metabolizm zolpidemu

Zolpidem, lek stosowany w terapii bezsenności, charakteryzuje się specyficznym profilem metabolicznym. Jest metabolizowany głównie w wątrobie przez enzymy z rodziny cytochromu P450, ze szczególnym udziałem izoenzymu CYP3A4, a w mniejszym stopniu CYP1A2 i CYP2C9. Biotransformacja zolpidemu prowadzi do powstania trzech głównych metabolitów, które wykazują minimalne działanie farmakologiczne.

Metabolizm zolpidemu podlega istotnym wahaniom międzyosobniczym, co wpływa na jego biodostępność i czas działania. Szybkość metabolizmu może być zwiększona u osób z indukcją enzymów wątrobowych (np. przy jednoczesnym stosowaniu ryfampicyny czy karbamazepiny) lub zmniejszona u pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby, osób starszych czy podczas jednoczesnego przyjmowania inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazolu).

Okres półtrwania zolpidemu wynosi średnio 2-3 godziny, co czyni go lekiem krótkodziałającym. Metabolity są wydalane głównie przez nerki (56%) oraz w mniejszym stopniu z kałem (37%). U pacjentów z niewydolnością nerek nie obserwuje się istotnej kumulacji leku, natomiast u osób z niewydolnością wątroby może dojść do wydłużenia okresu półtrwania i zwiększenia biodostępności, co wymaga dostosowania dawkowania.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl