eliminacja kwasu acetylosalicylowego
Eliminacja kwasu acetylosalicylowego (ASA) to proces usuwania tego leku z organizmu. ASA jest metabolizowany głównie w wątrobie poprzez hydrolizę do kwasu salicylowego, który następnie podlega dalszym przemianom. Około 10% ASA jest wydalane w niezmienionej formie przez nerki.
Farmakokinetyka ASA charakteryzuje się dwufazową eliminacją. Okres półtrwania samego kwasu acetylosalicylowego jest krótki i wynosi około 15-20 minut, natomiast okres półtrwania aktywnego metabolitu, kwasu salicylowego, jest dłuższy i zależy od dawki (od 2-3 godzin przy małych dawkach do nawet 15-30 godzin przy dawkach toksycznych).
Warto pamiętać, że eliminacja ASA wykazuje kinetykę zerowego rzędu przy wyższych dawkach, co oznacza nasycenie szlaków metabolicznych i może prowadzić do kumulacji leku w organizmie. Ten fakt ma istotne znaczenie kliniczne w przypadkach przedawkowania ASA, gdy dochodzi do zatrucia salicylanami.
U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek eliminacja ASA może być spowolniona, co wymaga dostosowania dawkowania leku. Podobnie u osób starszych, ze względu na fizjologiczne zmniejszenie wydolności narządów odpowiedzialnych za eliminację leków, klirens ASA może być zmniejszony.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polocard 75 mg
Polocard w dawkach 75 mg i 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin (6,72 µg/ml dla 75 mg i 12,7 µg/ml dla 150 mg). Biodostępność leku wynosi 80-100%, a obecność pokarmu opóźnia wchłanianie, nie wpływając na jego całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33% przy stężeniu 120 µg/ml), które jest zmienne w stanach klinicznych takich jak niewydolność nerek, ciąża czy u noworodków, gdzie dochodzi do jego zmniejszenia. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,2 l/kg i rośnie wraz ze stężeniem leku w surowicy.
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dystrybucja w organizmie, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, sprzęganie z glicyną, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza