kwas dimetylomoczowy
Kwas dimetylomoczowy (kwas 1,3-dimetylomoczowy) to metabolit pochodnych ksantynowych, w szczególności teofiliny i kofeiny. Powstaje w wyniku metabolizmu wątrobowego tych związków poprzez demetylację i utlenianie. Jest jednym z końcowych produktów metabolizmu metyloksantyn wydalanych z moczem.
W diagnostyce laboratoryjnej oznaczanie stężenia kwasu dimetylomoczowego może być wykorzystywane do monitorowania metabolizmu leków zawierających pochodne metyloksantyn, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek. Podwyższone stężenie tego metabolitu może świadczyć o zwiększonej ekspozycji organizmu na metyloksantyny lub zaburzeniach ich metabolizmu.
Kwas dimetylomoczowy ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji lekowych z metyloksantynami, ponieważ leki wpływające na aktywność enzymów cytochromu P450 mogą modyfikować szlaki metaboliczne prowadzące do jego powstawania. Monitoring stężenia kwasu dimetylomoczowego może być pomocny w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa terapii lekami zawierającymi teofilinę, stosowanymi m.in. w leczeniu astmy i POChP.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Teofilina, stosowana w leczeniu obturacyjnych chorób układu oddechowego, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną (90-100%) oraz zmiennym profilem farmakokinetycznym zależnym od formy preparatu (standardowa vs. o zmodyfikowanym uwalnianiu). Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 4 godzinach, a terapeutyczny zakres stężeń wynosi 5-20 μg/ml (u noworodków 5-15 μg/ml). Wiązanie z białkami osocza wynosi 40-60%, z niższym stopniem u noworodków i pacjentów z chorobami wątroby. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie (ok. 90%), a wydalanie nerkowe obejmuje 7-13% dawki w postaci niezmienionej u dorosłych, natomiast u noworodków do 50%. Okres półtrwania teofiliny jest silnie zmienny: 7-9 godzin u niepalących dorosłych, 4-5 godzin u palących, 3-5 godzin u dzieci, 6-29 godzin u noworodków i ponad 24 godziny u wcześniaków oraz pacjentów z niewydolnością narządową.
bariera łożyskowa, biodostępność, biodostępność leku, działanie niepożądane, farmakokinetyka, infekcja wirusowa, kwas dimetylomoczowy, marskość wątroby, metabolit nieaktywny, metabolizm wątrobowy, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, preparat o zmodyfikowanym uwalnianiu, rozszerzenie oskrzeli, stężenie w osoczu, substancja czynna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zakres terapeutyczny -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Kopiryna zawiera kwas acetylosalicylowy (400 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 10-20 minutach, natomiast jego główny metabolit – kwas salicylowy – po 0,3-2 godzinach. Oba związki silnie wiążą się z białkami osocza i dystrybuują się szeroko w organizmie, z przenikaniem kwasu salicylowego przez łożysko i do mleka. Metabolizm kwasu salicylowego zachodzi głównie w wątrobie, z powstawaniem kwasu salicylurowego, fenylosalicylanów glukuronidu oraz kwasu gentyzynowego. Okres półtrwania eliminacji kwasu salicylowego jest dawkozależny: 2-3 godziny przy dawkach do 325 mg/dobę oraz około 15 godzin przy dawkach powyżej 3 g/dobę. Eliminacja następuje głównie przez nerki.
bariera krew-mózg, białka osocza, biodostępność kofeiny, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, enzym wątrobowy, kinetyka eliminacji, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas dimetylomoczowy, kwas gentyzynowy, kwas metylomoczowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, maksymalne stężenie leku, metyloksantyna, okres półtrwania wchłaniania, przenikanie przez łożysko, przewód pokarmowy, stężenie kwasu acetylosalicylowego, wchłanianie leku, wiązanie z białkami, zatrucie
