guz śródpiersia
Guz śródpiersia to zmiana nowotworowa zlokalizowana w przestrzeni klatki piersiowej pomiędzy płucami, otoczonej z przodu przez mostek, z tyłu przez kręgosłup, a od dołu przez przeponę. Guzy śródpiersia mogą mieć charakter łagodny lub złośliwy, a ich występowanie różni się w zależności od wieku pacjenta i lokalizacji w obrębie śródpiersia.
Etiologia guzów śródpiersia jest zróżnicowana. W przednim śródpiersiu najczęściej występują grasiczaki, potworniaki, chłoniaki i wole tarczycy zamostkowe. W środkowym śródpiersiu dominują torbiele oskrzelopochodne, guzy neurogenne i rozrost węzłów chłonnych. W tylnym śródpiersiu najczęściej spotyka się guzy neurogenne oraz przepuklinę przełykową.
Diagnostyka guzów śródpiersia obejmuje badania obrazowe (RTG klatki piersiowej, tomografię komputerową, rezonans magnetyczny), badania laboratoryjne oraz biopsję zmiany. Objawy kliniczne zależą od lokalizacji i wielkości guza oraz uciskania przez niego okolicznych struktur. Mogą obejmować duszność, kaszel, chrypkę, ból w klatce piersiowej, zespół żyły głównej górnej, zaburzenia połykania, a w niektórych przypadkach zespoły paraneoplastyczne.
Leczenie guzów śródpiersia zależy od ich charakteru histopatologicznego. W przypadku zmian łagodnych i niektórych nowotworów złośliwych metodą z wyboru jest resekcja chirurgiczna. W zaawansowanych nowotworach złośliwych stosuje się skojarzone metody leczenia obejmujące chirurgię, chemioterapię i radioterapię. Rokowanie zależy od typu histologicznego guza, jego zaawansowania w momencie rozpoznania oraz możliwości leczenia radykalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Czkawka – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Czkawka (singultus) to mimowolne, przerywane skurcze przepony i mięśni międzyżebrowych, prowadzące do gwałtownego wdechu zakończonego zamknięciem głośni, generującego charakterystyczny dźwięk. Częstotliwość epizodów wynosi od 4 do 60 na minutę. Czkawka klasyfikowana jest jako ostra (<48h), uporczywa (48h–1 miesiąc) oraz nieustępliwa (>1 miesiąc). Przyczyny obejmują czynniki fizjologiczne (np. szybkie jedzenie, napoje gazowane), choroby układu pokarmowego (GERD, zapalenie żołądka), neurologiczne (udar, Parkinson, guzy OUN), oddechowego (zapalenie płuc, zatorowość), metaboliczne (mocznica, hipokalcemia), infekcje oraz podrażnienie nerwów przeponowego i błędnego. Przedłużająca się czkawka może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedożywienie, zaburzenia snu, alkaloza oddechowa u pacjentów zaintubowanych oraz zaburzenia rytmu serca. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz badania laboratoryjne i obrazowe, zwłaszcza przy czkawce uporczywej i nieustępliwej.
akupresura, akupunktura, alkaloza oddechowa, baklofen, blokada nerwu przeponowego, blokada zwoju gwiaździstego, chlorpromazyna, choroba Parkinsona, czkawka, czkawka nieustępliwa, czkawka ostra, czkawka uporczywa, gabapentyna, gastroskopia, głośnia, guz śródpiersia, haloperidol, hipokalcemia, inhibitor pompy protonowej, metoklopramid, mięśnie międzyżebrowe, mocznica, morfologia krwi, nerw błędny, nerw przeponowy, nifedypina, przepona, rak przełyku, rak trzustki, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz przepony, stwardnienie rozsiane, stymulacja nerwu błędnego, udar, zapalenie opłucnej, zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z respiratorem, zapalenie żołądka, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperpotliwość – Etiologia i przyczyny
Hiperpotliwość to stan charakteryzujący się nadmierną aktywnością gruczołów potowych, prowadzącą do produkcji potu przekraczającej potrzeby termoregulacyjne organizmu. Wyróżnia się dwa główne typy: pierwotną (idiopatyczną, ogniskową) oraz wtórną (uogólnioną). Hiperpotliwość pierwotna, często rozpoczynająca się przed 25. rokiem życia, ma podłoże neurogenne z nadreaktywnością autonomicznego układu współczulnego i wykazuje autosomalny dominujący wzorzec dziedziczenia, z 30-50% przypadków z dodatnim wywiadem rodzinnym. Objawia się symetrycznym, obustronnym poceniem głównie dłoni, stóp, pach i twarzy, bez nocnych potów, z epizodami co najmniej raz w tygodniu i znacznym upośledzeniem codziennych funkcji. Wtórna hiperpotliwość jest związana z szerokim spektrum chorób podstawowych, w tym zaburzeniami endokrynologicznymi (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca, guzy chromochłonne), neurologicznymi (choroba Parkinsona, urazy OUN), infekcjami (gruźlica, HIV), nowotworami (chłoniaki, białaczka) oraz działaniem leków (m.in. SSRI, opioidy, leki przeciwpsychotyczne). Wtórna forma często obejmuje całe ciało i może występować również w nocy.
acetylocholina, akromegalia, chłoniak Hodgkina, choroba Parkinsona, endocarditis, gruczoły ekrynowe, guz śródpiersia, hiperhidroza, hiperhidroza pierwotna, hiperhidroza wtórna, hiperpotliwość, hipertyreoza, hipoglikemia, leki przeciwdrobnoustrojowe, nadczynność przysadki, neuropatia cukrzycowa, NLPZ, pheochromocytoma, SSRI, termoregulacja, układ współczulny, uraz rdzenia kręgowego, zespół Frey’a, zespół rakowiaka - Leksykon chorób i schorzeń
Neurofibromatoza typu 1 – Diagnostyka i diagnoza
Neurofibromatoza typu 1 (NF1) jest dziedzicznym, multisystemowym zaburzeniem neurokutanowym diagnozowanym na podstawie kryteriów klinicznych, badań obrazowych oraz testów genetycznych. Zaktualizowane w 2021 roku kryteria diagnostyczne wymagają spełnienia co najmniej dwóch spośród objawów takich jak: ≥6 plam café-au-lait o średnicy >5 mm u dzieci lub >15 mm u dorosłych, ≥2 nerwiakowłókniaków, piegi w okolicach pach lub pachwin, glejak nerwu wzrokowego, ≥2 guzków Lischa, charakterystyczne zmiany kostne, krewny pierwszego stopnia z NF1 lub patogenna mutacja genu NF1. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, okulistycznym (lampą szczelinową), neurologicznym oraz obrazowym, z MRI jako preferowaną metodą do oceny zmian mózgowych, nerwów wzrokowych i guzów wewnętrznych. Badania genetyczne, w tym sekwencjonowanie genu NF1 i analiza liczby kopii, są szczególnie pomocne u małych dzieci z niepełnym obrazem klinicznym oraz w różnicowaniu z zespołem Legiusa. Ujemny wynik molekularny nie wyklucza rozpoznania NF1, gdyż około 5% pacjentów ma negatywne testy DNA mimo klinicznego obrazu choroby.
amniocenteza, badanie dermatoskopowe, badanie okulistyczne, biopsja kosmówki, choroba von Recklinghausena, diagnostyka przedimplantacyjna, dysfagia, dysplazja kości klinowej, glejak nerwu wzrokowego, guz chromochłonny, guz śródpiersia, guzki Lischa, hamartoma tęczówki, lampa szczelinowa, mielografia, mozaikowatość, mutacja genu NF1, nerwiakowłókniak, nerwiakowłókniak splotowaty, neurofibromatoza typu 1, optyczna koherentna tomografia, pheochromocytoma, plamy café-au-lait, pozytonowa tomografia emisyjna, sekwencjonowanie genu, sekwencjonowanie nowej generacji, zapłodnienie in vitro, zespół Legiusa