cyprofloksacyna chlorowodorek

Cyprofloksacyna chlorowodorek to antybiotyk z grupy fluorochinolonów, charakteryzujący się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie enzymu topoizomerazy II (gyrazy DNA) i topoizomerazy IV, co prowadzi do zaburzenia replikacji DNA bakterii.

Lek wykazuje skuteczność wobec szerokiego zakresu bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich. Jest stosowany w leczeniu zakażeń układu moczowego, oddechowego, przewodu pokarmowego, skóry i tkanek miękkich, a także w zakażeniach kości i stawów.

Cyprofloksacyna chlorowodorek jest dostępna w formie doustnej oraz pozajelitowej, co umożliwia elastyczność w terapii. Charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym (około 70-80%) i dobrą penetracją do tkanek. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany przez nerki, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje skórne oraz zaburzenia ze strony OUN. Lek może powodować tendinopatie, w tym zapalenie i zerwanie ścięgna Achillesa, szczególnie u osób starszych i przyjmujących jednocześnie kortykosteroidy. Z uwagi na ryzyko rozwoju oporności bakterii, cyprofloksacyna powinna być stosowana rozważnie, zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl