Skład i postać leku
Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek z grupy diuretyków tiazydowych dostępny w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,2 mg w tabletce 12,5 mg i 130,4 mg w tabletce 25 mg), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
Skład leku Hydrochlorothiazidum Polpharma
Produkt leczniczy Hydrochlorothiazidum Polpharma dostępny jest w dwóch dawkach: 12,5 mg oraz 25 mg, w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg lub 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu (Hydrochlorothiazidum), który należy do grupy diuretyków tiazydowych.1
Substancje pomocnicze
Skład jakościowy leku uzupełniają następujące substancje pomocnicze:
- Laktoza jednowodna – w ilości 65,2 mg w tabletce 12,5 mg oraz 130,4 mg w tabletce 25 mg – substancja wypełniająca, należy zwrócić na nią uwagę u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Skrobia kukurydziana modyfikowana – pełni funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego
- Talk – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja zwiększająca sypkość
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletkowania
23
Postać farmaceutyczna leku
Hydrochlorothiazidum Polpharma występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:4
| Dawka | Opis wyglądu | Możliwość dzielenia |
|---|---|---|
| 12,5 mg | Tabletki białe, okrągłe, obustronnie wypukłe | Brak linii podziału |
| 25 mg | Tabletki białe, okrągłe, płaskie, z linią podziału | Możliwość podziału na równe dawki |
Opakowanie i przechowywanie
Produkt leczniczy Hydrochlorothiazidum Polpharma pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek.5
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia odpowiednią ochronę przed szkodliwym działaniem światła i wilgoci. Zachowanie właściwych warunków przechowywania gwarantuje utrzymanie deklarowanych właściwości produktu przez cały okres ważności, który dla tego leku wynosi 5 lat od daty produkcji.6
Zgodność farmaceutyczna
W przypadku leku Hydrochlorothiazidum Polpharma nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego bezpieczeństwo stosowania czy skuteczność terapeutyczną.7
Instrukcje dotyczące stosowania
Lek Hydrochlorothiazidum Polpharma nie wymaga specjalnego przygotowania przed podaniem. Tabletki 25 mg można dzielić na równe dawki dzięki obecności linii podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.89
Należy zwrócić uwagę, że tabletkę 12,5 mg podaje się w całości, natomiast tabletki 25 mg, dzięki obecności linii podziału, dają możliwość zastosowania połowy dawki (12,5 mg) w razie potrzeby modyfikacji leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania