przepona
Przepona (diaphragma) to główny mięsień oddechowy organizmu, oddzielający jamę klatki piersiowej od jamy brzusznej. Ma kształt kopuły zwróconej wypukłością ku górze i składa się z części mięśniowej (obwodowej) oraz części ścięgnistej (środkowej). W przeponie wyróżnia się trzy główne otwory: przełykowy, aortalny oraz żyły głównej dolnej.
Unerwienie przepony pochodzi głównie z nerwu przeponowego (C3-C5), a unaczynienie zapewniają tętnice przeponowe górne i dolne. Podczas wdechu przepona kurczy się i obniża, zwiększając objętość klatki piersiowej i umożliwiając napływ powietrza do płuc. W trakcie wydechu mięsień ten rozluźnia się i unosi, zmniejszając objętość klatki piersiowej.
Przepona pełni również ważną funkcję w mechanizmach zwiększających ciśnienie wewnątrzbrzuszne, takich jak kaszel, kichanie, defekacja czy poród. Patologie przepony obejmują przepuklinę przeponową (wrodzoną lub nabytą), porażenie, zapalenie oraz urazy. Diagnostyka obejmuje badania obrazowe (RTG, TK, MRI), badania czynnościowe oraz elektromiografię.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzona przepuklina przeponowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Wrodzona przepuklina przeponowa (CDH) to rzadka wada rozwojowa przepony, prowadząca do przemieszczenia narządów jamy brzusznej do klatki piersiowej, co skutkuje hipoplazją płuc i nadciśnieniem płucnym. Występuje u 1 na 2500-5000 noworodków, a diagnoza prenatalna, zwykle w 20. tygodniu ciąży, jest kluczowa dla planowania opieki. Po urodzeniu konieczna jest natychmiastowa stabilizacja oddechowa i hemodynamiczna, z unikaniem wentylacji maskowej, intubacją, dekompresją przewodu pokarmowego oraz monitorowaniem saturacji preductalnej >85% i postductalnej. Stosuje się strategię delikatnej wentylacji z permisywną hiperkapnią (pCO2 50-70 mmHg) i saturacją 80-95%. W ciężkich przypadkach wskazane jest ECMO, które wspiera funkcję płuc i serca. Zabieg chirurgiczny naprawy przepukliny przeprowadza się po stabilizacji, zwykle w pierwszym tygodniu życia, a opieka okołooperacyjna obejmuje monitorowanie parametrów życiowych, kontroli bólu i funkcji oddechowej.
anestezjolog, astma, badanie fizykalne, badanie ultrasonograficzne, chirurg dziecięcy, deformacja klatki piersiowej, echokardiografia płodu, ECMO, gastrostomia, hipoplazja płuc, hipoplazja płucna, kardiolog dziecięcy, kontakt skóra do skóry, nadciśnienie płucne, neonatolog, permisywna hiperkapnia, pozaustrojowe utlenowanie krwi, przepona, przewlekła choroba płuc, pulmonolog, refluks żołądkowo-przełykowy, skolioza, tlenoterapia, wrodzona przepuklina przeponowa, zaburzenie rytmu serca - Leksykon chorób i schorzeń
Czkawka – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Czkawka (singultus) to mimowolne, przerywane skurcze przepony i mięśni międzyżebrowych, prowadzące do gwałtownego wdechu zakończonego zamknięciem głośni, generującego charakterystyczny dźwięk. Częstotliwość epizodów wynosi od 4 do 60 na minutę. Czkawka klasyfikowana jest jako ostra (<48h), uporczywa (48h–1 miesiąc) oraz nieustępliwa (>1 miesiąc). Przyczyny obejmują czynniki fizjologiczne (np. szybkie jedzenie, napoje gazowane), choroby układu pokarmowego (GERD, zapalenie żołądka), neurologiczne (udar, Parkinson, guzy OUN), oddechowego (zapalenie płuc, zatorowość), metaboliczne (mocznica, hipokalcemia), infekcje oraz podrażnienie nerwów przeponowego i błędnego. Przedłużająca się czkawka może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedożywienie, zaburzenia snu, alkaloza oddechowa u pacjentów zaintubowanych oraz zaburzenia rytmu serca. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz badania laboratoryjne i obrazowe, zwłaszcza przy czkawce uporczywej i nieustępliwej.
akupresura, akupunktura, alkaloza oddechowa, baklofen, blokada nerwu przeponowego, blokada zwoju gwiaździstego, chlorpromazyna, choroba Parkinsona, czkawka, czkawka nieustępliwa, czkawka ostra, czkawka uporczywa, gabapentyna, gastroskopia, głośnia, guz śródpiersia, haloperidol, hipokalcemia, inhibitor pompy protonowej, metoklopramid, mięśnie międzyżebrowe, mocznica, morfologia krwi, nerw błędny, nerw przeponowy, nifedypina, przepona, rak przełyku, rak trzustki, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz przepony, stwardnienie rozsiane, stymulacja nerwu błędnego, udar, zapalenie opłucnej, zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z respiratorem, zapalenie żołądka, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzona przepuklina przeponowa – Patofizjologia i mechanizm
Wrodzona przepuklina przeponowa (CDH) to wada rozwojowa charakteryzująca się brakiem ciągłości przepony, prowadzącą do przemieszczenia narządów jamy brzusznej do klatki piersiowej i wtórnej hipoplazji płucnej oraz nadciśnienia płucnego. Występuje z częstością 1:2500-3000 żywych urodzeń, najczęściej po stronie lewej (85%). Patogeneza CDH obejmuje zaburzenia zamknięcia kanałów opłucnowo-otrzewnowych między 4. a 10. tygodniem ciąży oraz defekty w rozwoju fałdów opłucnowo-otrzewnowych (PPFs), z udziałem mutacji genów takich jak Gata4. Hipoteza „podwójnego uderzenia” wskazuje na pierwotne uszkodzenie płuc przed powstaniem wady przepony oraz wtórny ucisk narządów jamy brzusznej. Hipoteza retinoidowa podkreśla rolę zaburzeń szlaku kwasu retinowego, potwierdzoną modelami zwierzęcymi i obserwacjami klinicznymi. Genetyczne przyczyny CDH obejmują aneuploidie (trisomie 21, 18, 13), warianty liczby kopii (CNVs) oraz mutacje pojedynczych genów (LONP1, MYRF), a także defekty genów Wt1, Coup-tf2, Gata4 i Fog2. Czynniki środowiskowe, takie jak niedobór witaminy A i ekspozycja na teratogeny (np. nitrofen), również wpływają na rozwój CDH.
aberracja chromosomowa, fałd opłucnowo-otrzewnowy, haploinsuficjencja, hipoplazja płucna, hipoteza retinoidowa, kanał opłucnowo-otrzewnowy, komórki mięśni gładkich, kwas retinowy, mutacja genetyczna, nadciśnienie płucne, niewydolność serca, oskrzela, pęcherzyk płucny, przepona, receptor kwasu retinowego, tlenek azotu wziewny, wazodilatator, wrodzona przepuklina przeponowa, zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Pharmascience 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lenalidomidu wykazały istotne ryzyko teratogenne, potwierdzone w modelach zwierzęcych, w tym u małp i królików. U małp dawki od 0,5 do 4 mg/kg/dobę indukowały szerokie spektrum wad wrodzonych, takich jak atrezja odbytu oraz liczne deformacje kończyn, a także zmiany w narządach wewnętrznych. U królików podawanie lenalidomidu w dawkach 3, 10 i 20 mg/kg/dobę skutkowało m.in. brakiem płata środkowego płuc i przemieszczeniem nerek, zjawiska te były dawko-zależne i obserwowane przy dawkach toksycznych dla samic. W badaniach toksyczności przewlekłej na szczurach dawki 75, 150 i 300 mg/kg/dobę przez 26 tygodni powodowały odwracalne zmiany w mineralizacji nerek, a u małp dawki 4 i 6 mg/kg/dobę przez 20 tygodni wywoływały znaczną toksyczność hematologiczną i narządową, w tym leukopenię, trombocytopenię, krwotoki wielonarządowe oraz atrofie układu chłonnego i szpiku kostnego.
antykoncepcja, atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia układu chłonnego, działanie teratogenne, ekspozycja dobowa, karcynogenność, komórkowość szpiku kostnego, krwinki, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mielosupresja, mineralizacja miedniczek nerkowych, mutagenność, neutropenia, NOAEL, oligodaktylia, płat środkowy płuca, polidaktylia, przepona, stosunek komórek mieloidalnych do erytroidalnych, szpik kostny, test mikrojąderek, toksyczność ostra, trombocytopenia, wada wrodzona kończyny, zastawka przedsionkowo-komorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Theospirex 20 mg/ml
Teofilina, substancja czynna leku Theospirex (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji dożylnych), jest metyloksantyną o szerokim spektrum działania farmakodynamicznego, szczególnie istotnym w terapii obturacyjnych chorób dróg oddechowych, takich jak astma i POChP. Jej główne efekty obejmują silne działanie bronchodylatacyjne poprzez rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli, rozszerzenie naczyń płucnych poprawiające perfuzję i wymianę gazową, oraz poprawę klirensu śluzowo-rzęskowego. Dodatkowo teofilina wykazuje działanie przeciwzapalne, hamując uwalnianie mediatorów zapalnych, redukuje skurcz oskrzeli i modyfikuje reakcje astmatyczne, a także zwiększa kurczliwość przepony, co poprawia mechanikę oddychania. Mechanizm działania obejmuje przede wszystkim inhibicję fosfodiesterazy prowadzącą do wzrostu cAMP, a także antagonizm receptorów adenozynowych i prostaglandyn oraz modulację gospodarki wapniowej, szczególnie przy wyższych dawkach.
adenozynomonofosforan, astma oskrzelowa, ciśnienie krwi, duszność, działanie bronchodylatacyjne, działanie chronotropowe, działanie diuretyczne, działanie inotropowe, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, działanie tokolityczne, hemodynamika, inhibicja fosfodiesterazy, klirens śluzowo-rzęskowy, komórka tuczna, ksantyna, mediator zapalny, metyloksantyna, mięśnie gładkie oskrzeli, nabłonek rzęskowy, obturacyjna choroba dróg oddechowych, opór obwodowy, perfuzja płucna, POChP, prostaglandyna, przepona, reakcja astmatyczna, skurcz oskrzeli, układ oddechowy, wymiana gazowa - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina przeponowa – Zapobieganie i profilaktyka
Przepuklina przeponowa charakteryzuje się przemieszczeniem części żołądka do klatki piersiowej przez rozwór przełykowy, co może prowadzić do refluksu żołądkowo-przełykowego i zgagi. Profilaktyka opiera się na modyfikacji czynników ryzyka, takich jak otyłość (redukcja masy ciała o 5-10%), palenie tytoniu (wpływ nikotyny na osłabienie dolnego zwieracza przełyku), unikanie aktywności zwiększających ciśnienie wewnątrzbrzuszne oraz odpowiedniej diecie bogatej w błonnik i eliminacji produktów nasilających refluks (kwaśne owoce, kofeina, alkohol, tłuste potrawy). Zaleca się także podniesienie głowy łóżka o 15-20 cm, utrzymanie prawidłowej postawy ciała oraz unikanie ciasnych ubrań zwiększających ciśnienie na jamę brzuszną. Ćwiczenia wzmacniające przeponę i mięśnie brzucha, a także techniki relaksacyjne, mogą dodatkowo łagodzić objawy i zapobiegać nawrotom.
ból w klatce piersiowej, chirurgia robotyczna, ciśnienie wewnątrzbrzuszne, dolny zwieracz przełyku, dysfagia, endoskop, fundoplikacja, kwas żołądkowy, laparoskopia, naprawa przepukliny, przepona, przepuklina okołoprzełykowa, przepuklina przeponowa, przepuklina rozworu przełykowego, przewlekła niedokrwistość, refluks, refluks żołądkowo-przełykowy, rozwór przełykowy, skręcenie żołądka, system LINX, terapia zastępcza nikotyną, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zgaga - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lenalidomidu wykazały istotne działanie teratogenne u małp przy dawkach 0,5-4 mg/kg/dobę, manifestujące się wadami wrodzonymi kończyn (m.in. zgięcie, skrócenie, oligodaktylia, polidaktylia) oraz atrezją odbytu. Dodatkowo obserwowano zmiany w narządach wewnętrznych, takie jak odbarwienie narządów, czerwone ogniska, czy wadliwie rozwinięta przepona. U królików podawanie dawek 3, 10 i 20 mg/kg/dobę skutkowało brakiem płata środkowego płuc (10 i 20 mg/kg/dobę) oraz przemieszczeniem nerek (20 mg/kg/dobę). W badaniach toksyczności ostrej minimalne dawki letalne u gryzoni przekraczały 2000 mg/kg/dobę. W badaniach przewlekłych u szczurów (75, 150, 300 mg/kg/dobę przez 26 tygodni) zaobserwowano odwracalne zwiększenie mineralizacji miedniczek nerkowych, z NOAEL poniżej 75 mg/kg/dobę, co stanowi około 25-krotność ekspozycji u ludzi ocenianej na podstawie AUC.
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia szpiku kostnego, atrofia układu chłonnego, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie karcynogenności, badanie mutagenności, dawka letalna minimalna, komórkowość szpiku kostnego, krwinki, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mineralizacja miedniczek nerkowych, NOAEL, oligodaktylia, płat środkowy płuc, polidaktylia, przepona, stosunek komórek mieloidalnych do erytroidalnych, szpik kostny, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, zapalenie przewodu pokarmowego, zastawka przedsionkowo-komorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Pharmascience 7,5 mg
Lenalidomid wykazuje istotne działanie teratogenne potwierdzone w badaniach na modelach przedklinicznych, w tym u małp (dawki 0,5–4 mg/kg mc./dobę) oraz królików (3–20 mg/kg mc./dobę), gdzie obserwowano liczne wady wrodzone, takie jak atrezja odbytu, deformacje kończyn, brak płata środkowego płuc oraz zmiany w narządach wewnętrznych. W badaniach toksyczności ostrej minimalne dawki letalne u gryzoni przekraczały 2000 mg/kg mc./dobę, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa względem dawek terapeutycznych u ludzi. W toksyczności przewlekłej u małp dawki 4–6 mg/kg mc./dobę indukowały ciężkie objawy, w tym śmiertelność i krwotoki wielonarządowe, natomiast dawki 1–2 mg/kg mc./dobę powodowały łagodne, odwracalne zmiany hematologiczne i atrofie układu chłonnego, przy czym dawka 1 mg/kg mc./dobę odpowiada ekspozycji terapeutycznej u ludzi.
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia układu chłonnego, dawka letalna, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karcynogenność, komórki mieloidalne, krwinka biała, krwinka czerwona, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mikrojąderko komórkowe, mineralizacja miedniczek nerkowych, mutagenność, oligodaktylia, pęcherzyk żółciowy, płat środkowy płuca, płytka krwi, polidaktylia, potencjał genotoksyczny, przepona, szpik kostny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, układ hematopoetyczny, wada wrodzona, wada wrodzona kończyny - Leksykon chorób i schorzeń
Czkawka – Leczenie
Czkawka to mimowolne skurcze przepony z nagłym zamknięciem głośni, trwające od kilku minut do ponad miesiąca, klasyfikowana jako ostra (<48h), przetrwała (>48h do <1 miesiąca) i nieustępująca (>1 miesiąc). Przetrwała i nieustępująca czkawka wymaga diagnostyki w celu identyfikacji przyczyny, która może obejmować refluks żołądkowo-przełykowy, nowotwory czy udar mózgu. Leczenie przyczynowe jest kluczowe, a w przypadku braku skuteczności lub nieznanej etiologii stosuje się farmakoterapię. Leki pierwszego wyboru to baklofen (5-20 mg 3x/d), agonista receptorów GABA-B, oraz gabapentyna (300-600 mg 3x/d), szczególnie u pacjentów z ośrodkowym zaangażowaniem układu nerwowego. Chlorpromazyna (25-50 mg 3x/d) i metoklopramid (10 mg co 8h) są lekami drugiego wyboru, jednak chlorpromazyna została niedawno wycofana przez FDA z powodu działań niepożądanych. Niefarmakologiczne metody przerwania krótkotrwałej czkawki obejmują stymulację nerwu błędnego, manewry oddechowe i inne techniki, choć ich skuteczność jest zmienna.
analog GABA, antagonista dopaminy, baklofen, chlorpromazyna, choroba nowotworowa, gabapentyna, głośnia, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kanały wapniowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpsychotyczny, łuk odruchowy, manewr Valsalvy, mikronaczyniowa dekompresja, nerw błędny, nerw przeponowy, objawy pozapiramidowe, opieka paliatywna, przepona, radiofrekwencja pulsacyjna, rak płuca, receptor GABA-B, refluks żołądkowo-przełykowy, stymulacja nerwu błędnego, udar mózgu, zatoka szyjna, zwój gwiaździsty - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina – Etiologia i przyczyny
Przepuklina to uwypuklenie narządu przez osłabione miejsce w ścianie mięśniowej lub tkance łącznej, najczęściej w obrębie jamy brzusznej. Etiologia jest wieloczynnikowa, obejmująca czynniki wrodzone (np. nieprawidłowe zamknięcie kanału pachwinowego u 2-3% chłopców), genetyczne (mutacje w genach kolagenu i elastyny, zespoły Ehlersa-Danlosa, Marfana), starzenie się (degeneracja włókien kolagenowych i osłabienie mięśni), urazy, operacje oraz przewlekłe zwiększenie ciśnienia wewnątrzbrzusznego (kaszel, wodobrzusze, podnoszenie ciężarów, otyłość, ciąża). Przepukliny pachwinowe dzielą się na pośrednie (wrodzone) i bezpośrednie (nabyte, związane z osłabieniem mięśni brzucha). Przepukliny pępkowe są częste u dzieci (10-20%) i mogą być obecne od urodzenia lub rozwijać się u dorosłych z powodu nadwagi czy wodobrzusza. Przepukliny rozworowe wynikają z osłabienia przepony, często związane ze starzeniem i przewlekłym wzrostem ciśnienia brzusznego.
choroby tkanki łącznej, ciśnienie wewnątrzbrzuszne, dializa otrzewnowa, kanał pachwinowy, kolagen typu I, kolagen typu III, martwica tkanki, mukowiscydoza, niedrożność jelit, POChP, powięź, powrózek nasienny, przepona, przepuklina, przepuklina nawrotowa, przepuklina pachwinowa, przepuklina pępkowa, przepuklina pooperacyjna, przepuklina udowa, przewlekły kaszel, tkanka łączna, uwięźnięcie przepukliny, wodobrzusze, zaburzenia tkanki łącznej, zadzierzgnięcie przepukliny, zakażenie rany, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Marfana, zmiany hormonalne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Gedeon Richter 7,5 mg
Lenalidomid wykazuje istotne działanie teratogenne potwierdzone w badaniach na małpach i królikach, gdzie dawki od 0,5 do 4 mg/kg/dobę u małp indukowały wady wrodzone, takie jak atrezja odbytu oraz liczne deformacje kończyn (m.in. oligodaktylia, polidaktylia, brak rotacji kończyn). U królików dawki 3, 10 i 20 mg/kg/dobę powodowały brak płata środkowego płuc oraz przemieszczenie nerek, a także zmienność tkanek miękkich i szkieletu płodów. Minimalne dawki letalne u gryzoni przekraczały 2000 mg/kg/dobę, natomiast długotrwałe podawanie szczurzym dawkom 75-300 mg/kg/dobę skutkowało odwracalnym zwiększeniem mineralizacji miedniczek nerkowych, z NOAEL poniżej 75 mg/kg/dobę, co odpowiada około 25-krotnej ekspozycji względem ludzi (AUC). W badaniach na małpach dawki 4-6 mg/kg/dobę przez 20 tygodni wywołały śmiertelność i ciężką toksyczność obejmującą utratę masy ciała, cytopenie, krwotoki wielonarządowe, zapalenie przewodu pokarmowego oraz atrofię układu chłonnego i szpiku kostnego.
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia układu chłonnego, badanie karcynogenności, badanie mutagenności, działanie mutagenne, komórki mieloidalne i erytroidalne, krwinki czerwone i białe, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mineralizacja miedniczek nerkowych, oligodaktylia, pęcherzyk żółciowy, płat środkowy płuca, płytki krwi, polidaktylia, przemieszczenie nerki, przepona, szpik kostny, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, układ krwiotwórczy, wada wrodzona kończyn, zapalenie przewodu pokarmowego, zastawka przedsionkowo-komorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lenalidomide Ranbaxy 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące leku Lenalidomide Ranbaxy wskazują na istotne ryzyko teratogenności, potwierdzone badaniami na małpach i królikach. U małp stosujących dawki od 0,5 do 4 mg/kg/dobę zaobserwowano liczne wady wrodzone, takie jak atrezja odbytu, deformacje kończyn (w tym oligodaktylia i polidaktylia) oraz zmiany w narządach wewnętrznych, w tym nieprawidłowości w przeponie i pęcherzyku żółciowym. U królików, przy dawkach 3-20 mg/kg/dobę, stwierdzono brak płata środkowego płuc, przemieszczenie nerek oraz zmiany w tkankach miękkich i szkielecie płodów, zjawiska nasilające się wraz ze wzrostem dawki. Minimalne dawki letalne u gryzoni przekraczały 2000 mg/kg/dobę, co wskazuje na stosunkowo niską toksyczność ostrą. W badaniach wielokrotnego podawania u szczurów (75-300 mg/kg/dobę przez 26 tygodni) odnotowano odwracalne zmiany w mineralizacji miedniczek nerkowych, z NOAEL poniżej 75 mg/kg/dobę, co odpowiada około 25-krotności ekspozycji u ludzi ocenianej na podstawie AUC.
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia szpiku kostnego, komórkowość szpiku kostnego, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, mineralizacja miedniczek nerkowych, morfologia krwi, NOAEL, oligodaktylia, płat środkowy płuca, polidaktylia, przepona, stosunek mieloidalno-erytroidalny, test mikrojądrowy, test mutacji bakteryjnej, wada wrodzona, wada wrodzona kończyny, zastawka przedsionkowo-komorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina przełykowa – Zapobieganie i profilaktyka
Przepuklina przełykowa (hiatus hernia) to patologiczne przemieszczenie części żołądka do klatki piersiowej przez rozwór przełykowy przepony, co prowadzi do niewystarczającego zamknięcia dolnego zwieracza przełyku i rozwoju refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD). Występuje u 15-20% populacji, głównie osób powyżej 50. roku życia. Czynniki ryzyka obejmują wiek >50 lat, nadwagę/otyłość, palenie tytoniu, ciążę oraz zwiększone ciśnienie w jamie brzusznej (kaszel, wymioty, podnoszenie ciężkich przedmiotów). Profilaktyka opiera się na kontroli masy ciała, regularnej aktywności fizycznej, unikaniu czynności zwiększających ciśnienie w jamie brzusznej oraz wzmacnianiu mięśni przepony i brzucha. Dieta powinna uwzględniać mniejsze, częstsze posiłki, unikanie leżenia przez 3-4 godziny po jedzeniu oraz eliminację pokarmów nasilających refluks (kwaśne, tłuste, pikantne, kofeina, alkohol). Palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu zwiększają ryzyko i nasilenie objawów.
alginian, antacidum, bloker receptora H2, ciśnienie w jamie brzusznej, ćwiczenie oddechowe, dolny zwieracz przełyku, ezomeprazol, famotydyna, fundoplikacja Nissena, gastroenterolog, inhibitor pompy protonowej, lanzoprazol, LINX, mięsień przepony, mostek, omeprazol, pantoprazol, połączenie przełykowo-żołądkowe, przepona, przepuklina przełykowa, przewlekła niedokrwistość, rabeprazol, ranitydyna, refluks żołądkowo-przełykowy, rozwór przełykowy przepony, wolvulus żołądka, zapalenie przełyku, zarzucanie treści żołądkowej