substancja wiążąca
Substancja wiążąca (ang. binding substance) to materiał, który łączy ze sobą różne składniki, tworząc jednolitą masę. W medycynie i farmacji substancje wiążące są szeroko stosowane w produkcji leków, szczególnie tabletek i kapsułek, gdzie umożliwiają utrzymanie wszystkich składników w jednej spójnej formie.
W stomatologii substancje wiążące stanowią istotny element w procedurach odtwórczych, umożliwiając adhezję materiałów wypełniających do tkanek zęba. Współczesne systemy wiążące zawierają zazwyczaj mieszaninę monomerów żywic, rozpuszczalników, inicjatorów i inhibitorów polimeryzacji, które po aplikacji tworzą warstwę hybrydową pomiędzy materiałem a tkanką zęba.
W biochemii i immunologii termin ten może odnosić się do cząsteczek odpowiedzialnych za specyficzne wiązanie z receptorami lub innymi strukturami komórkowymi. Przykładem są białka wiążące, które pośredniczą w wielu procesach fizjologicznych, w tym w transporcie składników odżywczych, leków oraz przekazywaniu sygnałów międzykomórkowych.
Właściwości substancji wiążących, takie jak biozgodność, biodegradowalność i siła wiązania, są kluczowe dla ich skuteczności klinicznej. Współczesne badania skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych substancji wiążących, które mogą być stosowane w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz w systemach dostarczania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Itokin 50 mg
Produkt leczniczy Itokin dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg itoprydu chlorowodorku jako substancji czynnej. Formulacja tabletek została starannie opracowana, aby zapewnić stabilność i odpowiednią biodostępność leku. W składzie pomocniczym istotna jest obecność 58,7 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także skrobię żelowaną kukurydzianą, karmelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 6000, talku oraz dwutlenku tytanu (E 171). Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt, średnicę 7 mm i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
biodostępność substancji, film powlekający, hypromeloza, itopryd chlorowodorek, karmeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stabilność preparatu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enalapril Vitabalans 10 mg
Enalapril Vitabalans to lek w postaci tabletek o dawce 10 mg, zawierający enalapryl maleinian jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 8 mm oraz nacięcie umożliwiające podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K-29/32, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, enalapryl maleinian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek ostrożności, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 800 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o sześciu różnych dawkach fentanylu: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów substancji czynnej. Każda tabletka zawiera fentanylu cytrynian w ilościach odpowiednio od 110 do 1260 mikrogramów, co odpowiada podanym dawkom fentanylu. Tabletki mają jednolity, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i wypukłe, a rozróżnienie dawek ułatwia czarny nadruk cyfrowy (0, 1, 2, 4, 5, 8). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz makrogole, a tabletki pokryte są powłoką Opadry White zawierającą m.in. tytanu dwutlenek (E 171). Produkt pakowany jest w blistry zabezpieczone przed dostępem dzieci, dostępne w opakowaniach 3, 4, 15 lub 30 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, fentanylu cytrynian, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, opioid, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Ilości peryndoprylu odpowiadają 3,395 mg lub 6,790 mg, natomiast amlodypina występuje w postaci bezylanu w dawkach 6,935 mg lub 13,870 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, łączących ramipryl (2,5–10 mg) oraz bisoprolol fumaran (1,25–10 mg) w postaci twardych kapsułek. Każdy wariant zawiera precyzyjnie określoną ilość laktozy jednowodnej (od 40,97 mg do 163,88 mg) jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz substancje poślizgowe i przeciwzbrylające, które wspierają stabilność i uwalnianie substancji czynnych. Kapsułki posiadają różnorodne barwniki (E 171, E 172, E 104) i są oznaczone nadrukami ułatwiającymi identyfikację poszczególnych dawek.
amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, piramil biso, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 5 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to preparat przeciwnadciśnieniowy zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się stężeniem składników aktywnych: 4 mg perindoprylu (ekwiwalent 3,34 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny oraz 8 mg perindoprylu (ekwiwalent 6,68 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Tabletki mają różne kształty i rozmiary (średnica od 7 do 12,5 mm), z oznaczeniami „U 1” do „U 4”, co ułatwia identyfikację dawki. Linia podziału na niektórych tabletkach służy do ułatwienia połykania, a tylko tabletki z oznaczeniem „U 4” można dzielić na równe dawki.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwnadciśnieniowy, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, przechowywanie leku, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Produkt leczniczy Cilostazol LEK-AM dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej cylostazolu. Tabletki są białe lub prawie białe, płaskie i okrągłe, przy czym tabletki 50 mg posiadają wytłoczoną literę „C” jako znak identyfikacyjny. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (101 i 102), skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, środków rozsadzających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry PAP/Aluminium/PVC po 10 lub 14 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 30 mg
Micalcet to lek zawierający substancję czynną cynakalcet w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników indygotyny (E132) oraz tlenku żelaza żółtego (E172). Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 6,24 x 9,93 mm (30 mg), 7,97 x 12,80 mm (60 mg) oraz 9,16 x 14,48 mm (90 mg). Zawartość laktozy jednowodnej, istotnej z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją laktozy, wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg oraz 186,05 mg na tabletkę. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/ACLAR/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 84 tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 90 mg
Lek Kostarox zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 0,53 mg, 1,06 mg, 1,60 mg i 2,13 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 15 cP, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Dodatkowo tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gribero 75 mg
Gribero to lek zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych rozmiaru 2, charakteryzujących się białą, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „MD” i „75”. Substancja czynna jest formułowana z szeregiem substancji pomocniczych, takich jak kwas winowy (regulator kwasowości), hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, uwalnianie i biodostępność preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy (E1520), potasu wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
biodostępność preparatu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Rivastigmine Mylan to lek w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg, stosowany w terapii chorób neurodegeneracyjnych. Substancja czynna występuje w formie wodorowinianu rywastygminy, a kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka kapsułek zawiera barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza, dwutlenek tytanu) oraz żelatynę, a nadruki wykonane są tuszami zawierającymi m.in. szelak, glikol propylenowy i stabilizatory pH. Wygląd kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 1000 mg
Produkt leczniczy AVAMINA zawiera chlorowodorek metforminy w trzech dawkach: 500 mg (ekwiwalent metforminy 390 mg), 850 mg (ekwiwalent 663 mg) oraz 1000 mg (ekwiwalent 780 mg), dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze obejmują powidon K-90 jako substancję wiążącą, magnezu stearynian jako środek poślizgowy, a także hypromelozę 5cP oraz makrogole 400 i 6000 w otoczce, które zapewniają odpowiednią spoistość, ochronę i elastyczność tabletki. Tabletki o dawce 850 mg są białe, okrągłe, dwuwypukłe z oznaczeniem „A” i „60”, natomiast tabletki 1000 mg mają kształt owalny, również dwuwypukłe, z oznaczeniem „A” i „62”. Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon K-90, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 0,5 mg
Aderolio to preparat zawierający ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, dostępny w formie tabletek o różnej średnicy (od 6 mm do 9 mm) i charakterystycznym oznakowaniu umożliwiającym identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera również laktozę w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 53 mg w dawce 0,25 mg do 157 mg w dawce 1,0 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, magnezu stearynian, hypromelozę, krospowidon oraz laktozę jednowodną, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
butylohydroksytoluen, cukier mleczny, ewerolimus, hypromeloza, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwutleniacz, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moklar 150 mg
Moklar to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg moklobemidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 212 mg na tabletkę, co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku, a powłoka tabletek oparta jest na systemie Opadry II 39G22693 Yellow, zawierającym m.in. hypromelozę oraz tlenki żelaza odpowiedzialne za barwę.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 5 mg
Tadalafil SUN 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, żółte, o wymiarach 8,65 x 5,65 mm i grubości 3,25 mm, z oznaczeniami „5” i „S” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 188, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow zawiera hypromelozę, laktozę, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, talk i tlenek żelaza żółty, nadając tabletką charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 14, 28, 56 lub 84 tabletki, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, poloksamer, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lucetam 800 mg
Lucetam jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających piracetam w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami identyfikacyjnymi odpowiednio „E 241”, „E 242” i „E 243”. Tabletki 800 mg posiadają linie podziału ułatwiające rozkruszenie, jednak nie służące do dzielenia dawki. Substancją czynną jest piracetamum, a skład substancji pomocniczych jest identyczny dla wszystkich dawek i obejmuje m.in. magnezu stearynian, powidon K-30, makrogol 6000, dibutylu sebacynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, etylocelulozę oraz hypromelozę, pełniące funkcje poślizgowe, wiążące, plastyfikatorów i tworzyw powłoki.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sebacynian dibutylu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tworzywo powłoki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azathioprine VIS 50 mg
AZATHIOPRINE VIS to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg azatiopryny jako substancji czynnej, przeznaczony do stosowania pod nadzorem personelu medycznego. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, oznakowane symbolem „A/50” oraz posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
aktywność farmakologiczna, azatiopryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, polietylen, powidon, rowek dzielący, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt, wymiary 21,4 mm długości, 10,2 mm szerokości oraz 8,4 mm grubości, a także obustronną linię podziału, która ułatwia rozkruszenie tabletki, lecz nie służy do dzielenia dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas stearynowy, powidon, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 1 do 100 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pikopil 7,5 mg
Pikopil to lek przeczyszczający z grupy leków kontaktowych, dostępny w formie tabletek zawierających 7,5 mg sodu pikosiarczanu jednowodnego (odpowiadającego 7,5 mg substancji bezwodnej). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, o średnicy 8 mm i grubości 2,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 145,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
działanie przeczyszczające, interakcja farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek kontaktowy, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu pikosiarczan jednowodny, środek dezintegrujący, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 150 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny i jest dostępny w pięciu dawkach: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg substancji czynnej. Tabletki powlekane różnią się wielkością, kolorem oraz możliwością dzielenia (100 mg, 200 mg i 300 mg można dzielić na połowy). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg, a tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,003 mg. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz substancje poślizgowe i rozsadzające.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 20 mg
Revival to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast tabletki 40 mg są białe, owalne z oznaczeniem C15. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 61,6 mg w 10 mg, 123,2 mg w 20 mg oraz 246,4 mg w 40 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), talku i hypromelozy, co zapewnia odpowiednią ochronę i ułatwia połykanie.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren 300 mg
Lek Bonogren dostępny jest w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, zawierających 300 mg kwetiapiny (fumaranu kwetiapiny) jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział na dwie równe dawki po 150 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera 84,00 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry White 20A28735 z hydroksypropylocelulozą, hypromelozą 2910, talkiem i tytanu dwutlenkiem E171). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i charakteryzują się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erfin 250 mg
Erfin to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku w każdej tabletce. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne tabletek. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
Lek Erfin powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań, w blistrach z folii PCV/Aluminium lub pojemnikach z PE, zawierających od 14 do 28 tabletek. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Zalecane jest przestrzeganie warunków przechowywania w celu zachowania stabilności i skuteczności leku.
blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik PE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 75 mg
Daroxomb jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej dabigatranu eteksylanu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza 2910 (substancja wypełniająca), dimetykon 350 (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający) oraz hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca i wypełniająca). Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, dwutlenku tytanu (E 171) oraz hypromelozy 2910. Kapsułki mają kolor od białego do złamanej bieli, rozmiar 2 (około 18 mm długości), a wewnątrz znajdują się peletki w kolorze od złamanej bieli do bladożółtego.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisacharyd, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających substancję czynną dazatynib. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy: od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zabezpiecza personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz triacetynę.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 75 mg
Bigetra to produkt leczniczy zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych o rozmiarze 2 (17,8 ± 0,5 mm). Kapsułki są białe, nieprzezroczyste z czarnym nadrukiem „D75” i wypełnione żółtawymi peletkami substancji czynnej. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza (substancja powlekająca), dimetykon (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający), karagen (substancja żelująca), potas chlorek (modyfikator osłonki), tytanu dwutlenek (barwnik E171) oraz inne składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca, szelak, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny). Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę, wymiary około 15,6 mm x 7,7 mm i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią masę, kohezję, właściwości przepływowe oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 20 mg
Produkt leczniczy Enarenal zawiera enalaprylu maleinian jako substancję czynną w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawka 5 mg jest podłużna, obustronnie wypukła i dzielona, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawki 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (42,81 mg w dawce 5 mg, 85,62 mg w dawce 10 mg, 171,25 mg w dawce 20 mg) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na tabletkę), co pozwala na klasyfikację leku jako "wolny od sodu". Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza sodowa usieciowana, wodorowęglan sodu i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister, enalaprylu maleinian, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,4 mg
Bunondol to preparat zawierający buprenorfinę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach podjęzykowych o dawkach 0,2 mg i 0,4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,2 mg lub 0,4 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną (57,6 mg lub 115,2 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt okrągły, są obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia aplikację podjęzykową. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat dostępny jest w opakowaniach: fiolki z oranżowego szkła (60 tabletek dla dawki 0,2 mg i 30 tabletek dla dawki 0,4 mg) oraz blistry Aluminium/PVC/PVDC (odpowiednio 60 i 30 tabletek). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią i światłem, z zachowaniem standardowych środków ostrożności, a okres ważności wynosi 3 lata niezależnie od opakowania.
