mykafungina sodowa
Mykafungina sodowa to lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida i Aspergillus. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy β-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia integralności ściany komórkowej i śmierci komórki grzyba.
Lek ten jest stosowany głównie w leczeniu inwazyjnej kandydozy, kandydemii oraz jako profilaktyka u pacjentów poddawanych przeszczepom szpiku kostnego. Mykafungina wykazuje aktywność wobec większości szczepów Candida, w tym C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis i C. krusei, także tych opornych na azole.
Mykafungina podawana jest dożylnie, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i niewielką liczbą interakcji lekowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje związane z infuzją, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz przejściowe podwyższenie wartości enzymów wątrobowych. Ze względu na minimalny metabolizm wątrobowy, lek ten jest bezpieczniejszy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu do innych leków przeciwgrzybiczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord to lek przeciwgrzybiczy dostępny w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg, co odpowiada stężeniom 10 mg/ml lub 20 mg/ml po rozpuszczeniu. Wskazany jest do leczenia inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży (≥16 lat) i osób starszych, a także do profilaktyki zakażeń Candida u pacjentów wysokiego ryzyka, takich jak osoby po alogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych oraz pacjenci z neutropenią (<500 neutrofilów/µl) utrzymującą się ≥10 dni. U pacjentów pediatrycznych, w tym noworodków i dzieci poniżej 16 roku życia, Micafungin Accord jest stosowany zarówno w leczeniu inwazyjnej kandydozy, jak i profilaktyce w analogicznych wskazaniach klinicznych.
azol, bezwzględna liczba neutrofilów, Candida, echinokandyna, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina sodowa, neutropenia, nowotwór wątroby, oporność patogenów, profilaktyka zakażeń Candida, przeszczep alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych, systemowa terapia przeciwgrzybicza, terapia dożylna, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Micafungin Viatris 100 mg
Micafungin Viatris, zawierający mykafunginę sodową, wykazuje działania niepożądane u około 32,2% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak nudności (2,8%), podwyższenie fosfatazy zasadowej (2,7%), zapalenie żył (2,5%), wymioty (2,5%) oraz wzrost aminotransferazy asparaginianowej (2,3%). Szczególną uwagę należy zwrócić na hepatotoksyczność, występującą u 8,6% pacjentów, z podwyższeniem AlAT (2,0%), AspAT (2,3%), bilirubiny (1,6%) oraz fosfatazy zasadowej (2,7%). Ciężkie uszkodzenia wątroby stanowiły 0,4%, a przerwanie terapii z powodu działań hepatotoksycznych dotyczyło 1,1% leczonych. Reakcje alergiczne, w tym anafilaktoidalne, występowały rzadko (0,2%), głównie u pacjentów z ciężkimi chorobami podstawowymi. Reakcje miejscowe, takie jak zakrzep i zapalenie w miejscu podania, nie ograniczały kontynuacji leczenia.
AIDS, AlAT, aminotransferaza asparaginianowa, AspAT, badania czynnościowe wątroby, bilirubina, cholestaza, dehydrogenaza mleczanowa, eozynofilia, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hepatomegalia, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, hipoalbuminemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jadłowstręt, leukopenia, mocznik, mykafungina sodowa, nadciśnienie, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, nowotwór krwi, nowotwór złośliwy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, powiększenie wątroby, przeszczepienie komórek krwiotwórczych, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, wykwit skórny, zakrzep, zapalenie, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej, odpowiednio o stężeniach po odtworzeniu 10 mg/ml i 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone przed promieniowaniem UV, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin (koncentrat) lub 96 godzin (roztwór do infuzji) w temperaturze 25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem.
aspekt mikrobiologiczny, guma butylowa, koncentrat roztworu, kwas cytrynowy, mykafungina, mykafungina sodowa, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, zwalidowane warunki aseptyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Accord 50 mg
Micafungin Accord, zawierający mykafunginę sodową jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na mykafunginę, inne echinokandyny (takie jak kaspofungina czy anidulafungina) lub na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie grupy echinokandyn, szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki z tej grupy. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich, zagrażających życiu anafilaksji, co wymaga ostrożności przy podawaniu leku, zwłaszcza w formie dożylnej, gdzie reakcje mogą rozwijać się szybko i gwałtownie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris jest wskazany do leczenia inwazyjnej kandydozy, kandydozy przełyku oraz profilaktyki zakażeń wywołanych Candida, a dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz wskazania klinicznego. U dorosłych i dzieci powyżej 40 kg stosuje się dawki 100 mg/dobę (inwazyjna kandydoza), 150 mg/dobę (kandydoza przełyku) oraz 50 mg/dobę (profilaktyka), natomiast u pacjentów ≤40 kg odpowiednio 2 mg/kg mc./dobę, 3 mg/kg mc./dobę i 1 mg/kg mc./dobę. W przypadku braku poprawy klinicznej dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę lub 4 mg/kg mc./dobę. U dzieci poniżej 4 miesięcy dawka w leczeniu inwazyjnej kandydozy wynosi 4-10 mg/kg mc./dobę, z wyższą dawką (np. 10 mg/kg mc.) zalecaną przy podejrzeniu zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Terapia powinna trwać minimum 14 dni w inwazyjnej kandydozie, co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów w kandydozie przełyku oraz co najmniej tydzień po normalizacji liczby neutrofilów w profilaktyce.
badanie histopatologiczne, badanie mikologiczne, dawkowanie mykafunginy, dodatni wynik posiewu, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, liofilizowany proszek, mykafungina sodowa, ośrodkowy układ nerwowy, profilaktyka zakażeń Candida, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, terapia przeciwgrzybicza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Viatris 100 mg
Micafungin Viatris jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Do przygotowania roztworu stosuje się 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńcza do 100 ml, uzyskując stężenia końcowe od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz podawania w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny. Roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem.
koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liofilizowany proszek, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja proszku, rozcieńczanie koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Micafungin Sandoz 100 mg
Przedawkowanie mykafunginy, substancji czynnej produktu Micafungin Sandoz (dostępnego w dawkach 50 mg i 100 mg, o stężeniach po rekonstytucji odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml), jest rzadkim zdarzeniem, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Badania kliniczne wykazały wysoką tolerancję leku, z dawkami do 8 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 896 mg) u dorosłych bez objawów toksyczności ograniczającej dawkę. U noworodka podano nawet 16 mg/kg mc./dobę bez działań niepożądanych. Mykafungina silnie wiąże się z białkami osocza, co uniemożliwia jej usunięcie dializą, dlatego w przypadku przedawkowania dializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
działanie niepożądane, farmakokinetyka, infuzja, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, Micafungin Sandoz, monitorowanie funkcji życiowych, mykafungina sodowa, parametry hematologiczne, parametry laboratoryjne, przedawkowanie leku, przedawkowanie mykafunginy, rekonstytucja, technika dializacyjna, toksyczność ograniczająca dawkę, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na mykafunginę (substancję czynną, w stężeniu 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg), inne echinokandyny (kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na strukturalne podobieństwo echinokandyn istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, dlatego u pacjentów z historią nadwrażliwości na kaspofunginę lub anidulafunginę stosowanie Micafungin Accord jest przeciwwskazane. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy echinokandyn.
alergia krzyżowa, anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, echinokandyna, kaspofungina, Micafungin Accord, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, postępowanie przeciwalergiczne, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Micafungin Sandoz 50 mg
Produkt leczniczy Micafungin Sandoz zawiera mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Po rekonstytucji, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla produktu 50 mg oraz 20 mg/ml dla produktu 100 mg. Zgodnie z danymi klinicznymi, mykafungina nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w tym zakresie.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Micafungin Viatris 100 mg
Mykafungina, substancja czynna leku Micafungin Viatris dostępnego w dawkach 50 mg i 100 mg w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów ani na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Dane kliniczne potwierdzają, że produkt ten jest sklasyfikowany jako lek o nieistotnym wpływie na zdolności psychomotoryczne. Jednakże, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą negatywnie oddziaływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
badania kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, koncentrat roztworu do infuzji, Micafungin Viatris, mykafungina, mykafungina sodowa, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micafungin Viatris 100 mg
Micafungin Viatris to lek przeciwgrzybiczy dostępny w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę sodową w stężeniach 10 mg/ml (50 mg) lub 20 mg/ml (100 mg). Preparat jest wskazany u dorosłych, młodzieży (≥16 lat) oraz osób starszych do leczenia inwazyjnej kandydozy, kandydozy przełyku oraz profilaktyki zakażeń Candida u pacjentów po alogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią (<500 neutrofili/µl) trwającą ≥10 dni. W populacji pediatrycznej (noworodki i dzieci <16 lat) Micafungin Viatris stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz profilaktyce u pacjentów wysokiego ryzyka, jednak nie jest wskazany w leczeniu kandydozy przełyku.
błona śluzowa przełyku, Candida, droga dożylna, infekcja oportunistyczna, infuzja, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liofilizowany proszek, mykafungina, mykafungina sodowa, neutrofile, neutropenia, nowotwór wątroby, oporność patogenu, profilaktyka kandydozy, wzorzec oporności, zakażenie grzybicze ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Teva dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Roztwór należy rozcieńczyć do 100 ml, uzyskując końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml, w zależności od dawki (50-200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia po sporządzeniu. Nie wolno mieszać go z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji. Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny, aby zminimalizować ryzyko reakcji histaminowych.
aspekt mikrobiologiczny, koncentrat roztworu, korek z gumy butylowej, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja histaminowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Viatris 100 mg
Leczenie inwazyjnej kandydozy produktem Micafungin Viatris powinno być prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w terapii zakażeń grzybiczych, poprzedzone pobraniem próbek do badań mikologicznych i histopatologicznych w celu identyfikacji patogenów. Dawkowanie mykafunginy zależy od wskazania klinicznego oraz masy ciała pacjenta: dla inwazyjnej kandydozy u osób >40 kg zaleca się 100 mg/dobę (możliwość zwiększenia do 200 mg/dobę przy braku poprawy), a u pacjentów ≤40 kg 2 mg/kg mc./dobę (z możliwością zwiększenia do 4 mg/kg mc./dobę). W leczeniu kandydozy przełyku dawka wynosi odpowiednio 150 mg/dobę lub 3 mg/kg mc./dobę, a w profilaktyce zakażeń Candida 50 mg/dobę lub 1 mg/kg mc./dobę. U dzieci poniżej 4 miesięcy dawka 4 mg/kg mc. odpowiada ekspozycji dorosłych po 100 mg/dobę, jednak w przypadku podejrzenia zakażenia OUN zaleca się dawkę do 10 mg/kg mc., z uwagi na zależne od dawki przenikanie leku do OUN. Leczenie inwazyjnej kandydozy powinno trwać minimum 14 dni, a terapię kontynuuje się co najmniej tydzień po uzyskaniu dwóch ujemnych posiewów krwi i ustąpieniu objawów klinicznych.
badanie histopatologiczne, badanie mikologiczne, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, koncentrat do infuzji, liofilizowany proszek, mykafungina, mykafungina sodowa, ośrodkowy układ nerwowy, posiew krwi, przenikanie do OUN, reakcja histaminowa, terapia przeciwgrzybicza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg (10 mg/ml) oraz 100 mg (20 mg/ml) w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne echinokandyny (np. kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony i obejmują wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, podawanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć leczenie objawowe.
anidulafungina, duszność, echinokandyny, hipotensja, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rumień, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu w zakresie 5,0–7,0. Okres ważności suchego proszku wynosi 2 lata dla dawki 50 mg i 3 lata dla dawki 100 mg. Po przygotowaniu koncentrat jest stabilny przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem i użycia roztworów chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji.
degradacja substancji czynnej, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, reakcja związana z wlewem, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sól sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Micafungin Zentiva 50 mg
Micafungin Zentiva, zawierający mykafunginę w dawkach 50 mg i 100 mg podawany dożylnie, generalnie nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Profil bezpieczeństwa leku wskazuje na brak znaczących zaburzeń funkcji psychomotorycznych u większości pacjentów. Niemniej jednak, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które potencjalnie mogą zaburzać funkcje poznawcze i motoryczne, co wymaga uwagi lekarza podczas oceny ryzyka u poszczególnych pacjentów, zwłaszcza tych wykonujących prace wymagające pełnej koncentracji lub zawodowo prowadzących pojazdy.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koncentrat do infuzji, Micafungin Zentiva, mykafungina, mykafungina sodowa, ocena ryzyka, profil bezpieczeństwa leku, świadoma zgoda pacjenta, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Zentiva 100 mg
Micafungin Zentiva to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml po rozpuszczeniu). Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i jest rozpuszczany w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, co pozwala na uzyskanie roztworu o stężeniu od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od łącznej dawki (50-200 mg). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i rozcieńczenia, a następnie podania w postaci powolnej infuzji dożylnej trwającej około 1 godziny. Fiolki są jednorazowego użytku, a roztwór powinien być klarowny, bez cząstek stałych.
fiolka ze szkła oranżowego, guma bromobutylowa, kontrolowane warunki aseptyczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Micafungin Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Sandoz, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml po rekonstytucji), wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mimo to, w trakcie terapii zgłaszano sporadyczne przypadki zawrotów głowy, które mogą potencjalnie zaburzać funkcje psychomotoryczne i wpływać na bezpieczeństwo pacjenta podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych. Ze względu na formę podania (roztwór do infuzji) oraz hospitalizację pacjentów, ryzyko związane z tymi działaniami niepożądanymi jest dodatkowo ograniczone.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, lek przeciwgrzybiczy, Micafungin Sandoz, mykafungina, mykafungina sodowa, obsługa maszyn, prowadzenie pojazdów mechanicznych, rekonstytucja, roztwór do infuzji, warunki szpitalne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Accord 50 mg
Terapia mykafunginą (Micafungin Accord) powinna być prowadzona przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu zakażeń grzybiczych, poprzedzona pobraniem próbek do posiewów mikologicznych i badań histopatologicznych w celu identyfikacji patogenów. Dawkowanie jest uzależnione od masy ciała i wskazania klinicznego: w leczeniu inwazyjnej kandydozy u pacjentów >40 kg stosuje się 100 mg/dobę (możliwe zwiększenie do 200 mg/dobę przy braku poprawy), a u pacjentów ≤40 kg 2 mg/kg mc./dobę (z możliwością zwiększenia do 4 mg/kg mc./dobę). W kandydozie przełyku dawka wynosi odpowiednio 150 mg/dobę lub 3 mg/kg mc./dobę, a w profilaktyce zakażeń Candida 50 mg/dobę lub 1 mg/kg mc./dobę. U dzieci poniżej 4 miesięcy dawki wynoszą 4-10 mg/kg mc./dobę, z wyższą dawką (np. 10 mg/kg mc.) zalecaną przy podejrzeniu zakażenia OUN ze względu na zależne od dawki przenikanie leku do OUN.
badanie histopatologiczne, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, koncentrat do infuzji, mykafungina, mykafungina sodowa, neutrofile, ośrodkowy układ nerwowy, posiew krwi, posiew mikologiczny, reakcja histaminowa, terapia przeciwgrzybicza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris to lek przeciwgrzybiczy dostępny w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg, co odpowiada stężeniom 10 mg/ml i 20 mg/ml po rekonstytucji. Wskazania obejmują leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych, młodzieży ≥16 lat oraz osób starszych, a także kandydozy przełyku wymagającej terapii dożylnej. Ponadto lek jest stosowany profilaktycznie u pacjentów po alogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią (< 500 komórek/µl) trwającą ≥10 dni. U dzieci i młodzieży poniżej 16 lat wskazania ograniczają się do leczenia inwazyjnej kandydozy i profilaktyki w tych samych grupach ryzyka, bez zastosowania w kandydozie przełyku.
bezwzględna liczba neutrofilów, Candida, hepatotoksyczność, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie dożylne, lek przeciwgrzybiczy, mykafungina, mykafungina sodowa, neutropenia, nowotwór wątroby, profilaktyka zakażeń, przeszczep alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych, terapia parenteralna, zakażenie Candida, zakażenie systemowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micafungin Teva 100 mg
Micafungin Teva jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży powyżej 16 lat i osób starszych, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów poddawanych allogenicznym przeszczepom krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przedłużoną neutropenią (bezwzględna liczba neutrofilów < 500 komórek/μl przez ≥ 10 dni). W populacji pediatrycznej, obejmującej noworodki i dzieci poniżej 16 roku życia, lek jest wskazany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów z podobnymi czynnikami ryzyka, z wyłączeniem kandydozy przełyku. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml mykafunginy sodowej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Micafungin Sandoz 50 mg
Przedawkowanie mykafunginy, substancji czynnej Micafungin Sandoz, nie wykazuje udokumentowanej toksyczności ograniczającej dawkowanie, nawet przy dawkach do 8 mg/kg mc./dobę u dorosłych (maksymalna dawka całkowita 896 mg) oraz 16 mg/kg mc./dobę u noworodków. W badaniach klinicznych oraz pojedynczym opisie przypadku noworodka nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Pomimo braku ciężkich objawów, konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych objawów ogólnoustrojowych, zaburzeń wątrobowych, nerkowych oraz reakcji alergicznych, które teoretycznie mogą wystąpić przy znacznym przekroczeniu dawki. Micafungina charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, co uniemożliwia eliminację leku metodą dializoterapii.
dializoterapia, działanie niepożądane, działanie toksyczne, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, liofilizowany proszek, monitorowanie funkcji życiowych, mykafungina sodowa, objawy ogólnoustrojowe, parametry biochemiczne, przedawkowanie mykafunginy, reakcja alergiczna, rekonstytucja produktu leczniczego, roztwór do infuzji, toksyczność dawki, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie nerkowe, zaburzenie wątrobowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH preparatu. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania poprzez dodanie 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do fiolki, delikatne wymieszanie bez wstrząsania oraz rozcieńczenie do 100 ml roztworu do infuzji, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w formie powolnego wlewu dożylnego trwającego około 1 godziny.
9%, aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu 0, guma izobutylo-izoprenowa, interakcje lekowe, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, procedura aseptyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór dekstrozy 5%, roztwór glukozy 5%, uszczelnienie aluminiowe, wieczko flip-off, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie roztworu wynosi odpowiednio 10 mg/ml (dla 50 mg) oraz 20 mg/ml (dla 100 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które regulują pH i stabilizują produkt. Fiolki o pojemności 10 ml są zabezpieczone przed światłem UV i wyposażone w kolorowe wieczka typu flip-off (niebieskie dla 50 mg, czerwone dla 100 mg) ułatwiające identyfikację dawki. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiedniej rekonstytucji i rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%.
guma izobutylo-izoprenowa, infuzja dożylna, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liofilizacja, mykafungina, mykafungina sodowa, ochrona przed promieniowaniem UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Accord 50 mg
Micafungin Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rozpuszczeniu stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 50 mg i 3 lata dla dawki 100 mg. Po przygotowaniu koncentrat jest stabilny przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem i użycia odpowiednich roztworów do infuzji. Ze względu na brak konserwantów, roztwory powinny być podane natychmiast lub przechowywane maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że przygotowanie odbywa się w warunkach aseptycznych.
guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, środek konserwujący, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Day Zero 100 mg
Micafungin Day Zero jest lekiem przeciwgrzybiczym przeznaczonym do leczenia inwazyjnej kandydozy, kandydozy przełyku oraz profilaktyki zakażeń wywołanych przez Candida. Terapia powinna być prowadzona przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu zakażeń grzybiczych, poprzedzona odpowiednią diagnostyką mikologiczną. Dawkowanie jest uzależnione od masy ciała pacjenta oraz wskazania klinicznego: dla pacjentów > 40 kg dawki wynoszą 100 mg/dobę (inwazyjna kandydoza), 150 mg/dobę (kandydoza przełyku) oraz 50 mg/dobę (profilaktyka), natomiast dla pacjentów ≤ 40 kg odpowiednio 2 mg/kg mc./dobę, 3 mg/kg mc./dobę i 1 mg/kg mc./dobę. W przypadku braku poprawy klinicznej dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę lub 4 mg/kg mc./dobę. U dzieci poniżej 4 miesięcy stosuje się dawki 4-10 mg/kg mc./dobę, z wyższą dawką (np. 10 mg/kg mc.) przy podejrzeniu zajęcia OUN ze względu na zależne od dawki przenikanie leku do OUN.
badanie histopatologiczne, diagnostyka mikologiczna, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, leczenie empiryczne, mykafungina, mykafungina sodowa, neutrofil, ośrodkowy układ nerwowy, posiew krwi, reakcja histaminowa, rekonstytucja, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną, inne echinokandyny (anidulafungina, kaspofungina) lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na echinokandyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat po rekonstytucji zawiera odpowiednio 10 mg mykafunginy w 1 ml (dla dawki 50 mg) oraz 20 mg mykafunginy w 1 ml (dla dawki 100 mg).
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz, zawierający mykafunginę, jest echinokandynowym lekiem przeciwgrzybiczym przeznaczonym do stosowania dożylnego w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży od 16 roku życia i osób starszych. Ponadto, wskazany jest do profilaktyki zakażeń Candida u pacjentów wysokiego ryzyka, takich jak osoby po przeszczepieniu alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz pacjenci z przewidywaną neutropenią (bezwzględna liczba neutrofilów <500 komórek/µl) utrzymującą się przez ≥10 dni. W populacji pediatrycznej, w tym u noworodków i dzieci poniżej 16 roku życia, Micafungin Sandoz stosuje się zarówno w leczeniu inwazyjnej kandydozy, jak i profilaktyce zakażeń Candida w analogicznych grupach ryzyka. Lek dostępny jest w formie liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg (10 mg/ml po rekonstytucji) oraz 100 mg (20 mg/ml po rekonstytucji).
antybiotykoterapia, Candida, echinokandyna, infuzja dożylna, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, mykafungina sodowa, neutropenia, nowotwór wątroby, oporność na leki przeciwgrzybicze, profilaktyka zakażeń Candida, roztwór do infuzji, zakażenie grzybicze, zakażenie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, wymaga precyzyjnego dawkowania uzależnionego od masy ciała, wieku pacjenta oraz wskazania klinicznego. Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w terapii zakażeń grzybiczych, poprzedzone pobraniem próbek do badań mikologicznych i histopatologicznych. Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 4 miesięcy różni się w zależności od masy ciała (>40 kg lub ≤40 kg) oraz wskazania: inwazyjna kandydoza (100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę), kandydoza przełyku (150 mg/dobę lub 3 mg/kg mc./dobę) oraz profilaktyka zakażeń Candida (50 mg/dobę lub 1 mg/kg mc./dobę). W przypadku braku poprawy dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę lub 4 mg/kg mc./dobę. U niemowląt poniżej 4 miesiąca życia stosuje się dawki 4-10 mg/kg mc./dobę, z wyższą dawką przy podejrzeniu zakażenia OUN, jednak doświadczenie kliniczne w tej grupie jest ograniczone.
badanie mikologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, histamina, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, mykafungina, mykafungina sodowa, neutrofile, patogen grzybiczny, podanie dożylne, posiew krwi, proszek liofilizowany, przenikanie do OUN, rekonstytucja, terapia przeciwgrzybicza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest echinokandyną stosowaną w terapii przeciwgrzybiczej. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na mykafunginę (substancję czynną), inne echinokandyny (np. kaspofunginę, anidulafunginę) oraz składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii pacjenta, zwłaszcza występowanie wysypki, świądu, obrzęku naczynioruchowego lub reakcji anafilaktycznych po zastosowaniu leków z grupy echinokandyn, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do podania Micafungin Sandoz.
anidulafungina, echinokandyna, kaspofungina, leczenie objawowe, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rekonstytucja, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Viatris 100 mg
Lek Micafungin Viatris, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym mykafunginę sodową, inne echinokandyny oraz substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na echinokandyny, takich jak kaspofungina czy anidulafungina, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu anafilaksji.
anidulafungina, echinokandyny, kaspofungina, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, proszek liofilizowany, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rekonstytucja, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki są zabezpieczone przed światłem i mają okres ważności 3 lata (50 mg) lub 30 miesięcy (100 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczenia do 100 ml, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny.
aseptyka, fiolka ze szkła typu I, guma izobutylo-izoprenowa, koncentrat do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Teva 100 mg
Mykafungina, substancja czynna preparatu Micafungin Teva, jest lekiem przeciwgrzybiczym z grupy echinokandyn, dostępnym w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, gdzie 1 ml roztworu zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg mykafunginy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania mykafunginy jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne echinokandyny (kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na mykafunginę lub inne echinokandyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, echinokandyny, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie przeciwgrzybicze, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, powikłania, praktyka kliniczna, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Micafungin Teva 50 mg
Przedawkowanie mykafunginy (Micafungin Teva) jest rzadko dokumentowane, jednak dostępne dane wskazują na relatywnie szeroki margines bezpieczeństwa tego leku przeciwgrzybiczego. W badaniach klinicznych u dorosłych stosowano dawki do 8 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 896 mg) bez obserwacji toksyczności ograniczającej dawkę. Pojedynczy opis przypadku noworodka, któremu podano 16 mg/kg mc./dobę, nie wykazał działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Potencjalne objawy przedawkowania, oparte na profilu farmakologicznym, mogą obejmować hepatotoksyczność, zaburzenia hematologiczne oraz nerkowe, choć brak jest danych klinicznych potwierdzających ich wystąpienie przy dawkach toksycznych.
hemodializa, hepatotoksyczność, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczy, margines bezpieczeństwa, micafungin teva, mykafungina sodowa, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, profil farmakologiczny leku, przedawkowanie mykafunginy, środki wspomagające, techniki dializacyjne, toksyczność ograniczająca dawkę, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia hematologiczne