inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny

Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny (SNRI) to grupa leków przeciwdepresyjnych, które blokują wychwyt zwrotny dwóch neuroprzekaźników: serotoniny i norepinefryny (noradrenaliny) w ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając ich stężenie w szczelinie synaptycznej.

Mechanizm działania SNRI polega na podwójnym oddziaływaniu – wpływie na układy serotoninergiczny i noradrenergiczny, co przekłada się na szersze spektrum działania w porównaniu do selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Przedstawicielami tej grupy są m.in. wenlafaksyna, duloksetyna, milnacipran i deswenlafaksyna.

SNRI znajdują zastosowanie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych (w tym lęku uogólnionego i lęku napadowego), zespołu lęku społecznego, a także bólu neuropatycznego i fibromialgii. Duloksetyna jest dodatkowo stosowana w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu ze względu na wpływ noradrenaliny na napięcie zwieracza cewki moczowej.

Profil działań niepożądanych SNRI obejmuje nudności, suchość w ustach, nadmierną potliwość, zaburzenia snu, zawroty głowy oraz możliwy wzrost ciśnienia tętniczego (szczególnie przy wyższych dawkach). Ze względu na wpływ na układ noradrenergiczny, SNRI mogą powodować większe ryzyko zaburzeń sercowo-naczyniowych niż SSRI, co wymaga monitorowania parametrów życiowych podczas terapii.

W praktyce klinicznej SNRI są często stosowane jako leki drugiego rzutu po niepowodzeniu terapii SSRI lub jako leki pierwszego wyboru u pacjentów z depresją z komponentą bólową lub z przewagą objawów takich jak apatia, zmęczenie i obniżenie napędu psychoruchowego.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl