extended release
Extended Release (ER) to specjalna forma podawania leku, która pozwala na stopniowe uwalnianie substancji czynnej do organizmu przez dłuższy okres. Technologia ta została opracowana w celu utrzymania stabilnego stężenia leku w osoczu, co może poprawić skuteczność terapeutyczną i zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z gwałtownymi wahaniami stężenia leku.
Preparaty o przedłużonym uwalnianiu są zaprojektowane tak, aby zapewnić terapeutyczne stężenie leku przez wiele godzin, co umożliwia rzadsze dawkowanie (np. raz lub dwa razy na dobę) w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Jest to szczególnie korzystne w przypadku leków o krótkim okresie półtrwania, które w tradycyjnej formie wymagałyby częstego przyjmowania.
Mechanizmy przedłużonego uwalniania mogą obejmować systemy matrycowe, powłoki rozpuszczalne w określonym pH, systemy osmotyczne lub kombinacje różnych technologii. Modyfikacja ta może znacząco wpływać na parametry farmakokinetyczne leku, dlatego preparaty ER nie są zwykle bioekwiwalentne z formami o natychmiastowym uwalnianiu i nie powinny być stosowane zamiennie bez konsultacji lekarskiej.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Wellbutrin XR to preparat zawierający chlorowodorek bupropionu w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (extended release). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i są oznaczone odpowiednio „GS 5FV 150” lub „GS 5YZ 300”. Modyfikowane uwalnianie substancji czynnej jest możliwe dzięki zaawansowanej budowie tabletki, która składa się z rdzenia zawierającego alkohol poliwinylowy i glicerol dibehenian oraz dwuwarstwowej otoczki. Otoczka wewnętrzna, złożona z etylocelulozy, powidonu K-90 i makrogolu 1450, kontroluje początkowe uwalnianie bupropionu, natomiast otoczka zewnętrzna, zawierająca kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (Eudragit L30D-55), dwutlenek krzemu i trietylu cytrynian, zapewnia pH-zależne uwalnianie substancji czynnej oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
alkohol poliwinylowy, chlorowodorek bupropionu, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, etyloceluloza, Eudragit, extended release, glicerolu dibehenian, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, pH-zależne uwalnianie, polietylen wysokiej gęstości, powidon, system powłok, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, wodorotlenek amonu -
Leksykon leków
Questax XR w dawce 600 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 600 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe lub złamobiałe, owalne, z wytłoczonym napisem „600”) i zawierają 170,52 mg laktozy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku opiera się na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który odpowiada za kontrolowane, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego kwetiapiny w organizmie. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian, maltozę krystaliczną, talk oraz trietylu cytrynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne tabletki i jej otoczki.
blister foliowy, cytrynian trietylu, extended release, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu
