wieczko flip-off
Wieczko flip-off to specjalny rodzaj zamknięcia stosowany w opakowaniach produktów medycznych, szczególnie w fiolkach i butelkach zawierających leki do iniekcji. Składa się z dwóch części: aluminiowego kapsla mocowanego wokół szyjki fiolki oraz plastikowej nakładki, którą można łatwo oderwać (flip-off), odsłaniając gumowy korek do nakłucia.
Konstrukcja wieczka flip-off zapewnia sterylność zawartości opakowania oraz umożliwia łatwy dostęp do leku przy jednoczesnym zachowaniu jego integralności. Kolorystyka wieczek często jest kodowana – różne kolory mogą oznaczać różne substancje lub dawki, co pomaga w identyfikacji leków i zmniejsza ryzyko pomyłki podczas podawania.
W praktyce klinicznej, aby uzyskać dostęp do zawartości fiolki zabezpieczonej wieczkiem flip-off, należy najpierw zdezynfekować powierzchnię, a następnie jednym ruchem usunąć plastikową część wieczka, odsłaniając gumowy korek. Korek pozostaje na miejscu i jest nakłuwany igłą w celu pobrania leku, co minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia zawartości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Kabi 2,5 mg/ml
Bendamustine Kabi jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku, w fiolkach zawierających 25 mg lub 100 mg substancji czynnej. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w odpowiedniej objętości wody do wstrzykiwań (10 ml dla 25 mg i 40 ml dla 100 mg), co daje klarowny roztwór o pH 2,5-3,5 i osmolalności 200-320 mOsmol/kg. Po przygotowaniu koncentratu, zalecane jest rozcieńczenie go 0,9% roztworem NaCl do objętości około 500 ml, a następnie podanie dożylnie w infuzji trwającej 30-60 minut. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wskazanymi.
bendamustyna chlorowodorek, cytostatyk, fiolka ze szkła oranżowego, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, odzież ochronna, osmolalność, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, środek ostrożności, stabilność roztworu, warunki jałowe, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zomikos 4 mg/5 ml
Zomikos to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 5 ml roztworu (0,8 mg/ml substancji bezwodnej). Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia w 100 ml roztworu nie zawierającego jonów wapnia, np. 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, przed podaniem dożylnym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Należy stosować aseptyczne techniki przygotowania i podawać produkt jako osobny roztwór infuzyjny, unikając mieszanek z roztworami zawierającymi kationy dwuwartościowe, np. wapń. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 5 lub 6 ml wykonanych z kopolimeru cykloolefiny, z korkiem z gumy bromobutylowej pokrytym fluoropolimerem.
aluminiowe uszczelnienie, aseptyka, cytrynian sodu, guma bromobutylowa, jednorazowe użycie, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kopolimer cykloolefiny, kwas zoledronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Kabi dostępny jest w postaci jałowego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowych). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 4,9 mmol (112 mg) i 9,7 mmol (224 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i problemów z tolerancją. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, polegającego na rozpuszczeniu proszku w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika (0,9% roztwór NaCl lub jałowa woda do wstrzykiwań), a następnie rozcieńczeniu do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem 0,9% NaCl, 5% glukozy lub 6% dekstranu w 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozyd, aseptyka, farmakoterapia, fiolka, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, piperacylina i tazobaktam, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rozpuszczalnik, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól sodowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g 4 g + 0,5 g
Piperacillin/Tazobactam Kabi w dawce 4 g + 0,5 g zawiera 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu w postaci soli sodowych, dostarczając jednocześnie 9,7 mmol (224 mg) sodu na fiolkę. Produkt występuje jako biały lub prawie biały proszek do sporządzania roztworu do infuzji, który wymaga rozpuszczenia w 20 ml rozpuszczalnika (0,9% roztwór chlorku sodu lub jałowa woda do wstrzykiwań, z ograniczeniem do 50 ml jałowej wody). Po rozpuszczeniu roztwór należy ocenić wizualnie pod kątem przejrzystości i braku cząstek stałych. Dalsze rozcieńczenie do 50 ml lub 150 ml jest możliwe przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub 6% roztworu dekstranu w 0,9% chlorku sodu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych i interakcji farmakologicznych.
aminoglikozydy, aseptyka, dieta niskosodowa, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, podanie dożylne, produkty krwiopochodne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Norameda 1 mg/ml
Clofarabine Norameda to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach 20 ml zawierających 20 mg klofarabiny. Produkt zawiera 71 mg sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli podaży sodu. Roztwór ma pH 4,5-7,5 i osmolarność 270-310 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy przefiltrować (0,2 μm) i rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9%. Dawkowanie opiera się na powierzchni ciała pacjenta, z zalecaną dawką 52 mg/m² na dobę, co wymaga dostosowania objętości koncentratu i całkowitej objętości roztworu do infuzji (100-200 ml). Roztwór po rozcieńczeniu powinien pozostać klarowny i bezbarwny, a jego kompatybilność potwierdzono z polipropylenowymi i PVC workami infuzyjnymi. Nie należy mieszać z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%.
chlorek sodu, filtr strzykawkowy, fiolka ze szkła typu I, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek cytotoksyczny, lek nierozcieńczony, lek przeciwnowotworowy, okres ważności leku, osmolarność roztworu, roztwór infuzyjny, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH preparatu. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania poprzez dodanie 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do fiolki, delikatne wymieszanie bez wstrząsania oraz rozcieńczenie do 100 ml roztworu do infuzji, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w formie powolnego wlewu dożylnego trwającego około 1 godziny.
9%, aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu 0, guma izobutylo-izoprenowa, interakcje lekowe, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, procedura aseptyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór dekstrozy 5%, roztwór glukozy 5%, uszczelnienie aluminiowe, wieczko flip-off, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Biofar 20 mg/ml
Plerixafor Biofar jest sterylnym roztworem do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach o pojemności 1,2 mL, co odpowiada 24 mg substancji czynnej – pleryksaforu. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, pH w zakresie 6,0–7,5 oraz osmolalnością 260–320 mOsm/kg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem z wieczkiem typu flip-off, co gwarantuje wysoką sterylność i stabilność preparatu.
chlorek sodu, guma chlorobutylowa, iniekcja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność roztworu, pH roztworu, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, utylizacja produktów leczniczych, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pharmavate 50 j.m./ml
Pharmavate to lek zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, dostępny w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, w stężeniach 50 j.m./ml (fiolki 250 j.m. i 500 j.m.) oraz 100 j.m./ml (fiolka 1000 j.m.). Preparat zawiera również czynnik von Willebranda (vWF: RCo) w ilości do 30 j.m./ml w wersji 50 j.m./ml oraz do 60 j.m./ml w wersji 100 j.m./ml. Aktywność czynnika VIII określono metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską, a średnia aktywność swoista wynosi co najmniej 100 j.m./mg białka. Produkt jest wytwarzany z ludzkiego osocza i zawiera substancje pomocnicze takie jak cytrynian sodu, chlorek sodu, chlorek wapnia i glicynę. Zawartość sodu w dawce wynosi od mniej niż 1 mmol (23 mg) do maksymalnie 1,75 mmol (40 mg), co stanowi do 2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
adsorpcja czynnika VIII, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik VIII krzepnięcia, czynnik von Willebranda, igła dwustronna, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, opaska uciskowa, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, system Mix2Vial, wieczko flip-off, wstrzykiwanie infuzyjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml
Levosimendan Kalceks jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 2,5 mg lewozymendanu, a fiolka 5 ml zawiera łącznie 12,5 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze to powidon K12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w ilości 785 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego działanie. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia nie większego niż 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Standardowe protokoły rozcieńczenia obejmują: 5 ml koncentratu do 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl (stężenie 0,025 mg/ml) lub 10 ml koncentratu do 500 ml rozcieńczalnika (stężenie 0,05 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, jednak dopuszcza się jednoczesne podawanie przez ten sam dostęp dożylny furosemidu (10 mg/ml), digoksyny (0,25 mg/ml) oraz glicerolu triazotanu (0,1 mg/ml).