hydroksylacja witaminy D

Hydroksylacja witaminy D to kluczowy proces metaboliczny przekształcający nieaktywną formę witaminy D w jej aktywne metabolity. Proces ten zachodzi dwuetapowo – najpierw w wątrobie, gdzie witamina D3 (cholekalcyferol) jest przekształcana przez enzym 25-hydroksylazę do 25-hydroksywitaminy D (25(OH)D), a następnie w nerkach, gdzie pod wpływem enzymu 1α-hydroksylazy powstaje 1,25-dihydroksywitamina D (kalcytriol), będący najbardziej aktywną formą witaminy D.

Kalcytriol pełni istotną rolę w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej, wpływa na mineralizację kości, a także uczestniczy w procesach immunomodulacyjnych. Zaburzenia hydroksylacji witaminy D mogą prowadzić do jej niedoboru czynnościowego, mimo prawidłowej podaży z dietą lub suplementacją, co manifestuje się klinicznie jako krzywica u dzieci lub osteomalacja u dorosłych.

Diagnostyka zaburzeń hydroksylacji witaminy D opiera się na oznaczeniu stężenia 25(OH)D w surowicy, które jest uznawane za najlepszy wskaźnik całkowitych zasobów witaminy D w organizmie. Wartości poniżej 20 ng/ml (50 nmol/l) świadczą o niedoborze, natomiast optymalne stężenie mieści się w zakresie 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l). W przypadku chorób nerek, wątroby lub genetycznych defektów enzymów hydroksylaz, może być konieczne podawanie aktywnych metabolitów witaminy D, jak alfakalcydol czy kalcytriol.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl