Właściwości farmakokinetyczne
Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg

Preparat Ascalcin Plus zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz laktoglukonian wapnia (1,55 g, dostarczający 200 mg wapnia), które cechuje dobra wchłanialność z przewodu pokarmowego i szybka dostępność biologiczna. Kwas acetylosalicylowy jest szybko i niemal całkowicie wchłaniany z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego, z wiązaniem do białek osocza na poziomie 50-80%, co może wpływać na interakcje lekowe. Przenika do większości tkanek, w tym przez łożysko, do mleka matki oraz przez barierę krew-mózg. Metabolizowany jest do kwasu gentyzynowego (5%) i kwasu salicylowego, z okresem półtrwania 2-4 godziny przy standardowych dawkach, wydłużającym się do 15-20 godzin przy dawkach większych. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 50% dawki w ciągu 24 godzin, co stwarza ryzyko kumulacji, a alkalizacja moczu zwiększa wydalanie czterokrotnie.

Właściwości farmakokinetyczne leku Ascalcin Plus o smaku malinowym

Ascalcin Plus o smaku malinowym zawiera trzy substancje czynne (kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci laktoglukonianu wapnia), które charakteryzują się dobrą wchłanialnością z przewodu pokarmowego, co zapewnia ich szybką dostępność biologiczną. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę farmakokinetyczną każdej z tych substancji.1

Farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego

Wchłanianie kwasu acetylosalicylowego następuje szybko i niemal całkowicie z żołądka, dwunastnicy oraz jelita cienkiego w niezmienionej formie. Proces ten jest zależny od wartości pH w danym odcinku przewodu pokarmowego. Warto podkreślić, że jednoczesne stosowanie środków alkalizujących zmniejsza drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego.2

Dystrybucja kwasu acetylosalicylowego charakteryzuje się łatwym przenikaniem do większości tkanek i płynów ustrojowych organizmu. Substancja ta przechodzi przez łożysko do tkanek płodu, przenika do mleka matki oraz przekracza barierę krew-mózg, docierając do tkanki mózgowej. W osoczu kwas acetylosalicylowy wykazuje wysokie powinowactwo do białekwiąże się z albuminami osocza w zakresie 50-80%, co ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ może wypierać inne leki uprzednio związane z białkami. Dodatkowo kwas acetylosalicylowy może powodować acetylację lizyny, aminokwasu wchodzącego w skład albumin, co prowadzi do zmiany antygenowości albumin i potencjalnie do wystąpienia reakcji nadwrażliwości.3

Metabolizm kwasu acetylosalicylowego obejmuje przekształcenie do kwasu gentyzynowego (około 5% dawki) oraz do kwasu salicylowego, który następnie częściowo ulega sprzęganiu z glikolem oraz kwasem glukuronowym. Okres półtrwania kwasu acetylosalicylowego wynosi zazwyczaj 2-4 godziny, natomiast przy większych dawkach wydłuża się do 15-20 godzin.4

Eliminacja kwasu acetylosalicylowego zachodzi głównie przez nerki. Wydalany jest z moczem przede wszystkim w postaci metabolitów, a jedynie około 10% w formie niezmienionej. Proces ten przebiega stosunkowo powoli – w ciągu 24 godzin wydala się około 50% przyjętej dawki, co stwarza ryzyko kumulacji leku w tkankach. Warto podkreślić, że alkalizacja moczu zwiększa czterokrotnie wydalanie kwasu acetylosalicylowego. Po 48 godzinach od podania w moczu stwierdza się już tylko śladowe ilości metabolitów.5

Farmakokinetyka kwasu askorbowego

Kwas askorbowy (witamina C) po wchłonięciu z przewodu pokarmowego wykazuje dobrą zdolność do przenikania do tkanek organizmu. W organizmie ulega odwracalnemu utlenieniu do kwasu dehydroaskorbowego. Część dawki jest metabolizowana do nieaktywnych metabolitów: siarczanu oraz kwasu szczawiowego. Metabolity te, podobnie jak niezmetabolizowana witamina C, są następnie wydalane z moczem.6

Farmakokinetyka laktoglukonianu wapnia

Laktoglukonian wapnia zawarty w preparacie Ascalcin Plus charakteryzuje się dobrą wchłanialnością z przewodu pokarmowego oraz wysoką przyswajalnością. Związek ten dostarcza organizmowi jonów wapnia, które są transportowane do różnych tkanek i płynów ustrojowych. Jony wapnia są wbudowywane do struktury tkanki kostnej oraz przenikają do płynów zewnątrz- i wewnątrzkomórkowych, gdzie pełnią liczne funkcje fizjologiczne.7

Eliminacja wapnia odbywa się dwoma drogami: częściowo z kałem oraz z moczem. W przypadku wydalania nerkowego wapń podlega znacznemu wchłanianiu zwrotnemu w cewkach nerkowych, co pozwala na utrzymanie odpowiedniego stężenia tego pierwiastka w organizmie.8

Podsumowanie właściwości farmakokinetycznych

Substancja czynna Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm Eliminacja Okres półtrwania
Kwas acetylosalicylowy (500 mg) Szybkie i prawie całkowite z żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego Przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych, przez łożysko, do mleka matki i przez barierę krew-mózg; wiązanie z białkami 50-80% Do kwasu gentyzynowego (5%) i kwasu salicylowego (sprzęganego z glikolem i kwasem glukuronowym) Głównie z moczem (90% jako metabolity, 10% w formie niezmienionej); 50% dawki wydala się w ciągu 24h 2-4h (dawki standardowe)
15-20h (duże dawki)
Kwas askorbowy (300 mg) Dobre wchłanianie z przewodu pokarmowego Łatwo dociera do tkanek Odwracalne utlenienie do kwasu dehydroaskorbowego; częściowo do siarczanu i kwasu szczawiowego Z moczem w postaci metabolitów Nie określono w dokumencie
Laktoglukonian wapnia (1,55 g, dostarczający 200 mg wapnia) Łatwe wchłanianie z przewodu pokarmowego Jony wapnia wbudowywane do tkanki kostnej oraz przenikają do płynów zewnątrz- i wewnątrzkomórkowych Nie podlega metabolizmowi, występuje w formie jonowej Częściowo z kałem oraz z moczem; znaczne wchłanianie zwrotne w cewkach nerkowych Nie określono w dokumencie
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl