stężenie kwasu acetylosalicylowego
Stężenie kwasu acetylosalicylowego (ASA) we krwi jest kluczowym parametrem ocenianym w monitorowaniu terapii, diagnostyce zatruć oraz badaniu skuteczności przeciwpłytkowej. Wartości terapeutyczne ASA jako leku przeciwbólowego i przeciwzapalnego wynoszą 20-100 µg/ml, natomiast przy działaniu przeciwpłytkowym wystarczające są stężenia 0,5-10 µg/ml.
Monitorowanie stężenia kwasu acetylosalicylowego jest szczególnie istotne u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka krwawień, osób stosujących leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz u chorych z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek. Stężenia powyżej 300 µg/ml uznawane są za toksyczne i mogą prowadzić do objawów zatrucia: szumów w uszach, zaburzeń równowagi, nudności, wymiotów, a w ciężkich przypadkach do kwasicy metabolicznej i niewydolności wielonarządowej.
Badanie stężenia kwasu acetylosalicylowego wykonuje się najczęściej metodami chromatograficznymi (HPLC) lub immunochemicznymi. Interpretacja wyników powinna uwzględniać czas od przyjęcia leku, jego dawkę, indywidualne cechy pacjenta oraz jednoczesne stosowanie innych leków mogących wchodzić w interakcje z ASA. Czas półtrwania kwasu acetylosalicylowego wynosi 15-20 minut, jednak jego aktywny metabolit – kwas salicylowy – utrzymuje się we krwi znacznie dłużej (6-8 godzin).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polocard 75 mg
Polocard w dawkach 75 mg i 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin (6,72 µg/ml dla 75 mg i 12,7 µg/ml dla 150 mg). Biodostępność leku wynosi 80-100%, a obecność pokarmu opóźnia wchłanianie, nie wpływając na jego całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33% przy stężeniu 120 µg/ml), które jest zmienne w stanach klinicznych takich jak niewydolność nerek, ciąża czy u noworodków, gdzie dochodzi do jego zmniejszenia. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,2 l/kg i rośnie wraz ze stężeniem leku w surowicy.
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dystrybucja w organizmie, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, sprzęganie z glicyną, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acard 150 mg 150 mg
Farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych Acard 150 mg charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, co jest efektem działania otoczki dojelitowej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 12,7 µg/ml i osiągane jest około 6 godzin po podaniu (Tmax). Biodostępność leku jest wysoka, na poziomie 80-100%, a obecność pokarmu wydłuża czas absorpcji, nie wpływając na jej całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje względną objętość dystrybucji 0,15-0,2 l/kg, a jego wiązanie z białkami osocza przy stężeniu 120 µg/ml wynosi około 33%, zależnie od stężenia albumin i stanu fizjologicznego pacjenta (np. niewydolność nerek, ciąża, noworodki).
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dostępność biologiczna, erytrocyt, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, maź stawowa, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, salicylan, stężenie kwasu acetylosalicylowego, stężenie maksymalne, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza