kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda

Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda to postać leku zaprojektowana tak, aby substancja lecznicza uwalniana była w organizmie pacjenta w sposób kontrolowany. W przeciwieństwie do standardowych kapsułek, które uwalniają lek natychmiast po podaniu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu dostarczają substancję czynną stopniowo, w określonym czasie lub w określonych warunkach fizjologicznych.

Twarda otoczka kapsułki składa się zwykle z żelatyny lub polimerów celulozowych, chroniących zawartość przed wpływem środowiska zewnętrznego. Zawartość kapsułki może mieć formę peletów, mikrogranul lub systemów matrycowych, które kontrolują szybkość uwalniania substancji leczniczej. Modyfikacja uwalniania może polegać na przedłużonym działaniu (extended release), opóźnionym uwalnianiu (delayed release) lub pulsacyjnym uwalnianiu leku.

Stosowanie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu twardych zapewnia szereg korzyści terapeutycznych, w tym zmniejszenie częstotliwości dawkowania, utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu, poprawę compliance pacjenta oraz redukcję działań niepożądanych związanych z wysokim stężeniem maksymalnym leku. Ta forma farmaceutyczna jest szczególnie wartościowa w terapii chorób przewlekłych, wymagających długotrwałego utrzymywania stężenia terapeutycznego leku.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg

Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF
Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprostiv 0,4 mg

Suprostiv to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowo/oliwkowo-zielony kolor i wymiary 19,3×6,4 mm, a wewnątrz znajdują się białe do białawych peletki odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (indygotyna, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza), nadających kapsułce charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja powierzchniowo czynna, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanyz 0,4 mg

Tanyz 0,4 mg to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsylosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczne pomarańczowo-oliwkowe zabarwienie i zawierają białe do białawych peletki. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za modyfikowane uwalnianie, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: indygotyny (E 132), tytanu dwutlenku (E 171), oraz tlenków żelaza (żółty, czerwony, czarny, E 172). Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu lub szczelnie zamkniętym pojemniku HDPE.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, tamsylosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty

kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg

Skład i postać leku – Suprostiv 0,4 mg

Skład i postać leku – Tanyz 0,4 mg