biodostępność leku, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, działanie przeciwbólowe, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, naczynia krwionośne, nietolerancja laktozy, podanie podjęzykowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 300 mg 300 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w formie hemifumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio: 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz 28,78 mg, 115,13 mg, 230,26 mg i 345,4 mg hemifumaranu kwetiapiny. Tabletki różnią się wyglądem i kolorem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilościach od 4,42 mg do 50,94 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, plasyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT to produkt leczniczy w postaci tabletek doustnych, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancję czynną w każdej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W składzie pomocniczym znajduje się 171 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, a także skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PCW, po 20 tabletek w opakowaniu. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symglic 6 mg
Symglic 6 mg to doustny lek zawierający 6 mg glimepirydu w precyzyjnie odmierzonych tabletkach o charakterystycznym jasnopomarańczowym kolorze, nadanym przez barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki mają podłużny kształt i rowki po obu stronach, umożliwiające dokładne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 133,95 mg laktozy jednowodnej, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i barwnika E110 wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach od 10 do 120 sztuk, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, glimepiryd, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancje pomocnicze, terapia lekowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bibloc 1,25 mg
Bibloc to beta-adrenolityk dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, zawierających odpowiednio bisoprololu fumaranu. Tabletki różnią się kolorem i możliwością podziału: dawka 1,25 mg jest biała i niepodzielna, 2,5 mg biała z nacięciem na dwie części, 3,75 mg żółto-biała z nacięciem na trzy części, a 7,5 mg żółta z nacięciem na trzy części. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 1,2 mg w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg oraz 1,7 mg w dawce 7,5 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz kroskarmelozę sodową. Otopoczka zawiera laktozę, hypromelozę, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 3,75 mg i 7,5 mg, nadający im żółtą barwę.
beta-adrenolityk, bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo jest dostępny w trzech dawkach, łączących rozuwastatynę w formie soli wapniowej oraz ezetymib, w proporcjach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Tabletki mają postać powlekaną, różniącą się kolorem i rozmiarem (od 9,1 mm do 11,1 mm średnicy), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozpad tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 25 mg
Produkt leczniczy Konaten zawiera atomoksetynę w formie kapsułek twardych żelatynowych o rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm) i jest dostępny w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny w postaci atomoksetyny chlorowodorku. Kapsułki różnią się kolorystyką w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelazo tlenek żółty E 172, indygotyna E 132) w zależności od dawki. Tusz do nadruku zawiera szelak, żelazo tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka twarda żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego z 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny z 1000 mg metforminy. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak powidon (K27-32), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się nieznacznie, m.in. obecnością różnych tlenków żelaza (czerwony, czarny lub żółty, E 172). Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są różowe, kapsułkowate, o wymiarach około 20,2 x 9,9 x 7,0 mm, z wytłoczeniem „585”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach około 21,4 x 10,4 x 7,1 mm, z wytłoczeniem „5100”. Linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, metformina, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 150 mg
Produkt leczniczy Trazodone Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek zawierających trazodon chlorowodorek w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 7,14 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału nieprzeznaczona do dzielenia; 100 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 9,52 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki; 150 mg – owalne, płaskie ze ściętymi krawędziami, wymiary 16,90 x 8,40 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki. Wszystkie tabletki mają białą lub prawie białą barwę i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka 100 mg, trazodon, trazodon chlorowodorek