rak jasnokomórkowy szyjki macicy

Rak jasnokomórkowy szyjki macicy (clear cell carcinoma of the cervix) to rzadki podtyp histologiczny gruczolakoraka szyjki macicy, stanowiący mniej niż 4% wszystkich nowotworów złośliwych tego narządu. Jest uznawany za nowotwór o wysokim stopniu złośliwości z potencjalnie gorszym rokowaniem niż typowy rak płaskonabłonkowy szyjki macicy.

Nowotwór ten charakteryzuje się obecnością dużych komórek z przejrzystą (jasną) cytoplazmą bogatą w glikogen oraz atypowymi jądrami komórkowymi. Histologicznie może tworzyć struktury lite, brodawkowate, cewkowe lub torbielowate. Immunohistochemicznie wykazuje ekspresję markerów takich jak napsin A, HNF-1β i często CA-125.

Etiologia raka jasnokomórkowego szyjki macicy różni się od typowego raka szyjki macicy. Podczas gdy większość raków szyjki macicy jest związana z przewlekłym zakażeniem wirusem HPV, raki jasnokomórkowe mogą rozwijać się niezależnie od infekcji HPV. U młodszych kobiet rak ten może być związany z ekspozycją na dietylostilbestrol (DES) w okresie płodowym, choć przypadki te są obecnie bardzo rzadkie.

Leczenie raka jasnokomórkowego szyjki macicy jest podobne do innych typów raka szyjki macicy i zależy od stadium zaawansowania. Obejmuje chirurgię, radioterapię oraz chemioterapię, często w schematach skojarzonych. Ze względu na rzadkość występowania, brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych dedykowanych wyłącznie dla tego podtypu histologicznego.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl