tadalafil
Tadalafil to selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), stosowany głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz tętniczego nadciśnienia płucnego. Substancja ta działa poprzez zwiększenie stężenia cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP) w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i zwiększenia przepływu krwi, umożliwiając erekcję.
W porównaniu do innych inhibitorów PDE-5, tadalafil charakteryzuje się najdłuższym okresem półtrwania, wynoszącym około 17,5 godziny, co przekłada się na skuteczność działania utrzymującą się do 36 godzin. Dzięki temu jest często określany jako lek umożliwiający większą spontaniczność życia seksualnego. Dostępny jest w dawkach od 2,5 do 20 mg, zarówno w formie preparatów przyjmowanych doraźnie, jak i stosowanych codziennie w mniejszych dawkach.
Najczęstsze działania niepożądane tadalafilu obejmują ból głowy, dyspepsję, ból pleców, bóle mięśniowe, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaczerwienienie twarzy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących azotany z powodu ryzyka niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób przyjmujących alfa-adrenolityki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gerocilan 10 mg
Gerocilan (tadalafil) w dawce 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka wynosi 10 mg, przyjmowana doustnie minimum 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z posiłkiem lub niezależnie od niego, z maksymalną częstością stosowania raz na dobę. W przypadku niewystarczającej skuteczności dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dla pacjentów stosujących lek często (≥2 razy w tygodniu) zaleca się schemat codzienny z dawką 5 mg, którą można zmniejszyć do 2,5 mg w przypadku problemów z tolerancją. Nie jest wskazane stosowanie Gerocilan w schemacie raz na dobę u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh), gdzie konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka. U pacjentów w podeszłym wieku, z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami nerek oraz cukrzycą nie wymaga się modyfikacji dawkowania.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, dawka 10 mg, efekt terapeutyczny, funkcja nerek i wątroby, nietolerancja laktozy, pacjent w wieku podeszłym, skala Child-Pugh, stosowanie tadalafilu, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Aristo 20 mg
Preparat Tadalafil Aristo, zawierający tadalafil w dawkach 10 mg lub 20 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z badań klinicznych. Częstość występowania zawrotów głowy, potencjalnego objawu mogącego upośledzać zdolności psychomotoryczne, była porównywalna z placebo, co wskazuje na brak istotnego ryzyka pogorszenia funkcji niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji na lek, zaleca się, aby pacjenci obserwowali własną reakcję organizmu przed przystąpieniem do czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działania niepożądane, grupy pacjentów, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, obsługiwanie urządzeń mechanicznych, placebo, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja na lek, tadalafil, Tadalafil Aristo, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gerocilan 10 mg
Gerocilan, zawierający tadalafil w dawce 10 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co potwierdzają wyniki badań klinicznych, w których częstość zawrotów głowy była porównywalna z grupą placebo. Mimo to, reakcje indywidualne pacjentów mogą się różnić, dlatego zaleca się, aby pacjent zapoznał się z własną reakcją na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym aspekcie oraz o możliwości interakcji leku z innymi preparatami, które mogą wpłynąć na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd wykazuje ograniczone interakcje farmakologiczne, jednak istotne jest uwzględnienie jego wpływu na stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA) w surowicy, które ulega obniżeniu o około 50% po co najmniej 6 miesiącach terapii. W praktyce klinicznej oznacza to konieczność podwojenia wartości PSA u pacjentów leczonych finasterydem, aby prawidłowo interpretować wyniki i ocenić ryzyko raka gruczołu krokowego. Finasteryd jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, ale nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z inhibitorami czy induktorami tego enzymu, ani z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwnadciśnieniowymi czy inhibitorami fosfodiesterazy-5.
cytochrom P450 3A4, digoksyna, fenytoina, finasteryd, gruczoł krokowy, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy 5, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, ośrodkowy układ nerwowy, propranolol, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, ryfampicyna, rytonawir, sildenafil, swoisty antygen sterczowy, tadalafil, teofilina, warfaryna, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Adamed 10 mg
Tadalafil Adamed w dawce 10 mg, dostępny w postaci jasnopomarańczowych, podłużnych tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm x 6 mm, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil, a każda tabletka zawiera 10 mg tej substancji. Lek wspomaga naturalny mechanizm erekcji, jednak do osiągnięcia pełnej skuteczności wymagana jest stymulacja seksualna – tadalafil nie wywołuje erekcji automatycznie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 153,80 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Menero MED 5 mg
Produkt leczniczy Menero MED zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych i jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Działania te mają zazwyczaj łagodny lub umiarkowany charakter i ustępują samoistnie, przy czym ból głowy najczęściej pojawia się w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Badania kliniczne obejmujące 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów z grupy placebo potwierdziły profil bezpieczeństwa leku, stosowanego zarówno „w razie potrzeby”, jak i „raz na dobę”. U pacjentów powyżej 65 roku życia zaobserwowano zwiększoną częstość biegunek, a u osób powyżej 75 lat także zawrotów głowy, co wymaga szczególnej uwagi przy planowaniu terapii u seniorów.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krew w nasieniu, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, nagły zgon sercowy, NAION, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowości EKG, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Adalift 5 mg
Tadalafil, substancja czynna preparatu Adalift, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 2 godzinach. Jego średnia objętość dystrybucji wynosi około 63 litrów, a 94% leku wiąże się z białkami osocza. Metabolizm odbywa się głównie przez izoenzym CYP3A4, a głównym metabolitem jest glukuronian metylokatecholu, który wykazuje aktywność na PDE5 co najmniej 13 000 razy słabszą niż tadalafil. Klirens leku u zdrowych osób wynosi 2,5 l/godzinę, a okres półtrwania to średnio 17,5 godziny. Eliminacja zachodzi głównie z kałem (61% dawki) oraz z moczem (36% dawki). Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 2,5–20 mg, a stan stacjonarny osiągany jest po 5 dniach stosowania raz na dobę. Wpływ posiłku i pory dnia na wchłanianie jest klinicznie nieistotny.
białka osoczowe, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, cytochrom P450, dostępność biologiczna tadalafilu, fosfodiesteraza typu 5, hemodializa, izoenzym CYP3A4, klirens kreatyniny, klirens tadalafilu, maksymalne stężenie w osoczu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stan stacjonarny tadalafilu, substancja czynna, tadalafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon substancji czynnych
Glicerol triazotan – Interakcje
Glicerol triazotan wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne, które mogą prowadzić do nasilenia działania hipotensyjnego i innych poważnych efektów niepożądanych. Szczególnie istotne są interakcje z inhibitorami 5-fosfodiesterazy (syldenafil, wardenafil, tadalafil), które ze względu na synergistyczne działanie w szlaku cGMP stanowią zagrożenie życia i są przeciwwskazane – glicerolu triazotanu nie należy stosować przez 24 godziny po przyjęciu inhibitorów PDE-5 (48 godzin dla tadalafilu). Również jednoczesne stosowanie z riocyguatem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka ciężkiej hipotonii. Inne grupy leków, takie jak beta-adrenolityki, antagoniści wapnia, inhibitory ACE, inhibitory MAO, leki moczopędne, neuroleptyki i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mogą nasilać efekt hipotensyjny glicerolu triazotanu, co wymaga ostrożnego dostosowania dawki i monitorowania ciśnienia tętniczego.
alkohol etylowy, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, choroba niedokrwienna serca, cyklaza guanylanowa, cykliczny guanozynomonofosforan, diazotan izosorbidu, dihydroergotamina, glicerol triazotan, heparyna, hipotonia ortostatyczna, inhibitor 5-fosfodiesterazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor monoaminooksydazy, kwas acetylosalicylowy, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, monoazotan izosorbidu, neuroleptyk, niesteroidowy lek przeciwzapalny, riocyguat, sapropteryna, syldenafil, tadalafil, tetrahydrobiopteryna, tkankowy aktywator plazminogenu, tlenek azotu, wardenafil, wazodylatacja - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. W przypadku dysfunkcji erekcyjnej, skuteczność leku wymaga obecności stymulacji seksualnej, co jest kluczową informacją do przekazania pacjentowi. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – żółte, dwuwypukłe kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm, z oznaczeniem „T5”. Każda zawiera 5 mg tadalafilu oraz 78,1 mg laktozy bezwodnej i 0,7 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
badanie per rectum, dolne drogi moczowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niecałkowite opróżnienie pęcherza moczowego, nietolerancja laktozy, osłabienie strumienia moczu, poziom PSA, rak prostaty, stymulacja seksualna, tabletka powlekana, tadalafil, trudności w oddawaniu moczu, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gerocilan 20 mg
Gerocilan (tadalafil) w dawce 20 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęściej bóle głowy, niestrawność, bóle pleców i mięśni, których częstość występowania koreluje z dawką. Dane kliniczne z udziałem 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 na placebo wskazują, że większość działań niepożądanych ma charakter przemijający i umiarkowany. W schemacie dawkowania raz na dobę, bóle głowy pojawiają się zwykle między 10 a 30 dniem terapii. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, niestabilną dławicę piersiową, komorowe zaburzenia rytmu serca oraz nagłe zgony sercowe (częstość ≥1/10 000 i <1/1 000), wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, częstoskurcz, duszność, hemospermia, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, NAION, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, okluzja naczyń siatkówki, priapizm, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, refluks żołądkowo-przełykowy, szum w uszach, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil Aristo 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, nawet w dawkach znacznie przekraczających standardową dawkę terapeutyczną 10 mg (do 500 mg jednorazowo u zdrowych ochotników oraz do 100 mg na dobę w dawkach wielokrotnych u pacjentów), prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych charakterystycznych dla tego leku. Profil działań niepożądanych pozostaje podobny, jednak ich intensywność może być większa. W badaniach klinicznych wykazano, że dawki 5-50-krotnie przekraczające zalecane wartości nie powodują nowych, nieznanych objawów, co jest istotne dla oceny ryzyka klinicznego przedawkowania tadalafilu.
choroba współistniejąca, dawka jednorazowa, dawka przekraczająca zalecaną, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, działanie niepożądane, eliminacja substancji czynnej, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, postępowanie objawowe, profil działań niepożądanych, przedawkowanie tadalafilu, tadalafil, terapia objawowa, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Bluescience 10 mg
Tadalafil Bluescience jest lekiem stosowanym doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg i 20 mg. Standardowa dawka doraźna wynosi 10 mg, przyjmowana co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, jednak nie częściej niż raz na dobę. Dla pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat dawkowania 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg, przy czym konieczna jest okresowa ocena zasadności takiej terapii. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a linia podziału tabletki nie służy do jej dzielenia. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest niewskazane.
aktywność seksualna, cukrzyca, dane kliniczne, efekt terapeutyczny, podanie doustne, podeszły wiek, populacja szczególna, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, tolerancja leku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Bluescience 2,5 mg
Lek Tadalafil Bluescience w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym 38 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów, ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna stanowi zagrożenie, w tym u pacjentów po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca klasy NYHA ≥ II w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi zaburzeniami rytmu serca, niedociśnieniem <90/50 mm Hg, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), niezależnie od związku z inhibitorami PDE5. Jednoczesne stosowanie tadalafilu z riocyguatem jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego.
azotany organiczne, choroba serca, cyklaza guanylowa, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, działanie hipotensyjne, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, parametr hemodynamiczny, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, szlak tlenek azotu, tabletka powlekana, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tadalafil Actavis 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tadalafilu wykazały brak działania teratogennego, embriotoksycznego i fetotoksycznego u szczurów i myszy przy dawkach sięgających 1000 mg/kg/dobę, co stanowi ekspozycję znacznie przewyższającą ludzką (AUC około 18-krotnie wyższe niż po dawce 20 mg u ludzi). W badaniach rozwoju przed- i pourodzeniowego u szczurów dawka 30 mg/kg/dobę nie wywołała efektów niepożądanych, a badania płodności u szczurów nie wykazały zaburzeń u samców i samic przy dawkach terapeutycznych. Wyniki te wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa tadalafilu w kontekście reprodukcji i rozwoju płodu.
badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, embriotoksyczność, fetotoksyczność, nabłonek kanalików nasiennych, pole pod krzywą stężenia, profil bezpieczeństwa leku, rozwój pourodzeniowy, rozwój przedurodzeniowy, spermatogeneza, tadalafil, teratogenność, zaburzenia płodności, zanik nabłonka kanalików nasiennych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadilecto 20 mg
Ocena wpływu tadalafilu, substancji czynnej preparatu Tadilecto 20 mg, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazuje, że lek ten nie wywiera istotnego negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Badania kliniczne potwierdzają, że częstość występowania zawrotów głowy u pacjentów stosujących tadalafil jest porównywalna z grupą placebo, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności. Mimo to, ze względu na indywidualne różnice w reakcjach na lek, zaleca się, aby pacjenci poznali swoją reakcję na preparat przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie terapii.
aspekt medyczno-prawny, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, reakcja na preparat, tabletka powlekana, tadalafil, Tadilecto, urządzenie mechaniczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Mononit 60 Retard 60 mg
Izosorbidu monoazotan, substancja czynna Mononit 60 Retard, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do istotnych klinicznie powikłań, zwłaszcza nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie izosorbidu monoazotanu z riociguatem oraz inhibitorami 5-fosfodiesterazy (syldenafil, tadalafil, wardenafil) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia i zagrażających życiu powikłań sercowo-naczyniowych. Dodatkowo, jednoczesne stosowanie z lekami o działaniu wazodylatacyjnym, takimi jak β-adrenolityki, diuretyki, antagoniści wapnia, inhibitory ACE, neuroleptyki czy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, może nasilać efekt hipotensyjny, co wymaga monitorowania ciśnienia i dostosowania dawki. Spożywanie alkoholu podczas terapii zwiększa ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zawrotów głowy i omdleń, dlatego jest zdecydowanie niewskazane.
alkaloid sporyszu, antagonista wapnia, cyklaza guanylanowa, dihydroergotamina, działanie antagonistyczne, działanie hipotensyjne, działanie wazodylatacyjne, homeostaza układu krążenia, inhibitor 5-fosfodiesterazy, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izosorbidu monoazotan, lek blokujący receptory β-adrenergiczne, lek moczopędny, lek rozszerzający naczynia krwionośne, lek β-adrenolityczny, Mononit 60 Retard, neuroleptyk, niedociśnienie ortostatyczne, odruchowa tachykardia, powikłanie sercowo-naczyniowe, riociguat, sapropteryna, syldenafil, syntaza tlenku azotu, szlak tlenku azotu, tadalafil, tetrahydrobiopteryna, tlenek azotu, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wardenafil, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan Accord to lek w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający ambrysentan, stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 8 do 18 lat. Wskazany jest u pacjentów sklasyfikowanych w klasach czynnościowych WHO II i III, u których choroba powoduje niewielkie lub znaczące ograniczenie aktywności fizycznej. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami dedykowanymi PAH, takimi jak inhibitory fosfodiesterazy typu 5, prostacykliny czy stymulatory rozpuszczalnej cyklazy guanylowej. Skuteczność kliniczna potwierdzona jest w idiopatycznym PAH, PAH związanym z chorobami tkanki łącznej, a u młodzieży dodatkowo w PAH o podłożu rodzinnym oraz związanym ze skorygowanymi wadami wrodzonymi serca. Diagnostyka powinna obejmować cewnikowanie prawego serca, echokardiografię i badania obrazowe, a leczenie inicjować i monitorować lekarz doświadczony w terapii PAH.
cewnikowanie prawego serca, choroba tkanki łącznej, czerwień Allura AC, echokardiografia, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, klasa czynnościowa WHO, klasyfikacja czynnościowa WHO, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie skojarzone, monoterapia, prostacyklina, sildenafil, stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylowej, tadalafil, tętnicze nadciśnienie płucne, tętnicze nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Inventum 10 mg
Tadalafil Inventum 10 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość występowania jest zależna od dawki i zwykle ma charakter przemijający oraz łagodny lub umiarkowany. W badaniach odnotowano również rzadkie, ale poważne zdarzenia, takie jak incydenty sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca), poważne reakcje okulistyczne (NAION, okluzja naczyń siatkówki) oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko priapizmu, wymagającego pilnej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagłe zaczerwienienie twarzy, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, niezwiązana z zapaleniem tętnic przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, udar, wymioty, wysypka, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadilecto 2,5 mg
Produkt leczniczy Tadilecto zawierający tadalafil w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Dane kliniczne dotyczące stosowania tadalafilu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w okresie ciąży nie jest zalecane. Tadalafil przenika do mleka matki, a brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa dla niemowląt karmionych piersią skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania leku w okresie laktacji. W przypadku partnerki pacjenta przyjmującego Tadilecto, która jest w ciąży lub karmi piersią, należy omówić potencjalne ryzyko i korzyści terapii.
badanie nasienia, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dane farmakodynamiczne, farmakoterapia ciężarnych, laktacja, parametry nasienia, przenikanie leku do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, tabletka powlekana, tadalafil, Tadilecto, zaburzenie erekcji, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tadulan 10 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadulan, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 2 godzinach. Jego farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 2,5-20 mg, a stan stacjonarny osiągany jest po 5 dniach stosowania raz na dobę. Objętość dystrybucji wynosi około 63 l, a 94% leku wiąże się z białkami osocza. Tadalafil metabolizowany jest głównie przez izoenzym CYP3A4, a okres półtrwania (T1/2) wynosi około 17,5 godziny, co umożliwia wygodny schemat dawkowania. Eliminacja zachodzi głównie z kałem (61% dawki) oraz moczem (36% dawki). Wchłanianie leku nie jest istotnie modyfikowane przez obecność pokarmu ani porę podania.
AUC, biotransformacja, ciężka niewydolność wątroby, farmakokinetyka liniowa, fosfodiesteraza typu 5, glukuronian metylokatecholu, hemodializa, izoenzym CYP3A4, klirens tadalafilu, łagodne zaburzenia czynności nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie maksymalne w osoczu, tadalafil, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil PMCS 5 mg
Tadalafil PMCS, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych klinicznych i porejestracyjnych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów z grupy placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Działania te mają zazwyczaj charakter przemijający i łagodny lub umiarkowany. Wśród poważniejszych, choć rzadkich, działań niepożądanych należy wymienić zaburzenia widzenia, takie jak nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION), okluzja naczyń siatkówki oraz centralna surowicza chorioretinopatia, które mogą prowadzić do trwałych uszkodzeń wzroku. Ponadto, stosowanie tadalafilu wiąże się z ryzykiem poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, komorowych zaburzeń rytmu serca oraz nagłych zgonów sercowych, głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka.
ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, nagły zgon sercowy, NAION, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, udar, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Teva
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego w celu prawidłowego rozpoznania zaburzeń erekcji oraz identyfikacji ich przyczyn, ze szczególnym uwzględnieniem oceny układu sercowo-naczyniowego z powodu ryzyka kardiologicznego związanego z aktywnością seksualną. Tadalafil, jako inhibitor PDE5, wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co może powodować łagodne i przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, nasilające hipotensyjne efekty azotanów. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tadalafilu z lekami α1-adrenolitycznymi (np. doksazosyną) ze względu na ryzyko niedociśnienia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz niewydolnością wątroby w klasie Child-Pugh C stosowanie schematu raz na dobę jest niewskazane lub wymaga ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, u pacjentów stosujących silne inhibitory CYP3A4 (np. rytonawir, ketokonazol) obserwuje się zwiększoną ekspozycję na tadalafil (AUC), co wymaga szczególnej ostrożności.
anatomiczne zniekształcenie członka, azotany, białaczka, blokada receptorów alfa1-adrenergicznych, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, częstoskurcz, doksazosyna, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, ketokonazol, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek przeciwnadciśnieniowy, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nietolerancja galaktozy, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rytonawir, sakwinawir, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, wygięcie prącia, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Actavis 10 mg
Tadalafil Actavis, będący selektywnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), wykazuje skuteczność w leczeniu zaburzeń erekcji poprzez zwiększenie stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia. W badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów wykazano, że tadalafil poprawia funkcję erekcyjną i zdolność do odbycia stosunku seksualnego nawet do 36 godzin po podaniu, z początkiem działania już po 16 minutach. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec PDE5 (>10 000 razy silniejsze działanie niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz PDE7-PDE10) oraz korzystnym profilem bezpieczeństwa kardiologicznego i wzrokowego, z minimalnym wpływem na ciśnienie tętnicze (maksymalne zmniejszenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) oraz rzadkimi przypadkami zaburzeń widzenia barw (<0,1%).
ciało jamiste prącia, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, działanie niepożądane, erekcja, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, mięśnie gładkie ciał jamistych, morfologia plemników, parametr hemodynamiczny, płytka krwi, relaksacja mięśni gładkich, siatkówka, spermatogeneza, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil Bluescience 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, stosowanego w dawce standardowej 20 mg w pojedynczej tabletce Tadalafil Bluescience, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych, które pozostają jakościowo podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. W badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg (25-krotność dawki standardowej), a pacjentom wielokrotne dawki do 100 mg na dobę (5-krotność dawki standardowej), co pozwala na ocenę bezpieczeństwa w warunkach kontrolowanych. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tadalafilu, gdyż jej wpływ na usuwanie leku z organizmu jest nieistotny.
badanie kliniczne, dawka dobowa, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie wazodylatacyjne, eliminacja związku, hemodializa, monitorowanie funkcji życiowych, postępowanie objawowe, przedawkowanie tadalafilu, stan kliniczny pacjenta, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Bluescience, układ sercowo-naczyniowy, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 5 mg
Tadalafil SUN 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, żółte, o wymiarach 8,65 x 5,65 mm i grubości 3,25 mm, z oznaczeniami „5” i „S” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 188, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow zawiera hypromelozę, laktozę, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, talk i tlenek żelaza żółty, nadając tabletką charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 14, 28, 56 lub 84 tabletki, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, poloksamer, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adalift 2,5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Adalift 2,5 mg, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) stosowanym w terapii zaburzeń erekcji. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na tadalafil lub substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną (38,54 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie azotanów, ze względu na ryzyko znacznego, potencjalnie niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca klasy II lub wyższej wg NYHA, niekontrolowanymi zaburzeniami rytmu serca, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
azotany organiczne, choroba niedokrwienna serca, choroba serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, cyklaza guanylowa, działanie hipotensyjne, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, spadek ciśnienia tętniczego, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Teva 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Tadalafil Teva 20 mg konieczna jest szczegółowa kwalifikacja pacjenta, uwzględniająca liczne przeciwwskazania. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (353 mg w tabletce 20 mg). Nie należy go stosować jednocześnie z organicznymi azotanami oraz lekami pobudzającymi cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, takimi jak przebyty zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca klasy NYHA ≥ II w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowane arytmie, niedociśnienie (<90/50 mm Hg), niekontrolowane nadciśnienie oraz przebyty udar mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także historia nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION) z utratą wzroku w jednym oku.
arytmia serca, azotany organiczne, choroba naczyniowa siatkówki, cyklaza guanylowa, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, deformacja prącia, dysfagia, działanie hipotensyjne, hipercholesterolemia, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki preparatu, NAION, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, priapizm, riocyguat, schorzenia sercowo-naczyniowe, szlak tlenku azotu, tadalafil, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tadalafil Aurovitas 20 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa tadalafilu, obejmująca badania farmakologiczne, toksykologiczne oraz reprodukcyjne, nie wykazała istotnych zagrożeń dla ludzi przy dawkach terapeutycznych. Badania na psach, którym podawano tadalafil w dawkach ≥25 mg/kg mc./dobę przez 6-12 miesięcy (ekspozycja 3,7-18,6-krotnie wyższa niż u ludzi po dawce 20 mg), wykazały zanik nabłonka kanalików nasiennych i zmniejszenie spermatogenezy, jednak efekt ten nie występował przy dawkach terapeutycznych. Badania genotoksyczności i rakotwórczości nie potwierdziły działania mutagennego ani kancerogennego. W modelach zwierzęcych, w tym u szczurów i myszy, nie stwierdzono działania teratogennego, embriotoksycznego ani fetotoksycznego nawet przy dawkach do 1000 mg/kg mc./dobę, co znacznie przekracza dawki stosowane u ludzi.
