gruczolak komórek C

Gruczolak komórek C (C-cell adenoma) to rzadki, łagodny nowotwór wywodzący się z komórek C (okołopęcherzykowych) tarczycy, które odpowiadają za produkcję kalcytoniny. Stanowi on wariant gruczolaków tarczycy i często jest traktowany jako prekursor raka rdzeniastego tarczycy.

W obrazie histopatologicznym gruczolak komórek C charakteryzuje się obecnością dobrze zróżnicowanych komórek C tworzących gniazda lub beleczki, bez cech inwazji torebki lub naczyń. Diagnostyka opiera się na badaniach immunohistochemicznych, które wykazują ekspresję kalcytoniny, chromograniny A i innych markerów neuroendokrynnych.

Gruczolak komórek C może występować sporadycznie lub w ramach zespołów wielogruczołowych, takich jak MEN 2A (zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A). Choroba zazwyczaj przebiega bezobjawowo, ale u niektórych pacjentów może powodować podwyższone stężenie kalcytoniny w surowicy, bez objawów hiperkalcytoninemii.

Leczenie polega na chirurgicznym usunięciu zmiany, najczęściej poprzez lobektomię tarczycy. Rokowanie jest zazwyczaj bardzo dobre, ale pacjenci wymagają regularnej obserwacji ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju raka rdzeniastego tarczycy, szczególnie w przypadkach związanych z mutacjami protoonkogenu RET.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Doksycyklina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa doksycykliny wykazały brak jednoznacznych dowodów na działanie karcinogenne samej substancji, choć inne tetracykliny (np. oksytetracyklina, minocyklina) indukowały nowotwory u szczurów. W badaniu półtorarocznym na szczurach z produktem Ligosan nie stwierdzono działania rakotwórczego, natomiast w badaniu z produktem Efracea zaobserwowano wzrost liczby nowotworów niezłośliwych gruczołu sutkowego, macicy i tarczycy u samic. Mutagenność doksycykliny nie została potwierdzona, a testy in vitro z innymi tetracyklinami wykazały pozytywne wyniki mutagenne. W przypadku Efracea stwierdzono brak działania mutagennego i klastogennego. Wpływ na reprodukcję wykazano jedynie przy dawkach ≥50 mg/kg mc./dobę u szczurów, gdzie zaobserwowano zmniejszenie prędkości liniowej spermy, bez wpływu na płodność, natomiast dawki wyższe powodowały negatywne efekty na płodność i zdolności rozrodcze. Dawkowanie 50 mg/kg mc./dobę odpowiada około 4-krotnemu narażeniu w stosunku do dawek terapeutycznych u ludzi stosujących Efracea.
działanie karcinogenne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, glikoliza, gruczolak komórek C, gruczolakowłókniak, kwas glikolowy, kwas mlekowy, metabolizm doksycykliny, minocyklina, nowotwór nadnerczy, nowotwór tarczycy, oksytetracyklina, opóźnienie osteogenezy, płodność, polip, przebarwienie tarczycy, przebarwienie zęba, przenikanie przez łożysko, teratogenność, tetracyklina, toksyczność, toksyczność około- i poporodowa, uszkodzenie szkliwa, wrodzona nieprawidłowość, zwyrodnienie kanalików nerkowych
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Efracea 40 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa doksycykliny, stosowanej w produkcie leczniczym Efracea w dawce 40 mg, wykazały charakterystyczne zmiany narządowe przy ekspozycji 1,5-2 razy wyższej niż u ludzi, takie jak przebarwienie tarczycy i zwyrodnienie kanalików nerkowych, choć ich znaczenie kliniczne pozostaje nieustalone. Badania genotoksyczności potwierdziły brak działania mutagennego i klastogennego. W badaniach rakotwórczości na szczurach zaobserwowano zwiększoną częstość niezłośliwych nowotworów, w tym gruczolakowłókniaka gruczołu sutkowego, polipa macicy oraz gruczolaka komórek C tarczycy. Dawka 50 mg/kg mc./dobę u szczurów, odpowiadająca około 4-krotnemu narażeniu w stosunku do ludzi, powodowała zmniejszenie prędkości liniowej spermy, jednak bez wpływu na płodność i morfologię plemników; negatywne efekty na płodność pojawiały się dopiero przy dawkach przekraczających 50 mg/kg mc./dobę.
badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, doksycyklina, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie toksyczne, ekspozycja na lek, genotoksyczność, gruczolak komórek C, gruczolakowłókniak, narażenie ogólnoustrojowe, polip macicy, potencjał rakotwórczy, przebarwienie tarczycy, tetracyklina, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zwyrodnienie kanalików nerkowych

gruczolak komórek C

Powiązane wpisy

Doksycyklina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Efracea 40 mg