roztwór amoniaku

Roztwór amoniaku, znany również jako woda amoniakalna, to wodny roztwór amoniaku (NH3). W medycynie ma długą historię zastosowań, choć współcześnie jego wykorzystanie jest ograniczone ze względu na bardziej skuteczne i bezpieczne alternatywy.

W dawnej praktyce medycznej roztwór amoniaku stosowano jako środek pobudzający oddychanie i przytomność, szczególnie przy omdleniach i zatruciach, poprzez drażnienie dróg oddechowych. W stężonej postaci był również używany do miejscowego leczenia ukąszeń owadów, gdzie wykorzystywano jego właściwości zasadowe do neutralizacji kwasów zawartych w jadzie.

Obecnie w medycynie klinicznej roztwór amoniaku ma niewielkie zastosowanie terapeutyczne. W laboratoriach medycznych jest wykorzystywany jako odczynnik w różnych badaniach biochemicznych. Należy pamiętać, że amoniak w wysokich stężeniach może być toksyczny – wywołuje podrażnienie błon śluzowych, dróg oddechowych i oczu, a w skrajnych przypadkach może prowadzić do oparzeń chemicznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexilant 30 mg

Dexilant jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dekslanzoprazol w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Kapsułki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej, co zapewnia stabilną farmakokinetykę. Kapsułka 30 mg zawiera 68 mg sacharozy, natomiast kapsułka 60 mg – 76 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Różnice w wyglądzie kapsułek (30 mg: niebieskie wieczko, szary korpus, rozmiar 3; 60 mg: niebieskie wieczko i korpus, rozmiar 2) oraz oznaczeniach nadrukowanych na kapsułkach („TAP” i odpowiednio „30” lub „60”) ułatwiają identyfikację dawki.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dekslanzoprazol, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mono-oleinian glicerolu, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, polisorbat, politetrafluoroetylen, roztwór amoniaku, sacharoza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węglan magnezu, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, ziarenka sacharozy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 225 mg

Produkt leczniczy Egzysta dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której ilość waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana i talk. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz rozmiarem, co ułatwia identyfikację dawki. Kapsułki o dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg zawierają dodatkowo tusz do nadruku, w skład którego wchodzą m.in. szelak i glikol propylenowy.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza, tusz farmaceutyczny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 300 mg

Lek Egzysta zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i kolorystyce, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w kapsułkach waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172), nadające kapsułkom charakterystyczne kolory, a w dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg obecne są nadruki ułatwiające identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek pregabaliny i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 96 kapsułek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g

Bronchipret TE to syrop zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 100 ml produktu (112 g). Wyciąg z tymianku jest otrzymywany przy użyciu rozpuszczalnika będącego mieszaniną roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, w proporcjach 1/20/70/109, ze stosunkiem surowca do wyciągu 1:2-2,5. Wyciąg z liścia bluszczu pozyskiwany jest z użyciem 70% etanolu (V/V) w stosunku 1:1. Syrop zawiera 7% (V/V) alkoholu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z chorobami wątroby, kobietom w ciąży, karmiącym oraz osobom uzależnionym od alkoholu. Dodatkowo, każdy ml syropu zawiera 423 mg maltitolu ciekłego oraz 28,76 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
choroba wątroby, dysfagia, ekstrakt z tymianku, etanol, hydroksypropylobetadeks, indeks glikemiczny, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbinian potasu, sorbitol, syrop, tymianek, tymianek pospolity, wyciąg płynny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Teva 0,25 mg

Fingolimod Teva dostępny jest w postaci twardych kapsułek doustnych o dawkach 0,25 mg i 0,5 mg, zawierających substancję czynną fingolimod w formie chlorowodorku. Kapsułki o mocy 0,25 mg są białe z czarnym nadrukiem „TV 3654”, natomiast kapsułki 0,5 mg mają żółte wieczko z nadrukiem „TV 7820”. Skład wypełnienia obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu laurylosiarczan, który może wpływać na wchłanianie substancji czynnej. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz w przypadku dawki 0,5 mg także żółty tlenek żelaza (E 172), co ułatwia identyfikację dawki. Nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, stężony roztwór amoniaku, czarny tlenek żelaza (E 172) oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH.
blister farmaceutyczny, blister perforowany jednodawkowy, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, roztwór amoniaku, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna
Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchicum T 100 mg

