lek blokujący receptory alfa
Lek blokujący receptory alfa, określany również jako alfa-adrenolityk lub antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, to substancja farmakologiczna działająca na receptory alfa-adrenergiczne, które reagują na przekaźniki takie jak adrenalina i noradrenalina. Blokada tych receptorów prowadzi do zahamowania efektów wywołanych przez katecholaminy.
W praktyce klinicznej alfa-adrenolityki znajdują zastosowanie głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz w niektórych przypadkach leczenia guzów chromochłonnych. Działanie naczyniowe alfa-adrenolityków polega na rozszerzeniu naczyń obwodowych, co skutkuje zmniejszeniem oporu obwodowego i spadkiem ciśnienia tętniczego.
W urologii leki blokujące receptory alfa, szczególnie selektywni antagoniści receptorów alfa-1 (np. tamsulosyna, alfuzosyna, doksazosyna), są szeroko stosowane w leczeniu objawów związanych z BPH. Rozluźniają one mięśnie gładkie w gruczole krokowym, szyi pęcherza i cewce moczowej, ułatwiając oddawanie moczu i zmniejszając dolegliwości układu moczowego.
Wśród typowych działań niepożądanych alfa-adrenolityków wymienia się hipotonię ortostatyczną (spadek ciśnienia przy zmianie pozycji), zawroty głowy, senność oraz zaburzenia wytrysku. Ze względu na ryzyko hipotonii ortostatycznej, terapię zazwyczaj rozpoczyna się od niskich dawek, stosowanych wieczorem, stopniowo je zwiększając.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Preparat Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem, co zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek. Przeciwwskazane jest łączenie Co-Prestarium z sakubitrylem/walsartanem (konieczny 36-godzinny odstęp), aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek oraz dializą z użyciem błon poliakrylonitrylowych ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego i reakcji rzekomoanafilaktycznych. Hiperkaliemia może wystąpić pod wpływem leków takich jak sole potasowe, leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), niesteroidowe leki przeciwzapalne, heparyny, immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus) oraz trimetoprim i kotrimoksazol, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
alfuzosyna, aliskiren, amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, atorwastatyna, aurotiojabłczan sodu, azol przeciwgrzybiczny, baklofen, beta-adrenolityk, cyklosporyna, dantrolen, digoksyna, diltiazem, doksazosyna, doustny lek hipoglikemizujący, eplerenon, erytromycyna, estramustyna, ewerolimus, gliptyna, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipowolemie, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor kinazy mTOR, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek blokujący receptory alfa, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, linagliptyna, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nitrogliceryna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prazosyna, racekadotryl, ryfampicyna, saksagliptyna, sakubitryl walsartan, sitagliptyna, spironolakton, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulosyna, temsyrolimus, terazosyna, tetrakozaktyd, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, wildagliptyna, ziele dziurawca