryczny, niejonowy środek kontrastowy o stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml), charakteryzuje się izotonicznością względem płynów ustrojowych (osmolalność 290 mOsm/kg H₂O w 37˚C) oraz niską lepkością (11,3 mPa·s w 20˚C, 5,8 mPa·s w 37˚C). Jego unikalna struktura i właściwości fizykochemiczne przekładają się na korzystny profil farmakodynamiczny, umożliwiając precyzyjną wizualizację naczyń i tkanek przy minimalnym wpływie na hemodynamikę. W badaniach klinicznych wykazano, że jodiksanol powoduje mniejsze zaburzenia parametrów sercowo-naczyniowych, takich jak LVEDP, LVSP, częstość akcji serca oraz czas QT, co wskazuje na lepszą tolerancję hemodynamiczną w porównaniu z innymi środkami kontrastowymi.
badanie diagnostyczne, częstość akcji serca, fosfataza alkaliczna, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek cieniujący, kanaliki nerkowe, LVEDP, LVSP, monomeryczny środek kontrastowy, N-acetylo-β-glukozoamidaza, nefropatia pokontrastowa, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność nerek, odstęp QT, osmolalność krwi, parametr hemodynamiczny, promieniowanie rentgenowskie, przepływ udowy, repolaryzacja mięśnia sercowego, środek cieniujący, stężenie kreatyniny, układ krzepnięcia, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Visipaque 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Jodiksanol jest niejonowym, dimerycznym środkiem kontrastowym zawierającym 320 mg jodu na ml (Visipaque 652 mg/ml), charakteryzującym się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O przy 37°C, co czyni go izotonicznym względem płynów ustrojowych. Jego lepkość wynosi 25,4 mPa·s w 20°C i spada do 11,4 mPa·s w temperaturze ciała (37°C). Izotoniczność preparatu, uzyskana dzięki dodatkom elektrolitów, minimalizuje ryzyko zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Badania u zdrowych ochotników wykazały brak istotnych klinicznie zmian w parametrach hemodynamicznych, krzepnięcia i funkcji nerek po dożylnym podaniu jodiksanolu, co wskazuje na jego dobrą tolerancję i bezpieczeństwo stosowania.
badanie obrazowe, czas QT, częstość akcji serca, działanie chronotropowe, fosfataza alkaliczna, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek cieniujący, kanaliki proksymalne, lepkość roztworu, LVEDP, LVSP, N-acetylo-β-glukozoamidaza, nefropatia pokontrastowa, niejonowy środek kontrastowy, osmolalność, parametry hemodynamiczne, promieniowanie rentgenowskie, przepływ udowy, stężenie kreatyniny, układ krzepnięcia, zaburzenia przewodzenia, zawartość sodu - Leksykon substancji czynnych
Jodiksanol – Właściwości farmakodynamiczne
Jodiksanol jest niejonowym, dimerycznym środkiem kontrastowym zawierającym sześć atomów jodu, stosowanym w diagnostyce radiologicznej. Preparaty Visipaque dostępne są w dwóch stężeniach: 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) oraz 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), oba o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O w 37°C, co jest niższe niż osmolalność krwi pełnej. Lepkość wynosi odpowiednio 11,3 mPa·s (20°C) i 5,8 mPa·s (37°C) dla niższego stężenia oraz 25,4 mPa·s (20°C) i 11,4 mPa·s (37°C) dla wyższego. Preparaty są izotoniczne względem płynów ustrojowych dzięki dodatkom elektrolitów, a ich przezroczysta, bezbarwna do jasnożółtej barwy konsystencja ułatwia podanie. Zawartość sodu w roztworach jest niska (0,76 mg/ml dla 550 mg/ml i 0,45 mg/ml dla 652 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
EKG, fosfataza alkaliczna, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek cieniujący, kanalik proksymalny, klasyfikacja ATC, LVEDP, LVSP, N-acetylo-β-glukozoamidaza, nefropatia kontrastowa, niejonowy monomeryczny środek kontrastowy, obrazowanie RTG, osmolalność, osmometria, parametry hemodynamiczne, promieniowanie rentgenowskie, przepływ udowy, środek kontrastowy, stężenie kreatyniny, układ krzepnięcia, układ sercowo-naczyniowy