modyfikowane uwalnianie
Modyfikowane uwalnianie to technologia farmaceutyczna polegająca na kontrolowanym uwalnianiu substancji czynnej z postaci leku w określonym czasie i miejscu. Dzięki temu można uzyskać przedłużone działanie leku, zmniejszyć częstotliwość dawkowania oraz zredukować wahania stężenia substancji czynnej w osoczu.
Istnieje kilka typów modyfikowanego uwalniania: przedłużone (uwalnianie substancji czynnej przez dłuższy czas), opóźnione (uwalnianie rozpoczyna się po określonym czasie od podania), pulsacyjne (uwalnianie w określonych interwałach czasowych) oraz dojelitowe (uwalnianie następuje dopiero w jelicie cienkim, po ominięciu żołądka).
Preparaty o modyfikowanym uwalnianiu są projektowane z wykorzystaniem różnych mechanizmów: systemów matrycowych (substancja czynna rozproszona w obojętnej matrycy), systemów membranowych (otoczka kontrolująca szybkość uwalniania), systemów osmotycznych czy technologii OROS (Osmotic Release Oral System). Leki te zwiększają compliance pacjentów, zmniejszają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i pozwalają na bardziej stabilne utrzymanie stężenia terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid Uno 500 mg
Fromilid Uno to preparat zawierający klarytromycynę w dawce 500 mg w formie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając utrzymanie terapeutycznego stężenia leku przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są obustronnie wypukłe, brązowożółte i oznaczone literą „U”. Dzięki modyfikowanemu uwalnianiu możliwe jest stosowanie leku w schemacie dawkowania raz na dobę, co może poprawić adherencję pacjenta. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (213,75 mg) oraz sód (12,85 mg) na tabletkę, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami w spożyciu sodu.
glikol propylenowy, hypromeloza, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, sodu alginian, stężenie terapeutyczne, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Auroverin MR 200 mg
Lek Auroverin MR zawiera 200 mg mebeweryny chlorowodorku w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, przeznaczonych do stosowania doustnego u dorosłych. Standardowe dawkowanie to 1 kapsułka 200 mg dwa razy na dobę (rano i wieczorem), z możliwością kontynuacji terapii do 1 roku. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego dawkę można stopniowo zmniejszać. Kapsułki należy połykać w całości, popijając minimum 100 ml wody, bez rozgryzania, aby nie zaburzyć mechanizmu przedłużonego uwalniania. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć kolejną dawkę o standardowej porze, bez stosowania dawki podwójnej. Lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
Auroverin MR, badania postmarketingowe, efekt terapeutyczny, ekspozycja na substancję czynną, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, mebeweryna chlorowodorek, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja cukrów, pacjent w podeszłym wieku, przedłużone uwalnianie, sacharoza, schemat dawkowania, substancja czynna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Ryfamycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Ryfamycyna sodowa, stosowana w preparacie Relafalk, jest wskazana do leczenia infekcji przewodu pokarmowego u pacjentów dorosłych (>18 lat) w dawce 800 mg/dobę, podawanej jako 2 tabletki po 200 mg rano i 2 tabletki wieczorem przez 3 dni. Terapia nie powinna być przedłużana powyżej tego okresu, a drugi cykl leczenia jest przeciwwskazany. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, co wynika z niskiej biodostępności ogólnoustrojowej ryfamycyny sodowej. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, bez rozgryzania, co jest istotne dla zachowania modyfikowanego uwalniania substancji czynnej. Preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie schematu dawkowania.
biodostępność ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, cykl leczenia, farmakokinetyka leku, lecytyna sojowa, modyfikowane uwalnianie, podanie doustne, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, Relafalk, ryfamycyna sodowa, schemat dawkowania, substancja czynna, terapia preparatem, upośledzenie funkcji wątroby, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bi-Profenid 150 mg
Ketoprofen, stosowany w preparacie Bi-Profenid 150 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu (dwie warstwy po 75 mg), może wywoływać działania niepożądane ze strony układu nerwowego, które istotnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych objawów należą zawroty głowy, senność oraz drgawki, które zaburzają ocenę odległości, wydłużają czas reakcji i mogą prowadzić do utraty kontroli nad pojazdem. Wystąpienie któregokolwiek z tych objawów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych do czasu ich ustąpienia. Konstrukcja tabletki z warstwą o szybkim i powolnym uwalnianiu powoduje przedłużone działanie ketoprofenu, co może wydłużać okres potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
Bi-Profenid, dezorientacja przestrzenna, drgawki, działanie niepożądane, ketoprofen, mikrosen, modyfikowane uwalnianie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw niepożądany, ocena ryzyka indywidualnego, senność, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, układ nerwowy, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cardura XL 8 mg
Cardura XL to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierający doksazosynę w dawkach 4 mg i 8 mg, stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Doksazosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, wywiera działanie hipotensyjne poprzez rozszerzenie naczyń obwodowych oraz łagodzi objawy dolnych dróg moczowych związane z BPH, działając na receptory α1 w gruczole krokowym i okolicznych strukturach. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie leku w organizmie, co umożliwia podawanie raz na dobę i zmniejsza ryzyko hipotonii ortostatycznej. Preparat zawiera również sód – 11,4 mg w dawce 4 mg i 22,8 mg w dawce 8 mg – co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-adrenolityk, alfa-bloker, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, BPH, cewka sterczowa, chinazolina, doksazosyna, doksazosyny mezylan, działanie hipotensyjne, hipotonia ortostatyczna, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, modyfikowane uwalnianie, objawy dolnych dróg moczowych, receptor α1-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń obwodowych, samoistne nadciśnienie tętnicze, szyja pęcherza moczowego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tardyferon-Fol 80 mg Fe2+ + 0,35 mg
Produkt leczniczy Tardyferon-Fol zawiera 80 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu oraz 0,35 mg kwasu foliowego i jest wskazany do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne i doświadczenie po wprowadzeniu leku do obrotu nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksyczności dla płodu, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze ciąży, gdzie badania obejmowały ponad 1000 kobiet. Suplementacja nie wpływa negatywnie na masę urodzeniową, częstość przedwczesnych porodów ani śmiertelność noworodków. Wskazania do stosowania obejmują niedobór żelaza oraz profilaktykę w połączeniu z kwasem foliowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclada 60 mg
Gliclada 60 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 60 mg gliklazyd, pochodnej sulfonylomocznika, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki mają owalny kształt, długość 13 mm i grubość 3,5–4,9 mm, z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 30 mg. Produkt zawiera 88,7 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
cukrzyca typu 2, forma opakowania leku, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leczenie cukrzycy, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaprel MR 30 mg
DIAPREL MR to lek zawierający 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Tabletki są białe, podłużne, z oznaczeniem „DIA 30”. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, maltodekstryna, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, wspierają odpowiednią masę, wiązanie, modyfikowane uwalnianie oraz właściwości produkcyjne leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PCV.
blister, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, stężenie terapeutyczne, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości przepływowe proszku - Leksykon substancji czynnych
Fentermine – Dawkowanie i sposób podawania
Fentermina, zawarta w preparacie Qsiva, jest wskazana do leczenia otyłości pod ścisłym nadzorem specjalistycznym. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 3,75 mg fenterminy w połączeniu z 23 mg topiramatu przez 14 dni, następnie dawka podtrzymująca wynosi 7,5 mg fenterminy z 46 mg topiramatu raz dziennie rano. Po 3 miesiącach ocenia się skuteczność leczenia; brak redukcji masy ciała o co najmniej 5% skutkuje przerwaniem terapii. U pacjentów z BMI ≥30 kg/m² i odpowiedzią na leczenie możliwe jest zwiększenie dawki do 11,25 mg fenterminy (69 mg topiramatu) przez 14 dni, a następnie do 15 mg fenterminy (92 mg topiramatu) raz na dobę, z uwzględnieniem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Odstawianie najwyższej dawki powinno być stopniowe, aby uniknąć ryzyka drgawek. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od ≥15 do <90 ml/min) oraz wątroby (stopień Child-Pugh 5-9), natomiast u schyłkowej niewydolności nerek (klirens <15 ml/min) i ciężkich zaburzeniach wątroby stosowanie jest przeciwwskazane. U osób powyżej 70. roku życia zaleca się ostrożność, a u dzieci poniżej 18 lat preparat jest przeciwwskazany.
BMI, drgawki, działanie niepożądane, fentermina, hemodializa, klirens kreatyniny, modyfikowane uwalnianie, niewydolność nerek, otyłość, Qsiva, redukcja masy ciała, schemat dawkowania, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, suplementacja multiwitaminowa, topiramat, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Meladine SR 500 mg
Meladine SR, zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku (390 mg metforminy), jest lekiem o przedłużonym uwalnianiu, którego dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek. U dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min) dawka początkowa wynosi 500 mg raz dziennie podczas posiłku wieczornego, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 2000 mg/dobę. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii można rozważyć podział dawki na 1000 mg dwa razy dziennie lub przejście na metforminę o natychmiastowym uwalnianiu do 3000 mg/dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z obniżoną filtracją kłębuszkową (GFR 30-89 mL/min) dawki należy odpowiednio modyfikować, a u osób z GFR < 30 mL/min stosowanie metforminy jest przeciwwskazane. Monitorowanie glikemii i funkcji nerek powinno odbywać się regularnie, co 3-6 miesięcy lub częściej u pacjentów z ryzykiem pogorszenia czynności nerek.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, doustny lek przeciwcukrzycowy, funkcja nerek, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, leczenie skojarzone, metformina, modyfikowane uwalnianie, monoterapia, objaw niepożądany, parametry glikemii, przewód pokarmowy, stężenie glukozy we krwi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja żołądkowo-jelitowa, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tamur 0,4 mg
Tamsulosyna chlorowodorek (Tamur 0,4 mg) jest dostępna w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowanych doustnie w dawce 0,4 mg raz na dobę, przyjmowanych po śniadaniu lub pierwszym posiłku. Dawkowanie to jest standardowe i nie wymaga modyfikacji u większości pacjentów, w tym u osób z zaburzeniami czynności nerek oraz łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby. Kapsułki należy połykać w całości, nie kruszyć ani nie żuć, aby nie naruszyć mechanizmu uwalniania substancji czynnej, co jest kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
bezpieczeństwo terapii, chlorowodorek tamsulosyny, efekt terapeutyczny, integralność kapsułki, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, mechanizm zmodyfikowanego uwalniania, modyfikowane uwalnianie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, populacja pediatryczna, skuteczność terapii, substancja czynna, tamsulosyna, Tamur, terapia, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 200 mg
MST Continus to lek opioidowy w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg siarczanu morfiny. Tabletki o niższych dawkach (10 mg, 30 mg, 60 mg) zawierają laktozę bezwodną odpowiednio w ilościach 90 mg, 70 mg i 40 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy. Różnokolorowe otoczki (od złoto-brązowej dla 10 mg do zielonej dla 200 mg) ułatwiają identyfikację dawki. System modyfikowanego uwalniania zapewnia stabilne stężenie morfiny w osoczu, co jest kluczowe dla kontroli bólu przewlekłego. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia, gryzienia czy kruszenia, aby uniknąć ryzyka szybkiego uwolnienia morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, lek opioidowy, modyfikowane uwalnianie, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja opioidowa, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – OMI-TAM 0,4 mg
OMI-TAM 0,4 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają warstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie leku. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast zewnętrzna warstwa rdzenia składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, karbomeru, krzemionki koloidalnej bezwodnej i magnezu stearynianu. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4”. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (PVC/PVDC/Aluminium, PVC/Aclar/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Adatam 0,4 mg
Produkt leczniczy Adatam zawiera tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg, podawany w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które należy przyjmować doustnie raz na dobę, najlepiej po śniadaniu lub pierwszym posiłku. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor i wymiary 19,3 x 6,4 mm, zawierają białe lub białawe peletki. Ważne jest, aby kapsułki nie rozgryzać, nie kruszyć ani nie otwierać, gdyż może to zaburzyć mechanizm modyfikowanego uwalniania substancji czynnej, wpływając negatywnie na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej porze następnego dnia.
Adatam, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, mechanizm modyfikowanego uwalniania, modyfikowane uwalnianie, peletki, przeciwwskazanie, sposób podawania, standardowe dawkowanie, substancja czynna, tamsulosyny chlorowodorek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wellbutrin XR 150 mg
Wellbutrin XR to lek zawierający bupropion chlorowodorek w dawkach 150 mg i 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co wpływa na farmakokinetykę i profil działania substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, są okrągłe, kremowobiałe do jasnożółtych, z czarnym nadrukiem odpowiednio „GS 5FV 150” lub „GS 5YZ 300”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, glicerol dibehenian, etylocelulozę, powidon K-90, makrogol 1450 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (Eudragit L30D-55), które zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie bupropionu oraz stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, bupropion chlorowodorek, etyloceluloza, farmakodynamika leku, farmakokinetyka leku, glicerolu dibehenian, kontrolowane uwalnianie, modyfikowane uwalnianie, plastyfikator, polimer hydrofobowy, polimer syntetyczny, regulator pH, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, Wellbutrin XR, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adatam 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku, zawartej w leku ADATAM 0,4 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), manifestuje się przede wszystkim ostrą hipotensją, będącą wynikiem nasilonego efektu alfa-adrenolitycznego. Objawy kliniczne obejmują gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego, destabilizację układu krążenia oraz zaburzenia świadomości od zawrotów głowy po utratę przytomności, co jest konsekwencją hipoperfuzji mózgowej. Nasilenie objawów koreluje z dawką przyjętego leku. Ze względu na wysoki stopień wiązania tamsulosyny z białkami osocza, jej farmakokinetyka utrudnia eliminację, co ma istotne znaczenie dla strategii terapeutycznej.
Adatam, białka osocza, ciśnienie tętnicze krwi, czynność nerek, dializa, farmakokinetyka, hipoperfuzja mózgowa, hipotensja, modyfikowane uwalnianie, objętość krwi, płukanie żołądka, siarczan sodu, środki przeczyszczające, tamsulosyny chlorowodorek, układ krążenia, utrata przytomności, węgiel aktywowany, zaburzenia hemodynamiczne, zawroty głowy