AUC, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie toksykologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, margines bezpieczeństwa, nabłonek kanalików nasiennych, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, rozwój przedurodzeniowy i pourodzeniowy, spermatogeneza, tadalafil, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie płodności, zanik nabłonka kanalików nasiennych, zmniejszenie spermatogenezy - Leksykon leków
Interakcje leku – Molsidomina WZF 4 mg
Molsydomina, stosowana w dawkach 2 mg i 4 mg, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania molsydominy z inhibitorami PDE5 (sildenafil, tadalafil, wardenafil) oraz stymulatorami rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC), ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, współpodawanie molsydominy z iloprostem wymaga regularnego monitorowania obrazu krwi i agregacji płytek, gdyż może prowadzić do znacznego zahamowania agregacji płytek krwi. Interakcje z lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne, beta-adrenolitykami, antagonistami wapnia oraz innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi mogą nasilać działanie hipotensyjne molsydominy, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
agregacja płytek krwi, alkaloid sporyszu, antagonista wapnia, azotany organiczne, ciśnienie tętnicze krwi, działanie hipotensyjne, farmakolog kliniczny, farmakoterapia, iloprost, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE5, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek rozszerzający naczynia krwionośne, molsydomina, niedociśnienie tętnicze, obraz krwi, omdlenie, sildenafil, stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylowej, tadalafil, tlenek azotu, wardenafil, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra w dawce 10 mg, w formie tabletek powlekanych o wymiarach 10,9-11,4 mm na 5,4-5,9 mm, jest wskazany do doraźnego leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zalecane jest przyjmowanie jednej tabletki co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, niezależnie od posiłku, z maksymalną częstotliwością 1 raz w tygodniu. U pacjentów stosujących lek częściej (≥2 razy w tygodniu) możliwe jest rozważenie mniejszej dawki w schemacie raz na dobę. Nie jest wskazane stosowanie u dzieci i młodzieży. Tabletki należy połykać w całości, nie dzieląc ich na części, gdyż linia podziału nie służy do łamania tabletki.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, klasa C Child-Pugh, łagodne zaburzenie czynności nerek, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosowanie doraźne, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Maxigra, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Bluescience
Przed rozpoczęciem terapii produktem Tadalafil Bluescience konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego oraz oceny stanu układu sercowo-naczyniowego pacjenta, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca, udar mózgu czy przemijające napady niedokrwienne (TIA). Tadalafil, jako inhibitor PDE5, wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co może prowadzić do łagodnego, przemijającego obniżenia ciśnienia tętniczego i nasilać działanie hipotensyjne azotanów oraz leków przeciwnadciśnieniowych, zwłaszcza blokujących receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyna). W przypadku stosowania tadalafilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (klasa C Child-Pugh) zaleca się ostrożność ze względu na zwiększoną ekspozycję na lek i ograniczone dane kliniczne.
anatomiczne zniekształcenie członka, białaczka, brak laktazy, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane układu krążenia, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenie rytmu serca, lek blokujący receptor α1-adrenergiczny, nagła utrata słuchu, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Erlis 5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawierający tadalafil w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie leku w ciąży należy unikać. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Erlisu podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla niemowlęcia.
badania kliniczne, badania przedkliniczne, ekspozycja w ciąży, farmakodynamika, karmienie piersią, niezamierzona ekspozycja, ocena ryzyka i korzyści, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, terapia tadalafilem, toksykologia, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Aristo 5 mg
Tadalafil Aristo w dawce 5 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem i 4422 pacjentów placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z nasileniem zależnym od dawki. Ból głowy pojawia się zwykle w pierwszych 10-30 dniach terapii i ma charakter przemijający oraz łagodny lub umiarkowany. Inne działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 to zawroty głowy, omdlenia, incydenty naczyniowo-mózgowe (udar, TIA), a także reakcje alergiczne i obrzęk naczynioruchowy. Rzadziej występują poważne powikłania okulistyczne, takie jak nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION) oraz incydenty sercowo-naczyniowe, w tym zawał mięśnia sercowego i niestabilna dławica piersiowa.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, częstoskurcz, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, okluzja naczyń siatkówki, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Sidarso 8 mg
Sylodosyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, dehydrogenazę alkoholową oraz UGT2B7, a także jest substratem glikoproteiny P, co czyni ją podatną na istotne interakcje farmakokinetyczne. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol (400 mg), itrakonazol, rytonawir i cyklosporyna, powodują znaczące zwiększenie maksymalnego stężenia sylodosyny (Cmax wzrost 3,7-krotny) oraz ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC wzrost 3,1-krotny), co wyklucza ich jednoczesne stosowanie. Umiarkowane inhibitory CYP3A4, np. diltiazem, zwiększają AUC sylodosyny o około 30% bez wpływu na Cmax i okres półtrwania, co nie wymaga modyfikacji dawkowania. Równoczesne stosowanie sylodosyny z innymi antagonistami receptorów α-adrenergicznych jest niewskazane ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz ryzyko nasilenia działań hipotensyjnych. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z digoksyną, substratem glikoproteiny P, co eliminuje konieczność zmiany dawki tego leku.
alfa-adrenolityk, alfuzosyna, antagonista receptora α-adrenergicznego, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, cyklosporyna, dehydrogenaza alkoholowa, digoksyna, diltiazem, doksazosyna, działanie hipotensyjne, fenytoina, glikoproteina p, hipotensja ortostatyczna, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE-5, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, karbamazepina, ketokonazol, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, niedociśnienie ortostatyczne, ryfampicyna, rytonawir, syldenafil, sylodosyna, tadalafil, tamsulosyna, UGT2B7, układ renina-angiotensyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Bluescience 20 mg
Tadalafil Bluescience, zawierający 20 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (308 mg laktozy jednowodnej na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów ze względu na ryzyko znacznego, potencjalnie zagrażającego życiu spadku ciśnienia tętniczego. Lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w szczególności u pacjentów po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca stopnia ≥ II wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION) oraz jednoczesne stosowanie z riocyguatem.
całkowity niedobór laktazy, choroba serca, czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek pobudzający cyklazę guanylową, lek przeciwnadciśnieniowy, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie, niekontrolowana arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obciążenie układu sercowo-naczyniowego, objawowe niedociśnienie tętnicze, organiczny azotan, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie czynności serca, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apo-Doxan 2
Podczas stosowania doksazosyny (Apo-Doxan) należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, objawiającego się zawrotami głowy, osłabieniem, a w rzadkich przypadkach omdleniami. Zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz edukację pacjentów w zakresie unikania sytuacji zwiększających ryzyko urazów. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi schorzeniami kardiologicznymi, takimi jak obrzęk płuc z powodu zwężenia aorty lub zastawki dwudzielnej, niewydolność serca z wysoką pojemnością wyrzutową, prawokomorowa niewydolność serca wywołana zatorami płucnymi lub wysiękiem osierdziowym oraz lewokomorowa niewydolność serca z niskim ciśnieniem napełniania. U chorych z ciężką chorobą wieńcową gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego może nasilać dolegliwości dławicowe. Ponadto, ze względu na metabolizm wątrobowy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
alfa-adrenolityk, BPH, choroba wieńcowa, ciężka niewydolność wątroby, ciśnienie tętnicze, doksazosyna, dolegliwość dławicowa, działanie alfa-adrenolityczne, galaktozemia, IFIS, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lewokomorowa niewydolność serca, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, omdlenie, operacja zaćmy, prawokomorowa niewydolność serca, priapizm, rak gruczołu krokowego, syldenafil, tadalafil, wardenafil, wysięk osierdziowy, zaburzenie czynności wątroby, zator płucny, zawroty głowy, zespół małej źrenicy, zespół wiotkiej tęczówki, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadulan 20 mg
Tadalafil 20 mg (Tadulan) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 232,6 mg laktozy jednowodnej i 2,2 mg sodu na tabletkę, co ma znaczenie u osób z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują jednoczesne stosowanie z organicznymi azotanami oraz lekami pobudzającymi cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, tadalafil jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilnej dławicy piersiowej, niewydolności serca klasy II lub wyższej wg NYHA, niekontrolowanych zaburzeniach rytmu, niedociśnieniu (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniu oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
azotany organiczne, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, donor tlenku azotu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek pobudzający cyklazę guanylową, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na tadalafil, NAION, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze objawowe, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, powikłanie sercowo-naczyniowe, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tabletka powlekana, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Aristo 10 mg
Tadalafil Aristo jest lekiem wskazanym do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe części. Substancją czynną jest tadalafil, którego skuteczność wymaga obecności stymulacji seksualnej, co oznacza, że lek wspomaga naturalny mechanizm erekcji, ale nie wywołuje jej automatycznie. Tabletki 10 mg mają wymiary 11,5 mm × 5,9 mm i zawierają 126 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg mają wymiary 13,9 mm × 7,2 mm i zawierają 252 mg laktozy jednowodnej. Produkt zawiera również mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
badanie fizykalne, dieta niskosodowa, dysfunkcja erekcyjna, etiologia, etiologia organiczna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Polpharma
Przed rozpoczęciem terapii produktem Tadalafil Polpharma konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego oraz badania fizykalnego w celu prawidłowego rozpoznania zaburzeń erekcji i wykluczenia przeciwwskazań, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego. Ze względu na właściwości rozszerzające naczynia i możliwość obniżenia ciśnienia tętniczego, wskazana jest ocena ryzyka sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób serca. W trakcie stosowania tadalafilu odnotowano poważne zdarzenia niepożądane, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu czy komorowe zaburzenia rytmu serca, jednak ich związek z lekiem nie jest jednoznaczny. Należy również monitorować interakcje z lekami przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza z α1-blokerami (np. doksazosyną), ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
anatomiczne zniekształcenie członka, białaczka, brak laktazy, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, doksazosyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptor α1-adrenergiczny, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadaxin 20 mg
Tadaxin, zawierający 20 mg tadalafilu, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, które najczęściej pojawiają się w początkowym okresie terapii. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, niestrawność, ból pleców oraz ból mięśni, występujące u 1-10% pacjentów (często). Rzadziej obserwuje się zawroty głowy, bradykardię zatokową oraz biegunkę, zwłaszcza u pacjentów powyżej 65. roku życia (1-10 na 1000 pacjentów). Nieprawidłowości w zapisie EKG, głównie bradykardia zatokowa, występowały rzadko (1-10 na 10 000 pacjentów) i zazwyczaj nie wiązały się z innymi działaniami niepożądanymi. Dane pochodzą z badań klinicznych obejmujących 7116 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 3718 pacjentów z grupy placebo, stosujących lek zarówno doraźnie, jak i w schemacie raz na dobę w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, departament monitorowania działań niepożądanych, działanie niepożądane, farmakoterapia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, monitorowanie działań niepożądanych, nieprawidłowości EKG, niestrawność, placebo, tadalafil, Tadaxin, zaburzenie erekcji, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Profitadal 5 mg
Profitadal w dawce 5 mg, zawierający tadalafil, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. W terapii zaburzeń erekcji tadalafil wspomaga naturalny mechanizm erekcji, wymagając jednocześnie stymulacji seksualnej, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia. W przypadku BPH, tadalafil działa poprzez rozluźnienie mięśni gładkich gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co łagodzi objawy takie jak osłabiony strumień moczu, częste oddawanie moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz trudności z mikcją. Preparat występuje w postaci żółtych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 8,2 x 4,1 mm, zawierających 5 mg tadalafilu oraz laktozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
częste oddawanie moczu, impotencja, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nowotwór gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, pęcherz moczowy, problemy z oddawaniem moczu, stymulacja seksualna, tabletki powlekane, tadalafil, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadulan 10 mg
Lek Tadulan zawierający 10 mg tadalafilu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (116,3 mg) i sód (1,1 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują choroby układu sercowo-naczyniowego: przebyty zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilną dławicę piersiową, niewydolność serca ≥ 2 stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowane arytmie, niedociśnienie tętnicze <90/50 mm Hg, niekontrolowane nadciśnienie oraz udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Ponadto, stosowanie tadalafilu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących organiczne azotany lub leki pobudzające cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), niezależnie od wcześniejszej ekspozycji na inhibitory PDE5.
azotan, cyklaza guanylowa, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek obniżający ciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie, niekontrolowana arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna choroba wieńcowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewydolność serca, niewyrównane nadciśnienie tętnicze, objawowe niedociśnienie tętnicze, organiczny azotan, riocyguat, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar, wysokie ryzyko sercowo-naczyniowe, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Aristo 10 mg
Ocena wpływu tadalafilu (Tadalafil Aristo, tabletki powlekane 10 mg i 20 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na nieistotny wpływ tego leku na sprawność psychomotoryczną większości pacjentów. Badania kliniczne wykazały, że częstość występowania zawrotów głowy – potencjalnego objawu wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów – była porównywalna w grupach leczonych tadalafilem i placebo. Mimo to, ze względu na indywidualną wrażliwość pacjentów, konieczne jest monitorowanie reakcji na lek, zwłaszcza po pierwszym przyjęciu, aby zapobiec ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
badania kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, indywidualna wrażliwość, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, świadoma zgoda pacjenta, tadalafil, właściwości farmakodynamiczne, wpływ leków na prowadzenie pojazdów, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Doxanorm
Stosowanie doksazosyny, leku o właściwościach alfa-adrenolitycznych, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, objawiającego się zawrotami głowy, osłabieniem i potencjalnie omdleniami. Zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz edukację pacjenta w zakresie unikania sytuacji sprzyjających urazom. U pacjentów z ciężkimi chorobami serca, takimi jak obrzęk płuc z powodu zwężenia aorty lub zastawki dwudzielnej, niewydolność serca o wysokiej pojemności wyrzutowej, prawokomorowa niewydolność serca czy lewokomorowa niewydolność z niskim ciśnieniem napełniania, stosowanie doksazosyny wymaga szczególnej uwagi. Ponadto, u chorych z ciężką chorobą wieńcową szybkie obniżenie ciśnienia tętniczego może nasilać dusznicę bolesną. Lek metabolizowany jest w wątrobie, dlatego u pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność, a w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby jego stosowanie jest przeciwwskazane.
brak laktazy, choroba wieńcowa serca, ciśnienie tętnicze, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lewokomorowa niewydolność serca, mezylan doksazosyny, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, omdlenie, prawokomorowa niewydolność serca, priapizm, przedłużona erekcja, rak gruczołu krokowego, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, syldenafil, tadalafil, wardenafil, właściwości alfa-adrenolityczne, wysięk osierdziowy, zaburzenie czynności wątroby, zator płucny, zwężenie aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej