kwas dehydroaskorbowy
Kwas dehydroaskorbowy (DHA) to utleniona forma witaminy C (kwasu askorbinowego), która powstaje w wyniku odwracalnego procesu utleniania. Związek ten jest biologicznie aktywną formą witaminy C i może być transportowany do komórek przez transportery glukozy GLUT, gdzie następnie ulega redukcji z powrotem do kwasu askorbinowego.
W organizmie DHA pełni istotną rolę w procesach metabolicznych, szczególnie jako przeciwutleniacz chroniący komórki przed stresem oksydacyjnym. Zdolność kwasu dehydroaskorbowego do przekraczania bariery krew-mózg czyni go ważnym w kontekście neuroprotekcji, zwłaszcza w stanach niedokrwiennych mózgu, gdzie może zapobiegać uszkodzeniom oksydacyjnym.
Stężenie kwasu dehydroaskorbowego w osoczu jest zazwyczaj niskie w porównaniu do kwasu askorbinowego, jednak jego poziom może wzrastać w stanach zwiększonego stresu oksydacyjnego, co obserwuje się w różnych stanach patologicznych, w tym w cukrzycy, miażdżycy czy chorobach neurodegeneracyjnych. Stosunek DHA do kwasu askorbinowego może służyć jako marker stresu oksydacyjnego w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to preparat w formie proszku musującego zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń w postaci laktoglukonianu wapnia (200 mg). Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego, z dystrybucją do większości tkanek i płynów ustrojowych, wiążąc się w 50-80% z albuminami osocza. Metabolizowany jest głównie do kwasu salicylowego i kwasu gentyzynowego (5%), z okresem półtrwania 2-4 godzin, który może wydłużyć się do 15-20 godzin przy wyższych dawkach. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 50% dawki w ciągu 24 godzin, a pH moczu wpływa na szybkość wydalania – alkalizacja zwiększa ją czterokrotnie. Kwas askorbinowy jest łatwo wchłaniany i metabolizowany do kwasu dehydroaskorbowego oraz nieaktywnych metabolitów, które są wydalane z moczem. Laktoglukonian wapnia cechuje się wysoką przyswajalnością, dostarczając jony wapnia wbudowywane do tkanki kostnej i przenikające do płynów ustrojowych, z eliminacją częściowo przez kał i mocz oraz znacznym wchłanianiem zwrotnym w cewkach nerkowych.
acetylacja lizyny, albuminy osocza, alkalizacja moczu, bariera krew-mózg, dysfagia, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas salicylowy, kwas szczawiowy, laktoglukonian wapnia, okres półtrwania, Polopiryna, proszek musujący, reakcja nadwrażliwości, środek alkalizujący, wapń, wchłanianie zwrotne, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy aktywne składniki: kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg wapnia, odpowiadające 1550 mg laktoglukonianu). Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego, z dystrybucją do większości tkanek, w tym przenikaniem przez barierę łożyskową, do mleka matki oraz do OUN. Wiąże się w 50-80% z albuminami osocza, co może prowadzić do interakcji lekowych poprzez wypieranie innych leków. Okres półtrwania wynosi 2-4 godziny, wydłużając się do 15-20 godzin przy wyższych dawkach. Metabolizowany jest do kwasu gentyzynowego (5%) i kwasu salicylowego, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z powolnym wydalaniem (około 50% dawki w ciągu 24 godzin), co sprzyja kumulacji. Alkalizacja moczu znacząco przyspiesza eliminację kwasu acetylosalicylowego.
acetylacja lizyny, albuminy osocza, alkalizacja moczu, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność, cewki nerkowe, dysfagia, homeostaza wapniowa, interakcja lekowa, jony wapnia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas szczawiowy, laktoglukonian wapnia, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, powinowactwo do białek osocza, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie zwrotne - Leksykon substancji czynnych
Witamina C – Właściwości farmakokinetyczne
Witamina C (kwas askorbinowy) charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym (około 90%) wchłanianiem z jelita cienkiego po podaniu doustnym, co jest istotne przy stosowaniu preparatów takich jak Bioaron SYSTEM (51 mg witaminy C w dawce 5 ml syropu) czy Multi-Sanostol (100 mg w 10 ml syropu). Po absorpcji witamina C osiąga stężenia w osoczu na poziomie 0,5-1,5 mg/100 ml, wykazuje niski stopień wiązania z białkami surowicy (~25%) i jest szeroko dystrybuowana w tkankach, z najwyższymi stężeniami w tkankach gruczołowych. Transport do komórek odbywa się głównie w formie utlenionej (kwas dehydroaskorbowy) przez transportery glukozy, gdzie ulega redukcji i magazynowaniu. W przypadku podania dożylnego, jak w preparacie Soluvit N (100 mg witaminy C w formie sodu askorbinianu), pomijany jest etap wchłaniania, co zapewnia natychmiastową biodostępność. Witamina C przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki, co ma znaczenie kliniczne w suplementacji kobiet ciężarnych i karmiących (np. Elevit Pronatal).
absorpcja, absorpcja jelitowa, askorbinian sodu, bariera łożyskowa, biodostępność, dystrybucja leku, farmakokinetyka, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas dihydroaskorbowy, kwas dioksyglukonowy, kwas szczawiowy, liniowość farmakokinetyczna, maksymalne stężenie w osoczu, metabolizm witaminy C, okres półtrwania, podanie dożylne, profil farmakokinetyczny, próg nerkowy, siarczan kwasu askorbowego, transporter glukozy, wiązanie z białkami osocza, witamina C, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią - Leksykon substancji czynnych
Okserutyna – Właściwości farmakokinetyczne
Okserutyna (O-β-hydroksyetylorutozyd) wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne po podaniu doustnym w preparacie Troxescorbin (50 mg okserutyny + 200 mg kwasu askorbinowego). Substancja jest absorbowana głównie w jelicie cienkim, z ograniczoną biodostępnością przy wyższych dawkach, co wpływa na jej efektywność terapeutyczną. Po wchłonięciu okserutyna wiąże się odwracalnie z białkami osocza, co determinuje jej objętość dystrybucji i okres półtrwania. Nie przenika przez barierę krew-płyn mózgowo-rdzeniowy ani do mleka matki, jednak w śladowych ilościach może przekraczać barierę łożyskową. W organizmie ulega biotransformacji do glukuronidów, aglikonów i kwasów arylooctowych, które są eliminowane głównie z kałem (65%) oraz moczem, wskazując na istotną rolę układu wątrobowo-żółciowego w eliminacji metabolitów okserutyny.
aglikon, aminokwas, bariera krew-płyn mózgowo-rdzeniowy, bariera łożyskowa, białko osocza krwi, biotransformacja, dostępność biologiczna, glukuronid, jelito cienkie, kwas arylooctowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas foliowy, kwas szczawiowy, kwas żółciowy, leukocyt, nerka, noradrenalina, O-β-hydroksyetylorutozyd, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okserutyna, ośrodkowy układ nerwowy, proces oksydacyjno-redukcyjny, siarczan, tkanka mózgowa, troxescorbin, układ wątrobowo-żółciowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Farmakokinetyka leku Aspirin C Forte, zawierającego 800 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA) oraz 480 mg kwasu askorbowego, charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem ASA z przewodu pokarmowego, z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym w ciągu 15-30 minut. Kwas acetylosalicylowy jest szybko metabolizowany do kwasu salicylowego, którego maksymalne stężenie pojawia się po 0,72-2 godzinach. Obecność kwasu askorbowego nie wpływa istotnie na farmakokinetykę ASA. ASA i jego metabolit wykazują silne wiązanie z białkami osocza oraz szeroką dystrybucję, w tym przenikanie przez barierę łożyskową i do mleka matki. Metabolizm kwasu salicylowego zachodzi głównie w wątrobie, prowadząc do powstania kwasu salicylurowego, glukuronidów oraz kwasu gentyzynowego. Eliminacja wykazuje kinetykę zależną od dawki, z okresem półtrwania od 2-3 godzin przy dawkach do 325 mg/dobę do około 15 godzin przy dawkach powyżej 3 g/dobę, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.
acetylosalicylan glukuronidu, Aspirin C Forte, bariera łożyskowa, fenylosalicylan glukuronidu, filtracja kłębuszkowa, jelito cienkie, kinetyka zależna od dawki, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas diketogulonowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, kwas szczawiowy, metabolizm kwasu salicylowego, okres półtrwania, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka musująca, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vita-Gem C 1000 mg
Kwas askorbinowy charakteryzuje się efektywnym wchłanianiem głównie w jelicie czczym, co warunkuje jego biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Po absorpcji około 25% witaminy C wiąże się z białkami osocza, a jej obecność stwierdza się zarówno w surowicy, jak i wewnątrzkomórkowo. Kwas askorbinowy ulega odwracalnej przemianie do kwasu dehydroaskorbowego oraz sprzęganiu z siarczanem, a głównym metabolitem jest kwas szczawiowy. Eliminacja zachodzi głównie przez nerki, gdzie przy stężeniach osoczowych przekraczających próg dochodzi do wydalania witaminy w formie niezmienionej, natomiast przy niskich stężeniach eliminacja jest ograniczona, co wskazuje na mechanizmy oszczędzania witaminy C w warunkach niedoboru.
białko osocza, biodostępność witaminy C, dializa, jelito czcze, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leczenie nerkozastępcze, metabolit, nerka, postać farmaceutyczna, proces metaboliczny, proszek musujący, przemiana oksydoredukcyjna, stężenie progowe, suplementacja witaminy C, surowica krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa o smaku cytrynowym zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz wapń w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu (200 mg jonów wapnia). Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego, a jego dystrybucja obejmuje większość tkanek i płynów ustrojowych, w tym przenikanie przez barierę łożyskową, do mleka matki oraz barierę krew-mózg. Wiąże się w 50-80% z albuminami osocza, co może prowadzić do interakcji lekowych poprzez wypieranie innych leków. Metabolizowany jest głównie do kwasu salicylowego i w mniejszym stopniu do kwasu gentyzynowego, z okresem półtrwania 2-4 godziny przy standardowych dawkach, wydłużającym się do 15-20 godzin przy dawkach większych. Eliminacja następuje głównie przez nerki, głównie w postaci metabolitów, z możliwością przyspieszenia wydalania przez alkalizację moczu.
acetylacja lizyny, albuminy, alkalizacja moczu, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białka osocza, cewki nerkowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas salicylowy, kwas szczawiowy, laktoglukonian wapnia, okres półtrwania, płyny ustrojowe, reakcja nadwrażliwości, sprzęganie z glikolem, tkanka mózgowa, wchłanialność z przewodu pokarmowego, wchłanianie zwrotne, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ascorvita 1000 mg
Farmakokinetyka kwasu askorbowego (witamina C) w preparacie Ascorvita (1000 mg) cechuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, z efektywnym wchłanianiem w jelicie cienkim poprzez mechanizm aktywnego transportu. Po absorpcji następuje szybka i selektywna dystrybucja do tkanek, z wyraźnie wyższymi stężeniami w leukocytach i trombocytach w porównaniu do osocza i erytrocytów, co podkreśla jego rolę w immunomodulacji i hemostazie. Około 25% kwasu askorbowego wiąże się z białkami osocza, co wpływa na jego farmakokinetykę, natomiast pozostała frakcja pozostaje w formie wolnej, metabolicznie aktywnej.
białka osocza, biodostępność leku, czas półtrwania leku, dystrybucja leku, elementy morfotyczne krwi, erytrocyty, farmakokinetyka kwasu askorbowego, funkcje antyoksydacyjne, hemostaza, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leukocyty, reabsorpcja nerkowa, trombocyty, układ immunologiczny, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum C Teva 100 mg/ml
Farmakokinetyka kwasu askorbowego (witamina C) w preparacie Vitaminum C Teva (roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml) charakteryzuje się szybkim przenikaniem do tkanek oraz niskim stopniem wiązania z białkami osocza (~25%), co zapewnia wysoką dostępność farmakologiczną. Witamina C kumuluje się szczególnie w leukocytach i płytkach krwi, wspierając funkcje immunologiczne i hemostatyczne. Przenikanie przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego ma istotne implikacje kliniczne w suplementacji u kobiet ciężarnych i karmiących. Metabolizm obejmuje szybkie utlenienie do kwasu dehydroaskorbowego, a następnie powstawanie kwasu szczawiowego i siarczanu kwasu askorbowego, które są wydalane głównie przez nerki. Zauważono różnice płciowe w metabolizmie, z szybszymi procesami u kobiet, co może wpływać na indywidualne dawkowanie i farmakokinetykę.
bariera łożyskowa, biodostępność leku, cykl miesiączkowy, doustne leki antykoncepcyjne, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leukocyty, mleko kobiece, pirosiarczyn sodu, płytki krwi, podanie dożylne i domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan kwasu askorbowego, wydalanie nerkowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego, będący główną substancją czynną syropu Bioaron SYSTEM, charakteryzuje się ograniczoną absorpcją z przewodu pokarmowego – aloenina A wykazuje wchłanianie na poziomie 7,3%, modulowane przez glikoproteinę-P. Po podaniu, aloenina jest wykrywalna w surowicy już po 15 minutach, osiągając stężenia 173 ng/ml, z dynamicznym profilem zmian do 210 ng/ml po 60 minutach i spadkiem do 49 ng/ml po 90 minutach. Składniki ekstraktu wykazują tendencję do kumulacji w wątrobie i nerkach (około 60% dawki w ciągu 24 godzin), a ich metabolity, takie jak 4-metoksy-6-(2,4-dihydroksy-6-metylofenylo)-2-piron i 2,5-dimetylo-7-hydroksychromon, są wydalane zarówno z moczem, jak i kałem. Ze względu na złożoność chemiczną ekstraktu, tradycyjne modele farmakokinetyczne nie są adekwatne do pełnej charakterystyki farmakokinetyki tego preparatu.
aloes drzewiasty, bariera łożyskowa, białko transportowe, biodostępność doustna, dysfagia, dystrybucja tkankowa, glikoproteina p, komórki Caco-2, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas dioksyglukonowy, kwas szczawiowy, metabolizm wątrobowy, proces metaboliczny, próg nerkowy, siarczan kwasu askorbowego, transporter glukozy, witamina C, wyciąg płynny z liści, wyciąg z aloesu drzewiastego, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Lek Troxescorbin zawiera dwie substancje czynne: O-β-hydroksyetylorutozyd (50 mg) oraz kwas askorbowy (200 mg), które wykazują odmienne właściwości farmakokinetyczne. O-β-hydroksyetylorutozyd jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim, nie przenika przez barierę krew-płyn mózgowo-rdzeniowy ani do mleka matki, a przez łożysko jedynie w śladowych ilościach. Metabolizowany jest do glukuronidów, aglikonów i kwasów arylooctowych, a eliminacja odbywa się w 65% z kałem i resztą z moczem. Kwas askorbowy absorbowany jest zarówno w żołądku, jak i jelitach, z ograniczoną efektywnością przy dużych dawkach, dystrybuowany do wszystkich komórek ciała, wiąże się z białkami osocza w 25% i podlega odwracalnemu utlenianiu do kwasu dehydroaskorbowego oraz biotransformacji do siarczanów i kwasu szczawiowego, które są wydalane przez nerki.
bariera krew-płyn mózgowo-rdzeniowy, białko osocza, białko osocza krwi, cytochrom C, fenyloalanina, glukuronid, glutation, gruczoł dokrewny, histamina, hydroksylacja cholesterolu, jelito cienkie, karnityna, kwas arylooctowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas foliowy, kwas szczawiowy, kwas żółciowy, leukocyt, noradrenalina, nukleotyd flawinowy, nukleotyd pirydynowy, O-β-hydroksyetylorutozyd, proces oksydacyjno-redukcyjny, siarczan, soczewka oka, tkanka mózgowa, tyrozyna, układ oksydacyjno-redukcyjny, wątroba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C to preparat zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego, klasyfikowany w grupie NLPZ (ATC: N02BA01). Kwas acetylosalicylowy działa poprzez nieodwracalne hamowanie obu izoform cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) i tromboksanu A2. Mechanizm ten odpowiada za jego właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, a także za hamowanie agregacji płytek krwi. Blokada prostaglandyn redukuje leukotaksję, przepuszczalność naczyń, obrzęk oraz nadwrażliwość receptorów bólu, co jest kluczowe w terapii stanów zapalnych i bólowych. Dodatkowo, hamowanie PGE2 w podwzgórzu skutkuje obniżeniem gorączki. Kwas acetylosalicylowy wykazuje także potencjalne działanie ośrodkowe przeciwbólowe, uzupełniające efekt obwodowy.
agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie leukotaktyczne, izoforma cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas folinowy, mediator procesu zapalnego, metabolizm żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oddychanie tkankowe, ośrodkowy mechanizm działania przeciwbólowego, proces oksydacyjno-redukcyjny, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przemiana tyrozyny, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólu, stan zapalny, synteza kolagenu, synteza prostaglandyn, tromboksan A2, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Farmakokinetyka Bioaron SYSTEM obejmuje dwie substancje czynne: wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego oraz witaminę C (kwas askorbinowy). Aloenina, główny składnik aloesu, wykazuje niskie wchłanianie na poziomie 7,3% w modelu komórkowym Caco-2, z udziałem glikoproteiny-P w procesie absorpcji. Po podaniu aloenina jest wykrywalna w surowicy już po 15 minutach, osiągając stężenia 173 ng/ml (15 min), 90 ng/ml (30 min), 210 ng/ml (60 min) i 49 ng/ml (90 min). Substancja kumuluje się głównie w nerkach i wątrobie (około 60% dawki w ciągu 24 godzin), a następnie jest metabolizowana do związków takich jak 4-metoksy-6-(2,4-dihydroksy-6-metylofenylo)-2-piron, 2,5-dimetylo-7-hydroksychromon i glukoza, które są wydalane z kałem i moczem. Ze względu na złożoność chemiczną wyciągu z aloesu, określenie liniowości farmakokinetyki nie jest możliwe.
- Leksykon substancji czynnych
Pirosiarczyn sodu – Właściwości farmakokinetyczne
Pirosiarczyn sodu, obecny w preparacie Vitaminum C Teva w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancja pomocnicza, współistnieje z kwasem askorbowym (100 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań do podawania dożylnego lub domięśniowego. Jego właściwości antyoksydacyjne mogą wpływać na farmakokinetykę kwasu askorbowego, zwłaszcza na procesy utleniania do kwasu dehydroaskorbowego oraz dalszy metabolizm do kwasu szczawiowego i siarczanu kwasu askorbowego. Pirosiarczyn sodu prawdopodobnie towarzyszy dystrybucji kwasu askorbowego, który szybko przenika do tkanek, w tym leukocytów i płytek krwi, a także może modyfikować tempo wydalania kwasu askorbowego z moczem, co jest zależne od dawki i różnic płciowych w metabolizmie.
faza eliminacji, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leukocyty i płytki krwi, łożysko, mleko kobiece, pirosiarczyn sodu, podanie dożylne i domięśniowe, proces utleniania, przemiana metaboliczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczan kwasu askorbowego, substancja pomocnicza, Vitaminum C Teva, właściwości antyoksydacyjne, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuvit C 100 mg/ml
Witamina C (kwas askorbowy) zawarta w produkcie Ibuvit C charakteryzuje się efektywną absorpcją z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, osiągając fizjologiczne stężenia we krwi na poziomie 0,5-1,5 mg/100 ml. Po wchłonięciu dystrybuuje się zarówno w osoczu, jak i w elementach morfotycznych krwi, ze szczególnym powinowactwem do leukocytów i płytek krwi. Kwas askorbowy przenika do większości tkanek, z najwyższymi stężeniami w tkankach gruczołowych i najniższymi w mięśniach oraz tkance tłuszczowej. Transport do komórek odbywa się w formie utlenionej (kwas dehydroaskorbowy) za pośrednictwem mechanizmów glukozowych, gdzie następnie ulega redukcji i magazynowaniu w formie zredukowanej. Istotne jest również przenikanie witaminy C przez barierę łożyskową oraz do mleka matki, co zapewnia dostarczenie składnika odżywczego do płodu i niemowląt.
absorpcja z przewodu pokarmowego, bariera łożyskowa, dystrybucja i metabolizm, kanaliki nerkowe, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, leukocyty i płytki krwi, próg nerkowy, przenikanie do mleka matki, szczawiany, tkanka gruczołowa, transport glukozy, witamina C, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie kwasu askorbowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DropiCe 100 mg/ml
Produkt leczniczy DropiCe zawiera kwas askorbowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml w formie kropli doustnych, klasyfikowany pod kodem ATC A11GA01. Kwas askorbinowy pełni kluczową rolę jako kofaktor w licznych procesach enzymatycznych, w tym syntezie kolagenu, katecholamin, hydroksylacji steroidów i tyrozyny, biosyntezie karnityny oraz regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego. Jego niedobór negatywnie wpływa na funkcjonowanie układu odpornościowego, m.in. poprzez osłabienie chemotaksji, aktywacji dopełniacza i produkcji interferonu. Ponadto witamina C zwiększa wchłanianie żelaza poprzez redukcję jonów Fe3+ do Fe2+ oraz tworzenie kompleksów chelatowych, co jest istotne w metabolizmie tego pierwiastka.
ACTH, amidacja peptydów, chemotaksja, cytokina, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwnowotworowe, działanie przeciwwirusowe, hematopoeza, hormon steroidowy, hydroksylacja steroidów, hydroksylacja tyrozyny, interferon, jony żelaza, karnityna, karotenoid, katecholaminy, kofaktor, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas tetrahydrofoliowy, kwas tłuszczowy, metabolizm żelaza, odporność wrodzona, reakcja wolnorodnikowa, retinol, stres oksydacyjny, substancja egzogenna, substancja rakotwórcza, synteza katecholamin, synteza kolagenu, tokoferol, układ dopełniacza, układ enzymatyczny, układ odpornościowy, układ oksydoredukcyjny, witamina C, związek chelatowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Produkt leczniczy Ultrapiryna Plus zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci proszku musującego. Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z górnych odcinków przewodu pokarmowego (żołądek, dwunastnica, jelito cienkie), z okresem półtrwania 2-4 godziny przy dawkach standardowych, który może wydłużyć się do 15-20 godzin przy większych dawkach. Substancja ta wykazuje wysokie powinowactwo do albumin osocza (50-80%), co może prowadzić do interakcji lekowych. Metabolizowana jest do kwasu gentyzynowego (5%) i kwasu salicylowego, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (90% w postaci metabolitów, 10% niezmienionego leku), z możliwością kumulacji i znaczącym wpływem pH moczu na tempo wydalania (alkalizacja moczu może zwiększyć eliminację nawet czterokrotnie). Kwas askorbowy (witamina C) jest dobrze wchłaniany, podlega odwracalnemu utlenianiu do kwasu dehydroaskorbowego i jest wydalany z moczem w postaci metabolitów siarczanu i kwasu szczawiowego. Laktoglukonian wapnia cechuje się wysoką biodostępnością, dostarczając jony wapnia, które są inkorporowane do tkanki kostnej oraz uczestniczą w procesach fizjologicznych, z eliminacją przez kał i mocz oraz znacznym wchłanianiem zwrotnym w nerkach.
acetylacja lizyny, albuminy osocza, alkalizacja moczu, bariera krew-mózg, biodostępność, błona śluzowa, cewki nerkowe, dwunastnica, homeostaza wapniowa, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas salicylowy, kwas szczawiowy, laktoglukonian wapnia, łożysko, okres półtrwania, pH moczu, płyny ustrojowe, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie zwrotne, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Preparat Aspirin C zawiera 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 240 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących. Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 15-30 minutach, natomiast jego główny metabolit – kwas salicylowy – pojawia się po 0,72-2 godzinach. Obecność kwasu askorbowego nie wpływa istotnie na farmakokinetykę kwasu acetylosalicylowego. Obie substancje wykazują silne wiązanie z białkami osocza i ulegają szerokiej dystrybucji, przy czym kwas salicylowy przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiet karmiących, co ma znaczenie kliniczne. Metabolizm kwasu salicylowego zachodzi głównie w wątrobie, prowadząc do powstania m.in. kwasu salicylurowego, eteru i estru glukuronidowego oraz kwasu gentyzynowego. Eliminacja jest zależna od dawki, z okresem półtrwania od 2-3 godzin przy dawkach do 325 mg/dobę do około 15 godzin przy dawkach powyżej 3 g/dobę, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.
acetylosalicylan glukuronidu, bariera łożyskowa, fenylosalicylan glukuronidu, filtracja kłębuszkowa, glicyna, glukuronid kwasu salicylowego, kamica szczawianowa, kanaliki proksymalne, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas diketogulonowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, kwas szczawiowy, proksymalny odcinek jelita cienkiego, transport aktywny - Leksykon substancji czynnych
Kwas askorbowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwas askorbowy (witamina C) pełni kluczową rolę jako silny antyoksydant w środowisku wodnym organizmu, uczestnicząc w licznych procesach oksydoredukcyjnych i enzymatycznych. Współdziała z witaminami E, A i karotenoidami, wykazując synergistyczne działanie w hamowaniu peroksydacji lipidów. Jest niezbędny do syntezy kolagenu poprzez hydroksylację reszt proliny i lizyny, co wpływa na prawidłowy rozwój tkanki łącznej, kości, chrząstek i naczyń włosowatych. Witamina C wspomaga funkcjonowanie układu odpornościowego, wpływając na aktywność limfocytów T, fagocytów oraz syntezę interferonu i przeciwciał. Suplementacja kwasu askorbowego w dawkach >1 g/dobę może łagodzić objawy przeziębienia. Ponadto, witamina C zwiększa wchłanianie żelaza poprzez redukcję jonów Fe3+ i tworzenie kompleksów chelatowych, uczestniczy w metabolizmie aminokwasów, kwasu foliowego, hormonów i leków oraz reguluje procesy krzepnięcia przez stymulację syntezy prostacykliny i hamowanie tromboksanu.
agregacja płytek krwi, aktywacja dopełniacza, aktywność fagocytarna leukocytów, bezkwaśność żołądkowa, chemotaksja, działanie antyoksydacyjne, gospodarka wapniowo-fosforanowa, homeostaza wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja proliny, hydroksylacja witaminy D, interferon, jon żelaza, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, limfocyt T, metabolizm fenyloalaniny, metabolizm żelaza, mineralizacja kości, mukopolisacharyd, nadczynność tarczycy, osteoblast, osteoporoza, peroksydacja lipidów, proces kostnienia, proces oksydoredukcyjny, proces zapalny, prostacyklina, resekcja jelita krętego, resorpcja kości, substancja międzykomórkowa, synteza kolagenu, szkorbut, tromboksan, układ enzymatyczny, układ oksydoredukcyjny, właściwość antyoksydacyjna, wolny rodnik ponadtlenkowy, złamanie szyjki kości udowej, złamanie trzonu kręgu, związek chelatowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitamina C Synteza 500 mg
Farmakokinetyka kwasu askorbowego zawartego w preparacie Vitamina C Synteza 500 mg charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, co zapewnia efektywne wchłanianie z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. Po absorpcji substancja czynna ulega szybkiemu i szerokiemu rozprzestrzenianiu w organizmie, z wyższymi stężeniami w leukocytach i trombocytach w porównaniu do erytrocytów i surowicy. Około 25% kwasu askorbowego wiąże się z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i profil działania. Czas biologicznego półtrwania wynosi 16 dni, co wskazuje na długotrwałe utrzymywanie się witaminy C w tkankach.
białka osocza, biodostępność, czas biologicznego półtrwania, dystrybucja leku, elementy morfotyczne krwi, eliminacja leku, erytrocyt, komórki krwi, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leukocyt, metabolity nieaktywne farmakologicznie, metabolizm leku, przewód pokarmowy, siarczan, surowica krwi, trombocyt, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie z moczem - Leksykon substancji czynnych
Kwas askorbowy – Właściwości farmakokinetyczne
Kwas askorbowy (witamina C) charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą 70-80% przy wchłanianiu głównie w dwunastnicy i proksymalnym odcinku jelita cienkiego, realizowanym przez Na+-zależny system aktywnego transportu. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się po 2-3 godzinach od podania doustnego. Biodostępność maleje wraz ze wzrostem dawki: 60-75% przy 1 g, 40% przy 3 g oraz 16% przy 12 g. Kwas askorbowy wiąże się w około 25% z białkami osocza, a jego największe stężenia obserwuje się w tkankach o wysokiej aktywności metabolicznej, takich jak nadnercza, gruczoły śluzowe, wątroba, mózg oraz leukocyty. Przeciętne zapasy ustrojowe wynoszą około 20 mg/kg masy ciała, a całkowita pula witaminy C w organizmie to około 1,5 g przy regularnym spożyciu 180 mg/dobę. Stężenia w osoczu u zdrowych osób wahają się od 0,5 do 1,5 mg/100 ml, z nieznacznymi różnicami między płciami (1,34 ± 0,21 mg/dl u mężczyzn i 1,46 ± 0,22 mg/dl u kobiet). Kwas askorbowy przenika przez łożysko oraz do mleka kobiecego w stężeniach 1-10 mg%.
aktywny transport, białko osocza, biodostępność, błona komórkowa, dializa, dwutlenek węgla, flora bakteryjna, glutation, gruczoł śluzowy, jelito cienkie, kanaliki bliższe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, leukocyty, łożysko, mleko kobiece, nadnercze, niedobór witaminy C, obrot metaboliczny, okres półtrwania, paracetamol, płytki krwi, proces metaboliczny, próg nerkowy, przesączanie kłębuszkowe, przewód pokarmowy, stężenie osoczowe, suplementacja witaminy C, surowica krwi, układ oksydoredukcyjny, wątroba, wchłanianie zwrotne, witamina C, właściwości redukcyjne, wydalanie z moczem - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aliflusin 500 mg + 200 mg + 4 mg
Aliflusin to preparat zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, zróżnicowany pod względem farmakokinetyki poszczególnych składników. Paracetamol charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, z okresem półtrwania 2-4 godziny. Metabolizowany jest głównie w wątrobie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym (90%) i siarkowym, a także w mniejszym stopniu przez cytochrom P450, co może prowadzić do powstania toksycznego metabolitu N-acetylobenzochinonoiminy. Wydalanie odbywa się głównie przez nerki (90% dawki w ciągu 24h), głównie w postaci sprzężonych metabolitów. W niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) obserwuje się opóźnione wydalanie. Chlorofenamina osiąga maksymalne stężenie po 2-3 godzinach, wykazuje wiązanie z białkami osocza na poziomie 69-72%, a jej okres półtrwania wynosi około 20 godzin. Metabolizowana jest w wątrobie do nieaktywnych pochodnych, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (50% dawki w ciągu 12h) w postaci metabolitów.
biotransformacja wątrobowa, chlorofenamina, cytochrom P450, glukuronid, klirens kreatyniny, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas monodehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, N-acetylobenzochinonoimina, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, próg nerkowy, sprzęganie z kwasem glukuronowym, sprzęganie z kwasem siarkowym, szlak metaboliczny, układ oksydoredukcyjny, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Coldrex MaxGrip C –
Coldrex MaxGrip C zawiera pięć substancji aktywnych o zróżnicowanym profilu farmakokinetycznym: paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wodzian terpinu (20 mg) oraz kwas askorbowy (30 mg). Paracetamol charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem, dystrybucją do płynów ustrojowych oraz metabolizmem wątrobowym z udziałem glukuronidacji i siarczanowania, z powstawaniem hepatotoksycznego metabolitu NAPQI, który jest detoksykowany przez glutation. Okres półtrwania paracetamolu wynosi 1-4 godziny. U pacjentów z niewydolnością wątroby farmakokinetyka jest zbliżona do zdrowych, choć w ciężkiej niewydolności obserwuje się wydłużenie T1/2. U chorych z niewydolnością nerek zaleca się wydłużenie odstępów dawkowania ze względu na kumulację metabolitów. Kofeina szybko się wchłania (Tmax ok. 1 godz.), z okresem półtrwania około 3,5 godziny, a jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki w postaci metabolitów. Fenylefryna wykazuje nierównomierne wchłanianie i intensywny metabolizm pierwszego przejścia, z Tmax 1-2 godziny i T1/2 2-3 godziny, eliminowana głównie przez nerki jako siarczany.
białka osocza, chlorowodorek fenylefryny, farmakokinetyka, glukuronidacja, glutation wątrobowy, inhibitor monoaminooksydazy, kofeina, kwas 1-metylomoczowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, metabolity polarne, metabolizm pierwszego przejścia, N-acetylo-p-benzochinoimina, okres półtrwania, ostra niewydolność wątroby, paracetamol, przewlekła niewydolność nerek, siarczan kwasu askorbowego, witamina C, wodzian terpinu, wyrównana niewydolność wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Właściwości farmakokinetyczne
Wodzian terpinu (Terpinum hydratum), stosowany w dawce 20 mg na tabletkę w preparacie Coldrex MaxGrip C, nie posiada dostępnych szczegółowych danych farmakokinetycznych, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie jego działania i bezpieczeństwa. W przeciwieństwie do niego, pozostałe składniki preparatu, takie jak paracetamol, kofeina, chlorowodorek fenylefryny oraz kwas askorbowy, charakteryzują się dobrze opisanymi właściwościami farmakokinetycznymi. Paracetamol wykazuje szybkie i niemal całkowite wchłanianie, z okresem półtrwania 1-4 godziny, metabolizowany jest głównie w wątrobie z powstawaniem hepatotoksycznego metabolitu NAPQI, który w warunkach prawidłowych jest neutralizowany przez glutation. Kofeina osiąga maksymalne stężenie w ciągu 1 godziny, z okresem półtrwania około 3,5 godziny, a jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki. Fenylefryna ma nierównomierne wchłanianie, maksymalne stężenie po 1-2 godzinach i okres półtrwania 2-3 godziny, natomiast kwas askorbowy jest szybko absorbowany i metabolizowany, z możliwością przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki.
bariera łożyskowa, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, Coldrex MaxGrip C, farmakokinetyka, glukuronidy, glutation, inhibitory monoaminooksydazy, kofeina, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, metabolizm paracetamolu, N-acetylo-p-benzochinoimina, niewydolność nerek, okres półtrwania, ostra niewydolność wątroby, paracetamol, preparat złożony, przedawkowanie, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wodzian terpinu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ceel 50 mg + 100 mg
Produkt leczniczy CEEL zawiera 50 mg kwasu askorbowego (witamina C) oraz 100 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E). Witamina E charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, wiążąc się w osoczu z β-lipoproteinami, co umożliwia jej szeroką dystrybucję, zwłaszcza do tkanki tłuszczowej. Kwas askorbowy jest całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim i dystrybuowany do tkanek takich jak gruczołowa, mięśniowa, krwinki białe oraz płytki krwi, co podkreśla jego rolę w ochronie antyoksydacyjnej i metabolizmie. Metabolizm witaminy E zachodzi w wątrobie, choć szczegóły biotransformacji nie są w pełni opisane, natomiast witamina C ulega przemianom do aktywnych metabolitów, takich jak kwas dehydroaskorbowy, 2,3-diketogulonowy oraz szczawiowy.
Eliminacja witaminy E odbywa się głównie z kałem poprzez żółć oraz w mniejszym stopniu z moczem, natomiast kwas askorbowy jest wydalany głównie przez nerki, z progiem wydalania na poziomie 1,4 mg/100 ml we krwi, co zapobiega jego nadmiernemu gromadzeniu. Metabolity witaminy C również są wydalane z moczem. Nie przeprowadzono dedykowanych badań farmakokinetycznych oceniających interakcje między witaminą C a E w preparacie CEEL, dlatego opisane właściwości odnoszą się do indywidualnego zachowania składników. Znajomość farmakokinetyki obu witamin jest kluczowa dla optymalizacji dawkowania i przewidywania efektów terapeutycznych w różnych stanach klinicznych.
3-diketogulonowy, absorpcja w przewodzie pokarmowym, all-rac-α-tokoferylu octan, badanie farmakokinetyczne, biotransformacja, farmakokinetyka, jelito cienkie, krwinki białe, kwas 2, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, metabolizm wątrobowy, ochrona antyoksydacyjna, płytki krwi, przewód pokarmowy, stężenie progowe, tabletka powlekana, tkanka gruczołowa, tkanka mięśniowa, tkanka tłuszczowa, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości lipofilne, wydalanie nerkowe, wydzielanie żółci - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferylu octan – Właściwości farmakokinetyczne
All-rac-α-tokoferylu octan, będący formą witaminy E, charakteryzuje się dobrą absorpcją w jelicie cienkim, zależną od obecności lipidów w treści pokarmowej, co zapewnia skuteczną biodostępność po podaniu doustnym. Po wchłonięciu wiąże się z β-lipoproteinami w osoczu, umożliwiając dystrybucję do wszystkich tkanek, z preferencją do tkanki tłuszczowej, stanowiącej główny rezerwuar. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a eliminacja odbywa się przez wydzielanie do żółci i kału oraz wydalanie metabolitów z moczem. Preparat Ceel zawiera 100 mg all-rac-α-tokoferylu octanu w połączeniu z 50 mg kwasu askorbowego, jednak nie przeprowadzono dedykowanych badań farmakokinetycznych dla tego skojarzenia.
3-diketogulonowy, absorpcja z przewodu pokarmowego, all-rac-α-tokoferylu octan, biodostępność, biotransformacja kwasu askorbowego, filtracja kłębuszkowa, jelito cienkie, krwinki białe, kwas 2, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, płytki krwi, reabsorpcja kanalikowa, tkanka tłuszczowa, witamina C, witamina E, właściwości farmakokinetyczne, właściwości lipofilne, wydalanie metabolitów z moczem, wydalanie z kałem, wydzielanie do żółci, β-lipoproteiny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
Preparat AntyGrypin w formie tabletek musujących zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (150 mg) oraz kofeinę (50 mg), które charakteryzują się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Kwas acetylosalicylowy jest niemal całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym w ciągu 0,3-2 godzin, wiąże się z białkami osocza w 50-90%, a jego okres półtrwania wynosi 2-4 godziny. Kwas askorbowy wykazuje dobre wchłanianie i umiarkowane wiązanie z białkami (~25%), z wysokim stężeniem w leukocytach i płytkach krwi. Kofeina również jest dobrze wchłaniana, przenika przez barierę krew-mózg, łożysko oraz do mleka kobiet karmiących, a jej metabolizm zachodzi w wątrobie. Wszystkie trzy składniki są eliminowane głównie przez nerki, co ma istotne znaczenie kliniczne.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, kofeina, krwinki białe i płytki krwi, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, kwas szczawiowy, metabolizm wątrobowy, objawy grypopodobne, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, pH treści żołądkowej, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Ascalcin Plus zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz laktoglukonian wapnia (1,55 g, dostarczający 200 mg wapnia), które cechuje dobra wchłanialność z przewodu pokarmowego i szybka dostępność biologiczna. Kwas acetylosalicylowy jest szybko i niemal całkowicie wchłaniany z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego, z wiązaniem do białek osocza na poziomie 50-80%, co może wpływać na interakcje lekowe. Przenika do większości tkanek, w tym przez łożysko, do mleka matki oraz przez barierę krew-mózg. Metabolizowany jest do kwasu gentyzynowego (5%) i kwasu salicylowego, z okresem półtrwania 2-4 godziny przy standardowych dawkach, wydłużającym się do 15-20 godzin przy dawkach większych. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 50% dawki w ciągu 24 godzin, co stwarza ryzyko kumulacji, a alkalizacja moczu zwiększa wydalanie czterokrotnie.
acetylacja lizyny, albuminy osocza, alkalizacja moczu, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cewki nerkowe, dostępność biologiczna, działanie drażniące, eliminacja leku, funkcje fizjologiczne, jony wapnia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas salicylowy, kwas szczawiowy, laktoglukonian wapnia, okres półtrwania, płyny ustrojowe, płyny wewnątrzkomórkowe, powinowactwo do białek, przenikanie do tkanek, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, sprzęganie z glikolem, środek alkalizujący, tkanka kostna, wchłanialność z przewodu pokarmowego, wchłanianie zwrotne, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ascorgem 100 mg/ml
Kwas askorbinowy zawarty w produkcie Ascorgem 100 mg/ml charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem z jelita czczego, co zapewnia wysoką biodostępność po podaniu doustnym w formie kropli. Po absorpcji, około 25% witaminy C wiąże się z białkami osocza, pozostając w większości w formie wolnej, co umożliwia szeroką dystrybucję do surowicy i komórek krwi. Metabolizm witaminy C obejmuje przemiany oksydoredukcyjne do kwasu dehydroaskorbinowego, sprzęganie z siarczanem oraz przemiany do kwasu szczawiowego, co ma znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem kamicy nerkowej. Wydalanie zachodzi głównie przez nerki, z mechanizmem progu nerkowego, który pozwala na eliminację nadmiaru kwasu askorbinowego w postaci niezmienionej, minimalizując jednocześnie straty przy niskich stężeniach osoczowych.
biodostępność leku, biotransformacja kwasu askorbowego, dializoterapia, dystrybucja tkankowa, funkcja antyoksydacyjna, hemodializa, jelito czcze, kamica nerkowa, krople doustne, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leczenie dializacyjne, metabolit siarczanowy, pacjent dializowany, próg nerkowy, przemiana oksydoredukcyjna, sprzęganie z siarczanem, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, witamina C, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Febrisan to preparat zawierający 750 mg paracetamolu, 60 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce 5 g proszku musującego. Paracetamol charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w czasie 30 minut do 2 godzin (średnio 1 godzina). Objętość dystrybucji wynosi 0,9-1 l/kg u dorosłych i 0,8-1 l/kg u dzieci gorączkujących, a wiązanie z białkami osocza to około 25%. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z dominującym sprzęganiem z kwasem glukuronowym u dorosłych i siarczanowym u dzieci, oraz przez cytochrom P-450 do hepatotoksycznego metabolitu N-acetylo-p-benzochinonu. Paracetamol jest wydalany głównie z moczem (90% dawki) w postaci koniugatów, z okresem półtrwania 1,6-3,8 h u dorosłych i 1,8-4,0 h u dzieci. Fenylefryna ma biodostępność 38%, objętość dystrybucji około 40 l, jest metabolizowana w ścianie jelita cienkiego do kwasu m-hydroksymigdałowego, a jej okres półtrwania wynosi 2-3 godziny. Kwas askorbinowy dobrze się absorbuje, przenika przez barierę łożyskową i jest wydzielany z mlekiem, metabolizowany do szczawianów i kwasu dehydroaskorbowego, a jego wydalanie z moczem zależy od progu nerkowego 1,4 mg/100 ml oraz stanu wysycenia organizmu witaminą C.
bariera łożyskowa, białka osocza, biodostępność, biologiczny okres półtrwania, biotransformacja wątrobowa, cytochrom P-450, fenylefryna chlorowodorek, glutation wątrobowy, koniugaty siarczanowe, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas glukuronowy, kwas m-hydroksymigdałowy, N-acetylo-p-benzochinon, objętość dystrybucji, paracetamol, próg nerkowy, przestrzeń pozakomórkowa, ściana jelita cienkiego, sprzęganie z siarczanem, stężenie we krwi, uszkodzenie komórek wątrobowych, wchłanianie z przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rutinoscorbin zawiera 25 mg rutozydu (w postaci rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbowego. Kwas askorbowy charakteryzuje się niemal całkowitą absorpcją (około 100%) przy dawkach do 200 mg, z maksymalnym stężeniem w surowicy osiąganym po 2-3 godzinach. Po wchłonięciu 25% kwasu askorbowego wiąże się z białkami osocza, a jego największe stężenia obserwuje się w leukocytach, płytkach krwi oraz tkankach takich jak nadnercza, wątroba i mózg. Kwas askorbowy wykazuje silne właściwości redukcyjne, tworząc odwracalny układ oksydoredukcyjny z jego metabolitami (kwas L-dehydroaskorbowy i L-monodehydroaskorbowy). Eliminacja zachodzi głównie przez nerki, z wydalaniem w formie sprzężonej lub niezmienionej po przekroczeniu progu nerkowego (1,4 mg% w osoczu). Dodatkowo, znaczne straty kwasu askorbowego mogą wystąpić przez pot, szczególnie podczas intensywnego wysiłku (do 2 mg/godzinę).
absorpcja kwasu askorbowego, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białka osocza, biologiczny okres półtrwania, dystrybucja, farmakokinetyka, hepatocyty, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas dihydroksyfenylooctowy, kwas monodehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, metabolizm, nabłonek jelitowy, okres półtrwania, próg nerkowy, przewód pokarmowy, rutozyd trójwodny, stężenie w surowicy krwi, układ oksydoredukcyjny, wchłanianie, witamina C, wydalanie, wysiłek fizyczny