Produkt leczniczy Bronchicum T zawiera 100 mg płynnego ekstraktu z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) w jednej tabletce do ssania, z ekstrahentem w postaci roztworu wodnego amoniaku 10%, glicerolu 85%, etanolu 90% (V/V) i wody w proporcjach 1:20:70:109. W literaturze medycznej oraz dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu ani zatruć tymiankiem, który jest jego głównym składnikiem aktywnym. W składzie znajduje się również sacharoza, co wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.
Ze względu na brak udokumentowanych objawów przedawkowania i zatruć tymiankiem, nie opracowano specyficznego protokołu postępowania w przypadku nadmiernego spożycia Bronchicum T. W sytuacjach podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie objawowe oraz podtrzymujące funkcje życiowe. Należy monitorować pacjenta pod kątem ewentualnych niepokojących objawów i stosować leczenie wspomagające zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
Bronchicum T, ekstrakt płynny z tymianku, ekstrakt z tymianku, leczenie objawowe, podtrzymanie funkcji życiowych, przedawkowanie leku, przedawkowanie preparatu, roztwór amoniaku, sacharoza, składnik aktywny, substancja pomocnicza, zaburzenie metabolizmu węglowodanów, ziele tymianku
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g

Bronchipret TE to syrop leczniczy zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 100 ml produktu. Wyciąg z tymianku jest ekstraktowany przy użyciu mieszaniny roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, natomiast wyciąg z liścia bluszczu z etanolu 70% (V/V). Syrop zawiera również 7% (V/V) alkoholu oraz substancje pomocnicze, takie jak 423 mg maltitolu ciekłego i 28,76 mg sorbitolu na 1 ml produktu, które mogą wpływać na farmakokinetykę preparatu.
biodostępność, Bronchipret TE, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, liść bluszczu, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, substancja pomocnicza, syrop, wiązanie z białkami osocza, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z tymianku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele tymianku
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexilant 60 mg

Dexilant to preparat zawierający dekslanzoprazol w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg są nieprzezroczyste, z niebieskim wieczkiem i szarym korpusem, natomiast kapsułki 60 mg mają niebieskie wieczko i korpus. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, obecna w ilości 68 mg w kapsułkach 30 mg oraz 76 mg w kapsułkach 60 mg. Formuła leku zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu węglan ciężki oraz kopolimery kwasu metakrylowego, które odpowiadają za stabilizację i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Osłonki kapsułek zawierają barwniki (indygotynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) oraz substancje stabilizujące i powlekające, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym pigmenty i emulgatory.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dekslanzoprazol, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, mono-oleinian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, okres ważności leku, polisorbat, roztwór amoniaku, sacharoza, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węglan magnezu, wosk karnauba
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g

Syrop Bronchipret TE, zawierający wyciągi z ziela tymianku (16,8 g/100 ml) oraz liścia bluszczu (1,68 g/100 ml), a także 7% [V/V] etanolu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z dokumentacją produktu leczniczego. Pomimo obecności alkoholu, producent nie zaleca specjalnych środków ostrożności w tym zakresie. Dodatkowo, syrop zawiera maltitol ciekły (423 mg/ml) oraz sorbitol (28,76 mg/ml), które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Składniki ekstraktów są rozpuszczone w mieszaninie roztworu amoniaku, glicerolu, etanolu i wody, co nie przekłada się na zaburzenia funkcji psychomotorycznych.
Bronchipret TE, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dokumentacja produktu leczniczego, etanol, glicerol, Hedera helix, liść bluszczu, maltitol ciekły, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z ziela tymianku, ziele tymianku