skrobia kukurydziana modyfikowana
Skrobia kukurydziana modyfikowana to produkt otrzymywany ze skrobi naturalnej pochodzącej z kukurydzy, który został poddany procesom fizycznym, chemicznym lub enzymatycznym w celu zmiany jego właściwości funkcjonalnych. Modyfikacje te mogą obejmować m.in. hydrolizę, utlenianie, estryfikację lub sieciowanie, co prowadzi do zmiany takich parametrów jak lepkość, stabilność termiczna czy odporność na zmiany pH.
W medycynie skrobia kukurydziana modyfikowana znajduje zastosowanie jako składnik preparatów farmaceutycznych, gdzie pełni rolę substancji wypełniającej, wiążącej lub dezintegrującej w tabletkach i kapsułkach. Jest również wykorzystywana w żywieniu klinicznym jako zagęstnik w preparatach dla pacjentów z zaburzeniami połykania (dysfagią) oraz w dietetyce jako składnik preparatów bezglutenowych.
Z punktu widzenia bezpieczeństwa klinicznego, skrobia kukurydziana modyfikowana jest generalnie uznawana za substancję bezpieczną (GRAS – Generally Recognized As Safe), jednakże u pacjentów z alergią na kukurydzę może wywoływać reakcje niepożądane. W przypadku stosowania jej w dużych ilościach w diecie może przyczyniać się do zwiększonego indeksu glikemicznego posiłków, co jest istotne w prowadzeniu pacjentów z cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 20 mg
Produkt leczniczy Enarenal zawiera enalaprylu maleinian jako substancję czynną w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawka 5 mg jest podłużna, obustronnie wypukła i dzielona, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawki 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (42,81 mg w dawce 5 mg, 85,62 mg w dawce 10 mg, 171,25 mg w dawce 20 mg) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na tabletkę), co pozwala na klasyfikację leku jako "wolny od sodu". Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza sodowa usieciowana, wodorowęglan sodu i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister, enalaprylu maleinian, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 10 10 mg
Lek TRITACE zawiera substancję czynną ramipryl i jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością ramiprylu, ale także składem substancji pomocniczych, w tym obecnością barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172), 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), natomiast 10 mg są pozbawione barwników. Tabletki są podłużne, podzielne i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami na powierzchni, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. TRITACE jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w różnych wielkościach, od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, tabletka podzielna, termin ważności, Tritace, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek z grupy diuretyków tiazydowych dostępny w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,2 mg w tabletce 12,5 mg i 130,4 mg w tabletce 25 mg), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, dawkowanie leku, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana modyfikowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solderol 7000 j.m.
Preparat Solderol zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w czterech dawkach: 20 µg (800 j.m.), 25 µg (1000 j.m.), 175 µg (7000 j.m.) oraz 750 µg (30000 j.m.) na tabletkę. Każda dawka różni się także zawartością substancji pomocniczych, głównie laktozy jednowodnej (od 39,9 mg do 171 mg) oraz sacharozy (od 1,4 mg do 52,5 mg). Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i różnią się wielkością oraz oznaczeniami w zależności od dawki. Rdzeń tabletek zawiera m.in. Cellactose 80, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, a także przeciwutleniacze – sodu askorbinian i all-rac-alfa-tokoferol, które chronią witaminę D3 przed degradacją. Otoczka to mieszanka Opadry II Yellow 85F32659 z barwnikami i substancjami poprawiającymi właściwości fizyczne powłoki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, blister PVC, Cellactose, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazidum Polpharma 25 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w postaci tabletek doustnych o dawkach 12,5 mg i 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 65,2 mg w tabletce 12,5 mg oraz 130,4 mg w tabletce 25 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to modyfikowana skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 2,5 2,5 mg
Produkt leczniczy TRITACE zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, każda w postaci podzielnych tabletek o specyficznych wymiarach i barwach (2,5 mg – żółte, 5 mg – blado czerwone, 10 mg – białe). Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej oraz substancji pomocniczych jest precyzyjnie określony, co zapewnia odpowiednią biodostępność. Tabletki zawierają m.in. hypromelozę, skrobię kukurydzianą modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearylofumaran sodu, a barwniki różnią się w zależności od dawki (np. tlenek żelaza żółty E172 dla 2,5 mg, czerwony E172 dla 5 mg, brak barwników dla 10 mg).
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, modyfikacja terapii, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, tabletka podzielna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tritace Comb dostępny jest w dwóch dawkach: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę. Obie postaci mają postać tabletek o białej lub białawawej barwie, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki Tritace 2,5 comb mają wymiary 8 x 4,4 mm i oznaczone są napisem „HNV” oraz logo producenta, natomiast Tritace 5 comb są większe (10 x 5,6 mm) i oznaczone „HNW” z logo. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, modyfikowaną skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na konsystencję, rozpad i strukturę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, linia podziału, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, Tritace Comb, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 5 mg
Enarenal to lek zawierający enalaprylu maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 42,81 mg, 85,62 mg lub 171,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera również sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje go jako lek „wolny od sodu” i jest ważne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału: 5 mg są podłużne i dzielone, natomiast 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek. Substancje pomocnicze obejmują modyfikowaną skrobię kukurydzianą, karmelozę sodową usieciowaną, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, regulatora pH i środka poślizgowego.
dieta niskosodowa, enalaprylu maleinian, interakcja lekowa, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podział tabletki, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tabletka podłużna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tritace dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę, oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, skrobia kukurydziana modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu stearylofumaran, które wspierają proces tabletkowania i właściwości fizyczne preparatu. Tabletki mają podłużny kształt z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki; wymiary tabletki Tritace 2,5 comb to 8 x 4,4 mm, a Tritace 5 comb – 10 x 5,6 mm. Oba warianty są oznaczone odpowiednio napisami „HNV” i „HNW” oraz logo producenta.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, Tritace - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 5 mg
Preparat Tritace zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek podłużnych i podzielnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 2,5 mg są żółte (8 x 4 mm), 5 mg blado czerwone (8 x 4 mm), a 10 mg białe (7 x 4,5 mm). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, skrobię kukurydzianą modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearylofumaran sodu, z dodatkiem barwników (żółty E172 dla 2,5 mg i czerwony E172 dla 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium oraz butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w szerokim zakresie opakowań od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 10 mg
Enarenal to preparat zawierający maleinian enalaprylu, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki 5 mg są podłużne, białe, obustronnie wypukłe i posiadają kreski dzielące umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg i 20 mg są okrągłe, płaskie, białe i nie posiadają możliwości dzielenia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,81 mg (5 mg), 85,62 mg (10 mg) oraz 171,25 mg (20 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
degradacja substancji czynnej, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, maleinian enalaprylu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wodorowęglan sodu