sekwencjonowanie Sangera

Sekwencjonowanie Sangera, znane również jako metoda dideoksy lub metoda łańcuchowej terminacji, to technika określania sekwencji nukleotydów w DNA opracowana przez Fredericka Sangera w 1977 roku, za którą otrzymał on Nagrodę Nobla. Metoda ta stanowiła przełom w genetyce molekularnej i przez wiele lat była złotym standardem w sekwencjonowaniu DNA.

Technika opiera się na wykorzystaniu dideoksynukleotydów (ddNTP), które hamują wydłużanie łańcucha DNA podczas syntezy. W procesie tym powstają fragmenty DNA różnej długości, zakończone fluorescencyjnie znakowanymi dideoksynukleotydami. Fragmenty te są następnie rozdzielane elektroforetycznie według wielkości, co pozwala na odczytanie sekwencji nukleotydów.

Sekwencjonowanie Sangera umożliwia odczytanie fragmentów DNA o długości do około 900 par zasad z wysoką dokładnością (99,99%). Mimo rozwoju technik sekwencjonowania nowej generacji (NGS), metoda ta nadal znajduje zastosowanie w diagnostyce molekularnej, w szczególności przy weryfikacji mutacji punktowych, małych insercji i delecji oraz w sekwencjonowaniu krótkich fragmentów DNA.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl